11/68. Transplantação fígado-renal simultânea para a doença polycystic.Nossa finalidade era descrever o primeiro em na nosso país e em quarto fígado simultâneo mundial e transplantação renal para a doença polycystic.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
12/68. Derivação portosystemic intrahepatic de Transjugular antes da transplantação renal em uma criança com doença de rim e hipertensão polycystic autosomal-recessive do portal: Um relatório do caso.a doença de rim polycystic Autosomal-recessive (ARPKD) pode causar a hipertensão da falha renal e do portal nas crianças. A hipertensão portal pode complicar o curso da transplantação renal (Tx). Nós relatamos o resultado satisfatório de um paciente com doença renal da fase final (ESRD) e a hipertensão portal tratada com a derivação portosystemic intrahepatic transjugular (PONTAS), uma técnica endovascular mìnima invasora da derivação portosystemic, antes de Tx renal.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
13/68. A mão bilateral de Laparoscopic ajudou ao nephrectomy para a doença de rim polycystic dominante autosomal: experiência inicial.FINALIDADE: A técnica laparoscopic para o nephrectomy bilateral nos pacientes com doença de rim polycystic dominante autosomal é tècnica difícil. O procedimento pode ser mais aceitável se as alterações à técnica fizeram mais seguro e mais fácil executar. Nós descrevemos nossa experiência inicial com, e os benefícios da praticabilidade e do potencial da mão ajudaram ao nephrectomy laparoscopic para aproximar estes grandes rins nos pacientes com doença de rim polycystic dominante autosomal. MATERIAIS E MÉTODOS: Esta aproximação foi aplicada com sucesso em 3 pacientes com a doença renal do estágio da extremidade devido à doença de rim polycystic dominante autosomal. Após a obtenção os portos transumbilical do pneumoperitoneum foram coloc no umbigo (12 milímetros.), sub-xiphoid no midline (12 milímetros.) e subcostal na linha midclavicular em cada lado (12 milímetros.). A tabela foa 40 graus longe do lado de planeamento do nephrectomy inicial com o paciente na meia posição lateral. Uns 7 cm. a incisão do midline feita a esse incorporado o porto do cordão umbilical e um dispositivo disponível no comércio do auxílio da mão foi posicionado. Uma mão do cirurgião foi introduzida no abdômen para serir como um retractor/dissector sem corte, quando a outro operou os instrumentos electrosurgical. O righthand foi introduzido para o nephrectomy esquerdo e a mão esquerda foi introduzida para o nephrectomy direito. O laparoscope foi passado através do portuário sub-xiphoid e os instrumentos foram coloc através do porto laparoscopic subcostal ipsilateral. O Nephrectomy foi e o espécime removido através da incisão do porto da mão drenando os quistos enquanto foram expor à vista através da incisão do midline. Quando a dissecção era difícil, um porto adicional foi coloc na linha axilar anterior a nível do cordão umbilical. Alguns quistos forams ou aspirados para diminuir o tamanho total do rim e para tornar a extração possível através dos 6 a 7 cm. incisão do midline. RESULTADOS: Todos os procedimentos foram terminados com sucesso. A hora operativa média para mão bilateral o nephrectomy laparoscopic ajudado era 5.5 horas (escala 4.5 6.6). A perda de sangue estimada era 200 centímetros cúbicos ou menos. Os pacientes recomeçaram a entrada oral no dia postoperative 1. A quantidade média de analgésicos parenteral exigidos postoperatively foi diminuída. A estada média do hospital era 4.3 dias mas era 3 dias ao considerar o nephrectomy somente. Os pacientes retornaram à atividade normal após uma média de 2 semanas. Havia uma definição sustentada do incómodo pré-operativo baseada em escalas análogas da dor. Em 1 mês ou em menos todos os pacientes gravou a dor ausente. Observaram uniformemente CONCLUSÕES pulmonaas e gastrintestinais pré-operativas melhoradas dos sintomas: O nephrectomy laparoscopic ajudado mão nos pacientes com doença de rim polycystic dominante autosomal faz a nephrectomy bilateral uma opção razoável. O procedimento bilateral pode ser executado tão ràpida quanto laparoscopic somente, nephrectomy unilateral nestes casos. As vantagens da mão ajudaram à aproximação incluem usando a sensação tátil para facilitar a dissecção, a dissecção sem corte rápida do dedo, a retração da mão e a aplicação do tamponade imediato quando necessários. Este procedimento fornece os benefícios da perda de sangue intraoperativa mínima, da dor postoperative mínima, da breve estada do hospital e do convalescence rápido neste grupo de pacientes no risco elevado.- - - - - - - - - - ranking = 1.6keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
