Rapporterade fall "Fettvävnadstumörer"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/25. Ögonbevarande Leydig cell tumör med sarcomatoid differentiering.

    Leydig cell tumörer i testikel är ovanliga. Endast ca 10% av fallen har en maligna kurs. det har sagts att det bara bestämd kriteriet för malignitet är förekomsten av metastasering. Vi presenterar en 47-årig patient med ögonbevarande Leydig cell tumör 17 år efter första diagnosen, att vår kunskap längsta rapporterade intervallet mellan diagnos och utvecklingen av metastasering. Den primära tumör uppvisar inte övertygande funktioner av skadlighet. Den ursprungliga metastasering i fettvävnad rätt perirenal visade en biphasic tumör med sarcomatoid differentiering inte beskrivits tidigare i en ögonbevarande Leydig cell tumör. ( info)

2/25. Livmoderns adenolipoleiomyoma: en sällsynt hamartomatous lesion.

    En uppenbarligen unika intramural livmoderns skada beskrivs som vi föreslår namn adenolipoleiomyoma. Brutto tentamen innehöll en nationsförbund vita intramural massa focal fet områden. histologi visade massa bestå av mjuka muskel, fettvävnad, och livmodercancer, endocervical, och tubal typ körtlar. Livmodercancer körtlar var omgiven av typiska livmodercancer stroma. det fanns inga tecken på att adenomyosis i livmodern utanför skada. Detta är bara den andra rapporten från sådana en lesion i livmodern och först med en intramural plats. Vi anser att det är en godartad hamartomatous lesion. ( info)

3/25. Bevis av spektrala karyotyping att 8q11.2 deltar nonrandomly i lipoblastoma.

    Vi rapportera två fall av lipoblastoma med kromosom 8-relaterade avvikelser, dvs en 92, XXYY, t (7; 8Xp22; q11.2) x 2 [8] / 46, punkt [16] i mål 1 och en 46,XY,-8,-13,add(16) (q22), mar r [cp13] / 46, punkt [7] i mål 2. Med spektrala karyotyping och fluorescens i situ hybridisering tekniker, Karyotyp mål 2 var återutnämnd som 46, XY, r(8), del(13)(q12), der(16)ins(16;8) (q22; q24q11.2) [cp13] / 46, XY [7]. Detta betänkande är en ny kromosom omorganisering, dvs, der(16)ins(16;8) (q22; q24q11.2) i lipoblastoma, och bekräftar också t (7, 8)(p22;q11.2), bara en gång tidigare rapporterats som en återkommande flyttning som deltar i sådana en tumör. Dessa slutsatser ge värdefull information för kliniska molekylära cytogenetiska diagnostik av lipoblastoma. Dessutom denna rapport belyser värdet av cytogenetiska och molekylära cytogenetiska analys i differentialdiagnos av barndomen fettvävnad tumörer och lägger till antal lipoblastomas som rapporteras med kromosomal avvikelser vid 8q11.2. ( info)

4/25. Adenomyolipoma av livmodern: en fallbeskrivning.

    Adenomyolipoma av livmodern är sällsynta, godartade, polypoid lesion anses vara av hamartomatous ursprung eller representerar en ovanlig typ av godartade Mullerian blandade tumören med ett heterologt element. Författarna presenterar ett fall av livmoderns adenomyolipoma och diskutera dess patogenes. 62-Åriga kvinna klagade nedre buken smärta och postmenopausal avblodning. Imaging-teknik visade en solid äggstockscancer massa och en polypoid intrauterin lesion. Frysta avsnitt diagnos av äggstockscancer massan var en thecoma. En total hysterektomi och bilaterala salpingo-Ovariotomi genomfördes. Å brutto undersökning en pedunculated, polypoid lesion av 7x4.5x3cm hittades i den livmoderns hålighet. Mikroskop, innehöll polypoid lesion både epitelial och mesenchymala inslag. Epitelial beaktades livmodercancer körtlar av olika storlek, bildas av proliferative livmodercancer celler. Mesenchymala elementen var sammansatt av livmodercancer stroma, mjuka muskel och mogna adipocytes. Både den epitelial och mesenchymala elementen som visade en godartad utseende, var sammanblandas med varandra och periglandular stromal kondensation var frånvarande. Lesion hade en oregelbunden yta. Mikroskopiska diagnos var en adenomyolipoma. Märklig form och mikroskopiska funktioner i denna lesion föreslog att det var en variant av godartade Mullerian blandade tumör. ( info)

5/25. Laparoscopic excision av en sa njurlymfknutor cell ca metastasering till fettvävnaden kontralateral perirenal.

    Metastasering av njurlymfknutor cell ca till kontralateral perirenal fett är en mycket sällsynt. Vi rapporterar om en synkron, sa perirenal Metastas strukits laparoscopically 2 år efter första, öppna radikala nephrectomy. ( info)

6/25. Lipomatous variant av nasopharyngeal angiofibroma: en fallbeskrivning.

    Nasopharyngeal angiofibroma är ett ovanligt godartade Vaskulär tumör som uppstår i ungdomars pojkar och unga män. Vi beskriver en ovanlig histologiska variant av denna enhet som kännetecknas av en framstående fettvävnad komponent. Patienten var en 35-årig man med en 20-årig historia av nasal obstruktion. Resultaten av fysisk undersökning och angiografi visat en nasal massa som överensstämmer med en nasopharyngeal angiofibroma. Vi diskuterar de differentiella diagnoserna sjukligt för denna skada. ( info)

7/25. Laparoscopic samband av en stor periadrenal nonmalignant feokromocytom.

