Casos registrados "Enfermedades Del Iris"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/374. La cirugía de la catarata combinó con la implantación de un diafragma artificial.

    Describimos a 6 pacientes que presentaron con la catarata o aphakia y los irides ausentes o no funcionales. Las etiologías incluyeron aniridia congénito, pérdida traumática del diafragma, y el mydriasis crónico secundario al uveitis herpético recurrente. En 5 ojos, un diafragma prostético fue implantado con éxito conjuntamente con pequeña cirugía de la catarata de la incisión. En 2 ojos, un diafragma de diafragma de la pieza única y una lente óptica fueron implantados. Los irides artificiales ofrecen una alternativa segura para los pacientes que no tenían previamente ninguna opción viable para la reconstrucción del diafragma. ( info)

12/374. Adherencias de Iridocorneal en pacientes con el síndrome de Marfan.

    El síndrome de Marfan es un desorden dominante de un autosoma del tejido conectivo caracterizado por anomalías esqueléticas, cardiovasculares, y oculares. Los lentis de la ectopia son la manifestación ocular más común. Divulgamos una muestra ocular descrita no previamente en el síndrome de Marfan, adherencias iridocorneal secundarias al subluxation anterior de la lente. Tres pacientes con el síndrome de Marfan tenían adherencias iridocorneal en la examinación del microscopio para el estudio del ojo. Un paciente desarrolló adherencias después del tratamiento con pilocarpine. Ella experimentó el plana de las igualdades vitrectomy y lensectomy en ambos ojos debido a la progresión de las adherencias iridocorneal. El tratamiento con miotics gira el diafragma del lente-diafragma anterior y puede contribuir a la formación de tales adherencias. Los dos otros pacientes seguían siendo estables y no hicieron lensectomy o vitrectomy recibida. La examinación cuidadosa del microscopio para el estudio del ojo del segmento anterior se debe conducir en pacientes con las lentes dislocadas. ( info)

13/374. Resultados histopatológicos del retinoschisis X-ligado con glaucoma neovascular.

    FONDO: el retinoschisis X-ligado (XLRS) es complicado raramente por glaucoma neovascular. Solamente algunos informes de los resultados histopatológicos de XLRS con glaucoma neovascular se han publicado. MÉTODOS: Examinaron con electroretinografía, B-explora a un hombre de 41 años con XLRS complicado por glaucoma neovascular en su ojo izquierdo, tomografía biomicroscopy y computada del ultrasonido. Angiografía de la fluoresceína en el otro ojo lo examinó oftalmoscopia y. Un enucleation fue realizado en su ojo izquierdo debido a la alta presión intraocular incontrolable y al dolor ocular persistente. Examinamos el ojo enucleated histopathologically. RESULTADOS: La examinación del ojo enucleated demostró la esclerosis nuclear de la lente, pigmentó la membrana y el retinoschisis retrolentales cuál separó la capa interna de la retina e hizo un espacio grande en la cavidad vítrea sin ninguna separación evidente de las capas externas de la retina. Los recipientes escleróticos estaban presentes histopathologically en las capas internas y externas de la retina. Había un synechia anterior periférico, los uveae y una membrana fibrovascular, que del ectropion contuvieron mucho el lumina del neovascularization, indicando iridis marcados del rubeosis. Los pequeños espacios enquistados fueron observados en la retina schitic en la región periférica y el schisis foveal en la capa externa de la retina. Las células del fotorreceptor se habían atrofiado marcado y las regiones múltiples de calcificación fueron observadas. El nervio óptico demostró atrofia severa con gliosis, pero la arteria y la vena retinianas centrales estaban todavía abiertas dentro del nervio. CONCLUSIONES: Estos resultados histopatológicos sugieren que los iridis del rubeosis pudieron haberse convertido secundario a la isquemia retiniana debido a la obstrucción de los vasos sanguíneos retinianos. ( info)

14/374. Laser iridocystotomy para el glaucoma agudo bilateral del ángulo-encierro secundario irisar quistes.

