1/624. Onychomatricoma. Divulgamos un caso del onychomatricoma, que es un tumor benigno raro que origina en la matriz germinal del clavo. La diagnosis se puede hacer en los resultados clínicos típicos y confirmar por la histología. La supresión completa es el tratamiento de la opción. ( info) |
2/624. Melanonychia linear debido al keratosis subungueal de la cama del clavo: un informe de dos casos. El melanonychia longitudinal que exhibe características del acanthoma con queratina se describe en dos pacientes. En ambos casos, una venda pigmentada que consistía en un canto epitelial con queratina subungueal originó en la cama del clavo. Hemos podido demostrar, usando los resultados clínicos e histológicos, que el origen del pigmento está ligado a su síntesis dentro del acanthoma de la cama del clavo. Estas lesiones son evocadoras de keratosis seborrhoeic pigmentado. Los quistes córneos son substituidos, debido a el arreglo longitudinal fisiológico especial de los cantos en la cama del clavo, por un massachusetts solo, prominente, longitudinal, con queratina y pigmentado. ( info) |
3/624. Síndrome de Bazex mímico un desorden bullar autoinmune primario. El síndrome de Bazex es una condición paraneoplastic que lo más frecuentemente se asocia al carcinoma de célula squamous de la zona aerodigestive superior. Las lesiones afectan a las áreas acras de la piel, incluyendo las manos, los pies, los oídos, nariz, y, en un grado inferior, codos y rodillas. Lesiones psoriasis y dermatitis mímicos. La distrofia de la paroniquia y del clavo es frecuente. Las lesiones bullares se han divulgado solamente raramente. Divulgamos a un paciente con el síndrome de Bazex con las lesiones predominante bullares que mímico un desorden bullar autoinmune primario. ( info) |
4/624. Síndrome de Laugier-Hunziker: encajone el informe y el tratamiento con el laser de c4q conmutado Nd-Yag. Divulgamos el caso de una hembra caucásica de 46 años que presenta con la pigmentación mucocutánea en los labios, mucosa oral, manos, pies y clavos, así como encendido una placa psoriática. La trataron con éxito con el laser de c4q conmutado Nd-Yag, con de dos frecuencias, para las lesiones de la mucosa y cutáneas. ( info) |
5/624. Tres casos chinos de hong kong de bullosa pretibial de la epidermolisis: un genodermatosis que puede disfrazarse como enfermedad inflamatoria adquirida. Tres pacientes en dos familias presentaron con muchos years' historia de la piel, de las ampollas, de las erosiones frágiles y de las cicatrices afectando casi exclusivamente a las áreas de la espinilla, acompañadas por un grado variable de picar. Dos de los pacientes también tenían distrofia del uña del dedo del pie. La biopsia de la piel reveló la formación cutáneo-epidérmica de la ampolla y los milia pero ninguna evidencia immunohistochemical de la deposición de la inmunoglobulina o del complemento. El estudio de microscopio electrónico de la piel del lesional y del perilesional demostró las fibrillas de anclaje muy escasas o ausentes. Immunolabelling para el tipo colágeno de VII usando el anticuerpo monoclonal de la LH 7.2 reveló un patrón de coloración brillante, linear en la ensambladura cutáneo-epidérmica. Las características clinicopatológicas eran así compatibles con el bullosa pretibial de la epidermolisis, un subtipo del bullosa distrófico de la epidermolisis. De la nota, la naturaleza inflamatoria de las lesiones de piel, y su semejanza al prurigo nodular y al planus hipertrófico del liquen, habían causado dificultades de diagnóstico en todos los casos en el pasado. Un alto nivel de conocimiento de este subtipo raro del bullosa de la epidermolisis es importante establecer la diagnosis correcta, tener en cuenta el asesoramiento genético y planear a la gerencia clínica. ( info) |
6/624. Clavos amarillos y síndrome nefrótico del cambio mínimo. Divulgamos un caso de un hombre de 38 años que demuestra el síndrome amarillo del clavo en asociación con síndrome nefrótico del cambio mínimo. El tratamiento con la prednisona y la vitamina e dio lugar a la resolución completa del síndrome nefrótico y de la mejora lenta de los clavos amarillos, respectivamente. Aunque el síndrome amarillo raro del clavo se haya descrito en asociación con enfermedad renal, éste es el primer informe de la asociación de este síndrome con síndrome nefrótico del cambio mínimo. ( info) |
