Casos registrados "Enfermedad De Marek"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/11. Neurolymphomatosis en Waldenstrom' macroglobulinaemia de s.

    Divulgamos a cuatro pacientes con Waldenstrom' macroglobulinaemia con una complicación neurológica inusual, neurolymphomatosis de s, caracterizado por la infiltración meníngea y de la raíz del nervio por las células lymphoplasmacytic. Los pacientes presentaron con la debilidad próxima de la pierna rápidamente progresiva. La examinación del líquido cerebroespinal divulgó las células lymphoplasmacytic. La proyección de imagen de resonancia magnética de la espina dorsal lumbar era sugestiva de una infiltración tisular de leptomeninges y de raíces de nervio. La quimioterapia y la irradiación de tejidos implicados llevaron a una mejora neurológica notable y continua. ( info)

2/11. linfoma solitario del nervio ciático como manifestación inicial del neurolymphomatosis difuso. Informe del caso y revisión de la literatura.

    Los linfomas periféricos solitarios del nervio son manifestaciones primarias excesivamente raras del lymphomatosis del sistema nervioso periférico difuso o del sistema nervioso central (CNS). Un hombre de 52 años presentó con la debilidad progresiva en gastrocnemius y la función de músculo tibial anterior, que fue asociada a irradiar dolor en la pierna correcta. Los estudios de resonancia magnética de la proyección de imagen revelaron un tumor fusiforme solitario, extendiendo del nervio ciático, en el nivel del poco trocánter del fémur, en el nervio tibial posterior debajo de la fosa popliteal. La examinación gruesa intraoperativa encontró que el tumor amplió difusamente el nervio, pero no extendió o en del músculo o de los tendones circundantes. La diagnosis histológica final era un linfoma extranodal solitario (linfoma de alto grado de la B-célula de Burkittlike). El estacionamiento postoperatorio no reveló evidencia de la implicación lymphomatous de otros órganos, pero el chemo- y los radiotherapies adicionales fueron administrados. Cuatro meses después de la biopsia quirúrgica, el paciente presentó con una parálisis correcta del nervio facial. Los resultados de la examinación citológica del líquido cerebroespinal eran positivos para la presencia de linfocitos anormales, que era constante con neurolymphomatosis al parecer progresivo; sin embargo, los resultados de estudios radiológicos eran negativos para la progresión sistémica. El paciente experimentó la quimioterapia intratecal seguida por quimioterapia myelosuppressive sistémica con rescate de la médula, pero murió de falta respiratoria mientras que todavía recibía el tratamiento. La autopsia reveló lymphomatosis extenso en los nervios periféricos y las raíces de nervio espinal sin evidencia del nervio craneal, del CNS, o de la otra implicación del sistema del órgano. Las características biológicas agresivas de estos tumores, de su gerencia, y de la literatura pertinente se repasan. ( info)

3/11. Estudios biológicos clinicopatológicos y moleculares en un paciente con neurolymphomatosis.

    Describimos a un paciente con un desorden clínico que se asemejó a la neuropatía vasculitic en la cual los nervios periféricos eran sucesivamente afectados durante varios meses, pero sin la implicación sistémica. Una biopsia inicial del músculo cerca de los nervios implicados demostró muestras de la inflamación no específica alrededor de las fibras del músculo y de nervio. El tratamiento inmunosupresivo dio lugar a una reducción dramática en dolor, pero las recaídas de la enfermedad ocurrieron eventual, y el paciente murió 22 meses después del inicio de los primeros síntomas. Patológico, un non-Hodgkin' malo; el linfoma de la B-célula de s, restringido al sistema nervioso periférico intra y extradural, fue encontrado. La demostración por borrar meridional del cambio de gene de la cadena pesada de la inmunoglobulina confirmó la naturaleza monoclonal de las células lymphomatous. Las pruebas ines situ del hibridación para Epstein-Barr y los subtipos del virus de herpes eran negativos. Nuestro caso subraya i) cómo la diagnosis difícil puede estar a pesar de investigaciones extensas, ii) la utilidad del tratamiento inmunosupresivo en el primero tiempo de la enfermedad, iii) la importancia del análisis el immunostaining y del genoma para distinguir entre diversos tipos de neurolymphomatosis humano, e iv) el hecho de que el proceso inflamatorio inicial en la biopsia del músculo se puede interpretar como efecto paraneoplastic del linfoma o como neuromyopathy inflamatorio viral que accione el desarrollo del linfoma malo. ( info)

