1/223. Um exemplo do myocarditis eosinophilic complicado por Kimura' doença de s (lymphogranuloma hyperplastic eosinophilic) e erythroderma. Este relatório descreve um paciente com o myocarditis eosinophilic complicado por Kimura' doença de s (lymphogranuloma hyperplastic eosinophilic) e erythroderma. Um homem dos anos de idade 50 apresentou com uma queixa da dor precordial. Entretanto, único encontrar anormal no examinatioin era eosinophilia (1617 eosinophils/microl). Três anos mais tarde, o eczema crônico desenvolvido paciente, e foi diagnosticado com posteczematosa do erythroderma. Um ano mais tarde, um tumor foi detectado no auricule direito, e em um diagnóstico de Kimura' a doença de s foi feita, baseado nos resultados da biópsia. A dispnéia progressiva desenvolvida paciente 6 meses mais tarde e foi encontrada para ter a cardiomegália e uma fração ventricular esquerda deprimida da ejeção (17%). Um diagnóstico do myocarditis eosinophilic foi feito baseado nos resultados de uma biópsia endomyocardial ventricular direita. O myocarditis e o erythrodrema eosinophilic foram tratados com os esteróides com melhoria do eosinophilia e deixaram a função ventricular. ( info) |
2/223. Alergia do látex em um paciente orthognathic e implicações para a gerência clínica. Uma menina dos anos de idade 19 com a asma suave tinha tido 16 meses do tratamento ortodôntico como parte aproximação ortodôntica/orthognathic comum a seus 9.5 milímetros do overjet. Na altura da borda seus segundos molars desenvolveu a alergia da proteína do látex como uma reação ao operator' luvas pulverizadas non-sterile do látex de s. Igualmente deu uma história da alergia a outras substâncias assim como do eczema. O paciente foi confirmado como alérgico à proteína do látex pelo teste radioallergosorbent (RAST) para IgE, exigir precauções fosse tomada durante uns procedimentos ortodônticos mais adicionais assim como durante a cirurgia orthognathic subseqüente para o teste padrão esqueletal da classe II subjacente. ( info) |
3/223. Uma síndrome nova da displasia, do eczema e do hypogammaglobulinaemia spondyloepimetaphyseal. Nós descrevemos um infante fêmea com uma combinação de estatura muito curta, de eczema severo e de deficiência de IgG que causa infecções periódicas na infância. As características radiológicas desta circunstância são apresentadas no período neonatal, na idade de 5 meses e em 2 anos e em 6 meses. Nós propor que esta circunstância seja a previamente - o tipo undescribed de displasia spondyloepimetaphyseal. ( info) |
4/223. A qualidade da melhoria da vida em um paciente com dermatite atópica severa tratou com o photopheresis. A dermatite atópica é uma doença de pele comum caracterizada por remendos eczematous severamente pruritic, chapas papular e lichenified, excoriations, rachaduras, e erosões. Photopheresis foi mostrado para melhorar os sinais e os sintomas da dermatite atópica em alguns pacientes. Nós descrevemos resultados bem sucedidos com o photopheresis para a doença refratária em um paciente de que cronique sua qualidade do semanário da vida por mais de 15 anos antes e durante photochemotherapy extracorporal. ( info) |
5/223. Nefropatia causada por ervas chinesas no reino unido. O uso de remédios ervais chineses está aumentando no reino unido. Nós relatamos a presença de um composto nephrotoxic nas amostras da erva, que conduziram à falha renal da fase final em dois pacientes. Nós sugerimos que o uso destes produtos esteja regulado mais firmemente. ( info) |
6/223. Dermatite eczematous sem resposta: um exemplo do cancro pancreatic que masquerading como o lymphoma de célula T cutaneous. As doenças de pele podem ser o sinal de apresentação da malignidade, mas os critérios estritos são exigidos para fazer o diagnóstico de uma síndrome paraneoplastic. As dermatoses comuns podem igualmente anunciar uma malignidade subjacente sem encontrar estes critérios. Nós relatamos o exemplo de um homem idoso com uma dermatite eczematous sem resposta cuja a avaliação revele eventualmente uma carcinoma pancreatic. Este caso é apresentado para alertar o clínico que uma dermatose comum pode ser o primeiro sinal de uma malignidade occult, especial se se comporta em uma maneira atípica ou agressiva ou se é recalcitrante às terapias padrão. ( info) |
