11/25. Chiari jag missbildning associeras med bröst epidural sladden lesion: mål betänkande. Många ryggmärg organskador har beskrivits tidigare, i förening med Chiari jag organskador. Författarna rapportera ett unikt fall av en 29-årig patient med en Chiari jag missbildning och en övre bröst epidural skada som orsakar huvudvärk, Sväljningssvårigheter och Brown-Sequard syndrom. Patienten genomgick en suboccipital dekomprimering, liksom ett bröst-/ laminectomy och samband i den epidural lesion. Pathologic analys visade att den bröst lesion var fibro-fettvävnad. En genomgång av litteraturen inte kunnat visa några andra liknande fall. Vi diskuterar de möjliga etiologies i detta fall. ( info) |
12/25. Nyttan av 201Tl och 99mTc MIBI scintigrafi i ett fall av oncogenic Benvävsuppmjukning. En 45-årig hane var upptagna med svårigheter att promenader på benet smärta. Vid tidpunkten för det första besöket iakttogs en reducerad serum fosfor koncentration och en ökad serum alkalisk fosfatas koncentration av okänd etiologin. Antingen hela kroppen ben scintigrafi eller CT hals, bröst och buken region visade inte på någon underliggande sjukdom. Men båda hela organ 201Tl scintigrafi och 99mTc MIBI SPECT visade ackumulering i regionen höger knä, och en liten tumor upptäcktes av MRI undersökning. Efter att en diagnos av oncogenic Benvävsuppmjukning på grund av att denna tumor fastställdes tumor avlägsnades kirurgiska, och blev ut att vara en hemangiopericytoma. Genom avlägsnande av tumor, har antingen symptom eller data som laboratoriet förbättrats avsevärt. I det här fallet var både 201Tl scintigrafi och 99mTc scintigrafi MIBI användbart för att identifiera platsen för den tumor som orsakat oncogenic Benvävsuppmjukning. ( info) |
13/25. lipoblastoma i en 11 månader gammal baby. lipoblastoma och lipoblastomatosis är sällsynta godartade mesenchymala tumörer vis vitt fett, som normalt påverkar barn under 3 år. Vi rapporterar en 11 månader gammal pojke som presenterades med en smärtfri schablonmässigt i regionen suprapubic, som har diagnostiserats på ultraljud som herniated omental fett eller Fettsvulst. ( info) |
14/25. Beständiga onormala bogen behörighetshöjning efter tillbehör nerv skada och differential diagnos med posttraumatisk centrala skuldra-elevation dystonia: betänkande av ett ärende och litteratur översyn. Vi rapportera en patient med beständig onormala bogen kroppsställning associeras med isolerad neurogenic hypertrofi av trapezius muskel beror på tillbehör nerv skada. Patienten klagade för markerade svårigheter i bogen behörighetshöjning och bortförande. Över 6 månaders behandling med botulinum toxin fanns det en komplett lösning. ( info) |
15/25. Samexistens spindel cell Fettsvulst och vanliga Fettsvulst. Vi rapporterar en patient med en spindel cell Fettsvulst på nape och tre vanliga lipomas på buken och extremiteterna. Samexistensen mellan spindel cell Fettsvulst och vanliga Fettsvulst i en enda patient är sällsynta. Rikliga CD34-positiva spindel celler och mastceller hittades i spindel cell Fettsvulst, men i de vanliga lipomas, endast ett litet antal CD34-positiva spindel celler hittades i varvad bindväv och ingen mastceller sågs. Eftersom mastceller är kända att stimulera mesenchymala cell spridning och kollagen produktion, kanske mast cellen infiltration en utlösare för spridningen av CD34-positiva spindel celler, leder till omvandlingen av vanliga Fettsvulst i spindel cell Fettsvulst. ( info) |
16/25. Cerebellar liponeurocytoma/lipidized medulloblastoma. Cerebellar liponeurocytoma som nyligen har identifierats som en separat enhet av Världshälsoorganisationen kännetecknas av områden av lipomatous differentiering och uppenbarligen av en gynnsam prognos. I detta dokument beskrivs vi ett fall av 49-årig kvinna visar progressiva klinisk kurs tillgängligheten av en låg märkning/mitotiskt index. Vi granskar också den relevanta litteraturen. Även om i princip alla rapporterade fall delar en liknande histologiska mönster, vilja dvs viktiga anhopningar av adiposities i en annars typiska liten cell tumor centrala neurocytoma, vissa kliniska egenskaper såsom (ålder, proliferative potential, terapi och överlevnad) inte är enhetlig. Denna särskilda variant tumor exakta biologiska beteende är etablerad. Detta måste dock ytterligare bekräftelse på ett stort antal fall med längre uppföljning perioder. ( info) |
