1/605. Hernias de Laparoscopic: dos informes del caso y una revisión de la literatura. Las operaciones de Laparoscopic están llegando a ser mas comunes y están substituyendo procedimientos quirúrgicos más tradicionales. Consecuentemente, los radiólogos deben ser conscientes de algunas de las complicaciones únicas que pueden ocurrir de estos tipos de procedimientos. Divulgamos dos casos de las hernias incarcerated del intestino en sitios trocar laterales. ( info) |
2/605. Un curso mórbido en una muchacha con enfermedad mezclada del tejido conectivo. Describimos a una muchacha de 18 años con una historia de 13 años de la enfermedad mezclada del tejido conectivo cuyo curso clínico era único: ella desarrolló en última instancia el riñón de la fase final y enfermedad de intestino que eso llevó a un curso clínico mórbido prolongado. Divulgamos este caso a los nefrólogos pediátricos alertas a la importancia del reconocimiento temprano de la enfermedad intestinal posible en estos pacientes. Desafortunadamente, no se sabe ninguna terapia actualmente para invertir el proceso patológico en el intestino, pero el trasplante multiorgan pudo ser una opción si las complicaciones médicas numerosas de la enfermedad de intestino de la fase final pueden ser controladas con éxito. ( info) |
3/605. Intussusception que sigue lesión del caminante del bebé. Lesión abdominal seria como resultado de una caída en un caminante del bebé no se ha divulgado previamente. Presentamos el caso de un muchacho mes-viejo 13 que desarrolló el intussusception que seguía una caída abajo de cinco escaleras en un caminante del bebé. La reducción hidrostática frustrada era fracasada. En la operación, un hematoma de la pared del intestino, sirviendo como punto del plomo, fue identificado. Este caso agrega otro tipo de lesión a la lista de esos previamente asociados con uso del caminante del bebé. ( info) |
4/605. dolor abdominal agudo como síntoma principal para Degos' enfermedad (papulosis atrófico malo). Divulgamos un caso de un paciente femenino blanco de 16 años con el dolor abdominal agudo debido a la implicación visceral de Degos' enfermedad que requirió la pequeña resección extensa del intestino. Pele las manifestaciones de su enfermedad había estado presente para 2 años antes de la diagnosis correcta. Ella murió como resultado de la implicación del sistema nervioso central de Degos' enfermedad. ( info) |
5/605. Enteropathy autoinmune con las características de la mucosa distintas en deficiencia de la activación del T-cell: la contribución de las células de T a la lesión de la mucosa. FONDO: Enteropathy autoinmune es caracterizada normalmente por atrofia vellosa hyperplastic de la cripta con los autoanticuerpos del enterocyte, la activación de linfocitos de la mucosa y HLA-DR epitelial creciente. Este caso implicó a un niño portugués seriamente afectado que fue encontrado para tener deficiencia de la activación del linfocito y demostró correspondientemente características de la mucosa distintas. MÉTODOS: Trataron a un niño femenino de padres nonconsanguineous para vomitar y la diarrea, primero con la exclusión de la leche y entonces con la nutrición parenteral. Los subconjuntos del linfocito y las concentraciones de la inmunoglobulina eran normales, pero la prueba in vitro no demostró ninguna activación en respuesta al phytohaemagglutinin, candida, ni purificó el derivado de la proteína, aunque la respuesta al interleukin (IL) - 2 estaba intacta. La deficiencia Interleukin-2 fue excluida. El análisis de los especímenes yeyunales de la biopsia reveló solamente embotar velloso suave con las células de cubilete ausentes, la proliferación epitelial normal, y ninguna hiperplasia de la cripta. El densos infiltran de los linfocitos de CD8 y de CD4 T demostrados la expresión CD2 y CD3 del normal pero ningunos marcadores de la activación o de la proliferación. HLA-DR no fue aumentado en el epitelio o los linfocitos. Así, además de la evidencia in vitro de la deficiencia de la activación del linfocito, los especímenes de la mucosa no demostraron ninguna evidencia de la activación in situ del T-cell. RESULTADOS: Después del desarrollo de la septicemia de forma aplastante, el paciente murió en 18 meses, momentos antes de un trasplante previsto de la médula. CONCLUSIONES: Estos resultados confirman heterogeneidad significativa dentro de enteropathy autoinmune. La prueba inmune formal de la función se debe realizar en todos los niños afectados para identificar deficiencias de la activación del T-cell. Los resultados de la mucosa distintos sugieren que las células de T activadas induzcan generalmente la atrofia vellosa hyperplastic de la cripta característica de enteropathy autoinmune clásico. ( info) |
6/605. Un caso de Behcet' pediátrico; enfermedad de s con la implicación intestinal. Divulgamos a una muchacha de 6 años con las úlceras orales recurrentes de los aphthae, genitales y perianales, y folliculitis-como el eritema seguido por síntomas intestinales. No se encontró ningunas lesiones oculares. Su dolencia fue diagnosticada como Behcet' incompleto; enfermedad de s con la implicación intestinal. Según la literatura, Behcet' pediátrico; la enfermedad de s es caracterizada por una incidencia baja de lesiones oculares y una alta incidencia de la implicación intestinal, según lo exhibido en este caso. Como lesiones intestinales en Behcet' pediátrico; la enfermedad de s es a menudo peligrosa para la vida, un enema del bario se debe dar para excluir la posibilidad de la implicación intestinal cuando los pacientes pediátricos con Behcet' la enfermedad de s se queja de dolor abdominal. ( info) |
