Casos registrados "Epilepsia Rolandica"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/48. Aumentos de la redundancia para la búsqueda visual después de commissurotomy completo.

    los efectos de las Redundante-blancos (RTE) para la búsqueda visual fueron investigados en 2 pacientes commissurotomy (L.B., N.G.). L.B., que no demostró ninguna evidencia de la transferencia interhemispheric visual, exhibió un realce paradójico del aumento de la redundancia en el bilateral comparado con dentro-hemifield de condiciones de las redundante-blancos, mientras que N.G., que demostró evidencia de la transferencia interhemispheric de la información visual, no exhibió ningún realce del aumento bilateral de la redundancia. Cuando solamente las respuestas uncrossed eran consideradas, bilateral y el dentro-campo RTE era evidente solamente cuando las demandas attentional eran altas. Las blancos redundantes bilaterales llevaron a aumentos más fuertes, algunos indicativos del coactivation, en la mano más lenta de la respuesta. Los autores sugieren que el realce del RTE bilateral ocurra por el coactivation de los nervios, que es especialmente pronunciado cuando el hemisferio más lento saca la respuesta. ( info)

2/48. Epilepsia rolandic idiopática con el " interictal" déficit facial del myoclonia y del oromotor: un estudio longitudinal de EEG y del ANIMAL DOMÉSTICO.

    PROPÓSITO: El pronóstico de la epilepsia benigna con los puntos centrotemporal (BECTS) es siempre favorable por lo que la epilepsia. Sin embargo, un ciertos datos sugieren que los niños afectados puedan ser en peligro para la debilitación cognoscitiva de menor importancia. Divulgamos aquí el estudio longitudinal de una chica joven que demuestra que BECTS también se puede asociar a disturbios severos del motor. MÉTODOS: BECTS (los asimientos izquierdos raros del oromotor, la derecha rolandic punto-agitan activado durante sueño) comenzó en la edad de 3 años 6 meses en una muchacha con el desarrollo psicomotor inicial normal. Su estado clínico, neurofisiológico, y de EEG fue determinado cada 3-6 meses. El metabolismo cerebral regional de la glucosa fue medido usando el método de la tomografía de la emisión del fluorodeoxyglucose-positrón [18F] (FDG-PET). RESULTADOS: Entre la edad de 5 y 6 años, la muchacha tenía (a) frecuencia creciente del asimiento; (b) resume perioral y los tirones mioclónicos palpebrales, concomitante a el componente del punto de interictal punto-agitan, y (c) los déficits persistentes pero que fluctúan del oromotor (el drooling, disartria, disfagia). El EEG demostró un aumento marcado en abundancia y la amplitud de las anormalidades interictales de la estela y del sueño, que llegaron a ser bilaterales. FDG-PET despierto reveló un aumento bilateral del metabolismo de la glucosa en regiones operculares. Un EEG completo y definitivo y una remisión clínica ocurrieron en la edad 5 años 11 meses y ha persistido desde (la actual edad, 7 años 9 meses). CONCLUSIONES: Este caso confirma que durante BECTS, las disfunciones epileptiformes dentro de áreas rolandic pueden inducir el " interictal" síntomas positivos o negativos del oromotor, independiente de asimientos clásicos. ( info)

3/48. Regresión autística con los puntos rolandic.

    OBJETIVO: Este estudio fue diseñado para definir más lejos las anormalidades electroencephalographic consideradas en las variantes del síndrome del Landó-Kleffner y las características clínicas asociadas. FONDO: El síndrome del Landó-Kleffner es raro, pero sus variantes supuestas son mas comunes. MÉTODO: Divulgamos a dos pacientes con los puntos centro-temporales, la regresión epileptiforme autística, y los síntomas variable prominentes del oro-motor. RESULTADOS: El patrón epiléptico de la afasia encontrado entre pacientes con los puntos prominentes de Rolandic puede implicar más con frecuencia lengua expresiva que se ve en el síndrome típico del Landó-Kleffner, donde está la regla la agnosia auditiva verbal. CONCLUSIONES: Esta diferencia clínica refleja probablemente la localización de la actividad epileptiforme (centrotemporal en comparación con anterior o mediados de-temporal) en la función bucal-lingual, la vocalización, y la producción de la lengua. ( info)

4/48. Reacción de Paradoxic al lamotrigine en un niño con la epilepsia focal benigna de la niñez con los puntos centrotemporal.

