11/648. Eritematoso de la peritonitis esclerótica y de lupus sistémico: un informe de dos casos. OBJETIVO: Para aumentar el conocimiento de una asociación posible de la peritonitis esclerótica en pacientes con eritematoso de lupus sistémico (SLE). MÉTODOS Y RESULTADOS: Sobre el curso de 17 años (del enero de 1981 al diciembre de 1997), trataron a 371 pacientes con la diálisis peritoneal ambulativa continua (CAPD) en el centro médico del Acometer-Presbiteriano-St Lukes. Siguieron a los pacientes en CAPD para un promedio de 25 /- 21 meses (SD) con un punto medio de 19 meses (gama 0.2-115 meses). Durante este tiempo diagnosticaron a solamente 2 (0.5%) pacientes con la peritonitis esclerótica, y ambos tenían SLE con evidencia en curso de la enfermedad activa mientras que en CAPD. Con un total de 26 pacientes de SLE que son tratados con CAPD durante el período de observación, el predominio de la peritonitis esclerótica se puede decir para ser tan alto como el 8% en esta población paciente. CONCLUSIÓN: Estos casos sugieren que las enfermedades autoinmunes, tales como SLE, que son bien sabido causar serositis inmune-mediado puedan representar un factor adicional que predispone al desarrollo de la peritonitis esclerótica en los pacientes tratados con CAPD. ( info) |
12/648. Proliferaciones de la glándula de sudor en scleromyxedema. Las proliferaciones Eccrine del conducto de sudor se pueden encontrar en varias lesiones de piel inflamatorias y neoplásticas. Divulgamos a un paciente con scleromyxedema con proliferaciones extensas de los conductos de sudor intradérmicos. La reconstrucción tridimensional demostró arrollar y la ramificación extensos de los conductos de sudor que llevaban en las lagunas enquistadas. En contraste con el carcinoma de la célula básica que había crecido dentro de la piel scleromyxedematous, los conductos cerca del lumen mancharon el positivo para el antígeno carcinoembrionario y se podrían por lo tanto distinguir de carcinoma de la célula básica. En la cirugía micrográfico controlada de los tumores epiteliales cutáneos que se localizan en piel crónico inflamada, tales proliferaciones de la glándula de sudor tienen que ser consideradas como diagnosis diferenciada. ( info) |
13/648. Tratamiento reconstructivo de la osteomielitis esclerótica del fémur entero de 30 years' duración con la evitación de la resección segmentaria. Describimos el tratamiento operativo acertado de un paciente con la osteomielitis esclerótica crónica del fémur en el cual la resección del bloque del en fue evitada. La terapia consistida en combinó la tomografía endoscópica, computada y el hueco explorar-dirigido hueso y el escariado intramedular, con el retiro de todas las zonas escleróticas y la normalización del grueso cortical. Una fuente adecuada de oxígeno al área fue asegurada por el vascularisation mejorado y el uso del peróxido de hidrógeno. En la carta recordativa a medio plazo no se consideró ninguna repetición, y la función de la cadera y de la rodilla era normal. ( info) |
14/648. Phlebosclerosis de los dos puntos con el anticuerpo positivo del anti-centrómero. Una mujer de 56 años con síntomas de la enfermedad de intestino crónica presentó una calcificación peculiar de la vena mesentérica de la ascensión a los dos puntos transversales en estudio del enema del bario. Los dos puntos resecados eran duros y negros. Las examinaciones histopatológicas demostraron el cambio fibroso de los dos puntos con una vena mesentérica calcificada e hialino-depositada. No se observó ninguna infiltración de la célula. Estos resultados eran compatibles con phlebosclerosis y también con esclerosis sistémica. Anticuerpo positivo del anti-centrómero y Raynaud' el fenómeno de s, sellos de una esclerosis sistémica variable, el síndrome de la CRESTA fue observado. Por lo tanto especulamos que la patogenesia del phlebosclerosis de los dos puntos está relacionada con el síndrome de la CRESTA. ( info) |
15/648. Resultados de la niñez temprana MRI en asimientos parciales complejos y esclerosis hippocampal. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) fue realizada en un niño con asimientos parciales complejos típicos. El análisis visual reveló muestras de MRI de la esclerosis hippocampal izquierda (HS) en una edad de 9 meses. Los datos morfométricos incluyendo volumetry y relaxometry confirmando la diagnosis se demuestran. Éste es el primer informe de más joven de 2 años infantiles con resultados típicos de MRI incluyendo datos morfométricos sobre el HS. ( info) |
