Rapporterade fall "Förtvining"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

891/2128. Plocknings sjukdom: ett fall som kliniskt liknar amyotrofisk laterala skleros.

    En 50-årig kvinna med en progressiva neurologiska sjukdomar som kliniskt liknar amyotrofisk laterala skleros hade picks sjukdom verifieras vid obduktionen. Detta fall representerar ett annat exempel på picks sjukdom där de tidiga manifestationerna inte var de av demens. Denna patient visade också vissa ovanliga histopatologisk funktioner, inklusive förfall i substantia nigra och tillfällig "sammansatta plockning organ.". ( info)

892/2128. Geléform omvandling av märg i ett fall av akut myeloisk leukemi post-chemotherapy.

    Geléform omvandling av märg i en patient med Akut myeloisk leukemi rapporterades. Detta fall var i strid med andra rapporterade fall av geléform omvandling av märg a) var associerad med en primär benmärg sjukdom och b) det fanns inga fett atrofi och patienten var inte cachectic. det faktum att det inträffat plötsligt post-chemotherapy föreslog att märg hypoplasi framkallas genom kemoterapi kan vara orsaken till denna lesion i denna särskilda situation. ( info)

893/2128. Progressiva Myoklonier epilepsi: dentato-rubro-pallido-luysian atrofi (DRPLA) i barndomen.

    En 22-årig kvinna med progressiva Myoklonier epilepsi (PME) anses bero på ärftliga dentato-rubro-pallido-luysian atrofi (DRPLA) rapporterades. Några av hennes familjemedlemmar visade progressiva Myoklonier, beslag, demens, ataxi och choreoathetosis, med variation av sjukdomsutbrott från barndomen till vuxenlivet, som föreslog att de hade lidit av DRPLA. datortomografi och MRI studier, inklusive vissa på familjemedlemmar, avslöjade cerebrala och cerebellar atrofi åtföljs av dilatation av den fjärde Ventrikel, kompatibel med undersökningsresultaten i DRPLA som tidigare rapporterats. Vi understryka att en detaljerad familjens historia kan vara nödvändigt med en PME patient och att DRPLA bör övervägas i differentialdiagnos av PME syndrom med insjuknandet i barndomen, i japan. ( info)

894/2128. eosinofili-myalgi syndrom som förknippas med intag av L-tryptofan: muscle biopsi undersökningsresultaten i 4 patienter.

    Muskel tarmbiopsier 4 patienter med den eosinofili-myalgi syndrom som förknippas med intag av L-tryptofan visade Lymfatisk infiltrates med tillfällig eosinofiler i hög grad begränsat till varvad fibrösa vävnad och perivascular områden. det var inflammation och fibros av muskel spindel kapslar i 3 patienter. 2 Sjukaste patienterna fanns djupa muskel atrofi, som påverkar både muscle fiber-typer. ( info)

895/2128. Dysplasi och dna aneuploidi i en bäckenhålorna fodralet. Rapport från ett fall.

    En patient med en 18-årig historia av Ulcerös kolit var drivs på med colectomy, mucosal proctectomy, ileoanal Anastomos och en S-typ bäckenhålorna portionsförpackat beror på svårbehandlade kronisk kontinuerlig sjukdom. Patienten följdes av endoskopisk kontroller och biopsi provtagning från portionsförpackat med jämna mellanrum. En gradvis utveckling av allvarliga atrofi i den ileal mukosa följdes av utvecklingen av låg kvalitet dysplasi. Vid den senaste endoskopisk kontrollen, var 4 år efter byggandet av fodralet, tarmbiopsier urvalet också för flöde cytometric dna-analyser. dna aneuploidi upptäcktes i en biopsi från mitten av portionsförpackat och en biopsi som vidtas omedelbart angränsande visade låg kvalitet dysplasi. Dessa slutsatser understryker vikten av endoskopisk uppföljning efter byggandet av en bäckenhålorna portionsförpackat och fokusera uppmärksamhet av maligna omvandlingen av mukosa potential. ( info)

896/2128. CT utseende av panencephalopathic och ataxic typ av Creutzfeldt - Jakobs sjukdom.

    Vi presenterar ett bevisat fall av Creutzfeldt - Jakobs sjukdom med allvarliga engagemang white och lillhjärnan. Seriell CT visade ett unikt mönster som består av diskreta cerebrala och cerebellar atrofi, diffusa white fråga hypodensity och progressiv utvidgning av laterala och fjärde håligheter. ( info)

897/2128. Celiac disease, hjärnan atrofi och demens.

    Vi rapport 5 patienter som utvecklat demens före ålder 60 och därefter konstaterades ha celiac disease (cd). Intellektuell försämring varierade från måttlig till svår och diffusa cerebrala eller cerebellar atrofi hittades på hjärnan CT. diagnos av cd bekräftades av resultaten av Delsumma villous atrofi i jejunal biopsi exemplar och positivt serum reticulin och gliadin antikroppar. Lättåtkomligt, var gastrointestinala symtom mild. Glutenfri kost misslyckades med att förbättra det neurologiska funktionshindret utom 1 patienten. cd är en multisystem störning och kan spela en roll i vissa fall av presenile demens. Även om de patogenetiska mekanismerna är dunkla, är immunologisk mekanismer inblandade. ( info)

898/2128. "Låst i syndrom" under 27 år efter en viral sjukdom: kliniskt och patologiskt resultat.

    Vi beskriver en man som, efter en förmodad encephalitic sjukdom, var "låses in" i 27 år. Hans CT och obduktion resultat visade atrofi av hjärnstammen och en cystic lesion vid basen av pons. Han överlevde längre än de flesta andra patienter i ett liknande tillstånd. ( info)

899/2128. Dynamiska cardiomyoplasty i kronisk Chagas hjärtsjukdomar: clinicopathological data.

    Vi rapporterar en 44-årig man med kronisk chagasic kardiomyopati genomgick latissimus thoracis dynamisk cardiomyoplasty, död 4 månader senare. Clinicopathological resultaten diskuteras och litteraturen är ses över. ( info)

900/2128. Patologiskt och hemodynamic sequelae unilobar biliary obstruktion och tillhörande lever atrofi.

    En patient presenteras med unilobar biliary obstruktion som är associerade med markerade lever atrofi och kompenserande hypertrofi. Karakteristiskt hon inte var jaundiced och hade ingen portalen hypertoni. Kvantitativa mätningar av graden av Hepatocyt hyperplasi visade att över 50% av celler i hypertrophied LOB var hyperplastic. Överraskande, liknande procent av cellerna i den atrophied LOB, var också hyperplastic. Inga skillnader hittades i storleken på lymfocyter mellan de två lober eller bland Hepatocyt subpopulationer i den atrophied LOB. Slutsatserna i detta fall föreslå (1) lobar atrofi inducerar ett hyperplastic svar i mer än hälften av cellerna i den kontralateral LOB; (2) utvecklingen av atrofi följd biliary obstruktion är troligen resultatet av förstörelse av hela celler i stället för cytoplasmatisk förlust. (3) utvecklingen av ett hyperplastic svar inom den atrophied LOB är en ny bedömning och är förenlig med hormonell teorin om lever föryngring. och (4) slående kompenserande hypertrofi av levern är associerad med normalt portalen venous tryck. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)<- Föregående || Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Förtvining'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer