1/14. El síndrome de Mikulicz se asoció a un linfoma gástrico de la célula grande mala: un informe del caso y una revisión de la literatura. Hay mucha confusión en la literatura con respecto a las diferencias entre la enfermedad de mikulicz y el síndrome de Mikulicz. Esto puede ser porque parece haber una conexión entre la enfermedad y los procesos de la enfermedad asociados al síndrome. Este artículo proporciona los datos históricos que discuten la aparición de la enfermedad de mikulicz, confusiones con respecto a su definición, y finalmente ofrece una explicación a las correlaciones de estas dos entidades. Este informe del caso presume que el non-Hodgkin' linfoma de s (NHL), que en asociación con Sjogren' el síndrome de s y la enfermedad de mikulicz en este paciente abarcaron el síndrome de Mikulicz, pudieron haber transformado en su linfoma gástrico de la grande-célula mala. Apoya conclusiones en la literatura que enfermedad de mikulicz, lesión lymphoepithelial benigna, y Sjogren' el síndrome de s puede todo ser una parte del mismo proceso de la enfermedad que las variantes graduadas de una otras, con el linfoma malo siendo una complicación reconocida de estas entidades. ( info) |
2/14. Resultados citológicos de la aspiración fina de la aguja en una lesión lymphoepithelial benigna con microcalcificaciones. Un informe del caso. Los resultados citológicos de la aspiración en una caja de la lesión lymphoepithelial benigna (BLL) de la glándula parótida se presentan. El aspirado contuvo una población linfoide polimorfa, histiocytes, células epiteliales mioepiteliales y ductales y cuerpos azulados, calcificados numerosos. Una diagnosis citológica de la lesión nonneoplastic benigna, constantes con sialadenitis y la microlitiasis crónicos, fueron hechas. La impresión clínica de neoplasia era contraria con los resultados citológicos. La examinación histologic subsecuente demostró BLL clásico con microcalcificaciones como característica inesperada. El valor y las limitaciones de la citología fina de la aspiración de la aguja en la diagnosis de las lesiones nonneoplastic de la glándula salival y la diagnosis diferenciada de BLL se discuten. ( info) |
3/14. Mikulicz' enfermedad de s y Mikulicz' síndrome de s: el análisis del informe original del caso de 1892 teniendo en cuenta conocimiento actual identifica un linfoma de la malta. OBJETIVO: Para quitar la confusión que rodea el " de los términos; Mikulicz' disease" de s; y " Mikulicz' syndrome" de s; descubriendo la naturaleza de la enfermedad que Mikulicz describió. DISEÑO DEL ESTUDIO: Investigación de la publicación original 1892 de Mikulicz teniendo en cuenta conocimiento actual. RESULTADOS: Mikulicz describió el inflamiento sin dolor bilateral de las glándulas salivales salivales, y de menor importancia lacrimales, principales que estaban presentes por 14 meses sin una reducción en flujo salival antes del paciente, hombre de 42 años, muerto. Una impresión de un campo microscópico de una de las glándulas submaxilar contiene un linfocítico uniforme infiltra centrocyte-como de las células típicas del linfoma de la malta, que es apoyado fuertemente por las características clínicas divulgadas. CONCLUSIÓN: Mikulicz publicó el primer informe del caso de un linfoma de la malta de glándulas salivales, y el " de los términos; Mikulicz' disease" de s; y " Mikulicz' syndrome" de s; debe ser utilizado no más. ( info) |
4/14. Mikulicz' enfermedad de s: una nueva perspectiva y una revisión de literatura. PROPÓSITO: Para divulgar las características clínicas y patofisiológicas de dos pacientes con Mikulicz' enfermedad de s y caracterizar más lejos las recomendaciones para la diagnosis y la gerencia con una revisión de la literatura. MÉTODOS: Serie consecutiva nonrandomized retrospectiva del caso, instituto del ojo de Julio Stein, Facultad de medicina de David Geffen en el UCLA. RESULTADOS: Mikulicz' la enfermedad de s es caracterizada por la ampliación simétrica de la glándula lacrimal, parótida, y submaxilar con infiltraciones linfocíticas asociadas. Los autores observaron dos casos de Mikulicz' enfermedad de s. La diagnosis de Mikulicz' la enfermedad de s fue basada en los criterios siguientes: 1) hinchazón simétrica y persistente de las glándulas lacrimales y cualquiera o ambas glándulas salivales principales (parótido y submaxilar); y 2) la exclusión de otras enfermedades que pueden mímico esta presentación, tal como sarcoidosis, infección viral, o desordenes lymphoproliferative. CONCLUSIONES: Mikulicz' la enfermedad de s es una condición en la cual hay la hinchazón bilateral de la glándula lacrimal y salival que no se asocia a otras condiciones sistémicas. La condición uno mismo-está limitando y lo más a menudo posible, la diagnosis es clínica. Previamente, Mikulicz' la enfermedad de s era considerada a menudo como subtipo de Sjogren' síndrome de s (SS). Diferencias clínicas e inmunológicas entre Mikulicz' la enfermedad de s y los SS pueden autorizar la consideración adicional de Mikulicz' enfermedad de s como fenómeno autoinmune específico a parte de los SS, y Mikulicz' la enfermedad de s puede ser favorable a diversas modalidades del tratamiento que ésos empleados en pacientes con los SS. ( info) |