16/648. carcinoma mucoepidermoide esclerótico con la eosinofília de las glándulas de tiroides: un informe del caso con la manifestación clínica de massachusetts recurrente del cuello. El carcinoma mucoepidermoide esclerótico con la eosinofília (SMECE) es un neoplasma malo recientemente reconocido de la glándula de tiroides. Cerca de 14 casos de SMECE se han divulgado y éste es el primer caso divulgado en corea. Una mujer de 57 años presentó con la masa correcta del cuello por 20 años. La tiroidectomía total fue realizada bajo impresión de carcinoma de la tiroides. La glándula de tiroides resecada demostró un massachusetts duro mal histológico circunscrito, las jerarquías sólidas consistidas en tumor de células anormales grandes con el tejido conectador fibroso denso. Las células del tumor demostraron aspecto del squamoid con citoplasma eosinófilo abundante. Había también células mucina-que contenían raras dentro de las jerarquías. Dentro del tejido conectador hyalinized, los eosin3ofilos numerosos fueron encontrados. La parenquimia circundante de la tiroides exhibió Hashimoto' tiroiditis de s. Había metástasis en un nodo de linfa regional. Dos años después de la cirugía inicial, ella experimentó una disección radical modificada del cuello debido a massachusetts recurrente del cuello. Después de la radioterapia por ocho semanas, el laryngectomy y esophagectomy eran realizado debido a un carcinoma recurrente en la pared del esófago. Divulgamos un caso adicional de SMECE, con la metástasis a los nodos de linfa regional y al esófago. El tumor aparece ser más agresivo que divulgado previamente y una diagnosis correcta puede ser rendida apenas examinando las lesiones metastáticas. ( info) |
17/648. Perineurioma esclerótico cutáneo con la canceladura secreta del gene NF2. El perineurioma esclerótico es una variante recientemente descrita del perineurioma que característico ocurre en los dedos y las palmas de adultos jovenes. Divulgamos un perineurioma esclerótico cutáneo con la preservación de los axones y de las células de Schwann en el centro de los espirales de células perineurial, una característica que fue divulgada previamente para ser típicamente ausente en estas lesiones. Además, anormalidades cromosómicas clónicas del cromosoma 10 y una canceladura secreta del 5' Los lugares geométricos BCR y NF2 en el cromosoma 22 estaban presentes. Estos resultados fomentan la ayuda la hipótesis que un gene en el juego del 22 de mayo del cromosoma un papel en la patogenesia del perineurioma. El gene NF2 es un candidato lógico debido a su implicación en otros tumores de la envoltura del nervio. ( info) |
18/648. cicatriz radial con la correlación mamográfico-patológica de la microcalcificación: informe del caso. La cicatriz radial, un término descriptivo para una lesión patológica, se compone del área central del fibroelastosis y de conductos torcidos, y de la zona periférica de la hiperplasia intraductal. Esta lesión presenta a menudo mientras que una lesión spiculated, a veces con microcalcificaciones, en la mamografía que puede mímico malignidad tal como carcinoma tubular. Divulgamos una caja de cicatriz radial con las microcalcificaciones arracimadas fortuito encontradas en el mamograma defendido. ( info) |
19/648. esclerosis de Hippocampal con la hipertrofia de las células piramidales de la capa delgada del extremo. El lobectomy temporal mesial para el tratamiento de los asimientos insuperables del lóbulo temporal puede demostrar la esclerosis hippocampal dual de las patologías por ejemplo (HCS) combinada con una malformación. En un espécimen del lobectomy de una hembra de 40 años con las características radiológicas y patológicas típicas de HCS, el encontrar histopatológico adicional era la presencia de células piramidales hipertróficas en el hilus dentado, en el cual las acumulaciones citoplásmicas de neurofilament phosphorylated fueron demostradas. Aunque estas células se asemejaran de cerca a las células nerviosas displásticas de la displasia cortical, sostenemos que las anormalidades citoesqueléticas observadas son un resultado de alteraciones en curso al trazado de circuito hippocampal en un HCS de desarrollo. ( info) |
20/648. Tumor esclerótico de la célula de sertoli del testículo--un informe del caso y una revisión de la literatura. Hasta la fecha, solamente ME los casos de I de los tumores escleróticos de la célula de Sertoli han divulgado en la literatura, representando un subtipo distintivo del tumor de la célula de Sertoli en seres humanos. Presentamos un 12mo caso con una revisión de la literatura urológica y patológica actual. ( info) |