11/64. Verrucosa de los nostras de la elefantiasis: efecto beneficioso de la terapia oral del etretinate. El verrucosa de los nostras de la elefantiasis es caracterizado por el lymphoedema secundario, no-filarial crónico debido a la linfangitis recurrente, la fibrosis cutánea, y lesiones hyperkeratotic, verrucosas y papillomatous el consistir en epidérmico los cambios. Histológico, hay hiperplasia pseudoepitheliomatous. Esfuerzos terapéuticos deben apuntar reducir el stasis de la linfa, que también llevará a la mejora de los cambios cutáneos. En este estudio, la desaparición rápida de las lesiones hyperkeratotic y verrucosas, el aplanar notable de los nódulos papillomatous y la mejora del lymphoedema ocurrieron en tres pacientes obesos tratados con el etretinate en una dosis inicial de 0.6-0.75 mg/kg/día por 4-6 semanas. La supervisión de las concentraciones del plasma de etretinate, acitretin y 13 cis-acitretin por HPLC reveló la suficiente absorción a corto plazo (4 h) y biodisponibilidad de la droga (30 días; dos fuera de tres pacientes). La terapia de largo plazo del mantenimiento en un paciente produjo una mejora notable en el lymphoedema; otro paciente recayó después de la discontinuación del etretinate y respondida otra vez después de que esto fuera reintroducida. En el tercer tratamiento paciente fue retirado debido a un aumento en triglicéridos, pero la mejora persistió 6 meses más adelante. Los efectos secundarios clínicos de la terapia retinoide oral eran moderados y tolerados bien. ( info) |
12/64. Angiosarcoma en una pierna crónico lymphedematous: una presentación inusual del síndrome de Stewart-Treves. El angiosarcoma que se presenta de lymphedema crónico se refiere como síndrome de Stewart-Treves. Ocurre típicamente como complicación del lymphedema duradero del brazo después de mastectomía y/o de la radioterapia para el cáncer de pecho. El angiosarcoma asociado al lymphedema idiopático de la extremidad más baja es extremadamente raro. Divulgamos un caso del angiosarcoma difuso de la pierna en un paciente con una historia de 25 años del lymphedema idiopático. A pesar de el tratamiento quirúrgico agresivo rápido, el paciente murió 6 semanas después de la diagnosis. ( info) |
13/64. Malformación arteriovenosa de la médula espinal en una persona con anormalidades linfáticas congénitas. Las malformaciones arteriovenosas de la médula espinal se han descrito en asociación con una variedad de enfermedades congénitas que afectaban a la vasculatura, incluyendo el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, el síndrome de Rendu-Osler-Weber y otros, pero raramente en asociación con anormalidades linfáticas. Divulgamos la caja de un hombre joven con lymphedema congénito y de malformaciones arteriovenosas de una extremidad más baja y de una malformación arteriovenosa de la médula espinal. El conocimiento de la presencia posible de una malformación arteriovenosa del sistema nervioso central en individuos con anormalidades arteriovenosas y linfáticas preexistentes puede ser provechoso en su diagnosis y gerencia. ( info) |
14/64. El verrucosa de los nostras de la elefantiasis trató con éxito por el desbridamiento quirúrgico. FONDO: El verrucosa de los nostras de la elefantiasis representa un grupo raro de cambios cutáneos que abarcan lesiones cutáneas de la fibrosis, hyperkeratotic, verrucosas, y papillomatous después de lymphedema secundario, nonfilarial crónico. No hay tratamiento estándar para esta manifestación cutánea rara. OBJETIVO: Este artículo describe el desbridamiento que es provechoso cuando está realizado además de la fisioterapia. MÉTODOS: Presentamos a un paciente que fue tratado afeitando el área verrucosa con una lámina de un cuchillo a pulso y por la abrasión subsecuente del área cubierta de musgo usando una amoladora de motor. RESULTADOS: Reepithelization fue terminado en 2 semanas. Una media de la compresión fue utilizada para tratar el lymphedema. Diez meses después de la operación, no vimos ninguna muestra de la repetición de la enfermedad. El resultado era también estético satisfactorio. CONCLUSIONES: La cirugía en tal caso puede siempre no ser el mejor tratamiento porque no trata la causa de la enfermedad sino solamente de convites los síntomas cutáneos. Sin embargo, el desbridamiento es un rapid y una forma estético aceptable de tratamiento. ( info) |
