| Deux cas du syndrome de marfan ont présenté avec le pneumothorax spontané. A eu des radiographies de poitrine montrer des bullae bilatéraux dans les zones supérieures de poumon et les essais de fonction pulmonaires compatibles à l'emphysème doux. Il y avait des dereases dans des débits expiratoires obligatoires à de bas volumes de poumon, facteur de transfert d'oxyde de carbone, et recul d'élastique de poumon. On lui suggère que le pneumothorax et l'emphysème bullous dans ce syndrome soient provoqués par une faiblesse dans le cadre pulmonaire de tissu conjonctif. ( info) |
2/397. Réduction unilatérale de volume de poumon en vue de pneumonectomy contralatéral. Un cas de la réduction unilatérale trans-sternal étagée de volume de poumon (LVR) du côté droit a suivi de pneumonectomy contralatéral pour une malignité gauche localement avancée de poumon est présenté. L'avantage symptomatique et fonctionnel prévu offert par LVR a été senti pour être nécessaire avant le déplacement du poumon gauche. Le patient, un mâle de 50 ans, avec une histoire de la limitation chronique de circulation d'air secondaire à l'emphysème bullous, a subi un pneumonectomy gauche pendant six semaines suivant un bon procédé de LVR pour la fonction pulmonaire pauvre secondaire à l'emphysème généralisé. Sur l'admission, le volume expiratoire obligatoire dans 1 s (FEV1) était de 1.37 L, 47% de prévoir d'une capacité essentielle de FEV1/forced de 56%. Cinq semaines après le LVR unilatéral, le patient' ; s FEV1 était de 1.85 L, et un postdischarge d'an de l'hôpital, FEV1 était 0.9 L. Un an après décharge, le patient n'a pas eu besoin de l'appui de l'oxygène, et était en activité et libre de la maladie maligne. ( info) |
3/397. Atrésie bronchique segmentaire--un rapport de cas et une revue de littérature. L'atrésie bronchique est une interruption courte et juxtahilar de bronche. Cette malformation rare mène à un emphysème obstructif et systématisé, souvent lié à l'impaction mucoïde. Les auteurs rapportent le cas d'un garçon de 5 ans et passent en revue la littérature afin de rappeler les dispositifs radiologiques de cette affection, qui sont caractérisés par un emphysème segmentaire ou lobaire obstructif souvent situé dans le lobe supérieur. Les moyens modernes de formation image ne sont pas nécessaires pour le diagnostic. La broncographie confirme l'atrésie. L'atrésie bronchique néonatale apparaît comme segment ou lobe opaque avec la conservation du liquide alvéolaire. ( info) |
4/397. Réduction spontanée de la taille des bullae (autobullectomy). Les auteurs décrivent trois patients présentant la maladie bullous apicale qui a montré partiel à la régression spontanée complète proche avec le temps. Ce phénomène, nommé autobullectomy, est une manifestation jusqu'ici peu connue ou identifiée d'une maladie pulmonaire commune. ( info) |
5/397. Hemidiaphragm rompu après la transplantation bilatérale de poumon. Un cas de la rupture droite de hemidiaphragm et du herniation abdominal dans le thorax se produisant pendant le cours postopératoire immédiat de la transplantation de double-poumon est rapporté. Cette complication n'a pas été rapportée précédemment. Nous examinons l'étiologie possible et proposons que la cause directe pourrait être une augmentation de pression 1ntra-abdominale pendant la physiothérapie de coffre. ( info) |
6/397. Un cas de chirurgie bilatérale thoracoscopic de réduction de volume de poumon en position en supination. Nous présentons un cas de la chirurgie bilatérale thoracoscopic de réduction de volume de poumon exécutée avec le patient en position en supination. En tournant la table opérative, la résection apicale bilatérale pourrait être exécutée sans difficulté. La durée de l'opération était de 160 minutes et le patient' ; s a forcé le volume expiratoire en 1 seconde améliorée de 0.81 l à 2.49 L. ( info) |
7/397. Emphysème lobaire dû à l'origine aortique anormale de l'artère pulmonaire gauche. Le cas peu commun d'un enfant en bas âge avec l'origine aortique de l'artère pulmonaire gauche est présenté. Le patient a développé une complication rare d'emphysème lobaire due à la compression bronchique de l'artère pulmonaire droite agrandie. L'anastomose effective de l'artère pulmonaire gauche au tronc pulmonaire était réussie, avec la résolution suivante de l'emphysème lobaire. ( info) |
8/397. L'utilisation des drains sous-cutanés de contrôler l'emphysème sous-cutané. L'emphysème sous-cutané est une complication fréquente des procédures chirurgicales thoraciques et cardiaques, et le tracheostomy de secours est souvent préconisé comme traitement pour cette complication. Cependant, nous rapportons le cas d'un patient dans qui l'emphysème sous-cutané massif, qui s'était développé après le remplacement émergent de la racine aortique, a été soulagé utilisant les drains sous-cutanés et l'aspiration, au lieu d'un tracheostomy. Nous avons constaté que les drains sous-cutanés ont fourni la décompression efficace des secteurs de tête et de cou, et avons nettement réduit la pression de voie aérienne et l'air sous-cutané. Nous recommandons les drains sous-cutanés pour la gestion sûre, efficace, et peu coûteuse de l'emphysème sous-cutané massif. ( info) |
9/397. Wegener' ; granulomatose de s et emphysème d'alpha1-antitrypsin-deficiency : les maladies protéinase-connexes. Wegener' ; la granulomatose de s (GT) et la álpha-1-antitrypsine (alpha1-AT) - emphysème d'insuffisance sont les deux désordres rares. Un rapport peut exister entre ces maladies impliquant la protéinase et l'équilibre d'antiproteinase dans le poumon. Un cas est présenté du GT et de l'emphysème d'alpha1-AT-deficiency se produisant dans le même patient. Des études précédentes au sujet de la corrélation entre les allèles d'alpha1-AT et le GT anormaux sont discutées. Des mécanismes potentiels pour le rapport et les recommandations pour le criblage sont donnés. ( info) |
10/397. Démonstration de communication entre l'alvéole et l'interstice dans l'emphysème pulmonaire interstitiel persistant : rapport de cas. L'emphysème pulmonaire interstitiel persistant (PIPE) est une complication rare des prématurés souffrant de la maladie diaphane de membrane qui ont été traités avec la ventilation mécanique. Le mécanisme présumé pour le développement de la maladie est par l'intermédiaire d'une coupure dans le système bronchioalveolar qui permet à l'air de s'échapper dans l'interstice. Nous rapportons un cas d'un enfant 9 week-old qui a développé la forme localisée de la maladie et a subi un lobectomy. Les taches d'Immunohistochemical ont aidé à démontrer la communication entre le système de voie aérienne et l'interstice. Ce rapport renforce la théorie que la maladie développe à partir de la rupture de voie aérienne au niveau alvéolaire. ( info) |