    PROPÓSITO: Para divulgar el laser iridocystotomy para el glaucoma agudo bilateral del ángulo-encierro secundario a los quistes periféricos del diafragma. MÉTODO: Informe del caso. RESULTADOS: En un hombre de 55 años con la presión intraocular bilateral creciente, la gonioscopia reveló enangostar variado del ángulo. El glaucoma bilateral del ángulo-encierro secundario a los quistes periféricos del diafragma fue diagnosticado por el ultrasonido biomicroscopy. Los quistes periféricos del diafragma no se podían ver en mydriasis por gonioscopia. Por lo tanto, decidíamos realizar el laser iridocystotomy con argón y el Nd: Laser de YAG. El derrumbamiento de los quistes después del tratamiento del laser fue demostrado por el ultrasonido biomicroscopy. En la carta recordativa, 9 meses después del tratamiento del laser, la presión intraocular había caído debajo de 20 milímetros hectogramo en ambos ojos sin terapia adicional. Los quistes del diafragma no se repitieron, que fue demostrada por el ultrasonido biomicroscopy. CONCLUSIONES: Los quistes periféricos del diafragma pueden producir el encierro del ángulo y pueden causar glaucoma secundario del ángulo-encierro. Si la operación de la vejiga transpupillary del laser no es posible, el laser iridocystotomy puede producir el derrumbamiento de los quistes del diafragma y de la corrección del encierro secundario del ángulo. ( info)

15/374. color Latanoprost-inducido del diafragma que obscurece: un informe del caso con carta recordativa de largo plazo.

    PROPÓSITO: Para determinar el efecto sobre el color del diafragma de continuar el tratamiento del latanoprost (LP) en un paciente con el color pronunciado del diafragma que obscurece, y determinar el papel posible de la inervación comprensiva. MÉTODOS: En un paciente que demostraba el color pronunciado del diafragma que obscurecía en ambos ojos después del tratamiento con el LP por 6 meses, las fotografías magnificadas del color del diafragma fueron llevadas en 3 - los intervalos de seis meses por 5 años después de la discontinuación del tratamiento del LP. La prueba pupilar para la escasez comprensiva fue realizada con la cocaína el 10% o el hydroxyamphetamine el 1%. RESULTADOS: El color del diafragma no cambió apreciable después del LP de interrupción. El aumento cocaína-inducido en diámetro pupilar era considerablemente mayor para el tema del control que para el paciente que demostró el cambio LP-inducido del color. CONCLUSIONES: el color Latanoprost-inducido del diafragma que obscurece no cambia apreciable por varios años después de continuar el tratamiento. Algunos ojos que demuestran el oscurecimiento LP-inducido pueden tener escasez comprensiva ocular relativa. ( info)

16/374. Amartomas del diafragma y del epitelio ciliar en complejo tuberoso de la esclerosis.

    Las amartomas Astrocytic de la retina son la manifestación ocular principal del complejo tuberoso de la esclerosis. Las anormalidades del diafragma son raras en la esclerosis tuberosa compleja e incluyen ámbitos de especial importancia del depigmentation stromal y del colobomata anormal. Describimos a 2 pacientes que fueron encontrados en la examinación histopatológica para tener lesiones constantes con las amartomas del epitelio del pigmento del diafragma y del epitelio del cuerpo ciliar. Irise las anormalidades, incluyendo irregularidades pupilares, fueron observados en la examinación clínica antes del desarrollo del neovascularization del diafragma en ambos pacientes. Estas observaciones sugieren que las anormalidades del diafragma, incluyendo colobomas anormales, se puedan causar por las amartomas del epitelio del pigmento del diafragma y del epitelio ciliar en algunos pacientes con el complejo tuberoso de la esclerosis. A nuestro conocimiento, las amartomas de los tejidos derivados de la pieza anterior de la taza óptica neuroectodermal no se han divulgado en casos del complejo tuberoso de la esclerosis. ( info)

17/374. Mammillations del diafragma como la única muestra del melanocytosis ocular en un niño con el melanoma coroides.

