Cas Rapportés "Fièvre Jaune"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/17. Premier cas de fièvre jaune en Guyane française française depuis 1902.

    Le premier cas de la fièvre jaune en Guyane française française depuis 1902 a été rapporté en mars 1998. Le génome de virus de fièvre jaune a été détecté dans des biopsies post mortem de foie par amplification en chaîne par réaction seminested. L'analyse d'ordre a prouvé que cette contrainte le plus étroitement a été liée aux contraintes du Brésil et d'Equateur. ( info)

2/17. Fièvre jaune mortelle dans un voyageur retournant du venezuela, 1999.

    Le 28 septembre 1999, un homme précédemment en bonne santé de 48 ans de la Californie a cherché le soin à un département local de secours (ED) et a été hospitalisé avec une histoire de deux jours de la fièvre (102 F [38.9 C]), des froids, du mal de tête, du photophobia, des myalgias diffus, des douleurs communes, de la nausée, du vomissement, de la constipation, du malaise abdominal supérieur, et de la faiblesse générale. Le 26 septembre, il était revenu d'un voyage de dix jours au venezuela. Le 29 septembre, un médecin de maladie infectieuse de l'ED a entré en contact avec le département de santé du comté de Marin (MCHD) au sujet du patient' ; symptômes de s ; MCHD a rapporté sa maladie au département de la Californie des services de santé (CDHS) comme un cas suspecté de fièvre hémorragique virale. Ce rapport décrit la recherche sur le cas. ( info)

3/17. vaccination de fièvre jaune des patients infecté par le virus d'immunodéficit humain : rapport de 2 cas.

    Le vaccin de fièvre jaune (17D, un vaccin atténué de phase de virus) était efficace et coffre-fort dans 2 patients infecté par le virus d'immunodéficit humain sans immunosuppression grave, un de de qui a voyagé au kenya et l'autre qui a voyagé au Sénégal. ( info)

4/17. L'arbovirus étudie dans deux villes dans l'état occidental du Nigéria.

    Trois cents et cinquante et un personnes ont été examinées pour l'anticorps de HI aux virus des groupes A, du B et de l'Ingwavuma d'arbovirus dans Ilesha et Oshogbo, deux villes au Nigéria occidental. Chikungunya accouted pour la plupart des infections du groupe A (39%). Des anticorps pour grouper le virus de B ont été distribués comme suit : dengue 22%, fièvre jaune 25%, West Nile 28% et Wesselsbron 30%. Peu de sérums 5% étaient positifs à Ingwavuma. Aucun virus n'a été isolé dans 188 spécimens de sang traités pour l'isolement de virus. ( info)

5/17. Fièvre jaune mortelle dans un voyageur retournant d'Amazonas, Brésil, 2002.

    La fièvre jaune (YF) est une maladie virale transmise par les moustiques qui a causé les décès aux États-Unis et des voyageurs d'Européen l'Afrique Subsaharienne et en Amérique du Sud tropicale. Bien qu'aucun traitement spécifique n'existe pour YF et le taux de cas-fatalité pour YF grave est approximativement 20%, un vaccin efficace est disponible. Ce rapport décrit un cas de YF mortel dans un voyageur non vacciné qui était retourné d'un voyage de pêche de six jours sur le nègre de Rio à l'ouest de Manaus dans l'état d'Amazonas, Brésil. Puisque l'information de quelques fournisseurs et agents de voyage commerciaux pourrait sous-estimer des risques sanitaires, les fournisseurs et les voyageurs de soins de santé devraient passer en revue la vaccination et tout autre traveler' ; recommandations de santé de s des agences de santé publique. ( info)

6/17. Myeloencephalitis mortel suivant la vaccination de fièvre jaune dans un cas avec l'infection par le HIV.

    Un homme physiquement en bonne santé de 53 ans, ignorant de n'importe quel état immunocompromised a développé rapidement le myelomeningoencephalitis mortel suivant une vaccination vivre-atténuée de fièvre jaune. Il s'est avéré pour avoir l'infection par le HIV asymptomatique avec les charges virales élevées et les bas comptes CD4. C'est le premier cas rapporté d'une telle incidence dans la littérature du monde. On lui suggère fortement que dans les pays où l'infection par le HIV est endémique, une analyse de sang d'HIV devrait être exécutée avant la vaccination de fièvre jaune et le vaccin ne devrait pas être donné à ces personnes immunocompromised. ( info)

7/17. Un voyageur belge qui a acquis la fièvre jaune en Gambie.

    Une femme belge de 47 ans a acquis la fièvre jaune pendant des vacances d'une semaine en Gambie ; elle n'avait été jamais vaccinée contre la fièvre jaune. Elle est morte du saignement gastro-intestinal massif 7 jours après le début des premiers symptômes. Ce cas dramatique démontre qu'il est important que des personnes soient vaccinées contre la fièvre jaune avant qu'ils voyagent dans des pays où la fièvre jaune est endémique, même si le pays, comme la Gambie, n'exige pas des voyageurs d'être vaccinés. ( info)

8/17. L'isolement et la caractérisation du type sauvage virus de fièvre jaune dans les cas se sont temporellement associés à la vaccination 17DD pendant une manifestation de fièvre jaune au Brésil.

