11/80. Diagnosis prenatal del eventration diafragmático congénito por proyección de imagen de resonancia magnética. El eventration diafragmático es una anormalidad rara, que tiene las características ultrasonographic similares a la hernia diafragmática congénita. Por lo tanto, estas dos enfermedades son difíciles de distinguir de uno a prenatally. Presentamos aquí un caso en el cual la presencia de eventration diafragmático congénito fue sugerida fuertemente por la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) y la sonografía. Admitieron a una mujer del embarazo de 26 años, mujer embarazada 0, para 0, semana 35, a nuestro hospital con una anormalidad ultrasonographic del tórax fetal. MRI y la sonografía demostraron a características interesantes cuál sugirió fuertemente la presencia de eventration diafragmático congénito y ayudó a distinguirla de hernia diafragmática congénita. ( info) |
12/80. Agenesia del pulmón en un recién nacido que presenta con el cambio mediastínico contralateral. Describen a un recién nacido con la agenesia correcta del pulmón que presenta con señal de socorro respiratoria. Las características radiológicas inusuales eran cambio mediastínico contralateral (en contraste con cambio ipsolateral previsto) y eventration diafragmático en el lado afectado. El cambio mediastínico al lado opuesto era debido al herniation hepático intratorácico debajo de un alto diafragma eventrated colocado. Ambas estas características no se han divulgado en asociación con agenesia del pulmón hasta la fecha. Los autores han discutido otras causas de la señal de socorro respiratoria en los recién nacidos que pueden causar el cambio mediastínico y haber impulsado un alto nivel de suspicacia clínica para coger los casos con agenesia del pulmón. Las más nuevas modalidades de diagnóstico y las causas de la mortalidad en recién nacidos con esta anomalía también se han destacado. ( info) |
13/80. La combinación de eventration y de microphthalmia/anophthalmia diafragmáticos es probablemente nonrandom. Dos casos esporádicos de eventration del diafragma se divulgan; uno tenía microphthalmia colobomatous bilateral y el otro tenía anophthalmia. La ausencia de polydactyly y la presencia de eventration algo que hernia diafragmática ayudaron a excluir el síndrome de Fryns. Estos casos junto con casos publicados con las características traslapadas apoyan la tesis que esta combinación de defectos es nonrandom y de causa heterogénea. Algunos casos son debido a un defecto de gene pleiotrópico. En otros casos, un campo de desarrollo politípico que implica una cascada de desarrollo desconocida común al ojo y al diafragma puede proporcionar una base para la combinación. ( info) |
14/80. reparación Vídeo-asistida de un hemidiaphragm izquierdo eventrated. la cirugía thoracoscopic Vídeo-asistida está emergiendo como acercamiento viable a los procedimientos terapéuticos intratorácicos cada vez más complejos. Aquí, presentamos un caso del hemidiaphragm izquierdo eventrated causado por un trauma embotado en un hombre mayor. El diafragma fue reparado con éxito usando un procedimiento vídeo-asistido, así dando al paciente las ventajas de una operación como mínimo invasor. ( info) |
15/80. La ruptura gástrica se asoció a embarazo. FONDO: La ruptura gástrica espontánea durante embarazo es rara. CASO: Un primigravida joven entregó a un niño mortinato de 34 semanas. Poco después de entrega, ella desarrolló muestras del choque hypovolemic. La examinación del ultrasonido demostró una gran cantidad de líquido intrabdominal libre. En la laparotomía, la ruptura gástrica fue encontrada y reparada. El eventration congénito del hemidiaphragm izquierdo también fue observado. Después de un curso postoperatorio complicado, el paciente se recuperó y ha hecho bien. CONCLUSIÓN: La intervención quirúrgica rápida para la ruptura gástrica asociada a embarazo es necesaria para la supervivencia maternal. ( info) |
16/80. Una técnica simple para el plication thoracoscopic del diafragma. Describimos una técnica simple para el plication thoracoscopic vídeo-asistido en pacientes con el eventration diafragmático. Durante el plication, que se realiza con una sutura del funcionamiento continuo, un ayudante quirúrgico mantiene la tracción continua de la sutura usando un gancho hecho en casa a través del puerto. La técnica se puede realizar fácilmente, sin ninguna clase de toracotomía. ( info) |
17/80. Eventration diafragmático derecho que simula la efusión pleural neonatal: un informe del caso. Éste es un informe de un niño femenino del término de un día 10 con el eventration diafragmático derecho en el cual la diagnosis inicial era efusión pleural correcta con hipoplasia ipsolateral probable del pulmón. Se discuten las trampas de diagnóstico en tal caso y las sugerencias de cómo evitarlos. ( info) |
18/80. Eventration diafragmático congénito y uretero-hydronephrosis bilateral en un paciente con el síndrome neonatal de Marfan causado por una mutación en el exón 25 del gene FBN1 y de la revisión de la literatura. El síndrome neonatal de Marfan, la presentación más severa de los fenotipos del síndrome de Marfan (MIM 154700), es caracterizado principalmente por contracciones comunes, arachnodactyly, piel floja, los oídos arrugados, disfunción severa de la válvula auriculoventricular y enfisema pulmonar. La muerte ocurre generalmente en el plazo de los primeros 2 años de vida de paro cardíaco congestivo. Describimos aquí a un varón recién nacido con muchas características típicas del síndrome neonatal de Marfan asociado a un eventration diafragmático y a un uretero-hydronephrosis bilateral con la dilatación de la vejiga. Él murió de la falta cardiaca debido a la regurgitación tricúspide y mitral severa en 62 h de la edad. CONCLUSIÓN: El análisis molecular demostró una mutación sin sentido heterozigótica en el nucleótido 3165 (3165T> G) en el exón 25 del gene FBN1, dando por resultado la substitución de la cisteína para el triptófano (C1055W). ( info) |
19/80. Reparación de Thoracoscopic del eventration del diafragma. encierre la toracotomía y el plication del eventration del diafragma lleva al hypoventilation debido doler y a la contusión del pulmón debido a la contracción. Presentamos dos casos, 8 meses y 4 años; en quién el plication fue hecho thoracoscopically. Ambos tenían la recuperación lisa, el extubation temprano y resultado cosmético excelente. ( info) |
20/80. Una familia con un niño con síndrome acrocallosal, un niño con anencefalia-polydactyly, y consanguinidad parental. Presentan un muchacho de 2 años con las características típicas del síndrome acrocallosal. Sus padres son primos del primer grado y su primer embarazo dio lugar al aborto espontáneo mientras que el descendiente de su segundo embarazo era un bebé anencefálico con postaxil bilateral polydactyly de las manos. La posibilidad de incluir anencefalia en el espectro de las malformaciones del CNS del síndrome acrocallosal se sugiere. ( info) |