291/797. Intrakraniell epidermoid potatiscystnematod med blödning: MR imaging-resultaten. Vi presenterar ett fall av en 28-årig kvinna med cerebellopontine vinkel och prepontine cistern epidermoid potatiscystnematod med ovanliga signal intensitet. Hon presenterade med cranial nerv neurotoxiskt och ostadiga gång. MR bildåtergivning visade en tumor massa med centrala området av blödning och en viktiga område med heterogena signal intensitet ifrån förbättring, som korrelerade histologiskt till gamla blod i en cystic ljusflödets beständighet och granuleras ha en cystic mur, med ett stort område av blödning och mild vascularity. ( info) |
292/797. Eruptiva vellus hår cystor: en effektiv utvinning teknik för behandling och diagnos. BAKGRUND: Eruptiva vellus hår cystor är ovanligt utvecklingsmässiga avvikelser av vellus hår hårsäckarna som observeras i unga patienter. Två patienter utvärderades för asymtomatiska köttet-färgat papules på bröstet, buk och axillae. Sjukliga förändringar av både patienter var diagnosen histologiskt som eruptiva vellus hår potatiscystnematod, som är en störning med ingen vanlig behandling alternativet. MÅL: Att införa en alternativ behandling och diagnostisk teknik för eruptiva vellus hår cystor och utvärdera denna teknik effektiva histopathologically. MATERIAL och metoder: Vi behandlade skador med hjälp av cautery och en standard dissecting tång under aktuellt anestesi. Efter punktering överliggande hud i centrum med sharp-lutad cautery punkt, vi förstått basen av potatiscystnematod med hjälp av en vanlig dissecting tång och vi extraheras cystor ut. Patienten 1, extraherade cystor sändes för histopatologisk undersökning, patienten 2, mikroskopisk undersökning av det utvunna materialet utfördes i kaliumhydroxid preparat. RESULTS: Över 150 cystor extraherades med denna teknik i två patienter. Tekniken var enkel, snabb och tolereras väl. Ingen skada återkommer observerades efter 4 månader. Om histopatologisk undersökning observerades extraherade cystor att potatiscystnematod väggar. Patienten 2 blev diagnosen inom minuter genom mikroskopisk undersökning av kaliumhydroxid förberedelserna av det utvunna materialet. SLUTSATS: Vår extraktion tekniken är enkel och effektiv behandling alternativet för dessa cystor. det kan betraktas som botande eftersom potatiscystnematod väggarna extraherades också. Mikroskopisk undersökning med kaliumhydroxid utarbetandet av de extraherade cystor föreslår den här tekniken kan också användas som en enkel diagnostik förfarande. ( info) |
293/797. Cystic panfolliculoma. Panfolliculoma är en sällsynt follicular neoplasm med differentiering mot både övre (infundibulum och näs) och lägre (stem, hår matris och lampan) segment av en hårsäckar. Vi presenterar ett ovanligt fall av cystic panfolliculoma. En 33-årig spansk kvinna presenteras med en 8-månaders historik av en 3.0-cm cystic hårbotten massa. Lesion var strukits, och avsnitten histologic visade en cystic follicular neoplasm som innehöll corneocytes i korg vävda och laminerat matris, trichohyalin granulat av inre rot slidan, germinative celler, papillae, matrical celler och "skugga" celler. Cytokeratin 903 och cytokeratin 5/6 immunostains Markera enhetligt tumor cellerna. Ber-EP4 etiketter starkt de germinative cellerna men inte de follicular papillae. CD34 namnger de omgivande fibrotic stroma och focally komponenten epitelial. ( info) |
294/797. Testning ciliated potatiscystnematod inguinallymfknutor området i en man. Testning ciliated cystor är sällsynta, främst inträffar i de nedre extremiteterna unga kvinnor. De flesta av dem har betraktats som mullerian lämningar. Fall i män rapporteras sällan. Vi rapporterar om en testning ciliated potatiscystnematod omfattar området inguinallymfknutor i en 56-årig man och kort granska det publicerade arbetet. ( info) |
295/797. Epidermal potatiscystnematod av underkäke körtel. Differentialdiagnos av en cystic lesion i området underkäke kan vara svårt. Vi rapporterar om epidermal potatiscystnematod av underkäke körtel som är relativt sällsynta jämfört med de ofrälse epidermoid potatiscystnematod. ( info) |
296/797. Maligna omvandling av posterior fossa epidermoid potatiscystnematod. Författarna rapportera fall av en 45-årig man som presenteras med en kort varaktighet av en smärtsam ophthalmoparesis. Inledande magnetic resonance imaging visade en extraaxial petroclival massa egenskap hos en epidermoid potatiscystnematod, med undantag för en sammanhängande kontrast-öka lobule. En Delsumma samband utfördes med Histopatologisk diagnos avslöjar malign transformering av en epidermoid potatiscystnematod. Trots aggressiva postoperativa adjuvant terapi, patienten utvecklade leptomeningeal Metastas och dog kort därefter. Förekomsten av kontrast miljöförbättringsområdet på platsen av ett epidermoid potatiscystnematod kombinerat med ett akut, progressiva neurologiska underskott ska informera den behandlande läkaren att möjligheten till en maligna omvandling. När omvandling uppstà ¥ r, är kliniska och radiologiska kursen ganska aggressiva jämfört med epidermoid cystor indolent tillväxt. Behandlingsalternativ inkludera kirurgi med adjuvant kemoterapi eller strålbehandling. Vi granskar de relevanta funktionerna i detta fall tillsammans med den relevanta litteraturen om primära intrakraniell squamous cell carcinom. ( info) |
