Casos registrados "Encefalopatías"
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941/4545. Neurocysticercosis intraparenchymal gigante: resultados inusuales de MRI.

    Divulgamos un caso del neurocysticercosis gigante quirúrgico probado (NCC). SR. proyección de imagen reveló una lesión enquistada parenquimal solitaria inusualmente grande que demostraba la intensidad de la señal similar a la CFS en todas las secuencias del pulso, con tabicaciones internas y un pequeño nódulo en el aspecto anterior de esta lesión compatible con esta diagnosis. La identificación de un scolex en una lesión enquistada con intensidad de la CFS desempeña un papel dominante en la diagnosis del NCC. La presencia de tabicaciones internas es una característica anormal. ( info)

942/4545. granuloma intracraneal de la célula de plasma.

    Divulgamos dos cajas raras de granuloma intracraneal primario de la célula de plasma. Los tumores se presentaron del dura e implicaron probablemente la parenquimia cerebral. Estos pacientes presentaron con las características clínicas de la presión intracraneal levantada y había déficit neurológico focal. Se discuten las ediciones de gerencia. ( info)

943/4545. Nuevos granulomas solitarios del Cisticerco que causan síntomas recurrentes en pacientes con los granulomas solitarios resolved.

    La repetición de síntomas en un paciente con un granuloma cerebral solitario resolved del Cisticerco (SCCG) es infrecuente. Los asimientos recurrentes en estos pacientes se atribuyen generalmente a una cicatriz epileptogénica o a un residuo calcífico del granuloma. Divulgamos a dos pacientes con asimientos recurrentes y un paciente con dolor de cabeza; diagnosticaron para tener SCCG y tenían a los tres pacientes previamente resolución completa del granuloma en proyección de imagen de la carta recordativa. La tomografía computada (CT) a la hora de síntomas recurrentes demostró un SCCG en un sitio diferente de la lesión inicial, pero en el mismo hemisferio cerebral en todos los tres pacientes. Puesto que una nueva lesión puede causar síntomas recurrentes en pacientes con un SCCG resolved, la proyección de imagen de la repetición se debe realizar en todos estos pacientes. También postulamos que las lesiones cysticercal recurrentes en los pacientes que han tenido previamente un SCCG, tienden a ser solitarias. ( info)

944/4545. El patrón de la espectroscopia de resonancia magnética del protón en lesiones encefálicas no-neoplásticas.

    El propósito de este artículo es demostración el papel de la espectroscopia de resonancia magnética del protón (SEÑORA), asociado a imágenes de resonancia magnética, en el estudio de desordenes no-neoplásticos, ayudando en diagnosis y una mejor caracterización de la naturaleza de la lesión. Adjunto, analizábamos la sola espectroscopia del protón del voxel en ocho diversas lesiones no-neoplásticas, exhibidas en seis categorías (infeccioso, isquémico, el demyelinating, inflamatorio, malformación del desarrollo y phacomatosis). La presencia o los cocientes de los metabilitos del tejido de cerebro de las intensidades de la señal observados con esta técnica (aspartato, colina, creatina, lactato y lípidos del N-acetilo) ayudó en su diferenciación con las lesiones neoplásticas y ayudó en diagnosis correcta. En enfermedades infecciosas, las señales del acetato, el succcinato y los aminoácidos eran también importantes. En conclusión, la SEÑORA del protón es un método no invasor, muy útil como técnica adicional para definir la naturaleza de lesiones encefálicas no-neoplásticas. ( info)

945/4545. Resección del gliosis opercular dominante en epilepsia parcial refractaria. Informe de dos casos.

