21/64. elefantiasis Nostras Verrucosa: una tiroides rara dermopathy en Graves' enfermedad. La elefantiasis Nostras Verrucosa (ENV) es una forma rara de myxedema pretibial, que se asocia casi siempre a Graves' enfermedad. Un caso se presenta aquí de Graves' enfermedad que tenía variedad de la elefantiasis del myxedema pretibial (PTM). ( info) |
22/64. Masa escrotal con fiebre y linfadenopatía generalizada en un hombre joven secundario a la infección de los trachomatis del chlamydia. Un hombre joven presentó con trastorno sistémico y generalizó linfadenopatía. Más adelante, transpiró que él estaba bajo investigación para las investigaciones escrotales de un massachusetts fue realizado para comprobar la causa de sus síntomas incluyendo biopsia del nodo de linfa. Debido a la presencia de una masa escrotal en a sexual - realizaron al varón activo, una prueba urinaria de la reacción en cadena de la ligasa del chlamydia (voltaje residual). El resultado era positivo y lo trataron con el doxycycline por 2 semanas. Sus síntomas colocaron y fomentan, el voltaje residual urinario eran negativos. Proponemos que la infección de los trachomatis del chlamydia causara su enfermedad y que las pruebas de la polimerización en cadena o del voltaje residual de la orina para el chlamydia son una investigación conveniente y útil adentro sexual - a varones activos con linfadenopatía y fiebre generalizadas del origen desconocido. ( info) |
23/64. El tipo hereditario I del lymphedema se asoció a la mutación VEGFR3: el primer caso de de novo y las presentaciones anormales. Las mutaciones en el gene endotelial vascular del receptor 3 del factor de crecimiento, VEGFR3/FLT4, se han identificado en un subconjunto de familias con el tipo hereditario I del lymphedema o la enfermedad de Milroy (MIM 153100). Los individuos que llevan una mutación VEGFR3 exhiben el edema congénito de los miembros más bajos, generalmente bilateral y debajo de las rodillas, asociadas a veces a celulitis, a las venas prominentes, a papillomatosis, a los uñas del dedo del pie vueltos hacia arriba, y al hydrocele. En este estudio, divulgamos la primera mutación de de novo VEGFR3 en un paciente con lymphedema congénito esporádico. También describimos a tres otras familias con una mutación VEGFR3. En cada familia, un individuo tenía una presentación clínica anormal del tipo hereditario I del lymphedema, mientras que los otros tenían el fenotipo mutación-causado VEGFR3 clásico. Las presentaciones anormales incluyeron la efusión pleural prenatal, la resorción espontánea del lymphedema y la elefantiasis. Tres de las cuatro mutaciones identificadas eran nuevos. Estos datos demuestran que las mutaciones de de novo VEGFR3 pueden estar presentes en pacientes sin antecedentes familiares del lymphedema congénito. Esto tiene implicaciones para el cuidado de la carta recordativa, pues tales individuos tienen casi un riesgo del 50% para la ocurrencia del lymphedema en sus niños. Nuestros resultados también indican que aunque la mayoría de los pacientes con una mutación VEGFR3 tengan el fenotipo bien definido para el tipo hereditario I del lymphedema, hay las excepciones que se deben considerar en el asesoramiento genético. Porque la mutación VEGFR3 puede causar la disfunción linfática generalizada y puede dar lugar así a fetalis de los hydrops, la investigación VEGFR3 se debe agregar a la investigación de casos de los fetalis de los hydrops de una etiología desconocida. ( info) |
24/64. Verrucosa de los nostras de la elefantiasis. La hinchazón de la pierna es el encontrar frecuente en medicina podiatric. A menos que el paciente dibuje el aviso a la condición o el médico es diligente en hacer preguntas y el examen de la extremidad, la condición se puede ver como de menor importancia y prestar poca atención. La hinchazón de la pierna puede ser una muestra clínica de ciertas enfermedades sistémicas, los desordenes linfáticos y venosos, u otras causas misceláneas. Las consecuencias dermatológicas ligadas a muchas de estas causas de la hinchazón están bien documentadas. Qué también no crónica es una alteración dramática de la piel asociada a lymphedema crónico. Este artículo proporciona una descripción y una presentación del caso de la condición de piel inusual y debilitante relacionada con el lymphedema crónico de la extremidad más baja conocida como verrucosa de los nostras de la elefantiasis. ( info) |