    Detta är att vår kunskap, den första mål beskrivningen av en extraadrenal feokromocytom ligger i periadrenal fett. feokromocytom är en tumör som har sitt ursprung i den chromaffin vävnaden. Extraadrenal pheochromocytomas har varit beskrivs vanligen i platser som i organ i Zuckerkandle (29%); urinblåsan (12%); Korsbenet, testis, rektum och bäckenhålorna golv (2%); övre buken med celiac, överlägsna kröslymfknutor och sämre kröslymfknutor ganglia (43%); bröstkorgen (12%), och halsen (2%), oftast i samband med den nionde och tionde cranial nerv ganglion. Våra patienten var en 40-årig kvinna känd för att ha haft en adrenal massa under de senaste 4 åren. Hon remitterades för kirurgi på grund av en ökning av storleken på massan som 11 cm. Laparoscopic adrenalectomy var utförs via en bakre flanken strategi. Rapporten patologi var periadrenal fett feokromocytom, med positiva färgning för synaptophysin, chromogranin och vimentin. Patienten var färdigbehandlat postoperativa dag 3. Den unika funktionen i detta fall var ovanligt platsen för den extraadrenal tumor: supraadrenal fett. Den andra unika finna i detta fall var att feokromocytom var varken symptomatiskt eller maligna, gemensamma funktioner av extraadrenal massa. ( info)

8/25. Lipoblastomatosis av halsen orsakar hemiparesis: en fallbeskrivning och granskning av litteraturen.

    BAKGRUND: lipoblastoma och lipoblastomatosis är sällsynta pediatrisk stoppade tumörer som ibland påverkar hals eller ryggmärg. Detta fall är den tredje rapporten lipoblastoma utvidga i två kroppshalvor längs kanalen, den första rapporten intradural tumor utvidgning och den första rapporten av hemiparesis följer lipoblastoma komprimera ryggmärg. metoder: En 13-månad-pojke sågs av en pediatrician för en fast, supraclavicular hals vikt på vänster sida. Efter utvärderas av CT och MRI skanning, var tumor delvis resected. RESULTS: Postoperativa mikroskopisk undersökning av tumor visade stoppade celler med mogna atomkärnor och välformulerad fett vacuoles placeras med fibrovascular septa, konstaterande överensstämmer med mogna lipoblastoma. SLUTSATSER: Även om lipoblastomatous tumörer behandlas med fullständig kirurgisk samband när det är möjligt, att platsen för dessa tumörer i halsen kan diktera delvis samband att intraoperativ skador till ryggmärgen. ( info)

9/25. lipoblastoma i en 23-årig hane: åtskillnad från atypiska lipomatous tumor använder cytogenetiska och fluorescens in situ-hybridisering analys.

    lipoblastoma är en sällsynt godartade tumor som förekommer främst på Linda och tidiga barndomen. Vi presenterar den sällsynta presentationen av en 12 cm storlek intramuskulär lipoblastoma av lår i en 23-årig patient. På histologi liknade tumor starkt en atypisk lipomatous tumor beror på förekomsten av lipoblasts och atypiska stromal atomkärnor. Mycket viktiga lobulation och myxoid förändring fram endast histologiska ledtråden mot en lipoblastoma. Cytogenetiska och efterföljande FISH utvärdering av tumor cellerna visade 46, XY, t(8;15) (q12; q25) som kromosomal förändring med omorganisering av PLAG1 gen. Förevarande fall anger att lipoblastoma ska ange differentialdiagnos av en "atypiska" djupt sittande fet tumor hos vuxna. Cytogenetiska/molekylär analys i differentialdiagnos av lipomatous tumörer diagnostiska värde är betonat samt. ( info)

10/25. Ring kromosomer och lågkvalitativt gen amplifiering i en atypisk lipomatous tumor med minimal nukleära atypia.

    Atypiska lipomatous tumörer (ALTs) kännetecknas av överflödiga ring kromosomer eller jätte markör kromosomer, som vanligtvis består av interspersed, amplifierade 12q-sekvenser, är C-bandet negativa, brist på alpha-satellit sekvenser och visa hög kopia tal av flera onkogener, inklusive HMGA2 (alias HMGIC) och MDM2, från regionen 12q13-15. I den föreliggande studien rapporterar vi om cytogenetiska och molekylära genetiska resultaten i en ALT med minimal nukleära atypia från en 16-årig pojke. På G-ränder analys upptäcktes 1-3 överflödiga ring kromosomer. Kombinerade binära förhållandet ruskigt fluorescens i situ hybridisering (COBRA-FISH) visade att ringarna var helt består av material från kromosom 12, och av ytterligare FISH analys med lokus-specifika prober avslöjades att de bestod av två tandemly ordnade kopior av segmentet 12p11.2-p13.2 till 12q21.2-q23.1. Inom segmentet av kromosom 12 fanns det en liten borttagning inklusive HMGA2 locus. det fanns ingen variation i ringen storlek och ingen interphase broar kan påvisas, som anger att ringen kromosomerna var mitotically relativt stabil. Förevarande fall läggs således stöd till principen om att det finns en delmängd av ALT med begränsad eller minimal nukleära atypia och lågnivå amplifiering av 12q sekvenser, ytterligare tyder på möjligheten av en molekylär genetiska kontinuum mellan Fettsvulst och klassiska exempel på ALT. Dessutom innebär de nuvarande uppgifterna starkt att det är sammansättningen av ringarna snarare än ring kromosom bildandet som sådant som orsakar genetisk instabilitet och nukleära atypia ofta sett i ALTs. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Fettvävnadstumörer'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer