1/4545. Cerebri de Pseudotumor y leukoencephalopathy en lupus de la niñez. Describimos a un adolescente con eritematoso de lupus sistémico (SLE) y el cerebri del pseudotumor (PTC) asociado a las lesiones difusas de la materia blanca (leukoencephalopathy) en neuroimaging estudia. Aunque la asociación entre SLE y el PTC se haya divulgado previamente en 21 casos, los resultados de leukoencephalopathy se saben en solamente un otro paciente. ( info) |
2/4545. alucinaciones y palinacousis musicales. Hasta ahora, poca atención se ha prestado a las semejanzas entre las alucinaciones y el palinacousis musicales. Puesto que los autores encontraron a una mujer de 75 años el sufrir de ambos síntomas, las semejanzas fueron investigadas. Consecuentemente, las alucinaciones musicales tienen todos los cuatro componentes del palinacousis estructural, aunque haya algunas diferencias en contenido. Así, existen las semejanzas substanciales. Por otra parte, ambos síntomas se asocian a menudo a actividad de asimiento y ha habido varios informes del caso donde los anticonvulsivos fueron utilizados con éxito para tratar ambos síntomas. Estos resultados indican la posibilidad que allí puede existir un camino común que genera alucinaciones y palinacousis musicales. ( info) |
3/4545. Desorden lymphoproliferative del T-cell del sistema nervioso central en un paciente con la infección activa crónica del virus de Epstein-Barr. PROPÓSITO: Se divulga el sistema nervioso central (CNS) - desorden lymphoproliferative de la célula de T (T-LPD) que se convierte durante el curso de la infección activa crónica del virus de Epstein-Barr (CAEBV). pacientes Y MÉTODOS: CAEBV fue diagnosticado en un muchacho mes-viejo 14 con fiebre, cytopenia, hepatosplenomegalia, y altos títulos anormales de los anticuerpos antis-Epstein-Barr del virus (EBV). En 8 años de edad, él tenía un splenectomy debido a enfermedad progresiva. RESULTADOS: Después de 27 meses de remisión clínica, la debilidad de músculo y el paresthesia se convirtieron. La proyección de imagen de resonancia magnética de su cerebro demostró la prolongación manchada del T2 en frontal parietal, bilateral izquierdo, y materia blanca temporal con el realce meníngeo. La biopsia del cerebro reveló la infiltración cerebral de CD3 , CD4 , CD8-, CD45RO , CD56-, y EBV-codificó las células del arn 1 . CONCLUSIONES: La implicación del CNS de T-LPD EBV-asociado es una complicación rara pero seria en CAEBV sin inmunodeficiencia subyacente sabida. ( info) |
4/4545. Quiste anterior de la hidátide del pontine: informe del caso. Divulgamos una caja rara de quiste anterior de la hidátide del pontine. La diagnosis fue establecida en resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI) preoperatively y confirmada durante cirugía y por resultados del laboratorio del líquido del quiste, y de la sección de la pared del quiste. Un craniectomy suboccipital clásico fue realizada, seguido por un acercamiento a través del piso del cuarto ventrículo. Después de un intento fallido en la técnica de Dowling, pinchamos el quiste, aspirado el contenido, después extirpated la membrana del quiste. La morbosidad de menor importancia sobrevivida paciente del sufrimiento solamente. La técnica quirúrgica y el pontine myelotomy se discuten. ( info) |
5/4545. manifestaciones Neuro-oftálmicas, radiográficas, y patológicas de la enfermedad de alexander del adulto-inicio. Una mujer de 61 años tenía una historia de tres años del desequilibrio. Los estudios del movimiento de ojo reveladores cuadrado-agitan tirones, nistagma del paretic de la mirada, nistagma del rebote, búsqueda lisa deteriorada, nistagma optokinetic deteriorado, y la supresión anormal de la fijación del nistagma vestibular. Un estudio de resonancia magnética de la proyección de imagen del cerebro demostró áreas extensas de la señal creciente de los pedúnculos cerebelosos medios y de los núcleos dentados, que realzaron con gadolinio. El análisis histopatológico de un espécimen de la biopsia de la aguja del pedúnculo cerebeloso izquierdo reveló gliosis difuso en presencia de áreas simétricamente distribuidas del demyelination. Había fibras asociadas de Rosenthal. La correlación de Clinicopathologic apoyó una diagnosis de la enfermedad de alexander. Un paciente adulto con una historia del desequilibrio progresivo, de las anormalidades oculares de la movilidad constantes con la disfunción cerebelosa y/o del médula oblonga, y de las señales de resonancia magnética de la proyección de imagen del hyperintense difuso, simétrico en médula oblonga y de la materia blanca cerebelosa debe sugerir una diagnosis de la enfermedad de alexander del adulto-inicio. ( info) |
6/4545. La encefalopatía se asoció a lymphohistiocytosis haemophagocytic después de la infección del rotavirus. Un muchacho japonés de 2 años con un lymphohistiocytosis haemophagocytic (HLH) asoció la encefalopatía que se convirtió después de que se describa la infección del rotavirus. Los síntomas neurológicos consistieron en la coma, asimientos y tetraplejía espástica. En terapia con los esteroides, el etoposide y el cyclosporin A, el paciente se recuperó sin ningunos déficits neurológicos. Los niveles de la interferón-gamma en suero y la CFS fueron elevados en el inicio de la enfermedad pero habían vuelto al normal a la hora de la remisión clínica. El cerebro MRI reveló anormalidades difusas de la materia blanca y pérdida parenquimal del volumen. La espectroscopia de resonancia magnética del protón reveladora elevó el lactato en las lesiones anormales observadas en MRI, indicando que los macrófagos que no exhibían metabolismo aerobio habían infiltrado el CNS. A la hora de la remisión clínica, las anormalidades de la materia blanca y el lactato del cerebro habían desaparecido. Estos resultados sugirieron que los síntomas neurológicos resultaran de la superproducción de cytokines por los T-cells y los macrófagos activados. La patofisiología de una encefalopatía asociada HLH era considerada ser una inmunorespuesta local dentro del CNS, porque la interferón-gamma puede inducir la expresión de la clase compleja de la histocompatibilidad importante I e II los antígenos en las células glial en el CNS. CONCLUSIÓN: La encefalopatía asociada lymphohistiocytosis de Haemophagocytic se debe considerar temprano en la diagnosis diferenciada de casos con neuropatía aguda del inicio. ( info) |
7/4545. Dos casos similares de encefalopatía, posiblemente un síndrome leukoencephalopathy posterior reversible: resultados seriales de la proyección de imagen de resonancia magnética, de SPECT y de la angiografía. Presentan dos mujeres jovenes que tenían encefalopatía que se asemejó a síndrome leukoencephalopathy posterior reversible. La proyección de imagen de resonancia magnética del cerebro (MRI) de estos pacientes exhibió lesiones similares de la señal de T2-high, sobre todo en la materia blanca de los hemisferios posteriores. Xe-SPECT durante el patients' el período sintomático demostró el hypoperfusion en las áreas correspondientes, y angiografía demostró enangostar irregular de la arteria cerebral posterior. Las manifestaciones clínicas se desplomaron pronto después del tratamiento, y los resultados radiológicos anormales también eran casi totalmente resolved. Así, concluimos que el hypoperfusion transitorio seguido por la isquemia y el edema citotóxico pudo haber tenido un papel fundamental en estos casos. ( info) |
8/4545. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
9/4545. La integración del cerebro funcional preoperativo e intraoperativo que traza en un ambiente stereotactic frameless para las lesiones acerca a la corteza elocuente. Nota técnica. Los autores presentan un método de incorporar datos de trazado funcionales no invasores preoperativos del cerebro en el grupo de datos de resonancia magnética stereotactic frameless de la proyección de imagen (de SR.) usado para la resección imagen-dirigida de las lesiones de cerebro localizaron cerca de la corteza elocuente. Divulgan que el uso (f) de SR. funcional proyección de imagen y proyección de imagen magnética de la fuente (ms) para el trazado preoperativo de la corteza elocuente en casos difíciles de la resección del tumor cerebral tales como los en las cuales haya masas expansivas grandes o en se requieren qué reoperaciones y la anatomía está torcido de tratamientos anteriores. Para correlacionar métodos de localización de trazado preoperativa e intraoperativa directamente, los autores han desarrollado técnicas de importar el ms preoperativo y datos de la proyección de imagen del fMR en un sitio de trabajo stereotactic frameless imagen-dirigido de la computadora. Los datos aparecen como recubrimiento inconsútil en mismo SR. volumétrico preoperativo grupo de datos de la proyección de imagen usado para la dirección stereotactic durante la operación. Intraoperatively identificó las localizaciones funcionales trazadas por el estímulo cortical se registra como puntos digital registrados. Este acercamiento debe probar útil en la determinación de la exactitud y de la confiabilidad del vario cerebro funcional preoperativo que traza técnicas. ( info) |
10/4545. Síndrome osmótico del demyelination con desordenes de movimiento bifásicos: informe del caso. El síndrome osmótico del demyelination (ODS) es caracterizado por las regiones de demyelination a través del cerebro, que son las más prominentes del puente de Varolio. Esta enfermedad demyelinating se asocia a disturbios del electrólito y ocurre típicamente en los pacientes que son alcohólicos o subalimentados. Los desordenes de movimiento no se reconocen con frecuencia en pacientes con el ODS. Este informe describe a una mujer de 22 años con el ODS después de la corrección del hyponatremia profundo. El síntoma neurológico principal era desorden de movimiento bifásico. Primero, ella hizo distonía aguda del inicio, después el desorden de movimiento transformar a la rigidez y a los temblores generalizados en la segunda fase retrasada. La proyección de imagen de resonancia magnética en la primera fase reveló lesiones demyelinating en el puente de Varolio central, los tálamos bilaterales y los ganglios básicos. En la segunda fase, el myelinolysis anterior había sido resuelto parcialmente. El curso clínico del desorden de movimiento bifásico no correlacionó con la característica de resolución de resultados neuroradiologic. Durante el desorden de movimiento second-phase, el paciente tenía una buena respuesta al propranolol y al trihexyphenidyl. ( info) |