    Una muchacha envejeció 5 años desarrolló los asimientos nocturnos (el crispar de la boca, la salivación, anarthria, con mover de un tirón correcto del brazo y la generalización secundaria ocasional), con las ondas agudas focales frecuentes sobre la región centrotemporal izquierda en su EEG, sugiriendo epilepsia benigna de la niñez con los puntos centrotemporal (BECTS). Los asimientos llegaron a ser diurnales y frecuentan, no modificado el carbamazepine (CBZ) o el valproate (VPA) solamente respondiendo a VPA y al lamotrigine (LTG) con los horario de dosificación recomendados para esta combinación. Su funcionamiento de la escuela entonces deterioró insidioso, con memoria y concentración pobre, torpeza, tardamudeo, y labilidad emocional. Después de 4 meses, nuevos episodios, < o =10 por el día, ocurrido. Éstos duraron algunos segundos; ella miró fijamente en el espacio, su quijada caída, su cabeza caída a la derecha, y sus párpados oscilaron. Ella mantuvo generalmente conocimiento. Los ataques fueron provocados a menudo soplando o estornudando. Ictal EEG demostró a 3/s anterior-predominante los complejos agudo-lentos de la onda que duraban el < o =8 s, con descargas rolandic bilaterales interictally. El retiro del LTG dio lugar a la mejora rápida en la función cognoscitiva y a la remisión gradual de los nuevos ataques. CONCLUSIONES: Ésta aparece ser una reacción paradoxic al LTG en el ajuste de BECTS. ( info)

5/48. Acercamiento sistemático a la localización del dipolo de los puntos interictales de EEG en niños con epilepsias extratemporal del lóbulo.

    OBJETIVOS: Para determinar la confiabilidad de la localización del dipolo basada en las variaciones residuales (rv), usando el análisis actual equivalente del dipolo de los puntos interictales de EEG en niños con epilepsia extratemporal del lóbulo. MÉTODOS: Estudiaron a cuatro pacientes pediátricos con epilepsia extratemporal del lóbulo. Digital EEG fue registrada a partir de 19 electrodos del cuero cabelludo. Los programas de computadora para la detección del punto y el análisis de agrupamiento fueron utilizados para seleccionar puntos. Los dipolos eran calculados 5 veces para cada punto usando diversas conjeturas iniciales por el modelo móvil del dipolo. La desviación estándar (SD) de las posiciones del dipolo era calculada en cada vez señala en los 5 ensayos. RESULTADOS: Analizábamos los dipolos en 1097 puntos del tiempo a partir de 4 pacientes. Entre 106 puntos del tiempo con el < de rv; el 2%, el SD eran < 1 milímetro en 78 (el 74%), mientras que en ésos con el > del SD; 1 milímetro que las posiciones del dipolo variaron entre 2.8 y 52.6 milímetros. De dipolos con el < de rv; el 1%, 26 de 27 (el 96%) tenían un < del SD; 1 milímetro; el un dipolo con el > del SD; 1 milímetro varió a 2.5 milímetros. Las localizaciones del dipolo con el < de rv; el 2% correspondieron a las zonas epileptogénicas identificadas en el vídeo invasor intracraneal EEG y ECoG intraoperativo. CONCLUSIONES: El acercamiento sistemático del análisis actual equivalente del dipolo usando la detección del punto, del análisis de agrupamiento, y de un < de rv; el 2% como estándar es útil para identificar regiones epilépticas extratemporal. ( info)

6/48. Epilepsia benigna de la niñez con los puntos centrotemporal: ¿es siempre benigna?

    La mayoría de los niños con epilepsia benigna de la niñez con los puntos centrotemporal tienen pocos asimientos, y algunos tienen solamente uno. Describimos a dos niños con los resultados interictales e ictal constantes con este síndrome epiléptico pero con los asimientos insuperables severos y la declinación cognoscitiva que dieron lugar a la consideración para la cirugía de la epilepsia. La remisión espontánea ocurrió en un niño; el otro sigue siendo joven. A pesar de la alta carga del asimiento y la declinación cognoscitiva, la consideración quirúrgica debe ser retenida, pues estos asimientos son probables remitir. ( info)

7/48. Epilepsia parcial idiopática: demostración electroclinical de un asimiento prolongado con la implicación rolandic y occipital secuencial. ¿Separada asimiento debido a la susceptibilidad regional?

    La epilepsia rolandic benigna (BRE) y la epilepsia de la niñez con los paroxismos occipitales (CEOP) se están traslapando en la gama de edad de presentación. Han divulgado algunos niños para manifestar asimientos occipitales y rolandic, como acontecimientos distintos. Sin embargo, la presencia durante el mismo asimiento de síntomas rolandic y occipitales es excepcional. Presentamos a un muchacho de 7 años con BRE en el cual vídeo-EEG registramos dos asimientos en 4 años de edad. El primer episodio era un asimiento rolandic clásico durante sueño, mientras que el segundo fue prolongado con la implicación occipital rolandic y última inicial. Es posible que un asimiento rolandic, en un niño dentro de la gama de edad de BRE y del inicio temprano CEOP, podría separarse para implicar selectivamente el lóbulo occipital, porque hay susceptibilidad de las neuronas corticales de ambas áreas para desarrollar asimientos en esta edad en epilepsias parciales idiopáticas. ( info)

8/48. Epilepsia y lipoma perisylvian/complejo cortical de la displasia.