4/11. Neurolymphomatosis se asoció al músculo y a la implicación cerebral causados por linfoma de la célula de asesino natural: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    Divulgamos un caso biopsia-probado del neurolymphomatosis (NL) que presenta con polineuropatía axonal del motor sensorial, polymyositis, y la implicación cerebral. Los nuestros son los segundos divulgaron el caso de NL causado por el linfoma natural de la asesino-célula definido morfología e immunophenotyping. Para 3 meses, la distribución desarrollada paciente del media-guante del hypesthesia, la debilidad progresiva subaguda y la deterioración mental. Polyradiculoneuropathy axonal-demyelinating mezclado sensoriomotor severo demostrada EMG. La puntura lumbar reveló el nivel suavemente de alto valor proteico con cuenta normal de la glucosa y de célula. La biopsia sural del nervio demostró la neuropatía axonal lymphomatous y la biopsia del músculo era indicativa de polymyositis lymphomatous. El cerebro MRI reveló las lesiones múltiples de la materia blanca, constantes con linfoma leukoencephalopathy o cerebral multifocal progresivo. La biopsia de la médula demostró que neoplástico infiltra. El paciente murió de falta múltiple del órgano antes de la iniciación de la quimioterapia. ( info)

5/11. Proyección de imagen de la fusión PET-CT del neurolymphomatosis.

    En un paciente que sufría de la neuropatía periférica debido al neurolymphomatosis, la proyección de imagen fundida de PET-CT, realizada en un sistema en línea nuevo de PET-CT, demostró las pequeñas lesiones nodulares múltiples que extendían a lo largo de los nervios periféricos que correspondían a una recaída temprana de una B-célula transformada non-Hodgkin' linfoma de s. ( info)

6/11. Neurolymphomatosis: un síndrome clinicopathologic reaparece.

    Describimos a un paciente con neuropatía periférica sensoriomotora y la neuropatía craneal debido al neurolymphomatosis autopsia-probado definido por la infiltración de nervios periféricos por las células del tumor y repasamos los resultados en 39 pacientes previamente divulgados. La causa de la neuropatía no se sabe. La asociación con los estados inmune-deficientes sugiere la patogenesia virally mediada, posiblemente un retrovirus. ( info)

7/11. el methotrexate intravenoso de la Alto-dosis siguió por el trasplante autólogo de la célula de vástago como terapia potencialmente eficaz para el neurolymphomatosis.

    FONDO: Neurolymphomatosis (NL) es una manifestación neurológica rara del linfoma sistémico caracterizada por la infiltración lymphomatous del sistema nervioso periférico. La diagnosis de NL es difícil y requiere un acercamiento multidisciplinario para obtener un espécimen adecuado de la biopsia del nervio sospechoso. El pronóstico de pacientes con NL ha sido pobre porque la penetración adecuada de la quimioterapia en el sistema nervioso es difícil. MÉTODOS: Los autores presentaron el caso de un hombre de 37 años que fue tratado para el linfoma grande difuso de la B-célula de la etapa IVB de Ann Arbor. La repetición desarrollada paciente de la enfermedad en el nervio ciático sin la implicación sistémica. RESULTADOS: El paciente alcanzó una respuesta clínica después de que el recibo del methotrexate intravenoso de la alto-dosis siguiera por quimioterapia de la alto-dosis y trasplante autólogo de la célula de vástago. CONCLUSIONES: Los autores divulgaron este caso para destacar la eficacia de este régimen en un desorden raro y fatal. En el estudio actual también repasaron la literatura con respecto la diagnosis, el pronóstico, y al tratamiento de NL. ( info)

8/11. Gravamen del neurolymphomatosis por biopsia del plexo braquial y PET/CT. Informe de un caso.

    OBJETIVO: Para divulgar un neurolymphomatosis biopsia-probado en una mujer joven con non-Hodgkin' anterior; linfoma de s (NHL) de la cerviz uterina. PACIENTE: El paciente presentó con parálisis múltiples plexopathy y desarrolladas braquiales dolorosas del nervio craneal y espinal. MÉTODOS Y RESULTADOS: La diagnosis fue alcanzada por una biopsia abierta del plexo braquial. Un estudio de PET/CT fue utilizado para determinar el grado completo de la enfermedad y demostró la implicación de nervios craneales adicionales y de raíces de nervio espinal. Un completo aunque la respuesta clínica y radiológica corta fuera alcanzada por medio del tratamiento sistémico del methotrexate de la alta dosis combinado con el rituximab y las inyecciones intra-CFS del cytarabine. ( info)

9/11. Neurolymphomatosis humano por leucemia adulta del T-cell.

    Divulgamos un caso de la leucemia adulta del T-cell que presenta con polineuropatía sensoriomotora con dolor severo persistente. El paciente murió sin el tratamiento después de 4 meses. La autopsia demostró la infiltración de nervios periféricos por leucemia sin la implicación del CNS. Este caso se asemeja de cerca a Marek' la enfermedad de s de aves, un linfoma inducido por virus del T-cell se asoció a neurolymphomatosis. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)


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