14/68. Obstrução renal Postural da transplantação: um relatório do caso e uma revisão da literatura.Uma mulher dos anos de idade 48 submeteu-se à transplantação renal cadavérica para a falha renal da fase final secundária à doença de rim polycystic. Nove meses após a transplantação, a deficiência orgânica renal intermitente e o hydronephrosis severo da corrupção tornaram-se apesar da presença de um stent ureteric. Uma varredura de Tc-99m MAG3 executou com o paciente que a posição mostrou a obstrução completa da transplantação. O afastamento rápido do tracer com enchimento progressivo da bexiga estava presente quando o paciente era imaged na posição supine. A obstrução Ureteric é a complicação urológica a mais comum da transplantação renal. Entretanto, a obstrução ureteric postural foi descrita somente raramente. Este caso indica que a postura pode afetar o patency ureteric e destaca esta armadilha potencial na avaliação da deficiência orgânica intermitente da corrupção pelo renography diuretic.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
15/68. Falha renal crônica em um paciente com a síndrome de Sotos devido à doença de rim polycystic dominante autosomal.A síndrome de Sotos é caracterizada pelo crescimento acelerado, pela aparência acromegalic, pelo atraso mental e pelo desajustamento social. A maioria de casos são esporádicos, mas os casos familial foram relatados igualmente. Nós relatamos um exemplo da síndrome de Sotos que apresenta com a falha renal crônica devido à doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD). A examinação de Ultrasonographic do paciente, de seu pai e de outros membros da família revelou rins polycystic. A falha renal estava atual somente no exemplo de Sotos, que igualmente teve quistos consideravelmente maiores do que outros membros da família. Nós sugerimos que o mecanismo subjacente responsável do overgrowth somático na síndrome de Sotos possa igualmente ser lig com o desenvolvimento de quistos maiores e o início mais adiantado da falha renal em ADPKD. Embora a síndrome de Sotos seja com as anomalias urological, a falha renal crônica sido muito rara. A nosso conhecimento, a síndrome de Sotos associada com o ADPKD não tem sido relatada antes.- - - - - - - - - - ranking = 1.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
16/68. Doença de rim Polycystic em um paciente com a síndrome oral-facial-digital - datilografe o I.Os rins polycystic bilaterais e a falha renal crônica foram observados em uma mulher dos anos de idade 48 com as características clínicas clássicas da síndrome oral-facial-digital, datilografam I (OFD-I). Desde que esta associação tem sido relatada previamente outros em dois pacientes, estes resultados sugerem que os rins polycystic possam ser uma manifestação até aqui não reconhecida da síndrome oral-facial-digital.- - - - - - - - - - ranking = 0.4keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
17/68. A hematúria bruta deteriorou ràpida a função renal em um paciente com doença de rim e síndrome polycystic de Klippel-Trenaunay-Weber.Um exemplo da doença de rim polycystic (PKD) associada com a síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber é descrito. Um homem dos anos de idade 58 com falha renal crônica experimentou a retenção urinária que segue a hematúria bruta. A drenagem intermitente era necessária para o urination significativo por cinco dias. Sua retenção urinária foi aliviada depois disso, mas a falha renal tornou-se progressivamente e a hemodiálise foi começada. O hydronephrisis e o hydroureter direitos desapareceram um mês mais tarde. Apesar do relevo da obstrução, de que a causa era coágulos de sangue prováveis, a função renal não foi restaurada. A nefropatia obstrutiva era muito provável explicable para a deterioração notável na função renal. Nosso caso pôde ter susceptibilidades ao desenvolvimento de PKD nos termos do angiogenesis.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