7/223. Pentasomy X e síndrome hyper de IgE: coexistência de duas desordens genéticas distintas. Nós descrevemos uma menina dos anos de idade 10 com características de uma síndrome do penta-X. A análise citogénica revelou uns 49, karyotype e a análise molecular de marcadores polymorphic X-lig mostrou que este aneuploidy se levantou não por disjunções maternas sucessivas. Aparte destas características o paciente tem uma história por toda a vida do eczema, da pneumonia periódica, e de abcessos staphylococcal. Junto com níveis consistentemente aumentados de IgE do soro, baixas respostas do anticorpo, e baixos níveis do soro IgA e IgG2, estes resultados são característicos para a síndrome hyper de IgE. Quando X pentasomy puder ser devido não às disjunções seqüenciais na meiose mim e na meiose II na mãe, o pathomechanism subjacente na síndrome hyper de IgE permanece obscuro. Este caso é o primeiro com coexistência de X pentasomy e de síndromes hyper de IgE. ( info) |
| Nós relatamos a uns anos de idade 63 o homem japonês com a carcinoma basosquamous que torna-se após a terapia ultravioleta com luz solar artificial. Porque tinha tido uma lesão eczematous no pé direito cinco anos previamente, tinha recebido a terapia ultravioleta com luz solar artificial de uma lâmpada de mercúrio-quartzo para um total de 30 sessões durante um período de 3 anos. A examinação física revelou uma chapa erythematous irregular que mede 5 x 6 cm, com erupções e erosões ligeiras, no pé direito. Uma chapa acastanhada, 9 X12 de medição cm, cercou a chapa erythematous. Histopathologically, nos ninhos de pilhas atípicas na derma, palisading nuclear estava atual na borda de cada conjunto do tumor. Os conjuntos adjacentes exibiram transições às pilhas squamous e contiveram pérolas do chifre. A maioria das pilhas da epiderme e do adnexa eram atípicas, mas as pilhas do epitélio adnexal normal estenderam sobre as pilhas atípicas da epiderme no guarda-chuva-como a forma em outras lesões. Nós acreditamos que, no caso atual, a terapia artificial da luz solar causou o keratosis solar e que esta se tornou a carcinoma basosquamous. A nosso conhecimento, cancro de pele que torna-se depois que a terapia ultravioleta com luz solar artificial sem PUVA não tem sido relatada previamente na literatura inglesa. ( info) |
9/223. Características radiográficas da gastroenterite eosinophilic (gastroenteropathy alérgico) da infância. A criança com gastroenterite eosinophilic tem a falha prosperar, uma história da alergia ou da asma, a anemia de deficiência de ferro, e o eosinophilia periférico. Este tipo de gastroenterite eosinophilic ganhou o " da designação; gastroenteropathy." alérgico; A mudança patológica no antrum gastric de seis crianças com esta doença correlacionou com um anormal ar-contrasta a examinação do antrum. As crianças afetadas tiveram uma superfície irregular, laçado, antral um pouco do que a superfície lisa, calva vista em crianças normais. As entranhas pequenas em gastroenteropathy alérgico são geralmente anormais mas não específicas a respeito da etiologia. Muito mais específica é a combinação de entranhas pequenas e de anomalias antral gastric. Os resultados incentivam ar-contrastam a radiografia do antrum nas crianças com o gastroenteropathy alérgico suspeitado. ( info) |
10/223. Tipo III e tipo reações de hipersensibilidade de IV devido ao mitomycin C. Um homem dos anos de idade 71 desenvolveu uma dermatite esfoliativa das palmas das mãos e das solas dos pés, e um comichão generalizado, durante o tratamento com instilação intravesical do mitomycin C para uma carcinoma não diferenciada da bexiga. Testes de remendo com mitomycin aq de C 0.03%, 0.1% e 0.3%. eram positivo. Por causa das conseqüências sérias deste encontrar, o paciente foi reexaminado com mitomycin C no animal de estimação. (as mesmas concentrações), uma preparação mais estável. Isto mostrou reações positivas desobstruídas. Durante esta última série de testes de remendo, desenvolveu o purpura palpável nos pés. Nós postulamos que esta reação era uma reação imune-complexo-negociada, causada pela a série de testes de remendo com mitomycin C. Para provar este, nós executamos investigações histopatológicas e da imunofluorescência, e estas mostraram a reação para ser consistentes com o Henoch-Schonlein-tipo purpura. Nós concluímos conseqüentemente que este paciente desenvolveu reações sistemáticas ao mitomycin C, caracterizado por uma dermatite eczematous assim como reações purpúricas. As instalações intravesical com mitomycin C foram paradas. O patient' os problemas de pele de s (o purpura assim como o eczema) completamente resolveram e não retornaram. ( info) |