5/14. Un caso de Mikulicz' la enfermedad de s complicada con nefritis intersticial trató con éxito por el corticoesteroide de la alto-dosis. Admitieron a una mujer de 40 años que tenía hinchazón bilateral en los párpados y la región submaxilar. Los resultados clínicos sugirieron que ella tuviera Sjogren' primario; síndrome de s. Los datos del laboratorio demostraron el glucosuria, CRP positivo (0.50 mg/dl), disfunción del hígado (U/l de AST 53, U/l del ALT 101, gamma-GTP 241 U/l, U/l de la MONTAN@A 914, TRASLAPAN 496 U/l), hiperglucemia, hypergammaglobulinemia (IgG 3450 mg/dl, IgA 91 mg/dl, IgM 80 mg/dl), hypocomplementemia (C3 73 mg/dl, C4 2 mg/dl, < CH50; 19.0 U/ml), disfunción tubular renal (orina N-acetilo-beta-d: - glucosaminidase 8.6 U/l, orina (beta2) - microglobulin 83 microg/l), y defecto urinario de la concentración. La prueba de cargamento del cloruro de amonio era normal. El escintilograma Gallium-67 indicó la absorción anormal en glándulas lacrimales bilaterales, glándulas submaxilar, y riñones. Una diagnosis de Mikulicz' la enfermedad de s y la nefritis intersticial fueron hechas, puesto que los especímenes de la biopsia de su glándula lacrimal y de glándula salival de menor importancia demostraron la infiltración difusa de linfocitos. Los especímenes renales de la biopsia también demostraron la infiltración intersticial severa de linfocitos. Los síntomas y los datos del laboratorio normalizaron en respuesta a terapia y a prednisolone del pulso del methylprednisolone 60 mg/día. Este caso de Mikulicz' la enfermedad de s complicada con nefritis intersticial fue tratada con éxito por el corticoesteroide de la alto-dosis. ( info) |
6/14. Enfermedad policística de las glándulas parótidas: encajone el informe de una entidad y de una revisión raras de la literatura. Divulgamos un caso de la enfermedad policística de las glándulas parótidas. Esto es un desorden raro y sabemos de solamente dos casos documentados anteriores en la literatura. La enfermedad presenta con la ampliación sin dolor de una o amba glándulas parótidas y no se asocia a ninguna anormalidad clínica de la salivación o a ninguna anomalía evidente de las otras glándulas salivales. Histológico, se preserva la arquitectura glandular total pero los lóbulos son todos dilatados marcado por los quistes epitelial-alineados, que aparecen ser derivados de los conductos intercalados. Los spheroliths laminados congophilic característicos están presentes dentro de los espacios enquistados. La condición se debe distinguir de los neoplasmas enquistados, particularmente adenocarcinoma enquistada papilar, y de varios desordenes no-neoplásticos incluyendo sialectasia, quistes de la retención y quistes lymphoepithelial. ( info) |
7/14. quimioterapia de la leucemia progresiva de la melenudo-célula. trataron a 5 pacientes con leucemia de la melenudo-célula con quimioterapia. 3 de ellos recibieron cursos múltiples de la TAJADA (ciclofosfamida-doxorubicin-vincristine-prednisolone); 1 paciente recibió la monoterapia del ciclofosfamida por 6 meses. El 5to paciente desarrolló un Mikulicz' el síndrome de s después de que splenectomy y fue tratado con monoterapia del ciclofosfamida, después recibido inicialmente de plato único de la TAJADA, y de finalmente 9 cursos del methotrexate de la intermedio-dosis. 1 remisión completa (45 months ) y 3 remisiones parciales (75 , 68, meses 32 ) fueron observadas, mientras que 1 paciente tenía enfermedad progresiva. Nuestros resultados indican que la quimioterapia puede ser una alternativa valiosa al alfa-interferón en el tratamiento de la leucemia de la melenudo-célula que progresa después de splenectomy. ( info) |
8/14. Aspecto de la exploración del citrato Ga-67 en un paciente con Mikulicz' el síndrome de s se asoció a non-Hodgkin' linfoma de s. Un informe del caso. El caso de un paciente con Mikulicz' síndrome de s y non-Hodgkin' asociado; se describe el linfoma de s. Descripción de la exploración Ga-67 en Mikulicz' se presenta el síndrome de s. ( info) |
9/14. Kimura' enfermedad de s: un estudio clinicopatológico de 21 casos y de su distinción de la hiperplasia del angiolymphoid con eosinofília. Kimura' la enfermedad de s es el producir inflamatorio crónico de la condición subcutáneo tumor-como nódulos principalmente en la región de la cabeza y del cuello. Es caracterizada histológico por los folículos linfoides, las agregaciones intensas de eosin3ofilos, la proliferación vascular y la fibrosis. Los nodos de linfa superficiales y las glándulas parótidas están a veces implicados. Las lesiones pueden persistir sin cambiar por años y los nuevos son convenientes ocurrir. Las repeticiones son también campo común. No hay manifestaciones sistémicas aparte de eosinofília periférica de la sangre. La lesión se ha reconocido como entidad clinicopatológica distinta en el Extremo Oriente por más de 40 años. Describimos 21 casos de Kimura' la enfermedad de s y discute su relación a la hiperplasia del angiolymphoid con eosinofília. Aunque la patogenesia y la etiología de ambas estas lesiones sean desconocidas creemos que hay suficientes diferencias clínicas y patológicas significativas para justificar su separación. ( info) |
10/14. Síndrome y enfermedad de mikulicz: 2 informes del caso que destacan la diferencia. Presentamos 2 informes del caso que destacan las diferencias esenciales entre el síndrome de Mikulicz y la enfermedad de Mukulicz. Una revisión de la literatura aparece demostrar que una cierta confusión sobre la terminología y nosotros por lo tanto también presente a cuenta histórica de la evolución de los dos términos y que repase sus méritos y relación relativos con otros desordenes. En conclusión, no abogaríamos el uso del síndrome de Mikulicz del término y no sugeriríamos que la enfermedad de mikulicz sea substituida por el título ' Lymphoepithelial benigno Lesion'. ( info) |