1/161. Slutföra Spara av hög kontrast färg indata till rörelse uppfattning i när färgblindhet. det hålls allmänt att färg och rörelse bearbetas av separata parallella vägar i det visuella systemet, men denna uppfattning är svårt att förena med det faktum att förslaget kan påvisas i equiluminant stimuli som definieras av färg enbart. För att undersöka förhållandet mellan färg och rörelse, testat vi tre patienter som hade förlorat sin färg vision när skador (central achromatopsia). Trots deras djupa förlust i den subjektiva upplevelsen av färg och deras oförmåga att upptäcka förslaget om svaga färger, visade alla tre ämnen överraskande starka reaktioner på hög kontrast, flytta färg stimuli--lika i alla avseenden till utförandet av ämnen med normala färg vision. Väg från motståndare-färg detektorer i näthinnan till rörelse analys områden måste därför vara oberoende av de skadade färg i området occipitotemporal. Beror det förmodligen också oberoende av rörelse analysområde MT/V5, bidraget från färg till motion detection hos dessa patienter är mycket starkare än monkey område MT. färg svar ( info) |
2/161. En locus för autosomal Recessiv achromatopsia på mänsklig kromosom 8q. Autosomal Recessiv achromatopsia är ett ovanligt tillstånd som kännetecknas av totalt frånvarande färg vision, nystagmus, fotofobi och synskada, ofta leder till "rättsliga blindhet". Den primära defekten är på photoreceptor nivå, med retinal kottar är frånvarande eller trasig. Den första locus för denna rubbning mappades till kromosom 2q11. Här, bekräfta vi den genetisk kartläggningen av en locus upptäckt i våra studier av en kindred med irländsk härkomst, men inga kända Blodsförvantskap, där 5 av 12 barn påverkas. Vi har mappat locus i denna rubbning i denna familj till kromosom 8q. Tillgängliga uppgifter begränsa nu regionen innehållande förmodad genen till 1,2 cM. ( info) |
3/161. Giftiga fiberoptiska neurotoxiskt efter samtidig användning av melatonin, zoloft och en hög-protein kost. melatonin är ett neuromodulating hormon som återfinns i Tallkottkörteln och näthinnan. det är inblandad i ljust mörkt dygnsrytmen rytmer och förmedlade retinal processer på ett sätt som är antagonistiska med dopamin. Zoloft (sertralin) är ett antidepressiva läkemedel som blockerar serotoninåterupptagshämmare av serotonin vid de neurala synapse. serotonin är en naturlig föregångare till melatonin. En 42-årig kvinna sökte behandling för synskärpa förlust, dyschromatopsia, och förändrat ljus anpassning. Neuro-ophthalmologic undersökning var annars normala utom för utvecklas bilaterala cecocentral scotomas. Hon hade tagit Zoloft för 4 år och började en hög-protein kost med melatonin komplettering 2 veckor före uppkomsten av visuella symptom. Synskärpa och färg vision förbättras inom 2 månader efter melatonin och hög-protein kosten har upphört. Kombinerad användning av melatonin, Zoloft och en hög-protein-kost kan ha medfört melatonin/dopamin obalans i näthinnan, manifesterar som en giftig fiberoptiska neurotoxiskt. Läkare och patienter bör varnas vid interaktionen potentiella narkotika. ( info) |
4/161. Hemianopic färg blindhet. En man utvecklade när blindhet efter cerebrala hjärtinfarkt i fördelningen av både bakre cerebrala artärer. När han återhämtade sig från detta villkor, han konstaterades vara färg blinda i vänster synfält, men inte rätt. Denna ovanliga situation lett till synes motsägelsefulla föreställningar på hemifield och gratis-fältet uppgifter färg diskriminering, namnge och erkännande. Motsägelser kan förklaras med interhemispheric konkurrensen mellan en halvsfär som skulle diskriminera färger och en halvsfär som var blind i färg. ( info) |
5/161. Okulär manifestationer av hypercupremia som är associerade med myelom. Omfattande koppar inträngning av Descemet membran av den centrala hornhinnan och linsen främre och bakre ytorna är associerad med markanta hypercupremia relaterade till en onormal immunglobulin. Observationer av detta spektrum av oftalmologiska förändringar i en uppenbarligen väl medelålders kvinna proklamerade diagnos av en unik mängd myelom. ( info) |
6/161. Binokulärt förbättring av färg diskriminering i en deutan. En 31-årig vita manliga deutan produceras på ett tillförlitligt sätt olika profiler när granskat binocularly och monocularly med ett Farnsworth-Munsell 100-nyans test. Diskriminering i de långa våglängderna förbättrade villkor binokulärt. Intensiv testning gav ingen information att ta hänsyn till fenomenet. ( info) |
7/161. En förvärvade färg defekt hos motståndare-färgsystem. En förvärvade ensidiga färg defekt i en 22-årig man har undersökts med vanliga kliniska tester och med hjälp av tekniker som man anser testet specifikt för känsligheten hos system för luminans och motståndare-färg. Defekta vänstra ögat spektral känslighet, med 1 grad 200 ms. testet blinkar på en vit bakgrund, har en enda bred topp vid cirka 550 nm. och liknar människoögats luminositet kurva, däremot normala kurvan, mätt i samma förhållanden, har tre toppar på 440, 520 och 600 nm. Men ämnet spektral känslighet kurvan för att upptäcka 20 Hz. flimmer är helt normalt och liknar hans kurva för 200 ms. blinkar. Man har nyligen föreslagit att de tre topparna av normala kurvan för 200 ms. blinkar återspeglar verksamhetsområde motståndare-color system, medan det enda berget för flimmer upptäckt är relaterad till systemets luminans. Av ovanstående kan således tolkas i en viss förlust av ämnets motståndare-color system och detta skulle förklara hans fattiga färg diskriminering. Hans luminans systemet verkar vara normalt och bevis läggs fram för funktionen upprätthålls av rött och grönt-känsliga (men inte blå-känsliga) kottar. Ämnets högra öga spektral känslighet är nästan normalt, vilket tyder på ett precortical ursprung att upptäcka defekten, dock verkar det vara vissa missbildningar i detta öga, som anger en mindre utvecklade form av samma defekt. ( info) |
8/161. Troliga gemensamma ursprung en ärftlig fundus dystrofi (Sorsbys familjär pseudoinflammatory isär dystrofi) i en svenska och australiensiska familj. En genealogisk länk etablerades sex generationer bakåt mellan en familj som bor i england och australien, och en av de familjer som ursprungligen rapporterats av Sorsby et al (1949) som lider av dominant dominerande inflammatoriska isär dystrofi (fundus dystrofi). Insjuknandet--har i det femte årtiondet av liv-- och framstegen i villkoret, som oftast slutar i blindhet, observerats i ett antal patienter och prodromal utvecklingen av en färg vision brist i vissa av dem bekräftade. Denna defekt är fundamentalt från X-linked färg vision defekter och förtjänar att ytterligare undersökning. ( info) |
9/161. X-mappning i människan: bevis mot direkt mätbara koppling mellan okulär albinism och deutan färg blindhet. Newfoundland kindred där okulär albinism och deutan färg blindhet åtskiljande ger starka bevis mot lokus för dessa två x livsmedelsburna tecken är inom direkt mätbart avstånd från varandra. ( info) |
10/161. Ensidiga färg vision defekt liknar tritanopia. Ett fall av ensidiga tritan defekt beskrivs. Färg-namngivning experiment visade att tritanopic ögat kan uppfatta flera färg nyanser. Även om defekten snarlika medfödda tritanopia ansågs vara förvärvade sekundärt till retinal patologi. ( info) |