Casos registrados "Espinha Bífida Cística"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/12. Quisto Dermoid com o intervalo cutâneo da cavidade complicado com abcesso subdural espinal.

    O abcesso subdural espinal causado pela propagação da infecção com o intervalo cutâneo da cavidade é raro nas crianças. Este artigo relata em um macho de um ano com febre prolongada, paraplegia progressiva, e deficiência orgânica das entranhas e da bexiga resultando de um abcesso subdural espinal secundário a um quisto dermoid espinal contaminado com um intervalo cutâneo da cavidade. Este é o paciente o mais novo a ser relatado tendo esta circunstância. A intervenção cirúrgica foi executada para encontrar um tumor que tivesse índices da cápsula e do keratinlike. A cultura do abcesso era positiva para o vulgatus de escherichia coli e de bacteróide. Recebeu 6 semanas do tratamento antibiótico parenteral. Este paciente ilustra a importância da examinação radiológica urgente, do resection cirúrgico imediato, e da terapia antibiótica apropriada para o abcesso subdural espinal. ( info)

2/12. A deteção da pele sobre quistos com o Spina bifida pode ser útil não somente para impedir dano neurológico durante o trabalho mas igualmente para prever o prognóstico fetal.

    Spina bifida é um dos defeitos de tubo neural abertos os mais comuns. Há dois tipos comuns de cystica, de myelomeningocele e de meningocele bifida de spina. A atenção especial à espessura do saco cístico (presença de pele intata e de tecido subcutaneous) na imagem latente de ressonância magnética é vantajosa para a determinação de se a criança lucrará com a seção cesarean a fim impedir a mudança neurológica (infecção e secagem do tecido de nervo) e para a gerência de spina bifida (a maioria de meningocele) durante o período perinatal. Além disso, a deteção da pele pode ajudar a prever o prognóstico de spina bifida após o nascimento. meningocele, com pele intata sobre o quisto, tem um curso clínico melhor do que o myelomeningocele. Alguns myelomeningoceles com defeitos de tubo neural em uma posição mais baixa, igualmente freqüentemente tendo uma pele intata sobre o quisto, têm quase o mesmo curso clínico que um meningocele. Disto, nós supor que um bebê com o spina bifida quem tem a pele intata sobre o quisto pôde ter um bom prognóstico neurològica. Neste relatório, nós concentramos a atenção na pele sobre quistos em 3 casos (1 meningocele e 2 myelomeningoceles). ( info)

3/12. Diastematomyelia com o lipomyelocystocele terminal que levanta-se de um hemicord: relatório do caso.

    Diastematomyelia é um dysraphism espinal raro com clefting dorsoventral do midline da medula espinal. A formação de cavidade da siringe dentro do hemicord, das anomalias vertebrais e dos lipomas é sabida para ser associada com o diastematomyelia. Nós apresentamos um exemplo incomun de uns 4 menina mês-velha, que apresentem com myelocystocele do diastematomyelia e do terminal, e da dilatação da parcela terminal do canal espinal com formação de uma estrutura cística. Os resultados foram confirmados pela cirurgia e pela histopatologia subseqüentes. rim direito Ectopic, Chiari eu malformação e mudanças da agenesia sacral parcial era outros resultados notáveis neste caso. Nenhum relatório do caso da formação de myelocystocele terminal que levanta-se de um hemicord foi descrito na literatura que nós revimos. ( info)

4/12. hemangioma sacral com intervalo da cavidade em um infante.

    As lesões cutaneous do midline congenital devem sempre alertar o clínico à possibilidade de dysraphism espinal. Estas lesões podem tomar muitos formulários diferentes. O médico deve ser competente de tais lesões a fim evitar complicações neurológicas potenciais. Nós apresentamos um paciente com um hemangioma sacral do midline associado com um quisto enteric congenital da cavidade, uma associação previamente não-relatado. ( info)

5/12. meningocele, meningomyelocele ou myelocystocele torácico? Dificuldades diagnósticas, implicações conseqüentes e tratamento.

    O cystica bifida de Spina é uma desordem de fechamento do tubo neural que ocorre infrequëntemente na região torácica. Uma lesão rara chamada myelocystocele é uma variação do cystica bifida de spina e é associada com o syringomyelia, o tipo de Chiari - a malformação 2 e a hidrocefalia. Geralmente o paciente não tem nenhum deficit neurológico, mas a deterioração futura pode ocorrer devido a tethering do posterior da medula espinal por adesões. O diagnóstico pré-natal pelo estudo do ultra-som pode ser enganador e a fim alcançar o diagnóstico correto, especial se o aborto é considerado, uma varredura pré-natal de MRI deve ser feito antes que os pais estejam aconselhados, e deve ser repetido antes do tratamento operativo. A correção cirúrgica do myelocystocele é não somente para razões cosméticas, mas ao untether a medula espinal impedir igualmente profilàctica a deterioração neurológica futura. Relate neste caso, nós apresentam uma criança carregada com um myelocystocele torácico, as dificuldades diagnósticas, implicações conseqüentes e tratamento cirúrgico. ( info)

6/12. Malformação rachada do cabo como uma causa da síndrome tethered do cabo em uma fêmea do 78-Year-old.

