Rapporterade fall "Drusennäthinna"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/26. fluorescein angiographic avvikelser efter profylaktiska macular photocoagulation för högriskmaterial åldersrelaterade maculopathy.

    SYFTE: Inledande studier tyder på att Geod som är associerade med åldersrelaterade maculopathy lösa svar på laser photocoagulation; det finns motstridiga rapporter om huruvida denna behandling kan förhindra neovascular komplikationer och blindhet. Målet med Geod laser studie är att upprätthålla god synskärpa i ögonen på den största risken för neovascular komplikationer av åldersrelaterade maculopathy. I detta betänkande varna vi ophthalmic gemenskapen till möjliga laser-inducerad komplikationer hos patienter behandlas inom ramen för denna kliniska prövningen. metoder: En dubbel-maskerade, randomiserade, kontrollerade klinisk prövning av profylaktiska macular photocoagulation för högriskmaterial åldersrelaterade maculopathy pågår. patienter som slumpmässigt tilldelade till behandling fick en Ringtyp fördelning av 12 lätta fläckar av argon laser photocoagulation. Geod behandlades direkt endast om de fanns på protokollet behandling platser. fluorescein angiografi utfördes alla patienter vid årlig översyn och vid nonprotocol besök om symtom eller klinisk undersökning var suggestiva av chorioidal kärlnybildning. RESULTAT: fluorescein angiographic avvikelser suggestiva av chorioidal kärlnybildning har setts i behandlade ögon bara: en patient i pilotstudie och sex patienter i Geod laser studera. Ingen fluorescein angiographic avvikelser sågs i ögonen på kontroll ämnen. SLUTSATSER: laser photocoagulation i högriskmaterial åldersrelaterade maculopathy medföra försämrad chorioidal kärlnybildning och rekommenderas därför inte utanför ramen för en randomiserade, kontrollerade kliniska prövningen. ( info)

2/26. Sorsby's fundus dystrofi i två japanska familjer med ovanlig klinisk funktioner.

    SYFTE: Att beskriva två japanska familjer med Sorsby's fundus dystrofi (SFD) med ovanlig klinisk funktioner. metoder: Två familjer från Kagoshima prefektur med senil-insjuknandet macular dystrofi undersöktes. Tre drabbade individer genom tre på varandra följande generationer av en familj och tre berörda syskon i en annan familj undersökts och följt. RESULTAT: det första symptomet för dessa patienter var en snabb eller långsam centrala visuella förlust som förekommit vid en genomsnittlig ålder av 67,4 år. De stora förändringarna som ophthalmoscopic bestod av mjuka Geod och hemorrhagisk eller bestod skador i macula, som var progressiv och slutligen ledde till disciform ärrbildning. De hade inga svårigheter med night vision. Alla patienter hade normala perifera näthinnan med intakt perifera områden. De underhålls bra ambulatorisk vision och kunde gå ostyrd förrän sent i livet. Dessa patienter hade en ny mutation i vävnad inhibitor av gen (TIMP3) metalloproteinases-3. SLUTSATSER: Detta är den första rapporten av SFD från öst. Dess kliniska egenskaper skiljer sig från SFD patienter i väst, visas närmare funktioner av ålder makuladegeneration. Dessa två icke-närstående japanska familjer med en identisk mutation i genen TIMP3 kan vara ättlingar till en gemensam förfader som bar den muterade genen. ( info)

3/26. Kliniska spektrum av kromosom 6-länkade autosomala dominerande drusen och macular degeneration.

    SYFTE: för att beskriva den kliniska fenotyp och intrafamilial variationen i retinal resultaten i en nordamerikanska familjen med en autosomala dominerande drusen sjukdom att kartor till kromosom 6q14. metoder: Ophthalmic undersökningar genomfördes på deltagande familjemedlemmar. Fundus fotografier erhölls när så är möjligt. Electroretinography utfördes på den proband och hennes far. blod ritades för dna-analys. RESULTS: Tolv familjemedlemmar hade drusen och/eller bestod macular degeneration. Sjukdomen i asymtomatiska unga vuxna kännetecknas av vackra drusen som är mest framträdande i macula. Den proband presenteras vid 3 års ålder med bestod maculopathy och drusen. Hennes kusin konstaterades ha bestod macular skador och drusen under det första året av livet. Två äldre drabbade individer har minskat vision från cicatricial och bestod macular förändringar. Genen för sjukdomen mappades till kromosom 6q14 och verkar vara intill men skiljer sig från locus för north carolina macular dystrofi. SLUTSATSER: det finns extrema variabilitet i kliniska uttrycket av denna dominerande form av drusen och macular degeneration. De flesta unga vuxna har fina macular drusen och bra vision. Påverkas spädbarn och barn kan ha medfödda bestod maculopathy och drusen. Finns det historiska bevis för förlopp av sjukdomen i sena vuxenlivet med måttlig visuella förlust. ( info)

4/26. Dominerande radiell drusen och Arg345Trp EFEMP1 mutation.

