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Casos registrados "Edema Angioneurótico"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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61/502. A asfixia devido ao angiotensin que converte o inibidor da enzima (ÁS) negociou o angioedema da lingüeta durante o tratamento da doença cardíaca hypertensive.

    Este relatório descreve sete mortes causadas pelo angioedema da lingüeta relativa ao angiotensin que converte inibidores da enzima (ÁS). Estes sete casos foram recebidos em nosso escritório entre 1998 e 2000. Nesse prazo nós executamos aproximadamente 2000 autópsias. Os homens e as mulheres envolvidos casos do African-American, envelhecidos 51 a 65 anos, tudo de quem tinha sido prescrito um inibidor do ÁS para o tratamento da doença cardíaca hypertensive. Em cada caso, a examinação externa revelou as lingüetas marcada inchadas. As autópsias confirmaram a inchação maciça da lingüeta devido ao angioedema, e alguns pacientes igualmente tiveram o inchamento dos bordos, da faringe, e da laringe. As análises Toxicologic em amostras de sangue pós-morte eram negativas para o álcool etílico e as drogas de abuso. Embora o inchamento oral e pharyngeal relativo ao angioedema fosse conhecido na literatura clínica, seu potencial fatal foi descrito raramente. (+info)

62/502. SR. imagem latente e thermography do angioedema facial: um relatório do caso.

    A imagem latente e o thermography de ressonância magnética foram executados em um homem dos anos de idade 67 com o angioedema facial idiopático. O Thermography sugeriu a emissão diminuída do calor na região do angioedema. A imagem latente de ressonância magnética revelou a intensidade elevada difusa no tecido intersticial subcutaneous e dilatou-se as veias em imagens de T2-weighted. O realce marcado do contraste foi anotado no tecido subcutaneous em imagens do postcontrast T1-weighted. (+info)

63/502. Angioedema hereditário com uma remissão de 14 anos.

    O conceito que o angioedema hereditário supor um formulário benigno em algumas famílias é suportado pela doença documentada em uns 37 o homem dos anos de idade que que tinha tido ataques periódicos por um ano mas foi sem sintomas por 14 anos. Embora membros numerosos do patient' a família de s foi afetada durante as cinco gerações passadas, causas de morte conhecidas não tem sido relacionada diretamente ao angioedema. (+info)

64/502. Tratamento da adrenalina para o edema hereditário do angioneurótico.

    Em dois pacientes estudados com HAE o uso repetido de 1.0 centímetros cúbicos da epinefrina do 1:1000 cada hora para os episódios que ameaçam a via aérea superior conduziu à melhoria subjetiva e objetiva dos sinais e dos sintomas em uma maneira que nós interpretamos como útil. Nenhum efeito secundário prejudicial foi encontrado nestes dois jovens, se não saudável, povos. Até que uma terapia mais definitiva esteja encontrada, nós acreditamos repetimos doses elevadas da adrenalina devemos ser considerados em pacientes novos com o HAE que apresenta com sintomas e sinais da participação da via aérea. (+info)

65/502. Anaphylaxis de Thiopentone--relatório do caso.

    _ um uma anamnese estar apresentar of um de um homem que desenvolv o angioedema of de seu cabeça e garganta durante o anaesthesia para seu 1ø cistoscopia dentro quatro ano. Thiopentone foi usado sempre para induzir seu anaesthesia geral. Um teste de pele intradermal com 1: a diluição 100 do thiopentone dos por cento 2-5 era positiva e o anaesthesia subseqüente sem thiopentone era direto. (+info)

66/502. Baker' asma de s em uma criança.

    FUNDO: baker' a asma de s é uma doença profissional conhecida do pulmão que se torne geralmente nos adultos. Nós relatamos o exemplo de um menino idoso de dois anos que sofra da asma, do urticaria e da dermatite atópica por doze meses, cujos os sintomas foram associados às visitas a seu grandfather' padaria de s. métodos E RESULTADOS: os testes do prick da pele (SPT) foram feitos para espanar ácaros, moldes, farinhas, alfa-amílase e ovo. Era IgE total igualmente determinado e anticorpos específicos de IgE à alfa-amílase e às farinhas. Subseqüentemente, um teste do desafio foi realizado com farinha de trigo. O SPTs era positivo às farinhas, à alfa-amílase e ao ovo. A determinação de anticorpos específicos de IgE mostrou 2.64 kU/L ao trigo, 0.79 kU/L ao glyadin e 2.98 kU/L à alfa-amílase. A asma e o rhinitis desenvolvidos pacientes após ter manipulado a farinha de trigo para 10 CONCLUSÕES mínimas: nós demonstramos um tipo mim hipersensibilidade à farinha e à alfa-amílase de trigo em uma criança idosa de dois anos pelo SPT, por anticorpos específicos de IgE e por teste do desafio. Este caso no equivalente da infância de baker' ocupacional; asma de s. (+info)

67/502. Mudanças no calibre splenoportal da linha central e fluxo em um paciente afetado pelo angioedema hereditário.

    Os autores descrevem um exemplo do angioedema hereditário caracterizado pela dor abdominal acompanhada das ascites. A examinação do ultra-som (E.U.) executou após o ataque abdominal agudo implicou a presença de calibre splenoportal aumentado da linha central e de circulação sanguínea reduzida. De acordo com os autores, isto pode confirmar o papel patogénico do edema induzido deficiência de C1-inhibitor que é capaz de criar a participação haemodynamic principal igualmente de embarcações abdominais. Os resultados dos E.U. da aparência transiente, relativos especial ao tratamento específico, podem ajudar médicos a fazer o diagnóstico adiantado e evitar procedimentos invasores perigosos resultando do diagnóstico incorreto do abdômen agudo. (+info)

68/502. Urticaria e angioedema dos inibidores cyclooxygenase-2.

    (COX-2) o celecoxib e o rofecoxib dos inibidores Cyclooxygenase-2 foram tolerados geralmente bem. Foi obscuro se os inibidores COX-2 específicos se cruzariam reagem com o ácido acetilsalicílico e as drogas antiinflammatory nonsteroidal típicas para causar o urticaria ou o angioedema. Não há nenhum relatório na literatura das colmeia ou do angioedema resultando de seu uso. Nós descrevemos 3 pacientes que desenvolveram o urticaria e/ou o angioedema dos inibidores COX-2. Com o uso crescente dos inibidores COX-2, um precisa de estar ciente destes efeitos secundários e da reactividade cruzada possível entre o celecoxib e o rofecoxib. (+info)

69/502. Angiooedema devido à deficiência adquirida do inibidor de C1-esterase associou com o vasculitis leucocytoclastic.

    Um tipo hereditário e adquirido de deficiência do inibidor de C1-esterase foi descrito. As manifestações características de ambos os formulários incluem o angiooedema subcutaneous e submucosal periódico. A deficiência adquirida do inibidor de C1-esterase foi observada em colaboração com desordens lymphoproliferative, malignidade, doenças auto-imunes e infecções. Nós relatamos em um caso com o formulário adquirido da doença acompanhada do vasculitis leucocytoclastic. O tratamento com agentes antimaláricos conduziu à definição completa dos sintomas e dos sinais. Além disso, a concentração do inibidor de C1-esterase e a atividade, assim como os níveis C1, retornaram toda ao normal. (+info)

70/502. Análise Hemostatic de um paciente com o angioedema hereditário que submete-se à transplantação do desvio de artéria coronária.

    IMPLICAÇÕES: O angioedema hereditário é uma doença associada com a inflamação e o inchamento complemento-negociados agudos da via aérea e de outros órgãos vitais. Este caso descreve o impacto do angioedema hereditário e o desvio cardiopulmonar no hemostasis como avaliado pelo thrombelastography. (+info)
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Última atualização: Abril 2009
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