Casos registrados "Enfermedades de la Piel"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/3572. Cutis distrófico del calcinosis en lupus subagudo.

    El cutis distrófico del calcinosis se sabe para ser asociado a varios desordenes del tejido conectivo pero al mejor de nuestro conocimiento nunca se ha divulgado en eritematoso de lupus cutáneo subagudo (SCLE), un subconjunto cutáneo distintivo en el espectro de eritematoso de lupus. Ocurre sin anormalidades metabólicas del calcio y del fósforo y puede ser localizado o ser generalizado. Divulgamos a un paciente con SCLE que desarrolló el cutis del calcinosis y tenía calcio normal del suero y niveles del fósforo y, interesante, una concentración normal de sangre ionizó el calcio. Este este último, que representa la forma activa en la cantidad total de calcio de la sangre, es un parámetro determinado solamente raramente en pacientes con el cutis distrófico del calcinosis. Así, otros factores patógenos se deben investigar para aclarar la patofisiología del tipo distrófico de calcificación. ( info)

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3/3572. El acanthoma claro de la célula que presentaba como pápula polipoide combinó con el nevo melanocítico.

    Divulgamos sobre un caso del acanthoma claro de la célula que se convirtió sobre un nevo melanocítico preexistente. Aunque los nevos melanocíticos se puedan complicar por la presencia de varios diversos tipos de tumores epiteliales o appendageal, no ha habido caso divulgado del acanthoma claro de la célula combinado con un nevo. Interesante, en este caso el acanthoma claro de la célula tenía una configuración polipoide, el encontrar inusual. ( info)

4/3572. El amyloidosis nodular trató con un laser de tinte pulsado.

    FONDO: El amyloidosis nodular es una forma rara de amyloidosis cutáneo localizado primario que sea caracterizado por los nódulos solos o múltiples situados en las extremidades, el tronco, los órganos genitales, o la cara. OBJETIVO: Para determinar la respuesta clínica e histologic del amyloidosis nodular al tratamiento pulsado del laser de tinte. MÉTODOS: los nódulos amiloideos biopsia-probados fueron tratados con 585 que pulsó el nanómetro laser de tinte (fluence medio 5.25 J/cm2; punto de 10 milímetros) en 6 - a los intervalos de tiempo de ocho semanas. La examinación clínica e histologic de nódulos laser-irradiados fue realizada antes y 6 semanas después del tratamiento final del laser. RESULTADOS: La mejora clínica en el color, el tamaño, y la flexibilidad de nódulos fue observada y mantenida por 6 meses. La examinación Histologic reveló la inflamación y la mejora disminuidas en colágeno cutáneo después de la irradiación del laser. CONCLUSIONES: Puesto que las fibrillas amiloideas se pueden formar en asociación con componente esencial de la matriz del sulfato-uno dermatan en la formación de la fibra del colágeno, se postula que la mejora considerada en nódulos amiloideos después del tratamiento pulsado del laser de tinte se puede atribuir a un mecanismo similar a ése considerado con las cicatrices hipertróficas. ( info)

5/3572. Erupción de piel con gabapentin en un paciente con Stevens-Johnson' AED-inducido repetido; síndrome de s.

    Las erupciones de piel se han divulgado con el uso de todas las drogas antiepilépticas y hay un riesgo significativo de reactividad cruzada entre estos agentes en causar erupciones serias tales como Stevens-Johnson' síndrome de s. Gabepentin generalmente se considera un agente seguro para los pacientes con una historia anterior de las alergias de la droga y no ha habido casos de la erupción de piel divulgados a la vigilancia de la comercialización del poste del gabapentin. Divulgamos a un paciente que tenía Stevens-Johnson' severo; síndrome de s inducido por el phenytoin y más adelante por carbamazepine. El uso subsecuente del gabapentin también dio lugar a una erupción de piel que fue limitada a las extremidades más bajas pero sin la implicación sistémica o de la mucosa. Este caso sugiere que los pacientes con una historia fuerte de reacciones idiosincrásicas droga-inducidas puedan experimentar tales reacciones al gabapentin también. ( info)

6/3572. enfermedad severa de Lhermitte-Duclos con la mutación única del germline de PTEN.

