941/4545. Neurocysticercosis intraparenchymal géant : résultats peu communs de MRI. Nous rapportons un cas du neurocysticercosis géant chirurgicalement prouvé (NCC). M. formation image a indiqué une lésion cystique parenchymale solitaire exceptionnellement grande montrant l'intensité de signal semblable au CSF sur tous les ordres d'impulsion, avec des septations internes et une petite nodule dans l'aspect antérieur de cette lésion compatible avec ce diagnostic. L'identification d'un scolex dans une lésion cystique avec l'intensité de CSF joue un rôle principal dans le diagnostic du NCC. La présence des septations internes est un dispositif atypique. ( info) |
942/4545. granulome intra-crânien de cellules de plasma. Nous rapportons deux caisses rares de granulome intra-crânien primaire de cellules de plasma. Les tumeurs ont probablement résulté du dura et ont impliqué le parenchyme cérébral. Ces patients présentés avec les configurations cliniques de la pression intra-crânienne augmentée et là étaient déficit neurologique focal. Les issues de gestion sont discutées. ( info) |
943/4545. Nouveaux granulomes solitaires de cysticercus causant des symptômes récurrents dans les patients avec les granulomes solitaires resolved. La répétition des symptômes dans un patient avec un granulome cérébral solitaire resolved de cysticercus (SCCG) est rare. Des saisies récurrentes dans ces patients sont généralement attribuées à une cicatrice epileptogenic ou à un résidu calcifié du granulome. Nous rapportons deux patients avec les saisies récurrentes et un patient présentant le mal de tête ; chacun des trois patients a été précédemment diagnostiqué pour avoir SCCG et a eu la résolution complète du granulome sur la formation image de suivi. La tomographie calculée (CT) à l'heure des symptômes récurrents a montré un SCCG à un emplacement différent de la lésion initiale, mais dans le même hémisphère cérébral dans tous les trois patients. Puisqu'une nouvelle lésion peut causer des symptômes récurrents dans les patients avec un SCCG resolved, la formation image de répétition devrait être exécutée dans tous ces patients. Nous postulons également que les lésions cysticercal récurrentes dans les patients qui ont précédemment eu un SCCG, tendent à être solitaires. ( info) |
944/4545. Le modèle de la spectroscopie de résonance magnétique de proton dans les lésions encéphaliques non-néo-plastiques. Le but de cet article est exposition le rôle de la spectroscopie de résonance magnétique de proton (MME), lié aux images de résonance magnétique, dans l'étude des désordres non-néo-plastiques, aidant dans le diagnostic et la meilleure caractérisation de la nature de la lésion. Ci-dessus, nous avons analysé la spectroscopie simple de proton de voxel dans huit lésions non-néo-plastiques différentes, montrées dans six catégories (infectieux, ischémique, demyelinating, inflammatoire, malformation du développement et phacomatosis). La présence ou les rapports des métabolites de tissu de cerveau d'intensités de signal observés avec cette technique (aspartate, choline, créatine, lactate et lipides de N-acétyle) a aidé dans leur différentiation avec les lésions néo-plastiques et a aidé dans le diagnostic correct. Dans les maladies infectieuses, les signaux de l'acétate, le succinate et les acides aminés étaient également importants. En conclusion, MME de proton est une méthode non envahissante, très utile comme technique additionnelle pour définir la nature des lésions encéphaliques non-néo-plastiques. ( info) |
945/4545. Résection de gliosis operculaire dominant dans l'épilepsie partielle réfractaire. Rapport de deux cas. Le gliosis operculaire frontal dans l'hémisphère dominant a causé l'épilepsie partielle médicalement réfractaire dans deux patients. Les deux patients étaient aphasic pendant leurs saisies, mais ont autrement eu le discours normal. Les images de résonance magnétique ont montré les lésions bien-délimitées ressemblant à des tumeurs dans chaque patient ; sur fortement des images de T2-weighted, les lésions étaient hyperintense comparé au cerveau normal. La cartographie corticale avec des grilles sous-durales a localisé la parole au secteur des lésions ; donc, les résections ont été exécutées sous l'anesthésie locale et la parole a été examinée dans tout le procédé. Postopératoirement, les deux patients étaient saisie-libres et n'ont eu aucun nouveau déficit neurologique. des lésions Bien-délimitées, même dans l'opercule branchial dominant, peuvent être sans risque enlevées dans les patients avec l'épilepsie partielle médicalement réfractaire. ( info) |
