Casos registrados "Fibroma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

1/1768. Fibromatosis hialino juvenil: heterogeneidad clínica en tres pacientes.

    FONDO: Los hyalinoses sistémicos son fibromatoses generalizados genéticos caracterizados por una acumulación de hyalin en el dermis. Dos síndromes distintivos se reconocen en la literatura: hyalinosis sistémico infantil (ISH) y fibromatosis hialino juvenil (JHF). ISH y JHF son a veces difíciles de separarse puesto que demuestran traslapo significativo. OBSERVACIONES: Divulgamos sobre 3 niños a partir de dos familias sin relación que sufren de JHF. Nódulos perjudica al primer niño seriamente la contracción común, la hiperplasia masiva de los gingivae, pápulas difusas de la piel y subcutáneos que ocupan el cuero cabelludo, la cara, el área perianal, las palmas, las plantas del pie y el pecho. En la misma edad, el segundo niño demuestra solamente pápulas nacaradas de la piel en la cara, la ingle y la hiperplasia perianal del área y gingival sin tiesura común o ninguna otra queja subjetiva. El tercer paciente, hermano del segundo niño, anormalidades suaves desarrolladas de la piel antes de fin de primer año. La ocurrencia en hermanos y consanguinidad en la segunda familia sugiere herencia recesiva de un autosoma. La examinación histológica de la piel en los 3 casos demostró la deposición hialina en el dermis y la ultraestructura anormal de fibroblastos. Los resultados bioquímicos demostraron anormalidades del mucopolisacárido en ambas familias. CONCLUSIÓN: Nuestros pacientes no sólo ilustran las diversas expresiones de JHF pero también demuestran un cierto traslapo con ISH, sugiriendo una causa común para ambos desordenes. Los estudios genéticos finalmente contestarán a esta pregunta. ( info)

2/1768. fibroma esclerótico pleomórfico.

    Divulgamos las características clínicas e histologic de 2 tumores cutáneos que demuestran muchas de las características generalmente del fibroma esclerótico, una entidad que se describa bien en la literatura. Nuestros casos diferenciaron de la forma generalmente de fibroma esclerótico en que demostraron pleomorphism celular focal marcado sin actividad mitotic creciente. Sugerimos el fibroma esclerótico pleomórfico del término para estas lesiones. ( info)

3/1768. Hyalinosis sistémico del inicio retrasado.

    Divulgamos a un varón japonés de 46 años con hyalinosis sistémico. La condición no había estado presente durante la juventud sino era claramente evidente en el patient' años '40 de s. El presente caso es notable debido a un inicio retrasado. ( info)

4/1768. la osteomalacia Tumor-relacionada siguió después del tratamiento por hyperparathyroidism.

    la osteomalacia Tumor-inducida es debido al fosfato renal que pierde en respuesta a un factor humoral producido por un tumor, generalmente un tumor mesenquimal benigno. El retiro del tumor es seguido por la resolución del desorden metabólico. Los médicos deben ser conscientes que el fosfato renal esporádico que pierde en un adulto debe incitar una búsqueda para un tumor. Un caso de la osteomalacia tumor-inducida debido a un fibroma nonossifying del radio se divulga. Después del retiro del tumor, la excreción renal del fosfato volvió al normal, pero el paciente desarrolló hyperparathyroidism terciario. Ocho años transcurrieron entre el inicio del síntoma y la diagnosis del tumor. La patogenesia de la osteomalacia tumor-inducida y el papel del tratamiento para el fosfato renal que pierde en el desarrollo subsecuente del hipertiroidismo se discuten. ( info)

5/1768. Nódulos stromal endometriales múltiples con los quistes escasos y glándulas en el pulmón--una variación nodular de la endometriosis que puede mímico metástasis del sarcoma.

    Divulgamos un caso inusual de una variación nodular de la endometriosis pulmonar. A nuestro conocimiento, no hay informe anterior sobre una investigación morfológica de esta entidad. La etiología de esta condición rara sigue siendo una cuestión de discusión. La masa nodular bien-circunscrita se compone de las células idénticas a, o asemejándose de cerca, de las del tejido conectador endometrial que contiene quistes y las glándulas escasos. Immunohistochemically, las células demostró una co-expresión extensa del cytokeratin AE1/AE3 y del vimentin y era altamente positivo para el receptor de la progesterona (PRICA) y el receptor del estrógeno (ERICA). Las células que alineaban los quistes y las glándulas como capa monomolecular eran reactivas para Ber-Ep4, cacerola del cytokeratin y el cytokeratin AE1/AE3 y negativa a el resto de los marcadores usados incluyendo PRICA y ERICA. La diagnosis diferenciada de esta entidad incluyó el tumor fibroso de la pleura y del bajo-grado-endometrial-stromal-sarcoma metastático. Los resultados morfológicos se correlacionan con estudios y resultados immunohistochemical del análisis de imagen de la célula. Este estudio detalla las características clinicopatológicas de la variación nodular de la endometriosis pulmonar. ( info)

6/1768. La hipoglucemia se asoció a un tumor fibroso solitario de la pleura.