    Los lipomas intracraneales son malformaciones congénitas integradas por adipocytes maduros. Están situados generalmente en el midline, particularmente en la región pericallosal, una localización hemisférica que explica solamente 3 a el 7% de cajas. La revisión de la literatura encontró 21 cajas anteriores de lipoma hemisférico. Aunque los lipomas cerebrales hemisféricos sean raros, la asociación con epilepsia aparece ser frecuente. Hemos estudiado recientemente a dos pacientes en quienes la epilepsia era la primera manifestación clínica del lipoma cerebral hemisférico en la región sylvian. Los pacientes presentaron con asimientos parciales del motor simple como la primera manifestación de la lesión. La examinación neurológica era normal. MRI divulgó en ambos casos una lesión que implicaba la grieta sylvian con las características de la señal del lípido. MRI también demostró las anormalidades que implicaban la corteza cerebral en la vecindad de la lesión (pachygyria-como aspecto). La supresión parcial de la lesión fue alcanzada en un paciente pero seguida por un empeoramiento de los asimientos y de la condición neurológica (hemiparesis). Según la literatura, el pronóstico para la epilepsia en pacientes con el lipoma hemisférico aparece bueno. Varias otras discusiones apoyan a la gerencia non-surgical: la lesión es benigna y se puede identificar con un alto nivel de certeza por la proyección de imagen; la cirugía es técnico difícil debido a la adherencia a las estructuras adyacentes y al hypervascularity vasculares y cerebrales; la localización cerca del tejido de cerebro funcional aumenta el riesgo de secuelas postoperatorias. Además, los mecanismos de la epilepsia implican probablemente anormalidades dysplasic vasculares y corticales. En la consideración de la complejidad de la lesión, los lipomas hemisféricos se clasifican más apropiadamente con las malformaciones corticales localizadas algo que como malformaciones extracerebrales simples. ( info)

9/48. Epilepsia de lectura en un paciente con epilepsia focal idiopática anterior con los puntos centrotemporal.

    ANÁLISIS RAZONADO: La epilepsia de lectura (CON REFERENCIA A) es una forma de epilepsia refleja clasificada actualmente como epilepsia localización-relacionada idiopática (ILAE, 1989). MÉTODOS: Describimos a un varón derecho de 30 años que sufrió desde la edad de 8 de asimientos parciales nocturnos del motor. Las características clínicas eran típicas de BECT. Repasamos el EEG registrado en aquel momento que demostró el punto y ondas centrotemporal. Él era asimiento-libre de la edad de 12 a la edad de 17 cuando aparecieron los asimientos evocados solamente por la lectura. Ningunos otros estímulos provocaron asimientos. (CT y SR.) las investigaciones neurológicas y neuroradiological eran normales. Las grabaciones vídeo-poligráficas de la línea de fondo EEG eran normales mientras que leían tirones mioclónicos en voz alta provocados en los músculos faciales relacionados con las descargas bilaterales del punto y de la onda. La terapia con carbamazepine y el ácido valproic redujo fuertemente frecuencia del asimiento. CONCLUSIÓN: Los papeles recientes han discutido las dificultades en clasificar el RE entre los síndromes generalizados o focales. Los informes de la literatura describen una asociación con la epilepsia mioclónica RE y juvenil, apoyando la hipótesis de una forma generalizada idiopática. Divulgamos el primer caso documentado con una epilepsia localización-relacionada idiopática neta que se desarrolla a una epilepsia de lectura primaria. ( info)

10/48. ¿Puede la saliente de la lengüeta parar asimientos en la epilepsia de Rolandic?

    Divulgamos el caso de un niño con epilepsia parcial benigna con los puntos centro-temporales (BECT) en quién la saliente de la lengüeta paró las anormalidades interictales, y describimos la grabación poligráfica de EEG de un asimiento que terminó sobre la saliente voluntaria de la lengüeta. Mencionamos el acoplamiento cercano entre la corteza (somáticosensorial) poscentral y la corteza precentral (del motor), y cómo el área sensorial primaria tiene acceso directa a la corteza de motor. También examinamos cómo un estímulo táctil puede provocar la inhibición de una descarga epiléptica. ( info)
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