18/68. Scleromyxoedema-como mudanças em quatro pacientes de diálise renais.Nós descrevemos quatro pacientes de diálise renais de nosso hospital que, durante um período de 6 meses, desenvolveu chapas cutâneas erythematous, engrossadas, endurecidas. As chapas foram limitadas aos membros e em três pacientes havia umas contracções associadas da flexão. As características clínicas a maioria de scleromyxoedema assemelhado. Todos os pacientes tinham recebido previamente pelo menos uma transplantação renal. A histopatologia das chapas mostrou características do scleromyxoedema em dois pacientes, visto que os outros dois mostraram um retrato diferente, mais sugestivo da morphoea-como o processo. Há umas diferenças importantes entre nossos pacientes e scleromyxoedema clássico. Todos os quatro pacientes tiveram imunoglobulina normais e nenhum paraprotein foi detectado. Quase todos os casos do scleromyxoedema clássico são associados com um paraproteinaemia de IgGlambda. Nós não identificamos ainda uma causa subjacente para este conjunto de casos em nosso hospital. É possível que as mudanças de pele consideradas podem ter sido precipitadas por um agente ambiental, como em ' óleo tóxico syndrome' e scleroderma cloreto-induzido vinil. Nós discutimos as diferenças entre nossos pacientes e aqueles com o morphoea localizado ou generalizado do scleromyxoedema, e o scleroderma ambiental induzido. Nós sentimos que nossos pacientes mostram uma constelação de características similares, mas nao idêntico, ao scleromyxoedema. Houve somente um relatório precedente de pacientes similares. Nós acreditamos este para ser um fenômeno novo e distinto.- - - - - - - - - - ranking = 0.010767706646934keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
19/68. Doença de rim Polycystic em um paciente com malformação da cartilagem: relatório do caso.A doença de rim polycystic dominante Autosomal é uma doença do sistema múltiplo que envolve muitos órgãos. Uma associação com outras doenças tais como a esclerose tuberosa, a doença de von Hippel-Lindau e a síndrome de Marfan têm sido descritas previamente. Nós descrevemos uma fêmea dos anos de idade 35 com malformação da cartilagem que desenvolveu a doença de rim polycystic que envolve ambos os rins e que progride à doença renal da fase final. Ao melhor de nosso conhecimento este é o primeiro tal caso descrito na literatura. Nós igualmente investigamos, momentaneamente, na possibilidade dos genes e dos cromossomas envolvidos na síndrome de Marfan, na doença de rim polycystic, na esclerose tuberosa e na malformação da cartilagem jogando um papel na co-ocorrência destas entidades.- - - - - - - - - - ranking = 0.6keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
20/68. Doença de rim polycystic recessive Autosomal. Perfil clínico e genético. (Revisão e um relatório do caso).FUNDO: A doença de rim polycystic recessive Autosomal (ARPKD) é uma desordem genética herdada em uma maneira recessive. O gene de ARPKD é ficado situado no cromossoma 6. A doença é caracterizada por mudanças específicas no rim e no fígado. ALVO: Para fazer uma revisão de realizações modernas em estudar os problemas clínicos, genéticos e diagnósticos a respeito de ARPKD e contribuir um caso ilustrativo. RESULTADOS: Nós revimos a pesquisa moderna sobre a genética molecular da doença de rim polycystic recessive autosomal relativa ao gene PKHD1 situado no cromossoma 6p21-cen, assim como no papel do fibrocystin na diferenciação terminal da coleta e dos ductules biliares. As manifestações clínicas da doença na infância e na infância adiantada são analisadas. Um algoritmo diagnóstico é propor que incorpora métodos clínicos e genéticos. O caso que ilustrativo nós relatamos de uns 22 o paciente dos anos de idade com ARPKD suporta a vista que a doença ocorre, embora raramente, mais tarde do que na infância. CONCLUSÃO: Os autores recomendam que nos casos com manifestação atrasada da doença na adolescência com falha renal crônica, as possibilidades estejam procuraradas pela recolocação extracorporal (transplantação renal) quando isto é permitido pelas complicações associadas com a fibrose congenital do fígado.- - - - - - - - - - ranking = 1.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) | <- Anterior || Próximo -> |