    Las mutaciones de Germline en el gene de PTEN se han identificado recientemente en algunos individuos con la enfermedad de Cowden (CD), la enfermedad de Lhermitte-Duclos (LDD), y el síndrome de Bannayan-Zonana. Divulgamos sobre un paciente con el CD y LDD en los cuales una mutación sin sentido del germline único de de novo está presente en el gene de PTEN. El análisis de la secuencia directa detectó un cambio transitorio (T--> C) en el nucleótido 335, dando por resultado la substitución de la prolina del aminoácido para la leucina. La mutación está en el exón 5, que se ha propuesto como " caliente-spot" para las mutaciones del germline. Comparación de este patient' el curso clínico de s con los casos previamente divulgados del CD y de LDD demuestra resultados clínicos más extensos y más severos que divulgados previamente. Los resultados en este paciente contribuyen a la comprensión actual de las mutaciones del germline PTEN y del resultado clínico. ( info)

7/3572. leucemia, neurofibromatosis 1, y xantoma mielógenos crónicos juveniles.

    La asociación triple de la leucemia, de las lesiones de piel xantomatosas, y de la neurofibromatosis 1 (N-F) primero fue descrita por Royer y otros en 1958. La mayor parte de las leucemias eran del tipo mielógeno crónico juvenil (JCML). Describimos a un niño masculino de 7 años con el xantoma, la neurofibromatosis 1, y la leucemia mielógena crónica juvenil. Su madre también tenía NF1. Sugerimos que la presencia de xantomas y de NF1 en un niño joven levante el conocimiento del desarrollo posible de JCML, especialmente en pacientes con antecedentes familiares de NF1. ( info)

8/3572. necrosis Anticoagulante-inducida de la piel en un paciente con la deficiencia hereditaria de la proteína S.

    La necrosis de la piel es una complicación rara pero debilitante del tratamiento con los anticoagulantes del antagonista de la vitamina k tales como warfarin. Un síndrome clínico similar se ha divulgado menos con frecuencia con terapia de la heparina. Manejamos recientemente a un paciente femenino del thirty-year-old que desarrolló necrosis de la piel en su extremidad más baja izquierda mientras que en el warfarin para DVT postparto. Las lesiones comenzaron a desarrollar 48 horas después de parar terapia de la heparina. La discontinuación del warfarin y de la reinstitución de la heparina fue complicada por una disminución rápida de la cuenta de plaqueta constante con la trombocitopenia heparina-inducida (GOLPE) y de su riesgo asociado de activación y de trombosis de la plaqueta. La diagnosis fue apoyada por la identificación de anticuerpos contra complejos del factor 4 de la heparina/de la plaqueta en el patient' suero de s. La cuenta de plaqueta recuperada y el paciente mejoraron después de cambiar a la terapia con el danaparoid del heparinoid. La evaluación para un estado hypercoagulable reveló una deficiencia parcial de la proteína S, una condición que fue identificada previamente en dos de sus miembros de familia. No está claro si este paciente sufrió de necrosis warfarin-inducida de la piel, de una manifestación de la activación heparina-mediada de la plaqueta, o de una condición compleja en la cual ambas drogas contribuyeron. El GOLPE puede afectar a 1-3% de los pacientes que reciben la heparina unfractionated, y de los aumentos de este caso la posibilidad a la cual la heparina puede contribuir, o la causa, algunos episodios de la necrosis de la piel atribuidos al warfarin. Porque han tratado a muchos pacientes que desarrollan necrosis warfarin-inducida de la piel inicialmente con heparina, parecería prudente considerar GOLPE en estas situaciones. ( info)

9/3572. Tratamiento del mucinosis erythematous reticular con una dosis grande de la radiación ultravioleta de B y de la cinta impregnada esteroide.

    Hasta la fecha, no hay tratamientos acertados para el mucinosis erythematous reticular (REM) con excepción de las drogas antimalariales tales como cloroquina; éstos tienen muchos efectos secundarios adversos y se prohíben para el uso en Japón. Divulgamos un caso del REM mejorado por una dosis grande de la radiación ultravioleta de B (UVB) y de una cinta impregnada esteroide. La dosis grande de la radiación de UVB mejoró el eritema después de 5 semanas. El uso del esteroide impregnó la cinta a una lesión donde una dosis grande de UVB había sido dada producida un efecto clínico aditivo. La radiación de UVB y la cinta impregnada esteroide se consideran ser tratamientos eficaces para el retiro. ( info)

10/3572. Un caso de los distensae edematosos de las estrías en nefritis del lupus.

    Una muchacha de 17 años con eritematoso de lupus sistémico presentado con las estrías abdominales edematosas dolorosas. La habían tratado con el esteroide sistémico para el eritematoso de lupus sistémico. A la hora de la presentación, ella había ganado precipitadamente 10 kilogramos de debido a la nefritis combinada del lupus. El encontrar histopatológico de los distensae edematosos de las estrías incluyó el edema cutáneo con la separación de fibras del colágeno y de pequeñas fibras elásticos hechas fragmentos. Los distensae edematosos de las estrías son infrecuentes pero pueden convertirse de los efectos combinados del edema glucocorticoide y generalizado. ( info)
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