Casos registrados "enfermedades de las glándulas sudoríparas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/80. Una amartoma eccrine de funcionamiento se asoció a Down' síndrome de s (46, xx, - 21, t (21q21q).

    Las amartomas eccrine puras son muy raras, y comúnmente presente pues las áreas localizadas de la hiperhidrosis en el normal que mira la piel. Describimos una caja de amartomas eccrine de funcionamiento bilaterales con las características macroscópico anormales en asociación con Down' síndrome de s. ( info)

2/80. Amartoma angiomatosa Eccrine: informe de siete casos.

    La amartoma angiomatosa Eccrine es una lesión cutánea rara. Histológico es caracterizada por la proliferación de glándulas eccrine, de estructuras vasculares y de vez en cuando de otros elementos en el dermis medio y profundo; ahora divulgamos siete casos más de esta condición, dos con la implicación lipomatosa y también discutimos su nosología. ( info)

3/80. Hyperpigmentation causó por hipertiroidismo: diferencias de la pigmentación de Addison' enfermedad de s.

    Dos casos de hipertiroidismo con el hyperpigmentation se presentan. En ambos casos, el hyperpigmentation fue visto en las extremidades más bajas, lo más llamativo posible en las espinillas, las partes posteriores de los pies y la cama del clavo. La histología de la piel pigmentada demostró melanosis básico y la deposición pesada de la hemosiderina alrededor de tubos capilares y de glándulas de sudor cutáneos. El tratamiento con mercazol en ambos casos dio lugar a ninguna disminución significativa de la pigmentación. La distribución del hyperpigmentation, de la deposición de la hemosiderina y de la respuesta pobre al tratamiento puede ser características de la pigmentación causada por el hipertiroidismo, y puede representar diferencias de la pigmentación considerada en Addison' enfermedad de s. ( info)

4/80. La proliferación de los conductos de sudor eccrine se asoció al tejido de los nervios heterotopic (glioma nasal).

    El " del término; glioma" nasal; refiere a la presencia de tejido de los nervios heterotopic, principalmente glial en naturaleza, en o cerca de la raíz de la nariz. Describimos un caso en el cual los tres componentes del tejido de los nervios, es decir, leptomeninges, glia, y neuronas, eran presente, asociado a hiperplasia del sudar-conducto. La proliferación de los conductos de sudor es un proceso reactivo en algunos neoplasmas, amartomas, y quistes benignos y malos. Éste es el primer caso documentado de la hiperplasia del epitelio ductal eccrine inducido por la glioma nasal. ( info)

5/80. Pseudochromhidrosis facial rojo.

    Describimos a una muchacha de 9 años con pseudochromhidrosis que simula chromhidrosis apocrine. El tratamiento con eritromicina tópica y sistémica dio lugar a la separación completa de la descoloración rojiza de la cara. No se observó ninguna recaída o repetición durante un período de tres meses. ( info)

6/80. calcinosis escrotal distrófico que origina de quistes epiteliales eccrine benignos.

    El calcinosis escrotal se ha clasificado como forma de cutis idiopático del calcinosis. Sin embargo, la patogenesia de los nódulos calcificados no se ha aclarado completamente: es todavía confuso si la condición es verdad idiopática, o el resultado de la avería de quistes epiteliales calcificados. Describimos a un paciente japonés de 29 años con el calcinosis escrotal que origina de quistes epiteliales. La microscopia ligera reveló un quiste epitelial grande que contenía el material Kossa-positivo de von y varias pequeñas estructuras ductales dilatadas al lado del quiste. El epithelia del quiste y las estructuras ductales fueron conectados, demostrando la diferenciación eccrine similar del conducto en la coloración y la microscopia electrónica immunohistochemical. En el lumen del quiste, el calcio estaba presente como cristales aciculares. El mecanismo patogénico de la deposición del calcio parecía ser debido a la producción y a la descarga excesivas de la ruina matrical y sulfató los mucopolisacáridos, que derivaron de las células luminales, y su acumulación en el lumina. ( info)

7/80. Amartoma angiomatosa Eccrine: un informe de las lesiones simétricas y dolorosas de las muñecas.

