Cas Rapportés "Encéphalocèle"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

541/632. Encephalomeningocele d'Intraethmoidal présentant avec le rhinorrhea spontané de fluide céphalo-rachidien chez un vieil homme. Rapport de cas.

    Le cas d'un patient de 63 ans avec le rhinorrhea spontané de fluide céphalo-rachidien d'un encephalomeningocele intraethmoidal est présenté. Le patient était asymptomatique jusqu'à la vieillesse. Les coronaux préopératoires CT-balayent et les MRI préopératoires et postopératoires sont montrés. La rarité de ce début chez un vieil homme et les indications chirurgicales de cette maladie sont discutées. ( info)

542/632. Encephaloceles bilatéraux d'os temporel après irradiation crânienne. Rapport de cas.

    L'irradiation du système nerveux central peut causer la morbidité significative, y compris le dysfonctionnement endocrinien et l'affaiblissement intellectuel. Les auteurs rapportent une caisse d'encephaloceles bilatéraux d'os temporel chez un homme de 21 ans qui avait reçu l'irradiation prophylactique de système nerveux central pour la leucémie lymphocytique aiguë dans l'enfance tôt. Les encephaloceles d'Endaural sont rares, et les la plupart se produisent comme complication de chirurgie mastoid. L'étiologie, les dispositifs cliniques, le diagnostic radiologique, et le traitement chirurgical des encephaloceles d'os temporel sont discutés. ( info)

543/632. Sidérose superficielle du système nerveux central : formation image de résonance magnétique et corrélation pathologique. Rapport de cas.

    Les auteurs rapportent une femme de 32 ans qui avait subi la réparation d'un encephalocele occipital dans l'enfance et qui a éprouvé une histoire de 20 ans de perte d'audition progressive et de vertige intermittent. Après parturition, elle a développé un dysfonctionnement rapidement progressif de quadriparesis et de tronc cérébral lié à l'hémorragie intraventriculaire et sous-arachnoïdienne persistante. Les images de résonance magnétique périodiques (de M.) ont montré le dépôt progressif de l'hémosidérine le long de la surface du cerveau, de la tige de cerveau, et de la moelle épinière, et ont augmenté les membranes épaissies à l'emplacement de la réparation originale d'encephalocele. L'exploration postérieure de tombe a révélé les membranes hémorragiques, qui ont été réséquées ; en dépit du déplacement de ce tissu, le patient a détérioré et est mort. L'autopsie a confirmé fer-contenir le colorant le long des meninges, des hémisphères cérébraux, de la tige de cerveau, de la moelle épinière, et des nerfs crâniens accompagnés de l'atrophie du cortex cérébelleux superficiel. On le conclut que la sidérose superficielle peut accompagner la réparation d'encephalocele. On pense que ceci est le premier rapport dans la littérature de la sidérose superficielle du système nerveux central pour corréler M. in vivo images avec des résultats d'autopsie. ( info)

544/632. Gliomas nasopharyngaux : considérations de diagnostic et de traitement.

    Les masses nasopharyngales dans les nouveaux-nés peuvent produire l'obstruction des voies respiratoires représentant un danger pour la vie. La distinction entre les encephaloceles et les gliomas est importante pour la planification chirurgicale, mais ne peut pas toujours être exactement évaluée sur la base de la tomographie calculée à haute résolution ou de la formation image de résonance magnétique. Les études préopératoires ou peropératoires d'injection de formation image ou de contraste de nuclide peuvent assister le choix de l'approche chirurgicale appropriée. ( info)

545/632. Meningoencephalocele orbital se manifestant comme massachusetts conjonctival.

    Le meningoencephalocele orbital est une anomalie congénitale rare provoquée par un défaut des os cranio-orbitaux qui se manifeste habituellement peu après naissance comme plénitude douce et cystique dans le secteur canthal superomedial avec l'exophthalmos associé. Nous avons contrôlé un cas peu commun de meningoencephalocele orbital congénital qui s'est manifesté comme masse conjonctivale cystique sans proptosis ou changements periorbital. Les balayages tomographiques calculés préopératoires n'ont pas démontré un défaut d'os. Après la ligature de suture de la tige postérieure, l'excision de la lésion a rapporté un kyste ependymal entouré par le tissu neuroglial et méningitique et rempli de fluide céphalo-rachidien. Le patient a eu des résultats normaux des examens ophtalmiques et neurologiques après la résection transconjunctival de la lésion après trois ans de suivi. Une approche orbitale peut être appropriée pour quelques cas choisis dans lesquels aucun défaut d'os n'est trouvé sur la tomographie calculée. Le meningoencephalocele orbital devrait être inclus dans le diagnostic différentiel des masses cystiques conjonctivales congénitales d'isolement. ( info)

546/632. Encephalocele temporel spontané. Rapport de cas.

    Les auteurs rapportent un femme de 36 ans avec une histoire de 23 ans des saisies partielles simples et complexes qui a été traité chirurgicalement pour un encephalocele temporel d'anteroinferior, avec la résolution du désordre de saisie. Ce patient' ; la présentation, les résultats, et la réponse de s au traitement sont typiques de ceux liées à l'encephalocele temporel d'anteroinferior, et différentes des modèles cliniques de quatre autres types d'encephalocele temporel spontané. ( info)

547/632. Herniation de cerveau dans le mastoid dans une oreille normale d'audition.

    Un faisceau de bons abcès de lobe temporel dans un mâle de 40 ans a provenu d'une hernie endaural de cerveau affectant le mastoid seulement, sans contact direct avec la chaîne ossicular. Dans l'enfance, antrotomy avait été exécuté. Les signes d'Otologic étaient clairsemés, entendant étaient normaux. La tomographie calculée de l'os temporel a montré l'opacification homogène des espaces de retrotympanal et un défaut de l'antri de tegmen. Le traitement s'est composé du débridement, de la réduction et de duraplasty de transmastoid avec le lata de fasce. ( info)

548/632. jumeaux identiques avec le syndrome de Weissenbacher-Zweymuller et le défaut de tube neural.

    Des anomalies neurologiques ont été décrites seulement une fois précédemment dans un enfant avec le syndrome de Weissenbacher-Zweymuller (WZS), une dysplasie squelettique rare, évidente neonatally. Nous rendons compte des enfants en bas âge masculins de jumeau identique avec des résultats squelettiques typiques de WZS, y compris de petite taille à la naissance, à la brièveté proximale de membre, au mi hypoplasia de visage, et à la myopie. En outre, B jumeau a eu un encephalocele occipital de parieto tandis que le jumeau A avait un meningocele au même endroit. B jumeau a eu des retards significatifs à l'étude et la perte d'audition. ( info)

549/632. diagnostic de herniation transtentorial descendant par la tomographie calculée crânienne.

    Le herniartion transtentorial descendant (DTH) secondaire à un effet de masse supratentorial peut être détecté par CT. Les signes tôt du herniation uncal incluent l'empiétement sur le réservoir suprasellar, le déplacement de la tige de cerveau, l'agrandissement de l'espace sous-arachnoïdien crural ipsilateral, et la compression du pédoncule cérébral contralatéral. DTH uncal et hippocampal combiné de plus en plus grave a comme conséquence l'oblitération progressive des réservoirs suprasellar et interpeduncular, de l'élongation ou de la compression de la tige de cerveau, et du déplacement inférieur ou postérieur de l'artère basilaire. ( info)

550/632. diagnostic prénatal des reins et de l'encephalocele polycystic (syndrome de Meckel).

    Deux familles indépendantes sont présentées avec des occurrences répétées d'un syndrome congénital dont les stigmates principaux étaient les reins polycystic et l'encephalocele occipital (syndrome de Meckel). Le diagnostic prénatal, suivi d'interruption de grossesse, a été exécuté dans un cas. Le diagnostic a été basé sur une augmentation d'alpha-fetoprotein aniotique (AFP), et sur le mode des types de croissance et de cellules de cellules aniotiques cultivées. Dans un autre cas pareillement examiné le diagnostic a été suspecté, mais les parents n'ont pas souhaité la grossesse à interrompre. L'enfant était mort-né et mal formé. Des valeurs d'AFP sont présentées et discutées par rapport aux malformations observées. Des défauts de tube neural sont associés à une augmentation d'AFP en fluide aniotique, mais, comme dans des grossesses normales, les valeurs diminuent avec l'augmentation de l'âge gestational. D'une part, des malformations de rein semblent être associées aux valeurs d'AFP qui demeurent hautes ou même augmentation avec l'augmentation d'âge gestational. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)<- Précédent || Suivant ->


Laisser un message sur 'Encéphalocèle'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.