15/64. Verrucosa del nostrum de la elefantiasis del abdomen: resultados clínicos con el tazarotene. El verrucosa de los nostras de la elefantiasis representa una entidad clínica infrecuente con todo distinta resultando de lymphedema crónico de una región de la extremidad o del cuerpo. Caracterizado por el edema profundo de las no-picaduras con guijarro-como pápulas, las placas, y los nódulos, ocurre típicamente secundario a las infecciones, a las cirugías, a la obstrucción del tumor, a la radiación, al paro cardíaco congestivo, y a la obesidad. Este desorden progresivamente deformative se ha tratado con varias medidas médicas y quirúrgicas. En el informe siguiente del caso, el la historia, clínicos, y el aspecto patológico del verrucosa de los nostras de la elefantiasis se discute, así como más nuevas opciones del tratamiento. ( info) |
| Los nostras de la elefantiasis son caracterizados por el edema, fibrosis de la piel, y la ampliación masiva de una obstrucción linfática de la partición del cuerpo, lo más comúnmente posible debido a la cirugía, radiación, infección, o neoplasmas, es importante en su patogenesia. La diagnosis de los nostras de la elefantiasis se puede hacer a menudo basado en los resultados clínicos, pero la examinación del tejido puede ser provechosa eliminar las condiciones asociadas, especialmente malignidades. Los apoyos principales de la terapia son elevación, uso de los dispositivos de la presión, y la administración de antibióticos. Aunque los tratamientos médicos y quirúrgicos se limiten en su valor, las bombas neumáticas son eficaces en casos refractarios. ( info) |
17/64. elefantiasis lymphangiectatic congénita. Un caso de un niño con un lymphangioma cavernoso congénito gigante raro que da lugar a la elefantiasis de la extremidad más baja izquierda se presenta. Las radiografías llanas revelaron lesiones subyacentes del hueso y la proyección de imagen de resonancia magnética (de SR.) definió exactamente la extensión del proceso en la pelvis y el retroperitoneum. ( info) |
18/64. elefantiasis escrotal gigante. ¿Cuánto puede un hombre llevar? La elefantiasis penoscrotal es un síndrome debilitante. Éste es un informe del caso de un paciente con la elefantiasis genital gigante secundaria a la infección de muchos años del venereum del lymphogranuloma en Etiopía. Termine la resección quirúrgica del tejido patológico y la reconstrucción peneal fue emprendida con el buen cosmético y resultados funcionales. ( info) |
19/64. elefantiasis escrotal idiopática. El lymphedema escrotal (elefantiasis escrotal) es una condición que se ha descrito históricamente en las áreas endémicas a la filariasis. Presentamos un caso único de un hombre de 22 años con lymphedema idiopático aislado al escroto. Después de que las causas adquiridas del lymphedema fueran eliminadas, trataron al paciente con la reconstrucción scrotectomy y escrotal. ( info) |
20/64. elefantiasis abdominal: un informe del caso. FONDO: La elefantiasis es una condición bien conocida en dermatología que afecta generalmente a las piernas y a los órganos genitales del external. Es caracterizada por la inflamación y la obstrucción crónicas de los canales linfáticos y por la hipertrofia de la piel y de los tejidos subcutáneos. La etiología es idiopática o causada por una variedad de condiciones tales como enfermedad filarial crónica, lepra, leishmaniasis, y cellulites recurrentes crónicos. OBJETIVO: La elefantiasis de la pared abdominal es muy rara. Una revisión completa de la literatura inglesa y francesa demostró solamente dos casos divulgados en 1966 y 1973, respectivamente. Divulgamos que un tercer caso de la elefantiasis abdominal y nosotros repasamos brevemente esta entidad. MÉTODOS: Presentamos el caso de una mujer de 51 años que había desarrollado progresivamente una masa abdominal pediculated enorme que colgaba abajo de sus rodillas. La piel fue espesada, hyperpigmented, y agrietada. Ella tenía una historia de cellulites abdominales múltiples. RESULTADOS: Ella experimentó un lipectomy abdominal. La histopatología del espécimen confirmó la diagnosis de la elefantiasis abdominal. CONCLUSIÓN: La elefantiasis abdominal es una enfermedad rara que representa la falta de la fase final del drenaje de la linfa. Lipectomy se debe considerar en la gerencia de esta condición. ( info) |