    Una muchacha de 8 años tenía pérdida visual en su ojo izquierdo durante 2 meses. La examinación ocular demostró que la agudeza visual contaba los dedos en el ojo izquierdo. El diafragma izquierdo fue pigmentado y espesado moderado con elevaciones confluentes, en forma de cúpula numerosas en su superficie, constante con los mammillations del diafragma que se presentaban de melanocytosis ocular. Había separación retiniana total y una masa coroides amelanótica grande inferiorly localizada que comprimía el nervio óptico. Un espécimen de una biopsia de la aspiración de la fino-aguja demostró el huso y las células epitelioides del melanoma. El ojo enucleated. La examinación patológica demostró que los melanocytes suaves que abarcaban la capa anterior de la frontera del diafragma formaron los agregados focales, correspondiendo a los mammillations del diafragma observados clínico. El uvea fue espesado difusamente. El surgimiento del coroides posterior y el oscurecimiento de la cabeza del nervio óptico eran un melanoma coroides del huso moderado pigmentado y de la célula epitelioide con la infiltración linfocítica difusa y la alta actividad mitotic. Este caso demuestra que los mammillations del diafragma pueden ser la manifestación inicial del melanocytosis ocular en la ausencia de pigmentación escleral. ( info)

18/374. Choristoma intraocular de la glándula lacrimal que implica el diafragma y el cuerpo ciliar.

    PROPÓSITO: Para describir características clínicas y patológicas de un choristoma iridociliary de la glándula lacrimal en el cual la diagnosis fue hecha clínico y confirmada histopathologically. MÉTODOS: Informe del caso con clínico, ultrasonido biomicroscopic, y observaciones histopatológicas. RESULTADOS: Examinamos a un varón mes-viejo 12 para una masa grande del diafragma que había estado presente desde nacimiento. La sospechamos para ser un choristoma de la glándula lacrimal basado en características clínicas características. La lesión fue quitada por iridocyclectomy, y la diagnosis del choristoma de la glándula lacrimal fue confirmada. CONCLUSIÓN: El choristoma intraocular de la glándula lacrimal tiene características clínicas únicas que deban sugerir la diagnosis. ( info)

19/374. Gnatostomiasis intraocular.

    Divulgamos un caso raro de la gnatostomiasis intraocular, donde un gusano vivo, intracameral en la localización, fue quitado con éxito. Su identidad fue confirmada por la microscopia. ( info)

20/374. Tratamiento del déficit glaucomatous severo del campo de visión por terapia manipulante espinal de la quiropráctica: un estudio y una discusión anticipados de caso.

    OBJETIVO: Para discutir el caso de un paciente con los campos de visión seriamente reducidos que se presentan de daño retiniano glaucomatous terminal y del tratamiento de esta condición por la manipulación espinal. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS: Un paciente femenino uniocular de 25 años con glaucoma congénito buscó el tratamiento de la quiropráctica para el dolor espinal, el dolor de cabeza, y la jaqueca clásica. El ahuecamiento óptico avanzado del disco estaba presente, y la pérdida de visión estaba cerca de completo. Una isla de 3 grados de la visión central y de una pequeña área de la sensibilidad ligera periférica tenía seguía siendo relativamente estable por 3 años después de que un procedimiento trabeculectomy que había dado lugar a hypotony intraocular. INTERVENCIÓN Y RESULTADO: Era considerado posible que la terapia manipulante espinal de la quiropráctica puede tener un resultado positivo en funcionamiento visual. Antes de comenzar terapia manipulante espinal de la quiropráctica, una examinación oftalmológica fue realizada, y el funcionamiento visual fue supervisado con un curso del tratamiento. Inmediatamente después del primer tratamiento, la mejora significativa del campo de visión fue registrada en el ojo restante. La mejora máxima de la visión fue alcanzada después de 1 semana (4 sesiones del tratamiento). El campo de visión monocular total había aumentado del aproximadamente 2% al aproximadamente 20% de normal. La acuidad central corregida había mejorado a partir el reexamen de 6/12 a 6/9. independientes por el patient' el cirujano oftálmico regular de s confirmó los resultados. CONCLUSIÓN: La recuperación de la visión en este paciente era un resultado inesperado y notable, planteando la cuestión de si la terapia manipulante espinal de la quiropráctica puede estar de valor en la gerencia de la pérdida glaucomatous del campo de visión. Se requiere una investigación más intensiva. ( info)
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