    SYFTE: att betänkandet en ny amerikanska familj med dominerande radiell drusen och Arg345Trp mutation i genen EFEMP1. metoder: Klinisk och molekylär genetiska familjen studie. RESULTS: Fyra familjemedlemmar hade macular drusen och en hade submacular fibros och visuella förlust. En Arg345Trp mutation av den EFEMP1 genen upptäcktes i tre drabbade familjemedlemmar, men inte i tre opåverkade medlemmar. SLUTSATS: Den Arg345Trp mutationen är fortfarande den enda orsaken till Doyne ärftliga macular dystrofi, kallas även Malattia Leventinese eller radiell dominerande drusen. ( info)

5/26. Undersökningsresultaten rörande retinal topografi och tjocklek mappning i ålder makuladegeneration.

    SYFTE: att rapporten förändringar i retinal topografi och tjocklek i typiska fall av ålder makuladegeneration (ARMD). metoder: Ett optiskt imaging system tillämpades för patienter med ARMD med förändringar i de retinal strukturerna. Systemet genererar en serie 20 optiska avsnitt bilder som omfattar en 2 x 2 mm retinal område. Optiska avsnitt är digitaliserad och analyseras i syfte för att tillhandahålla topografiska kartor vitreo-retinal och chorio-retinal ytor och retinal tjocklek. RESULTS: Retinal topografi och tjocklek mappning i ett normalt öga motsvarade normal anatomi. Topografisk kartläggning i en patient med sammanhängande cellager drusen anges höjden vitreo-retinal yta. Retinal topografi hos en patient med retinal pigment epitel detachement visas lokaliserade behörighetshöjning chorio-retinal yta. Tjocklek karta hos en patient med geografisk Atrofi av retinal pigment epitel visade retinal gallring. Hos patienter med chorioidal kärlnybildning, var de vitreoretinal och chorio-retinal ytorna högre. Chorio-retinal ytan karta hos en patient som utvecklas disciform ärr visas topografisk variationer som motsvarar den fibrovascular vävnad som ligger till grund för den serösa lossnar. SLUTSATS: Retinal topografi och tjocklek mappning är användbar för visualisering och utvärdering av pathologic förändringar i retinal strukturer på ARMD. ( info)

6/26. Fotodynamisk terapi med verteporfin i mallatia leventinese.

    MÅL: Att beskriva ett fall av en patient med dokumenterade genetiska mallatia leventinese som utvecklat ett klassiskt chorioidal neovascular membran och genomgick Fotodynamisk terapi (PDT) med verteporfin (Visudyne. CIBA Vision Corp., Duluth, GA). DESIGN: Interventionell fallbeskrivning. INTERVENTION: The patient genomgick en fullständig ophthalmologic utvärdering och fluorescein angiografi. Fotodynamisk terapi med verteporfin utfördes. VIKTIGASTE resultatet åtgärder: Klinisk och angiographic poster var analyseras av förändringar i synskärpa, kliniskt uppenbart subretinal vätska och omfattningen av fluoresceinisothiocyanat läckage från chorioidal kärlnybildning (CNV). RESULTS: Tre veckor efter behandling, en fluorescein angiogram visade stängningen av neovascular membranet, inget uppenbart subretinal vätska sågs och synskärpa hade förbättrats från 20/60-20/40. Nio veckor efter ansökan, visat fluorescein angiografi en mikroskopisk hyperfluorescent plats på platsen för den tidigare aktiva CNV som ett litet område av ytlig subretinal vätska observerades, och synskärpa var 20/50. 34 Veckor efter PDT, synskärpa var 20/60, subretinal vätska löst, och fluorescein angiografi visade inte på några fler ändringar. SLUTSATSER: Fotodynamisk terapi med verteporfin kan betraktas som en möjlig behandling hos patienter med mallatia leventinese som utvecklar klassisk CNV. ( info)

7/26. Synskada orsakade av retinal avvikelser i mesangiocapillary (membranoproliferative) glomerulonefrit typ II ("tät insättning sjukdom").

    patienter med mesangiocapillary glomerulonefrit (MCGN) typ II brukar finnas genom tidiga vuxenlivet med Hematuri, proteinuria och njurlymfknutor nedskrivningar, och dessa funktioner åtföljs ofta av en partiell lipodystrophy och en autoantibody för alternativa komplement utbildningsavsnitt convertase (C3NeF). diagnos av MCGN typ II beror på demonstration av "tät inlåning" i glomerular källaren membranet (GBM). De flesta patienter har också flera subretinal vita fläckar eller drusen som är histopathologically identiska med GBM inlåning och uppenbart ophthalmoscopically med tiden njursvikt utvecklas. Synskärpa och visuell fält behålls ursprungligen, men fluorescein angiografi och specialiserade tester av retinal funktion, t ex mörker anpassning, electroretinography och electrooculography, kan vara onormal och kommer att försämras gradvis. Under de kommande 20 åren försämras vision ofta på grund av retinal atrofi, och ibland på grund av subretinal neovaskulära membran, isär detachement och centrala serösa retinopati. Författarna beskriver en patient med MCGN typ II som presenteras med njursvikt och personer med nedsatt syn vid 59 års ålder. Han hade redan utbredd retinal atrofi, och därefter ett subretinal membran utvecklats. Den drusen sett i MCGN typ II, liksom den partiella lipodystrophy, är en bra kliniska pekare till diagnos av detta villkor. Alla patienter med MCGN typ II bör vara varnat för risken för retinal komplikationer och granskats av en ögonläkare vid presentationen och regelbundet efter cirka 10 år att minimera förlusten av synskärpa av komplikationer av retinopati. ( info)

