21/632. O crânio crescente fratura o alargamento posteriorly à cavidade sagital superior com extensão intradiploic. Uma extensão intradiploic de um encephalocoele borne-traumático é descrita em um infante. ( info) |
22/632. Síndrome Amniotic da faixa na gravidez da objectiva tripla. Nós apresentamos um exemplo da síndrome amniotic da faixa que conduz ao encephalocele em uma objectiva tripla. Neste caso, o desacordo no crescimento fetal foi observado em 9 weeks' a gestação, e a membrana amniotic não foram reconhecidas no saco do feto o menor. Assim, o desacordo significativo do crescimento do primeiro-trimester em gravidezes multifetal sugere anomalias congenitais, e examinações considerando que a síndrome amniotic da faixa deve ser executada. A ausência da membrana amniotic no saco gestational pode ser um marcador útil da síndrome amniotic da faixa. ( info) |
23/632. hemangioma do vértice que imita um encephalocele. A maioria de massas extracranial detectadas prenatally por meio da ecografia são encephaloceles ou meningoceles. Este artigo descreve uma massa extracranial detectou prenatally que seja inicialmente provavelmente um encephalocele, mas foi encontrado subseqüentemente para ser um grande hemangioma. ( info) |
24/632. Associação de MURCS com encephalocele: relatório de um segundo caso. Nós relatamos um feto fêmea com encephalocele occipital, o dysraphism da espinha cervical, a agenesia renal da direita e a agenesia de Mullerian. Os resultados adicionais incluíram fissura congénita do céu da boca do posterior, a artéria esquerda ausente do cordão umbilical e o Meckel' divertículo de s. Este feto teve as características da associação de MURCS com encephalocele occipital. Este é o segundo relatório do encephalocele com associação de MURCS. ( info) |
25/632. Encephalocele de Intrasphenoidal e rhinorrhoea espontâneo do CSF. O encephalocele de Intrasphenoidal é uma entidade clínica rara. Na literatura internacional somente 16 casos foram relatados acima de hoje, com predominância fêmea. Clìnica manifestam em idades médias e avançadas (40-67 anos), quando rhinorrhoea espontâneo do CSF ou a meningite periódica ocorre. Nós apresentamos nosso caso, uns 46 anos fêmea idosa, que esteja com o rhinorrhoea do CSF do vestibule direito por 10 meses. O diagnóstico foi baseado na história e na CT-exploração baixa high-resolution do cérebro e do crânio conjuntamente com a injeção fluida opaca no espaço subarachnoidal com uma punctura lombar. Foi tratada com sucesso com uma operação, com uma aproximação microendoscopic transporte-ethmoid endonasal, usando a técnica de Draf e de Stammberger. Nós discutimos a patogénese do encephalocele intrasphenoidal, a existência dos defeitos occult pequenos na base do crânio, que causam, no meio e nas idades avançadas, na fístula do CSF com rhinorrhoea espontâneo do CSF e/ou na meningite periódica. Finalmente nós emfatizamos as vantagens da aproximação cirúrgica endonasal para o tratamento desta circunstância. ( info) |
26/632. Buphthalmos unilaterais congenitais na síndrome do Caminhante-Warburg: um estudo clinicopatológico. FUNDO E FINALIDADE: A síndrome do Caminhante-Warburg é uma desordem oculocerebral recessive autosomal congenital caracterizada pela hidrocefalia, pelo agyria do cérebro, pelos microphthalmos e pela displasia retinal com ou sem meningoencephalocele. Nós descrevemos encontrar incomun da glaucoma e de buphthalmos unilaterais congenitais em um olho e microphthalmos no olho companheiro de dois neonates com síndrome do Caminhante-Warburg. pacientes: Dois neonates com síndrome do Caminhante-Warburg e resultados incomuns dos buphthalmos em um olho e em um olho companheiro microphthalmic são apresentados. RESULTADOS: A examinação histológica dos olhos buphthalmic revelou a presença de tecido mesenchymal no ângulo anterior coberto pelo endothelium. Nenhum ângulo anterior da câmara foi identificado no olho companheiro microphthalmic e a íris era aderente à periferia córnea. CONCLUSÕES: Os buphthalmos congenitais podem igualmente aparecer na síndrome do Caminhante-Warburg. Os buphthalmos podem resultar da apreensão desenvolvente de uma ocular embryonal mais atrasada do que aquela do olho microphthalmic. ( info) |
27/632. Um exemplo raro da obstrução de via aérea superior em um infante causado pelo encephalocele básico que complica a deformidade facial do midline. Um infante masculino four-month-old com encephalocele básico do tipo transsphenoidal apresentou com obstrução de via aérea superior e a deformidade facial do midline, incluindo fissura congénita do lábio superior, fissura congénita do céu da boca, o hypertelorism e a exoftalmia. O encephalocele básico é uma doença rara, e geralmente nao detectável da parte externa. Neste caso, a causa de uma obstrução de via aérea superior foi considerada inicialmente ser rhinostenosis do posterior, e o rhinoplasty do posterior com o conchectomy nasal inferior foi programado. Entretanto, na examinação pré-operativa, o tomography computado (CT) e a imagem latente de ressonância magnética (MRI) revelaram um defeito ósseo no osso sphenoidal e uma massa cística em uma comunicação com o líquido cerebrospinal, herniating na cavidade nasal com o defeito ósseo. A massa foi diagnosticada como um encephalocele transsphenoidal, a operação programada cancelada, e o tracheostomy executado para a gerência da via aérea. A possibilidade de encephalocele básico deve ser considerada no caso da obstrução de via aérea superior com deformidade facial do midline. ( info) |
28/632. Herniation cerebral após a punctura lombar na meningite sarcoid. Um paciente com a meningite crônica devido ao neurosarcoidosis tornou-se comatose dentro dos minutos de uma punctura lombar e morreu-se 24 h mais tarde. O diagnóstico do neurosarcoidosis foi feito pós-morte. O desenvolvimento do herniation cerebral pode ter sido agravado pela punctura lombar. Props-se que a deficiência orgânica dos villi do arachnoid pudesse ter contribuído às pressões intracranial muito elevadas neste paciente, desde uma comunicação revelada da examinação pós-morte entre os ventrículos e os forâmens da tomada do quarto ventrículo, e que o herniation estava na parte devido a um diferencial de pressão agudo causado pela punctura lombar. ( info) |
29/632. Reconstrução Craniofacial de um encephalocele temporal do cystlike gigante. Uma menina dos anos de idade 4 submeteu-se à reconstrução craniofacial para o encephalocele gigante do cystlike que deriva-se da região temporo-maxillary e que dá a impressão da cabeça duplicada. O exemplo do encephalocele temporal neste relatório é especial incomun na extensão do encephalocele, o grau a que ele tinha expandido o arco zygomatic, o mandible, o vault craniano, e o defeito ósseo radiològica undetectable. O uso de princípios craniofacial no resection e a reconstrução do encephalocecle temporal são descritos. ( info) |
30/632. Definição e retorno espontâneos de um Chiari mim malformação e syringomyelia associado. Relatório do caso. A definição espontânea do syringomyelia foi relatada infrequëntemente. Nos pacientes com Chiari eu as malformações, definição do syringomyelia tenho sido associado às vezes com a melhoria de sua malformação. Os autores apresentam um exemplo da definição espontânea seguido pelo retorno do syringomyelia e uma mudança correspondente na malformação de Chiari. Este caso é do interesse à luz das teorias postuladas para explicar a definição espontânea do syringomyelia. ( info) |