    El gliosis opercular frontal en el hemisferio dominante causó epilepsia parcial médicamente refractaria en dos pacientes. Ambos pacientes eran aphasic durante sus asimientos, pero tenían de otra manera discurso normal. Las imágenes de resonancia magnética demostraron las lesiones bien-demarcadas que se asemejaban a tumores en cada paciente; en pesadamente imágenes de T2-weighted, las lesiones eran hyperintense comparado con el cerebro normal. El trazado cortical con rejillas subdurales localizó discurso al área de las lesiones; por lo tanto, las resecciones fueron realizadas bajo anestesia local y el discurso fue probado a través del procedimiento. Postoperatoriamente, ambos pacientes eran asimiento-libres y no tenían ningún nuevo déficit neurológico. las lesiones Bien-demarcadas, incluso en el opérculo dominante, se pueden quitar con seguridad en pacientes con epilepsia parcial médicamente refractaria. ( info)

946/4545. La aspergilosis intracraneal en un paciente non-immunocompromised trató para el cáncer de vejiga músculo-invasor.

    Divulgamos un caso de la aspergilosis intracerebral en un paciente que experimenta el cystectomy radical para el tratamiento del cáncer de vejiga músculo-invasor que no reveló ninguna deterioración del sistema inmune. El fumigatus del aspergillus es ubicuo un actual, aerotransportado hongo que tiende a infectar las vías respiratorias superiores. Sin embargo, este último no fue observado en el paciente presentado. Las complicaciones bajo la forma de implicación del sistema nervioso central se reconocen muy raramente como resultado de una infección del aspergillus y ocurren sobre todo en los pacientes que no son inmunológico competentes. A nuestro conocimiento, presentamos el primer caso de la aspergilosis invasor intracerebral en un paciente de otra manera sano diagnosticado con una malignidad urológica. ( info)

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948/4545. Caso solitario del neurocysticercosis causado por el genotipo asiático del solium de la tenia confirmado por análisis mitocondrial de la DNA.

    Diagnosticaron a una mujer japonesa que presentaba con síntomas neurológicos presunto con el neurocysticercosis basado en resultados de la proyección de imagen. Hooklets en el scolex de la lesión resecada no fue confirmado con la observación histopatológica. Sin embargo, la enfermedad fue confirmada por análisis mitocondrial de la DNA para ser un caso solitario del neurocysticercosis causado por el genotipo asiático del solium de la tenia. ( info)

949/4545. Áreas MT/V5 y su conectividad transcallosal en displasia cortical por el fMRI.

    Examinaron a un paciente con displasia cortical focal unilateral con una debilitación significativa de la opinión visual del movimiento dentro del hemifield contralateral con el fMRI. Durante la corteza visual primaria del estímulo visual del movimiento del hemifield las áreas fueron activadas contralateral y desactivadas ipsilaterally al hemifield estimulado. La interacción visuo-visual de Transcallosal era más a fondo evidente como activación bilateral en las áreas temporo-occipitales que corresponden mejor a las áreas delicadas MT/V5 del movimiento. MT/V5 fue desplazado anterior, superior, e intermedio dentro del hemisferio displástico y separado en dos racimos distintos de la activación. Durante el estímulo visual del movimiento la corteza vestibular parieto-insular demostró las disminuciones de la señal que convienen con el concepto de interacción visuo-vestibular inhibitoria. Así, el fMRI es una herramienta conveniente para detectar la función preservada y conexiones transcallosal en pacientes con displasia cortical focal. ( info)

950/4545. quistes bilaterales del plexo coroides en 21 trisomy.

    Si el karyotyping está indicado en un feto con los quistes del plexo coroides que sea de otra manera estructural normal es todavía polémico. Muchos autores han sugerido el basar de la decisión en tamaño, bilaterality, persistencia con el avance de edad gestacional, y la asociación del quiste con otras anomalías. Divulgamos una caja de quistes bilaterales grandes del plexo coroides en un feto con 21 trisomy quién no tenía ninguna evidencia de anomalías congénitas o de muestras ultrasonographic de Down Syndrome. Los tamaños del quiste disminuyeron por mitad durante un período de tres semanas de carta recordativa. Aparece que el tamaño de disminución solamente no se debe considerar suficiente reaseguro sobre la normalidad del karyotype fetal. Un caso similar se ha divulgado previamente, y es concebible que los quistes del plexo coroides están asociados no sólo a 18 trisomy pero también a 21 trisomy. ( info)
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Última actualización: Septiembre 2014