17/25. Atypiska lipomatous tumor med sällsynta strukturella rearrangements innefattar kromosomer 8 och 12. Atypiska lipomatous tumor (ALT), en mellanliggande maligna neoplasm av mjuka vävnader, kännetecknas av förekomsten av överflödiga ring och jätte markör kromosomer. Dessa överflödiga kromosomer innehåller konsekvent amplifierade 12q-material i förening med amplifierade segment från ett antal andra kromosomer. Några fall av ALT med andra typer av kromosomal rearrangements har dock rapporterats tidigare. Vi rapporterar om nya typer av strukturella kromosomavvikelser i ett fall av ALT. En pseudodiploid Karyotyp, fanns det två avvikande kromosomer, både som består av omväxlande kromosom 8 och 12 sekvenser som framgår av flera färger fluorescens i situ-hybridisering (FISH). Den komplexa ommöbleringen var inte bara ett resultat av flera pauser och Återträffar dessa kromosomer, men var också förknippad med en vinst på kromosom 12 sekvenser. FISH analyser visade att antalet MDM2 signaler var något förhöjd (medianen, 5). det fanns tre intakt kopior av HMGA2 och en extra kopia av 5 "en del av genen. Dessa slutsatser stämmer överens med tidigare rapporter att det ALT fenotyp kan vara kopplad till en låg eller måttlig grad av genen amplifiering, medan trunkering av HMGA2 har observerats i både ALTs och godartade lipomas. Avvikelser i förevarande fall var stabil, även om sällsynta celler med högre MDM2 exemplar nummer upptäcktes. Om ALTs med dessa typer av avvikelser har en lägre risk för tumor förlopp än ALTs med den notoriskt mitotically unstable ringen och jätte markör kromosomer återstår för att undersökas. ( info) |
18/25. Merkel cell ca som härrör från underhudsfett för arm med intakt hud. BAKGRUND: Merkel cell ca är en sällsynt maligna neuroendokrin neoplasm karakteristiskt följer Läderhuden av solljus-exponerad hud. det uppstår sällan utanför huden. MÅL: Vi presentera en patient med primära Merkel cell ca som härrör från underhudsfett, utan medverkan av den överliggande hud. Vi beskriver de kliniska manifestationer och magnetic resonance imaging (MRI) slutsatser. metoder: Vi rapportera en 63-årig kvinna med en primär lesion av Merkel cell ca som uppstod från subkutant fett lager för den vänstra arm. Den skada som presenteras som en subkutan nodule med intakt överliggande hud. MRI visade att den matrissystem lesion var ligger helt i underhudsfett Fettlagret, utan medverkan av Läderhuden. Peritumoral infiltration runt lesion och utvidgade lymfknutor djup att lesion noterades. Patienten fick omfattande excision av lesion med dissekering av regionala lymfkörtlar och adjuvant strålbehandling och kemoterapi. RESULTS: Histopatologisk undersökning bekräftade diagnos av Merkel cell ca med lokala lymfvävnad Metastas var, och skada som helt i underhudsfett, utan medverkan av Läderhuden. Dessa slutsatser var väl korrelerade med MRI undersökningsresultaten. SLUTSATS: Primary Merkel cell ca kan uppstå från underhudsfett och presentera som en helt subkutan skada med intakt hud. MRI är bra att utvärdera den lokala förlängningen av lesion och regionala lymfvävnad Metastas. ( info) |
19/25. MR bildåtergivning av en bakre mediastinum ganglioneuroma: fett som ett användbart diagnostiska tecken. Vi rapporterar om ett ganglioneuroma som hittades för övrigt på ett CT av buken i en 27-årig kvinna med gastrointestinala symtom. Tumor, men ligger i den bakre mediastinum, visat ett ovanligt inslag i rikliga fettvävnad på MR bildåtergivning. Massan var senare resected och fettvävnad även blandade med varandra inom ett ganglioneuroma identifierades mikroskopiskt. Fettvävnad är en sällsynt konstaterandet i en ganglioneuroma, men här radiografi funktionen kan vara användbar i utvärderingen av posterior mediastinum massorna. ( info) |
20/25. Återkommande förfallande perineal lipoblastoma. lipoblastoma är en sällsynt godartade neoplasm av fetala fettvävnad vi ser oftast i spädbarn och små barn under 3 år. De flesta lipoblastomas uppstå på extremiteterna, bålen, huvud och hals, och olika andra organ har beskrivits. Vi rapporterar om en återkommande perineal lipoblastoma i en 2.5-årig pojke, som visade mognadslagring av lipoblasts jämfört med den primära tumor. ( info) |