25/64. Reconstrucción del lymphedema peneal y escrotal. El lymphedema y la elefantiasis crónicos genitales adquiridos no son problemas comunes en los estados unidos. La mayoría de los casos noncongenital son debido a la disección, a lesión, o a la irradiación del nodo de linfa. El lymphedema genital es una entidad funcionalmente de incapacidad y emocionalmente de privación de capacidad, especialmente en la población mayor. Los métodos de reconstrucción divulgaron en la literatura implican la supresión lymphangioplasty o directa del tejido implicado con la reconstrucción local del tejido. Divulgamos un caso de la elefantiasis genital adquirida en un hombre mayor que sigue cystectomy radical y la irradiación pélvica para el cáncer de vejiga transitorio de la célula. Nuestra técnica de la reconstrucción consistió en (1) la supresión de toda la piel lymphedematous implicada del pene y del escroto, y (2) el uso de aletas escrotales posteriores, de la aleta superior basada del área púbica para la cobertura testicular, y del injerto de la partir-piel al pene. El lymphedema genital presenta un desafío formidable para los cirujanos reconstructivos. La morbosidad y el resultado exitoso bajos observados en este caso, sin embargo, indican que el procedimiento descrito adjunto puede y se debe ofrecer a los pacientes mayores mejorar la función y la calidad de vida. ( info) |
26/64. neurofibromatosis plexiforme: un problema quirúrgico difícil. Un caso severo de la neurofibromatosis plexiforme con el neuromatosa de la elefantiasis que implica el miembro y la pelvis más bajos derechos, llevando a un disarticulation derecho de la cadera, se divulga. La vasculatura anormal puede hacer la intervención quirúrgica peligrosa. ( info) |
27/64. Pseudoelephantiasis del pene después del donovanosis. Pseudoelephantiasis del pene, una consecuencia inusual del donovanosis de muchos años con de otra manera las características expresión clínica, se divulga en un hombre joven. La diagnosis fue confirmada por la demostración de los cuerpos de Donovan en borrones de transferencia del tejido y secciones manchados Giemsa del tejido. ( info) |
28/64. angioedema, nostras de la elefantiasis, y granulomatosa del cheilitis. angioedema de la cara es una entidad común vista por el allergist, pero otras condiciones menos comunes se deben también considerar en la diagnosis diferenciada de la hinchazón facial. Los nostras de la elefantiasis son una condición rara que puede dar lugar a la hinchazón persistente de los labios secundarios a los ataques recurrentes de la linfangitis causados por la infección bacteriana. El granulomatosa del Cheilitis es un desorden que puede también presentar con la hinchazón del labio. Presentamos a un paciente con la hinchazón persistente de sus labios que fue referida nuestro servicio para considerar una causa alérgica. Los resultados clínicos de la persistencia de la hinchazón sin la mejora después de que la terapia con los corticoesteroides y los antihistamínicos se consideren constantes con nostras de la elefantiasis o granulomatosa del cheilitis. Los resultados histopatológicos en este caso revelaron los granulomas epitelioides de la célula, que son constantes con granulomatosa del cheilitis. Estos dos desordenes se deben incluir en la diagnosis diferenciada de la hinchazón localizada de la cara. ( info) |
29/64. Presentaciones ginecológicas inusuales del donovanosis como pseudo-elefantiasis y carcinoma de la cerviz. Divulgamos 2 manifestaciones ginecológicas inusuales de Donovanosis en aborígenes tribales jovenes. El primer paciente presentó para la atención médica después de haemorrhaging de una lesión pedunculada grande que se presentaba de la labia menos y del majus izquierdos. Esta lesión fue confirmada posteriormente como pseudo-elefantiasis resultando de Donovanosis de muchos años de la vulva. Refirieron al segundo paciente, con los resultados iniciales constantes con una diagnosis de la malignidad cervical avanzada, el servicio de la oncología de un centro de remisión terciario. Debido a su edad y compita con una diagnosis diferenciada de Donovanosis era considerado y confirmado posteriormente en el special que mancha (Warthin-Estrellado) de especímenes de la biopsia. No se encontró ninguna evidencia de la malignidad en estos especímenes. ( info) |
30/64. Neurofibromatosa facial de la elefantiasis--supresión e injerto de piel. Una caja de neurofibromatosa facial izquierdo de la elefantiasis fue tratada con el injerto cuasitotal de la supresión y de piel. Los resultados eran favorables. El colocar de nuevo de ligamentos canthal, preservando la pieza del músculo relativamente normal del masseter y la reconstrucción nasal primaria con la aleta de la frente fueron realizados. El injerto de piel sobre el músculo myxomatous era acertado. La sangría molesta fue evitada o controlada incidiendo la piel normal, la disección subperióstica, la anestesia hipotensa, y la ligadura crómica de la sutura del catgut. ( info) |