    Une vaccination de masse a été effectuée dans l'état de Minas Gerais, région du sud-est du Brésil, pour commander une manifestation de fièvre jaune sylvatique en 2001. Pendant la manifestation le système de surveillance a identifié deux cas mortels temporellement liés à la vaccination de YF. Le virus a récupéré du sang et des échantillons post mortem des deux cas ont été identifiés en tant que virus de fièvre jaune. Ordre de nucléotide partiel des parties de prM/E et (NS) les 5 gènes et 3' non-structural ; région de non-codage (3' ; La NCR) a été utilisée pour caractériser l'origine du virus de fièvre jaune (YFV) impliqué dans les deux cas. le Sauvage-type YFV a été identifié comme agent étiologique responsable de la maladie. ( info)

9/17. Le risque d'événements défavorables mortels s'est associé au vaccin de la fièvre 17DD jaune.

    La fièvre jaune (YF), une maladie infectieuse aiguë, est endémique dans le nord et le central-ouest du Brésil. Cette maladie peut être empêchée en employant un vaccin. Au Brésil, quatre événements défavorables mortels ont été associés au vaccin de YF utilisé dans le pays (vaccin 17DD). Nous décrivons brièvement les deux derniers morts, et estimons le risque des événements 17DD-associated défavorables mortels sous différents scénarios épidémiologiques. Polémiques concernant le dénominateur approprié qui écrit l'évaluation du servir de risque de motivation à chaque scénario proposé. Les procédures statistiques ont employé le comportement optimum d'exposition en évaluant le risque d'événements rares. Les évaluations de risque varient de 0.043 (ci 0.017-0.110 de 95 %) à 2.131 (ci 0.109-12.071 de 95 %) morts par million de doses administrées. Les évaluations robustes du risque d'événements défavorables mortels que nous nous présentons constituent un élément important dans la future analyse de risque-avantage et le point au besoin de l'assurance de bonne qualité et des données vacciniques de surveillance de défavorable-événements d'évaluer le risque de vaccination. Bien que la vaccination des régions endémiques de YF soit nécessaire pour maintenir la basse prédominance de la maladie, l'administration préventive du vaccin de YF à la population entière devrait être avec précaution analysée. ( info)

10/17. L'analyse de deux a importé des caisses d'infection de fièvre jaune de Côte d'Ivoire et de Gambie à l'Allemagne et à la Belgique.

    FOND : La fièvre jaune demeure l'un des grands fardeaux pour la santé publique dans les régions endémiques en Afrique et en Amérique du Sud. Le reportage de dessous des cas de fièvre jaune dans les régions respectives et du manque d'intérêt international mène à une sous-estimation du danger constant dans ces secteurs. les voyageurs Non-vaccinés prennent un à haut risque sans protection efficace de la vaccination de YFV 17D. objectifs : Deux caisses de YF ont été importées à l'europe en 4 dernières années. Nous avons caractérisé deux isolats du virus de fièvre jaune (YFV) des patients sévèrement infectés revenant d'Afrique, de Côte d'Ivoire et de Gambie, par l'ordonnancement de génome et l'analyse phylogénétique. CONCEPTION D'ÉTUDE : Les infections de virus dans différents organes ont été analysées avec des méthodes pathologiques, immunohistological, electronmicroscopical et quantitatives d'ACP de temps réel. RÉSULTATS ET CONCLUSION : Les charges élevées de virus dans GE/mL de rate et de foie (2.4 x 10 (6) à 3 x 10 (7)) ont démontré par la réplique massive de virus d'exposition en temps réel d'ACP menant à la progression extraordinaire de la maladie dans ces patients. Immunohistological et analyse electronmicroscopical confirme des particules de virus dans le tissu de foie. Dans tous autres organes aucun virus n'a pu être détecté. Une détection rapide, spécifique et sensible d'ACP de virus est recommandée pour le diagnostic des infections aiguës. Les alignements supplémentaires d'ordre prouvent que les nouveaux isolats appartiennent au type contrainte d'Afrique occidentale d'II avec la grande homologie à plus de les isolats datant de 40 ans YF du Sénégal et du ghana. La divergence observée était en moyenne 3.3%, s'étendant de 0.0% à 5.0% dans la région de codage de la contrainte de la Gambie 2001 et 2.9 %, s'étendant de 0.0% à 4.3% dans la région de codage de la contrainte de l'ivoire C 1999. La plupart des mutations (5.0%/4.3%, respectivement) se sont produites dans la protéine d'enveloppe. ( info)
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