    Divulgamos el caso interesante de una mujer mayor que presentó con episodios y pérdida de peso hypoglycaemic. La encontraron para tener un tumor fibroso solitario el pesar de más de 1.7 kilogramos que se presentaban de la pleura diafragmática, que había estado produciendo insulina-como el factor de crecimiento II. Después del retiro quirúrgico de esto bien-encapsulado, el tumor pedunculado su hipoglucemia resuelto y ella volvieron al normal clínico y bioquímico. ( info)

7/1768. Reparación de la válvula mitral para el fibroelastoma papilar del prospecto anterior: dos descripciones del caso y una revisión de literatura.

    Los fibroelastomas papilares cardiacos son tumores cardiacos raros y se han considerado un ' benign' el encontrar fortuito que puede tener manifestaciones clínicas significativas. En este papel divulgamos dos casos de fibroelastoma de la válvula mitral: uno fue descubierto por casualidad con ecocardiografía transtorácica en un hombre sano joven, el otro era el encontrar fortuito intraoperativo en un hombre envejecido medio con una historia reciente del infarto del miocardio agudo. La válvula mitral fue reparada en ambos casos después de suprimir el tumor. Los pacientes manaron y seguían siendo asintomáticos. Una revisión de literatura fue compilada que abarca informes anteriores del caso de 34 pacientes con fibroelastomas papilares de la válvula mitral. La mayoría eran asintomáticos, pero cuando ocurrieron los síntomas, podrían inhabilitar, por ejemplo movimiento, paro cardíaco cardiaco, el infarto del miocardio, y la muerte súbita. El fibroelastoma papilar es favorable a la supresión quirúrgica simple o además de la reparación o del reemplazo de la válvula mitral. La repetición no se ha divulgado. ( info)

8/1768. Retiro de tumores benignos usando el laser del CO2.

    El laser del CO2 es el más ampliamente utilizado para el tratamiento de las lesiones que afectan a la mucosa oral. Este papel se refiere al uso de la cirugía del laser del CO2 en tumores benignos. Treinta y siete cajas de tumores benignos fueron tratadas y dos de ellos, un papiloma y un fibroma reactional, se describen detalladamente. ( info)

9/1768. El síndrome de Birt-Hogg-Dube y el síndrome de Hornstein-Knickenberg son igual. Diversa técnica de seccionamiento como la causa de diversa histología.

    Síndromes heredados dominantes de un autosoma de Hornstein y Knickenberg (HKS), y Birt, Hogg y Dube (BHDS) son ambos caracterizados clínico por la extensión total de las pápulas color carne múltiples de la piel. Sin embargo, es una cuestión de discusión si los neoplasmas colónicos (adenomas así como adenocarcinomas) son resultados asociados en el HKS o algo en el BHDS. Además, las diferencias histológicas se dicen para existir entre las lesiones de piel en los dos síndromes: considerando que los fibromas perifoliculares fueron descritos en el HKS, los fibrofolliculomas y los trichodiscomas fueron encontrados en el BHDS. En el actual estudio, divulgamos sobre un padre y su hija en quienes diagnosticamos inicialmente un BHDS. Entonces examinamos un mayor número de las lesiones papulares en las secciones histologic cortadas verticalmente así como horizontalmente a la epidermis. Nuestros resultados indican que las diferencias histologic entre las lesiones de piel en los dos síndromes son las artificiales, causado por la interpretación de diversos planos de seccionamiento, y que por lo tanto HKS y BHDS son iguales. Por lo tanto, es necesario buscar los polyps colónicos en el síndrome en la pregunta, cueste lo que cueste si una prefiere el nombre HKS o BHDS para él. ( info)

10/1768. Meigs' síndrome con CA125 elevado: informe del caso y revisión de la literatura.

    Una mujer de 51 años presentó con ascitis agudas y se divulga el hydrothorax. El ultrasonido pélvico demostró que dos masas y niveles sólidos pélvicos del suero CA125 fueron elevados (577 IU/ml). La patología reveló fibromas ováricos bilaterales. Presentamos este caso de Meigs' el síndrome y discute sus problemas de diagnóstico y una revisión de la literatura. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Fibroma'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.