8/26. Viktiga inre retinal hemorrhages hos patienter med drusen: ett tidigt tecken på ockulta chorioidal kärlnybildning och chorioretinal Anastomos.

    SYFTE: Att lägga fram bevis som ytliga retinal blödning i macula patienter med ålder makuladegeneration (ARMD) kan vara ett tidigt tecken på ockulta chorioretinal anastomos (OCRA) och Skriv 1 ockulta chorioidal kärlnybildning (OCNV). metoder: Retroaktiv uppföljning studera 16 patienter presenterar med ett litet viktiga område av ytliga retinal hemorrhages och drusen i området juxtafoveolar i 24 ögon. RESULTS: OCRA och OCNV uppstod i en äldre delmängd av patienter med ARMD (genomsnittsåldern, 75 år). 22 Ögon med de tidiga skedena av chorioretinal anastomos (CRA), 18 hade bevis för en Piggyback-kvittenser neovaskulära komplex, med mindre subsensory retinal typ 2 komplexa ligger på större subretinal Pigmentet epitelial typ 1 komplex. Tre patienter hade OCRA och OCNV bilateralt inledande presentation, och tre patienter hade stora disciform cicatricial skador med uppenbara CRA i det andra ögat. Nio patienter hade en eller flera laser photocoagulation behandlingar för tidiga skeden av CRA. Endast en patient underhålls synskärpa av bättre än 20/200 för > 1 år. Vid den senaste uppföljningen hade 24 av 26 ögon med CRA synskärpa 20/200 eller mindre. SLUTSATS: Ytliga retinal blödning i området paracentral i patienter med drusen är de tidigaste tecknet på OCRA och OCNV. fluorescein angiografi och indocyanine gröna angiografi är viktiga i upptäcka den dubbla karaktären av subretinal neovaskulära nätverket. Photocoagulation och Fotodynamisk behandling är oftast lyckas bevara centrala vision. ( info)

9/26. Blommar syndrom: flera retinopathies i en kromosomrubbning går sönder.

    AIM: Att beskriva flera retinal avvikelser hos en patient med Bloom syndrom, inklusive tidiga isär drusen, diabetiker retinopati och uppkomsten av leukaemic retinopati. metoder: Klinisk data togs ut under 1 år på Följ upp och okulär avvikelser i Bloom syndrom granskades från litteraturen. RESULTS: En 39-årig man med en sällsynt autosomala Recessiv "kromosom går sönder" syndrom följdes. En mängd okulär undersökningsresultaten har rapporterats i Bloom syndrom; denna patient hade hårda drusen i både maculae, icke-proliferative diabetiker retinopati och hemorragisk retinopati som en förebåda av akut lymfatisk leukemi. SLUTSATSER: Bloom syndrom är en sällsynt störning i genomisk instabilitet, där en mängd okulär avvikelser har hittats. Som beskrivs här är flera retinal manifestationer härrör från karakteristiska systemiska sammanslutningar av diabetes mellitus och leukemi samt isär hårda drusen. ( info)

10/26. Tidig debut drusen i en flicka med blomma syndrom: troliga kliniska betydelsen av en okulär manifestation.

    Oftalmisk granskning av en flicka upptagna av klagomålet tillväxt inte visat retinal hårda drusen. det var förvånande att iaktta drusen i ett barn eftersom de representerar en åldersrelaterade degenerativa förändringar i normala individer. Efter ytterligare utvärdering, var hon konstaterats ha Bloom syndrom, ett för tidigt åldrande syndrom. Författarnas kännedom, om detta är det första fallet av Bloom syndrom som förknippas med drusen. det är troligt att inte bara åldrande utan också andra grundläggande cellen processer, särskilt okontrollerade cell spridning, kan påverkas på liknande sätt och kan följa en snabbare kurs i denna ärvda villkor presenterar med drusen. Författarna föreslår att extra uppmärksamma drusen under oftalmisk bedömningen i diagnos av alla Bloom syndrom patienter; det kan vara klokt att titta mer noggrant för utvecklingen av cancer hos patienter med drusen än de utan drusen. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Drusennäthinna'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer