561/632. Amelia braquial bilateral, clefts faciais, encephalocele, quisto orbital e omphalocele: um teste padrão fetal periódico da malformação que entra o foco. Ultrasonographic e as características pathoanatomical de um feto que indica o amelia braquial bilateral, clefting facial complexo, encephalocele e omphalocele são descritos. Os resultados são comparados com poucos casos previamente publicados. O amelia braquial bilateral com complexo outras malformações de órgão em feto previable pode mais freqüentemente ser diagnosticado com melhoramento da ecografia pré-natal. ( info) |
562/632. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
563/632. Um encephalocele spheno-orbital com exoftalmia unilateral. Encephaloceles é defeitos congenitais raros no crânio, através de que os meninges e o tecido de cérebro herilated. Nós relatamos um exemplo de um menino dos anos de idade 11 com um encephalocele spheno-orbital que apresente com exoftalmia pulsatile. Uma operação two-stage conduziu a um bom resultado. ( info) |
564/632. Encephalomeningocele de Nasoethmoidal demonstrado pelo cisternography: relatório do caso. Uma massa na base do nariz, suspeitada de conter um encephalomeningocele nasoethmoidal, foi mostrada para comunicar-se com o líquido cerebrospinal pelo cisternography. O diagnóstico do encephalomeningocele foi confirmado na cirurgia. ( info) |
565/632. Encephalocele Occipital e associação de MURCS: encaixote o relatório e a revisão de anomalias do sistema nervoso central em pacientes de MURCS. A combinação de associação de MURCS (duto de Mullerian e agenesia renal, membro superior e anomalias do reforço) e de encephalocele occipital ocorreu em uma menina natimorta de uma gestação de 41 semanas. As malformações são compatíveis com um defeito na organização do mesodermo paraxial que causa somites occipital, cervicais, e torácicos e mesodermo intermediário adjacente. Estas estruturas contribuem ao osso occipital, à espinha cervical, aos membros superiores, e ao sistema urogenital. A imagem latente de cérebro pode ser útil em avaliar pacientes de MURCS, se as malformações cranianas provam ser clìnica importantes nestes indivíduos. ( info) |
566/632. diagnóstico do Primeiro-trimester da síndrome de Meckel-Gruber pela ecografia do transabdominal em um caso de baixo-risco. A síndrome de Meckel-Gruber é uma desordem recessive autosomal rara frequentemente tendo por resultado a morte neonatal dentro de algumas horas da vida. A circunstância é diagnosticada geralmente ultrasonographically no segundo trimester e um diagnóstico mais adiantado foi confinado principalmente às gravidezes elevadas do risco do retorno. Nós descrevemos o diagnóstico não invasor o mais adiantado desta circunstância em 12 2 weeks' gestação em um paciente sem a história precedente usando o ultra-som do transabdominal. A terminação da gravidez foi declinada. O desenvolvimento subseqüente dos anhydramnios no meados de-trimester conduziu ao visualização fetal pobre. Nós propor que o diagnóstico do primeiro-trimester desta circunstância seja não somente possível mas preferível, como o volume normal do licor facilitamos o visualização da anatomia fetal. ( info) |
567/632. Chiari que eu malformação associei com a disgenesia callosal e o neurohypophysis ectopic. Nos pacientes com Chiari eu malformação lá não sou geralmente nenhuma anomalia das estruturas supratentorial. Nesta comunicação nós relatamos-me a um paciente com Chiari malformação, disgenesia callosal, e um neurohypophysis ectopic. O splenium e o rostrum do callosum do corpus eram hypoplastic, sugerindo um erro intrínseco que operasse ao redor 20 semanas da gestação. Isto pode fornecer um indício por a época do início de Chiari mim malformação. ( info) |
568/632. Hygroma subdural sintomático como uma complicação da descompressão do magnum de forâmen para o herniation do hindbrain (deformidade de Arnold-Chiari). Pseudomeningocele é uma complicação conhecida da descompressão do magnum de forâmen. O hygroma subdural sintomático não tem sido descrito previamente. Nós discutimos um exemplo do tipo da malformação de Arnold Chiari - 1 em uma mulher caucasiano dos anos de idade 55 que se submetam ao magnum de forâmen e à descompressão cervical superior e que desenvolvesse um hygroma subdural sintomático 2 semanas que seguem a cirurgia. Esta complicação era muito provável devido a um erro técnico durante a cirurgia. Respondeu favoràvel à terapia conservadora. ( info) |
569/632. Deformação da junção cervicomedullary e da medula espinal em um Chiari que adulto cirùrgica tratado eu hérnia do hindbrain associei com o syringomyelia: estudo microscópico e neuropathological de uma ressonância magnética. Relatório do caso. O brainstem mais baixo e a medula espinal cervical de uma caixa ordinariamente tratada do tipo de Chiari eu hérnia do hindbrain associada com o syringomyelia fui examinado usando a microscopia high-resolution da ressonância magnética e técnicas neuropathological padrão. A microscopia da ressonância magnética permite a seleção total e visualiza o microanatomy interno e externo perturbado nos três planos ortogonais com a definição da baixa potência microscopia ótica. Uma vantagem adicional é o visualização in situ das derivações. Mais tarde o espécime intato está ainda disponível para a examinação microscópica. A parte da deformação da medula é causada pela compressão tonsillar crônica e pelo molde dentro do magnum de forâmen. Outras anomalias, tais como a atrofia causada pelo demyelination, alongamento, e distúrbios incomuns a nível do trigeminal e complexos nucleares solitários contribuem à deformação. A nível da parte superior siringe-livre do cabo cervical, as anomalias da raiz dorsal e o chifre dorsal são demonstrados. ( info) |
570/632. O diagnóstico pré-natal de 13q monosomy parcial associou com o encephalocoele occipital em um feto. Os resultados pre- e postnatal de um feto com um del de de novo (13) (pter--> q21:) e um encephalocoele occipital é descrito. Seleção materna da alfa-fetoproteína do soro (AFP) em 19 weeks' a gestação demonstrou um de nível elevado de 2.5 múltiplos do número médio (MAMÃ) e da ecografia em 27 weeks' a gestação mostrou o atraso de crescimento intrauterine severo, a cardiomegália, um encephalocoele occipital, e um defeito calvarial. A amniocentese genética revelou um karyotype de 46, XX, del (13) (pter--> q21:). As anomalias adicionais postnatally indicadas do proband tais como o microphthalmia, o hypertelorism, as grandes orelhas low-set, e o micrognathia. Nós discutimos a associação de malformações do sistema nervoso central (CNS) com os apagamentos 13q e emfatizamos que as gravidezes com defeitos de tubo neural autorizam a análise citogénica, especial quando as anomalias fetal adicionais e o dismorfismo neonatal são observados. ( info) |