    La amartoma angiomatosa Eccrine (EAH) es una lesión cutánea rara, benigna histológico definida como proliferación de glándulas eccrine dentro de un tejido conectador vascular de cerca asociado. EAH presenta típicamente como una pápula solitaria o placa color carne, hyperhidrotic, dolorosa que aparece en el nacimiento o durante niñez. Solamente dos casos previamente divulgados han sido participación descrita múltiple, lesiones simétricamente localizadas. La ocurrencia de los cojines del nudillo en pacientes con EAH no se ha divulgado. Presentamos un caso de las lesiones dolorosas múltiples de EAH que ocurren simétricamente en las muñecas del extensor en una muchacha de 14 años con los cojines del nudillo. ( info)

8/80. amartoma angiomatosa eccrine del Tarde-inicio: resultados clínicos, histológicos y de la proyección de imagen.

    La amartoma angiomatosa Eccrine (EAH) es una benigna excesivamente raro tumor-como la lesión frecuente en la niñez que puede producir dolor y sudar marcado. Aunque un tratamiento agresivo no se indique generalmente, la cirugía se puede considerar en casos severos. En este informe que presentamos resultados morfológicos nuevos immunophenotyping, que documentamos los primeros resultados de MRI en EAH y que acentuamos la importancia de la proyección de imagen preoperativa de tales lesiones. ( info)

9/80. Syringometaplasia squamous Eccrine e hiperplasia syringomatous en asociación con escleroderma linear.

    Está bien ahora reconocido que la hiperplasia syringomatous con syringometaplasia squamous es un tipo de hiperplasia pseudoepitheliomatous que responde a una variedad de estímulos. Divulgamos un caso del escleroderma linear con este proceso. Histopatología de la lesión demostrada las estructuras epiteliales sólidas y enquistadas numerosas con la metaplasia squamous dentro de lesiones de piel esclerodermatosas típicas. Aunque la patogenesia del proceso siga siendo confusa, los factores de crecimiento cutáneo-derivados en escleroderma y/o el efecto mecánico de la esclerosis podrían estimular la respuesta proliferativa del epitelio eccrine. Al mejor de nuestro conocimiento, la asociación de la hiperplasia syringomatous con syringometaplasia squamous eccrine y el escleroderma linear no se ha descrito previamente. ( info)

10/80. Síndrome acro del erythrodysesthesia causado por la infusión intravenosa del docetaxel en cáncer de pecho.

    las reacciones Docetaxel-inducidas de la piel incluyen hipersensibilidad, edema, toxicidad de la piel con síndrome del erythrodysesthesia, las reacciones del sitio de la infusión, alopecia, onycholysis del clavo, pigmentación del clavo, fotosensibilidad, escleroderma, y otros, por ejemplo, estomatitis y paresthesias. Sin embargo, de todos los efectos divulgados, el síndrome acro del erythrodysesthesia se ha descrito solamente raramente en la literatura. Divulgamos sobre dos pacientes femeninos con el cáncer de pecho que en el tratamiento con el docetaxel desarrolló síndrome acro del erythrodysesthesia. Presentó como reacciones extraño formadas, ardiendo de la piel en sus manos y pies. La histología de las biopsias de la piel reveló daños microscópicos a las glándulas de sudor eccrine en ambos pacientes. La prueba de remiendo de la piel con el docetaxel era negativa. Ningunos de los informes que se ocupaban de efectos secundarios de la quimioterapia del docetaxel han descrito síndrome acro del erythrodysesthesia con las características histologic de la metaplasia syringo-squamous y del hidradenitis neutrophilic eccrine. Proponemos aquí que estas características histologic características sean esenciales en la diferenciación de la erupción fija de la droga y de la enfermedad localizada del injerto-contra-anfitrión. ( info)
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