946/4545. L'aspergillose intra-crânienne dans un patient non-immunocompromised a traité pour le cancer de réservoir souple muscle-invahissant. Nous rapportons un cas de l'aspergillose intracérébrale dans un patient subissant le cystectomy radical pour le traitement du cancer de réservoir souple muscle-invahissant qui n'a indiqué aucune détérioration du système immunitaire. Le fumigatus d'aspergille est un mycète omniprésent actuel et aéroporté qui tend à infecter la région respiratoire supérieure. Cependant, on n'a pas observé ce dernier dans le patient présent. Des complications sous forme de participation du système nerveux central sont très rarement identifiées en raison d'une infection d'aspergille et se produisent principalement dans les patients qui ne sont pas immunologiquement compétents. À notre connaissance, nous présentons le premier cas de l'aspergillose invahissante intracérébrale dans un patient autrement en bonne santé diagnostiqué avec une malignité urologique. ( info) |
947/4545. Neuro-Behcet' ; la maladie de s avec le chorea après remise de Behcet' intestinal ; la maladie de s. Neuro-Behcet' ; la maladie de s montre de divers symptômes neuropsychiatriques, mais le chorea a été rarement rapporté. Nous rapportons un cas de neuro-Behcet' ; la maladie de s dans un femme de 67 ans avec la dépression et le chorea qui se sont produits 22 ans après le début de Behcet' intestinal ; la maladie de s. La formation image de résonance magnétique de cerveau (MRI) utilisant un ordre fluide-atténué d'inversion-rétablissement (TALENT) a démontré des lésions plus clair qu'a fait T2-weighted MRI. Certaines des lésions sont apparues en tant que petits foyers en forme d'anneau, c.-à-d. taches de bas-intensité bordées avec les signaux remarquables de hyperintense, dans la matière blanche periventricular et les ganglions basiques. Un examen de la littérature a indiqué que le début du chorea dans les cas de Behcet' ; la maladie de s variée dès le début de Behcet' ; la maladie de s à 31 ans après le début de la maladie. Des manifestations psychiatriques ont été souvent associées à neuro-Behcet' ; la maladie de s. Dans le patient actuel, le traitement avec le prednisolone a résolu le chorea, suggérant que le chorea ait été provoqué par un mécanisme autoimmun. Il semble probablement que le développement à long terme du vasculitis dans les patients avec Behcet' ; la maladie de s a comme conséquence la formation de ces lésions de cerveau particulières sur M. images de TALENT. Le Chorea devrait être pris en compte en tant qu'une des manifestations de Behcet' ; la maladie de s, même beaucoup d'années après la remise de la maladie. ( info) |
948/4545. Cas solitaire de neurocysticercosis provoqué par le génotype asiatique du solium de ténia confirmé par analyse mitochondrique d'adn. Un femme japonais se présentant avec des symptômes neurologiques a été présumé diagnostiqué avec le neurocysticercosis basé sur des résultats de formation image. Hooklets dans le scolex de la lésion réséquée n'ont pas été confirmés par l'observation histopathologique. Cependant, la maladie a été confirmée par analyse mitochondrique d'adn pour être un cas solitaire de neurocysticercosis provoqué par le génotype asiatique du solium de ténia. ( info) |
949/4545. Secteurs MT/V5 et leur connectivité transcallosal dans la dysplasie corticale par le fMRI. Un patient présentant la dysplasie corticale focale unilatérale avec un affaiblissement significatif de perception visuelle de mouvement dans le hemifield contralatéral a été examiné avec le fMRI. Pendant le cortex visuel primaire de stimulation visuelle de mouvement de hemifield des secteurs ont été activés contralatéral et ipsilaterally mis hors tension au hemifield stimulé. L'interaction visuo-visuelle de Transcallosal était encore évidente en tant qu'activation bilatérale dans les secteurs temporo-occipital qui correspondent mieux aux zones délicates MT/V5 de mouvement. MT/V5 a été déplacé antérieur, supérieurement, et médial dans l'hémisphère dysplastic et séparé dans deux faisceaux distincts d'activation. Pendant la stimulation visuelle de mouvement le cortex vestibulaire parieto-insulaire a montré les diminutions de signal qui sont conformes au concept de l'interaction visuo-vestibulaire inhibitrice. Ainsi, le fMRI est un outil approprié pour détecter la fonction préservée et les raccordements transcallosal dans les patients avec la dysplasie corticale focale. ( info) |
950/4545. kystes bilatéraux de plexus choroïde dans 21 trisomy. Si karyotyping est indiqué dans un foetus avec des kystes de plexus choroïde qui est autrement structurellement normale est encore controversé. Beaucoup d'auteurs ont proposé de baser la décision sur la taille, le bilaterality, la persistance avec avancer l'âge gestational, et l'association de kyste avec d'autres anomalies. Nous rapportons une caisse de grands kystes bilatéraux de plexus choroïde dans un foetus avec 21 trisomy qui n'a eu aucune évidence des anomalies congénitales ou des signes ultrasonographic de Down syndrome. Les tailles de kyste ont diminué par moitié sur une période de trois semaines de suivi. Il s'avère que seule la taille de diminution ne devrait pas être considérée réassurance suffisante au sujet de la normalité du karyotype foetal. Un cas semblable a été précédemment rapporté, et il est imaginable que des kystes de plexus choroïde soient associés non seulement à 18 trisomy mais également à 21 trisomy. ( info) |