297/797. Maligna omvandling åtta år efter borttagning av en godartad epidermoid potatiscystnematod: en fallbeskrivning. Maligna omvandling av godartade epidermoid cystor är sällsynta och deras prognos förblir fattiga. En 56-årig kvinna med vänster facial hypoesthesia och photophobia på det vänstra ögat. Hon hade genomgått avlägsnande av en godartad epidermoid potatiscystnematod i cerebellopontine vinkel 8 år tidigare. Magnetic resonance imaging i hjärnan visade en cystic lesion i den vänstra cerebellopontine vinkeln. Väggens potatiscystnematod har förbättrats genom gadolinium-dtpa. Hon genomgick borttagning igen och Histopatologisk diagnos var skivepitelcancer. Gamma knife radiosurgery utfördes på skada som rest med en marginell dos av 15 Gy. Tumor minskade snabbt för 2 månader efter radiosurgery, men återkom 9 månader senare. Hon genomgick radiosurgery igen med en marginell dos av 12 Gy. En gradvis ökning av storleken på den förbättrade lesion sågs under perioden 4-månaders uppföljning efter det att den andra radiosurgery. Noggrann observation, sysselsätter seriella kärnmagnetisk resonans bilder, är nödvändigt för ofullständigt resected epidermoid cystor för intervall före maligna omvandling enligt uppgift allt från 3 månader till 33 år. Nyligen identifierade kontrast förbättring tyder starkt maligna förändringar i epidermoid cystor. Gamma knife radiosurgery kan vara användbart för kortsiktiga kontroll av intrakraniell squamous cell carcinom, men långtidseffekter är närvarande okänd. ( info) |
298/797. Inneboende hjärnstammen epidermoid potatiscystnematod. Fallbeskrivning och granskning av litteraturen. Hjärnstammen epidermoid cystor är sällsynta organskador, med endast 18 rapporterade fall i litteraturen och endast fem rent inneboende epidermoid cystor inom denna grupp. Författarna presenterar fallet med en 3-årig flicka med en historia av kronisk huvudvärk, progressiv dubbelseende, och återfaller och överföra mild rätt hemiparesis som visade sig innehålla en inneboende hjärnstammen epidermoid potatiscystnematod vid pontomedullary förgrening. Första fungerande diagnoser ingår inneboende hjärnstammen astrocytoma och cavernoma. Efter tumor utvidgningen och progressiv symtom, en spridning-viktade (DW) kärnmagnetisk resonans (MR) imaging-sekvens utfördes och en slutgiltig diagnos av en inneboende hjärnstammen epidermoid potatiscystnematod gjordes i patienten. Patienten genomgick en suboccipital craniotomy och komplett samband för att potatiscystnematod med hjälp av intraoperativ neurofysiologisk övervakning. Tre år efter operationen, patienten är utfördes intakt och har funnits några bevis för tumor återkommande. Sällsynthet av hjärnstammen epidermoid cystor kan försvåra deras diagnos, alltså en DW MR bildframställning sekvens av hjärnan är en användbar diagnostiska modalitet. Inneboende hjärnstammen epidermoid cystor kan avlägsnas på ett säkert sätt, på ett sätt som liknar den som används för kirurgisk behandling av centrala tumörer. ( info) |
| pachyonychia congenita typ 2 (PC-2) är en autosomala dominerande störning karakteriseras av Infantil spik dystrofi, centrala keratoderma, flera pilosebaceous cystor och andra funktioner i ectodermal dysplasi. det har visats att PC-2 orsakas av mutationer i keratin 17 och keratin 6b gener. I denna rapport beskriver vi en missense mutation i keratin 17 genen, M88T, en koreansk patienten i vars fenotyp ingår tidigt debuten steatocystoma multiplex och Hutchinson-liknande tand missbildningar tillsammans med andra typiska kännetecken för PC-2 som Infantil naglar, natal tänder och follicular hyperkeratosis. ( info) |
300/797. Ett fall av könsstympning folliculosebaceous cystic hamartoma med en unik aggregerade manifestation. Folliculosebaceous cystic hamartoma (FCH) är en nyligen erkända testning hamartoma består av follicular, sebaceous och mesenchymala komponenter, och som vanligen inträffar på huvudet och halsen. Vi beskriver här ett fall av FCH med en unik aggregerade manifestation i en kvinnlig lesion. Patienten var en 40-årig kvinna med en kvinnlig lesion består av en pedunculated nodule, en dome-formade nodule och en subkutan nodule, mäter 5 cm i de största dimensionen. Den största, pedunculated nodule var histologiskt består av en infundibulo-cystic struktur med follicular, sebaceous och mesenchymala element tillsammans med cystic strukturer i olika storlekar kantas av skiktad squamous epitel och follicular germinative celler tyder follicular cystor. De dome-formade nodule bestod av anastomosing delar av epitelial celler med follicular komponenter. Subkutan nodule hade två komponenter, en infundibulo-cystic struktur och en potatiscystnematod kantas av squamous epitel. I vårt fall berodde de ovanliga kliniska inslag i stort och flera härdarna på förekomsten av flera framstående hamartomatous cystic strukturer med FCH. Detta är det tredje fallet av jätten FCH. Av klinisk presentation och plats för jätten FCH är ovanligt. ( info) |