7/605. Immunoblastic linfadenopatía-como el linfoma del T-cell complicado por la implicación gastrointestinal múltiple. Divulgamos un caso raro de la linfadenopatía immunoblastic (IBL) - como el linfoma del T-cell complicado por la implicación gastrointestinal múltiple, que aparecía ser mejorada por la quimioterapia pero dimos lugar a peritonitis perforativa. Admitieron a una mujer japonesa de 66 años que había generalizado linfadenopatía y erupciones a nuestro hospital debido a taburete sangriento. La examinación de Colonoscopic reveló úlceras hemorrágicas en el íleo terminal y a platillo-como úlcera en el intestino ciego. La endoscopia gastrointestinal reveló varias lesiones ulcerosas o elevadas en estómago y duodeno. Haga una biopsia a los especímenes de estas lesiones y de un nodo de linfa demostrado características histológicas características IBL-como del linfoma del T-cell. El tratamiento inicial con el prednisolone (PSL) y el ciclofosfamida (CPA) era eficaz. Seis meses después del tratamiento, sin embargo, ella desarrolló el taburete sangriento causado otra vez por las lesiones ulcerosas múltiples en el intestino grande. La repetición de la enfermedad fue determinada histológico, y cuatro cursos de CPA, de PSL, del sulfato del vinblastine y de la terapia del clorhidrato del doxorubicin (TAJADA) fueron administrados. Un mes después de terminar la terapia de la TAJADA, ella desarrolló la obstrucción intestinal y entonces la peritonitis aguda resultando de la perforación en una cicatriz de la úlcera en el yeyuno. El tratamiento quirúrgico era acertado, y la examinación histológica no demostró ninguna célula del linfoma en el espécimen resecado. Una perforación gastrointestinal se debe reconocer como complicación potencial IBL-como del linfoma del T-cell, incluso durante la remisión. ( info) |
8/605. Pseudoquiste abdominal del líquido cerebroespinal en un paciente seriamente perjudicado con hidrocefalia. Presentamos un caso de un pseudoquiste abdominal del líquido cerebroespinal como complicación rara de una desviación ventriculoperitoneal. El paciente es un quadriplegic espástico postrado en cama seriamente perjudicado con hidrocefalia. Él experimentó la reconstrucción quirúrgica de un tubo de la desviación debido a la desconexión de la desviación en la edad de 12 años. La fiebre y el vomitar frecuente desarrollaron 2 meses después de la cirugía, y la plenitud abdominal llegó a ser gradualmente severa. Lo diagnosticaron como teniendo un pseudoquiste abdominal del líquido cerebroespinal en sonografía abdominal. Si se sospecha una disfunción de la desviación, este tipo de quiste debe también ser considerado, y la sonografía abdominal se debe realizar como una de las pruebas de cribado para determinar la causa de la disfunción de la desviación. ( info) |
9/605. Estenosis intestinal de Posttraumatic que presenta como perforación: informe de un caso. Admitieron a una mujer de 78 años al hospital después de caer en una zanja aproximadamente 1 m de profundo y de sostener un trauma abdominal embotado con una fractura izquierda del fémur. En el décimo día después de la admisión, los síntomas de una pequeña obstrucción del intestino ocurrieron. Un tubo nasogastric fue insertado, y los síntomas mejoraron así. Ella se quejó a veces de dolor abdominal durante los 12 meses después de que la caída, pero recuperado con la gerencia conservadora. El próximo año, la readmitieron al hospital para una extracción del perno del hueso izquierdo del fémur. Durante esta admisión, 15 meses puesto que su admisión después de que su caída, ella se quejara otra vez de dolor abdominal. El dolor abdominal aumentó con una defensa muscular, y las radiografías abdominales revelaron el aire libre. La refirieron nuestro hospital con una diagnosis de la peritonitis perforativa, y la cirugía de la emergencia fue realizada. Sobre laparotomía, las estenosis circunferenciales del pequeño intestino fueron reconocidas en los segmentos próximos cerca de los 40cm, los 80cm, y el 100cm de la región ileocecal. Además, una perforación y una dilatación prominente del segmento del intestino eran apenas próximas observado a la estenosis cerca de el 100cm de la región ileocecal. Ella experimentó una pequeña resección intestinal en dos sitios. No había resultados de una úlcera específica intestinal, tales como Crohn' enfermedad de s, tuberculosis intestinal, o malignidad, basada en los resultados de una examinación histopatológica. ( info) |
10/605. Quiste neurentérico coexistente y quiste enterogenous. Ayuda adicional para un error embriológico común. Los autores describen los caminos embriológicos comunes responsables de quistes neurentéricos y enterogenous coexistentes en un paciente con dysraphism espinal. ( info) |