1/45. Le pigmentosa de Retinitis, les nanophthalmos, et le disque optique drusen : un rapport de cas. OBJECTIF : Bien que les associations du pigmentosa de retinitis (RP) avec nanophthalmos/microphthalmos et RP avec le disque optique drusen ont été précédemment reconnus, l'accord de chacun des trois dispositifs, dans la mesure où les auteurs se rendent compte, n'a pas été précédemment rapporté. CONCEPTION : Rapport de cas. RÉSULTATS : Les auteurs rapportent qu'un cas sporadique des nanophthalmos, le RP, et le nerf optique drusen avec la complication additionnelle du glaucome chronique de fermeture d'angle. CONCLUSIONS : La perte visuelle peut être secondaire aux complications des nanophthalmos, RP, ou le nerf optique drusen. La fermeture chronique d'angle peut être provoquée par l'effusion choroïde avec le détachement rétinien serous, qui peut, alternativement, pour causer une image pseudo-RP. Il est donc important d'identifier l'association possible du RP vrai avec des nanophthalmos comme cause pour la détérioration visuelle. ( info) |
2/45. La neuropathie optique ischémique antérieure dans un patient avec le disque optique drusen. FOND : Bien que les défauts de champ visuel soient bien connus les complications du disque optique drusen, réduction de l'acuité visuelle dans cette condition est rare. METHOD/RESULTS : Nous rendons compte d'un mâle de 68 ans avec le disque optique bilatéral drusen qui présenté avec la perte monoculaire de vision dans l'oeil droit a associé à un défaut altitudinaire inférieur et à des signes de champ visuel compatibles à la neuropathie optique ischémique antérieure aiguë, confirmé sur l'angiographie de fluorescéine. Il n'a également eu une étape nasale inférieure gauche, mais aucune évidence de mettre en forme de tasse glaucomatous. Le disque drusen ont été documentés médicalement et sur l'ultrason de balayage de B et la tomographie calculée. CONCLUSIONS : Le diagnostic de la neuropathie optique ischémique antérieure aiguë devrait être considéré dans les patients avec le disque optique drusen qui actuel avec l'acuité visuelle réduite, en particulier quand la perte visuelle a été aiguë et non-progressive et est associée à la perte altitudinaire de champ et aux signes caractéristiques d'angiographie de fluorescéine. ( info) |
3/45. Neuropathie optique après thérapie d'amiodarone. Les changements oculaires pendant le traitement avec de l'amiodarone sont presque universels mais sont rarement sérieux. En cet article nous décrivons trois patients d'une pratique en matière simple d'électrophysiologie dans qui la neuropathie optique s'est développée pendant le traitement avec de l'amiodarone. Chacun des trois patients était plus de 65 ans. Les doses d'amiodarone se sont étendues de 100 à 400 mg/jour, et les intervalles de temps entre le déclenchement de la thérapie d'amiodarone et l'aspect des premiers symptômes de la neuropathie optique étaient de 5 à 19 mois. Deux patients ont eu la participation bilatérale, et on a eu seulement la participation unilatérale. Si ce résultat était dû seulement de la thérapie d'amiodarone, de la santé pauvre fondamentale de ces patients, ou de la combinaison de ces deux facteurs est incertain. Ces résultats nous incitent à recommander que tous les patients qui reçoivent l'amiodarone subissent les examens ophthalmologiques complets, y compris l'évaluation soigneuse du fond oculaire régulièrement pendant une telle thérapie. Aucune étude randomisée n'avait été entreprise pour déterminer l'incidence vraie des complications liées à ce médicament. ( info) |
4/45. Le défaut pupillaire afférent lié à la tête de nerf optique drusen. FOND : La tête de nerf optique drusen (ONHD) sont une conclusion relativement rare avec une prédominance prévue n'importe où de de 0.3% à 2%. Les rapports des défauts pupillaires afférents relatifs (RAPDs) liés à ONHD sont rares. RAPPORT DE CAS : Un patient avec un RAPD s'est avéré pour avoir ONHD comme seule étiologie apparente du RAPD. Les divers examens de diagnostic concernant le cas, le diagnostic différentiel, et les dispositifs pathologiques d'ONHD sont discutés. CONCLUSIONS : Il est important que le clinicien considère un RAPD comme dispositif pathologique possible d'ONHD--particulièrement avec une présentation asymétrique. ( info) |
5/45. Myelination rétinien acquis et progressif de couche de fibre nerveuse dans un adolescent. BUT : Pour rapporter le début et la progression de la fibre nerveuse rétinienne posez le myelination dans un patient adolescent. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Un mâle de 7 ans s'est avéré pour avoir le myelination de la couche rétinienne de fibre nerveuse dans l'oeil gauche. Quand il a été réexaminé à l'âge 14 ans, il s'est avéré pour avoir le nouveau myelination dans l'oeil droit, progression du myelination dans l'oeil gauche, et le nerf optique bilatéral drusen. CONCLUSION : Le myelination rétinien de couche de fibre nerveuse peut se produire spontanément dans l'adolescence, progrès dans l'adolescence, et soit associé au nerf optique drusen. ( info) |