7/624. Onycholysis se asoció a la administración semanal del paclitaxel. OBJETIVO: Para divulgar una reacción inusual se asoció a la administración semanal del paclitaxel. RESÚMENES DEL CASO: Onycholysis fue visto en cuatro mujeres con el cáncer ovárico recurrente que era tratado con la bajo-dosis, paclitaxel semanal. Dos de los pacientes habían recibido previamente dosis más altas del paclitaxel en un horario de la cada-tres-semana sin reacciones similares. Onycholysis desarrolló entre las semanas 10-13 del tratamiento en tres de los pacientes. En el cuarto paciente, se convirtió poco después de la iniciación del paclitaxel semanal. Ningunas de las reacciones requirieron ajustes de la dosis o la discontinuación de la terapia. La toxicidad directa a la cama del clavo o la inhibición del angiogenesis es mecanismos posibles para esta reacción. DISCUSIÓN: Onycholysis, separación del clavo de la cama del clavo, es un efecto nocivo infrecuente de la terapia de droga. Las drogas antineoplásticas se han divulgado previamente para causar el onycholysis, pigmentación, vendas, espesando o enrareciendo de la cama del clavo, y vertiendo del clavo. El clavo cambia con los taxanes, sobre todo docetaxel, se divulga en hasta 30-40% de pacientes. paclitaxel no se asocia comúnmente a reacciones dermatológicas, aunque se hayan divulgado las reacciones de la piel y la necrosis localizadas del tejido. Los cambios, la pigmentación o la descoloración del clavo de la cama del clavo, ocurren en el 2% de pacientes que reciben el paclitaxel. CONCLUSIONES: Onycholysis es una reacción infrecuente que puede ocurrir en algunos pacientes que reciben el semanario, terapia del paclitaxel de la bajo-dosis. La reacción no es peligrosa para la vida y no autoriza la discontinuación de la terapia. Sin embargo, los clínicos deben ser conscientes de la posibilidad de este efecto y ser preparados para aconsejar a los pacientes que desarrollan muestras de los cambios del clavo. ( info) |
8/624. El clavo cambia secundario al docetaxel (Taxotere). Docetaxel es una droga antineoplástica del nuevo taxoid ampliamente utilizada para el cáncer de pecho avanzado. La toxicidad de la piel y del clavo es una de las reacciones adversas nonhematologic más frecuentes. Además de pigmentaciones oscuras y de Beau' las líneas de s, la hemorragia subungueal, la descoloración anaranjada, la paroniquia dolorosa aguda, el onycholysis, la hiperqueratosis subungueal y la pérdida transversal de la placa del clavo se describen. El tipo de alteración del clavo se relaciona con el número de ciclos administrados y no hay medidas preventivas eficaces para evitar su desarrollo. Los clínicos deben reconocer el cuadro clínico de estas reacciones adversas del clavo porque el docetaxel se utiliza para varios desordenes neoplásticos. ( info) |
9/624. Quiste eruptivo del pelo del vellus en un paciente con congenita del pachyonychia. El congenita de Pachyonychia es caracterizado por distrofia simétrica del clavo, keratoderma palmoplantar, leukokeratosis oral, e hiperqueratosis folicular. Además de estas características, los quistes cutáneos múltiples de varias clases se han descrito. Divulgamos un caso del congenita del pachyonychia asociado al quiste eruptivo del pelo del vellus. ( info) |
10/624. Hyperpigmentation longitudinal, transversal, y difuso del clavo inducido por hydroxyurea. Hydroxyurea es un agente citoestático usado en pacientes con los desordenes myeloproliferative que pueden producir el hyperpigmentation del clavo, lo más frecuentemente melanonychia longitudinal. Presentamos a un paciente tratado con el hydroxyurea cuyos clavos demostraron varios patrones del hyperpigmentation del clavo, incluyendo vendas longitudinales y transversales, y un oscurecimiento difuso de la matriz del clavo. ( info) |