    Uma mulher dos anos de idade 78 apresentou para a avaliação da dor traseira, da deficiência orgânica urinária, da fraqueza do pé e da deformidade progressiva do pé do equinovarus. Relatou que imediatamente depois de seu nascimento em 1924, se submeteu ao resection de um ' subcutaneous; cyst' na área lombar mais baixa. Sete anos antes da avaliação em nossa instituição, tinha-se submetido à artroplastia total bilateral do joelho para a osteodistrofia. Após o procedimento, começou a experimentar a baixa dor traseira severa que irradiou em seus pés. A fraqueza dos inversores do pé, da deficiência orgânica urinária e de agravar a deformidade bilateral do pé do equinovarus tornou-se nos anos que seguem a cirurgia. MRI revelou uma malformação do cabo da separação com uma medula espinal tethered. Por causa do patient' a idade de s e o problema médico pobre, seus sintomas foram controlados conservadora. Este caso demonstra a deterioração sintomático em um paciente idoso com uma medula espinal tethered após muitos anos de estabilidade clínica. ( info)

7/12. Myelocystoceles torácicos--duas variações.

    Myelocystoceles é lesões raras. Mais raros ainda são os myelocystoceles torácicos. Dois pacientes com myelocystoceles torácicos estão sendo relatados. O primeiro paciente apresentou com inchação na região torácica com paraplegia e incontinence. O SR. com SR. myelography revelou a malformação para ser um myelocystocele torácico. O segundo paciente apresentou com uma lesão maciça cutaneous do midline sem deficit neurológico. MRI revelou um tipo que eu rachei a malformação do cabo, um CSF que contem o saco na região torácica que se comunicou com a haste-como a estrutura ao hemicord hydromyelic. A cirurgia em ambos estes pacientes não produziu nenhuma mudança no status neurológico. A importância de reconhecer myelocystoceles torácicos, sua apresentação clínica, a embriologia, o valor do SR. myelography no diagnóstico e o papel da cirurgia são discutidos. As diferenças entre myelocystoceles terminais e myelocystoceles torácicos são destacadas igualmente. ( info)

8/12. Cobertura fetoscopic Percutaneous do remendo do aperta bifida de spina no ser humano--experiência e potencial clínicos adiantados.

    OBJETIVO: A aproximação operativa atual para o reparo fetal do aperta bifida de spina exige a laparotomia e a histereotomia maternas. Depois dos estudos de viabilidade técnicos nos carneiros, nós executamos a cobertura fetoscopic percutaneous do remendo desta lesão em 3 feto humanos entre 23 4 e 25 3 semanas da gestação. MÉTODOS E RESULTADOS: Considerando que o remendo destacou no primeiro caso 3 semanas após o procedimento, cobriu o tecido neural expor nos 2 outros feto além de sua entrega. Duas das três crianças sobreviveram, mas 1 morrido inesperada de um problema da ventilação em sua ó semana da vida. Em 1 dos 2 sobreviventes, a inserção ventriculoperitoneal da derivação foi atrasada. CONCLUSÕES: A cobertura fetoscopic Percutaneous do remendo do aperta bifida de spina é praticável em feto humanos e oferece uma redução substancial do traumatismo materno comparada para abrir o reparo fetal. Uma experiência clínica mais adicional é exigida agora antes da eficácia da aproximação nova para proteger o tecido neural expor de mecânico e dano químico e para melhorar o herniation do hindbrain pode ser avaliado. ( info)

9/12. amor e perda. Conversações com pais dos bebês com o bifida espinal controlado sem cirurgia, 1971-1981.

    Olhando para trás sobre a extensão dos anos examinados, parece que uma experiência triste, mesmo há muitos anos, deixa geralmente a dor residual. Isto pode ser modificado pela sustentação simpática permitindo pais e bebê de interagir, embora tal interação não seja sem o doloroso assim como efeitos agradáveis. Vir aos termos com perda pode tomar mais por muito tempo do que foi pensado previamente. Este estudo destaca a necessidade para o cuidado do falecimento, que aponta deixar famílias com o positivo um pouco do que sentimentos negativos. Talvez, para a saúde mental, os acontecimentos eventuais do passado dos sentimentos aproximadamente são mais importantes do que os acontecimentos eles mesmos, embora nós igualmente mostremos que uma introspecção maior nas necessidades de pais modificou naquele tempo seus sentimentos a longo prazo para o bom, alguma mesmo indicação de que tinham sido enriquecidos pela experiência inteira. As entrevistas sugeriram que os pais que foram envolvidos com seu baby' o cuidado de s podia mais aceitar a realidade de sua perda e ajustá-la à experiência da dor e do sofrimento do que era possível para aqueles que tinham sido mantidas aparte de suas crianças. Isto suporta conclusões por outros conselheiros do sofrimento (por exemplo Warden 1983). ( info)

10/12. Uma mutação do frameshift no gene para PAX3 em uma menina com sinais bifida e suaves de spina da síndrome de Waardenburg.

    Os defeitos de tubo neural (NTD) estão entre as malformações congenitais as mais predominantes no homem. Baseado no defeito molecular do Splotch, em um modelo estabelecido do rato para NTD, e na associação clínica entre NTD e síndrome de Waardenburg (WS), as mutações no gene PAX3 podem ser esperadas actuar como os fatores que predispor a NTD humano. Para testar esta hipótese, 39 pacientes com NTD familial foram selecionados pela análise de SSC para mutações nos exons 2 6 do gene PAX3 humano. Um paciente com meningomyelocele lumbosacral foi identificado com um apagamento de 5 bp no exon 5 aproximadamente 55 bp rio acima do homeodomain conservado. O apagamento causa um frameshift com um codon de batente quase imediatamente depois do local transformado. A investigação clínica do paciente do índice indicou que os sinais suaves do tipo sinais de variação da WS de I. desta síndrome estiveram encontrados ao cosegregate com a mutação na família. Nossos resultados suportam a hipótese que as mutações no gene para PAX3 podem predispr a NTD, mas também mostram que, geralmente, mutações dentro ou aproximam os domínios conservados da proteína PAX3 são envolvidos somente muito infrequëntemente em NTD familial. ( info)
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