6/45. La neuropathie optique ischémique antérieure bilatérale due au disque optique drusen. BUT : Pour rapporter un cas de la neuropathie optique ischémique antérieure bilatérale due au disque optique enterré drusen. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Un homme de 64 ans s'est présenté avec les disques optiques gonflés et comporte suggestif de la neuropathie optique ischémique antérieure (AION) dans l'oeil gauche et droit à deux occasions séparées dix mois de distantes. L'examen oculaire détaillé à la présentation et les investigations systémiques n'ont pas indiqué une cause sousjacente pour l'AION. À un suivi postérieur, le disque optique drusen ont été notés dans les deux yeux comme l'atrophie optique partielle avait placé dedans. Ceci a été confirmé par balayage de l'ultrason B et démonstration d'autofluorescence. CONCLUSIONS : Dans les patients la présentation avec des causes sousjacentes rares d'AION doit être considérée. Le balayage courant de l'ultrason B à la présentation peut facilement établir ou exclure le disque optique drusen comme cause sousjacente. ( info) |
7/45. Deux présentations différentes de tête de nerf optique drusen. FOND : La tête de nerf optique drusen a été reconnue histologiquement en 1858 par Heinrich Muller que la majorité de la tête de nerf optique drusen des cas ont été bénigne en nature. Cependant, la tête de nerf optique drusen peut être visuellement dévastatrice. RAPPORTS DE CAS : Deux patients ont été diagnostiqués avec la tête de nerf optique drusen. Ils étaient semblables dans l'âge et chacun a eu une acuité visuelle meilleur-corrigée de 20/20 OU. Bien que le diagnostic ait été identique, la maladie a affecté chaque personne très différemment. On est actuellement asymptomatique ; l'autre est secondaire légalement aveugle aux champs visuels sévèrement resserrés. Ces cas démontrent la diversité des effets visuels produits par la tête de nerf optique drusen. La manoeuvre oculaire appropriée, y compris les champs visuels, B-balayent l'échographie, tomographie calculée, et d'autres essais, sont présentés. CONCLUSION : Il n'y a aucun traitement existant pour la tête de nerf optique drusen. Le diagnostic et l'éducation de patient appropriés est la modalité meilleur-disponible du soin. Les patients doivent se rendre compte des complications potentielles qui, tandis que rares, peuvent affecter la vision. l'essai de Visuel-champ peut faciliter la surveillance pour les changements subtiles de la vision. ( info) |
8/45. I don' ; le besoin de t mes verres, mais Des 24 vieux hommes d'an se sont plaints de la vision diminuée dans son oeil droit pour 1 semaine. L'examen a indiqué une bonne neuropathie optique subtile. Fundoscopy a montré que bilatéraux enterrés drusen, avec lesquels ont été confirmés B-balayent l'échographie. Un MRI était normal. ( info) |
9/45. Le disque optique drusen, neovascularization choroïde péripapillaire, et syndrome de POÉSIES. BUT : Pour rapporter le cas d'une femme de 64 ans avec le syndrome endocrinopathy et monoclonal périphérique de neuropathie, organomegaly, gammopathy, et de peau de changements (POÉSIES), la maladie de Castleman, le nerf optique drusen, et neovascularization choroïde péripapillaire. MÉTHODES : Rapport de cas d'Interventional. Pratique clinique. RÉSULTATS : Le photocoagulation de laser a résolu le neovascularization choroïde péripapillaire. CONCLUSION : C'est la première caisse documentée de disque optique drusen et neovascularization choroïde péripapillaire lié aux POÉSIES. ( info) |
10/45. Le disque optique drusen, les stries angioïdes, et le fond chiné dans diverses combinaisons dans une famille sicilienne. FOND : Nous décrivons un famille sicilien dans lequel le disque optique drusen, les stries angioïdes, et le fond chiné--sans signes dermatologiques de l'elasticum de pseudoxanthoma (PXE)--soyez présent dans diverses combinaisons et isolez comme trait dominant autosomal. Puisque ces manifestations oculaires peuvent faire partie des signes cliniques de PXE, nous avons examiné la participation possible d'une mutation dans le gène ABCC6, qui est connu pour être responsable de PXE. MÉTHODES : L'analyse de tringlerie a été exécutée avec les marqueurs intragéniques et flanquants. Nous avons employé le marqueur D16B9722 et un polymorphisme de simple-nucléotide situé dans l'exon 15 du gène ABCC6. Des notes de LOD ont été calculées sur l'acceptation d'une fréquence de gène de 0.0001 et penetrance complet et ont réduit le penetrance (90%), avec des valeurs de thêta entre 0.0 et 0.4. RÉSULTATS : Les notes de LOD ont exclu la participation du gène ABCC6. CONCLUSIONS : La transmission dominante du disque optique drusen, fond chiné, et les stries angioïdes dans ce famille n'est pas due aux changements du gène ABCC6. ( info) |