1/45. Il pigmentosa di retinite, i nanophthalmos ed il disco ottico drusen: un rapporto di caso. OBIETTIVO: Anche se le associazioni del pigmentosa di retinite (RP) con nanophthalmos/microphthalmos ed il RP con il disco ottico drusen precedentemente sono stati riconosciuti, l'accordo di tutte e tre le caratteristiche, per quanto gli autori sono informati, precedentemente non è stato segnalato. DISEGNO: Rapporto di caso. RISULTATI: Gli autori segnalano che un caso sporadico dei nanophthalmos, il RP ed il nervo ottico drusen con la complicazione supplementare del glaucoma cronico della chiusura di angolo. CONCLUSIONI: La perdita visiva può essere secondaria alle complicazioni dei nanophthalmos, RP, o il nervo ottico drusen. La chiusura cronica di angolo può essere causata tramite effusione coroidica con separazione retinica serous, che può, a sua volta, per causare un'immagine pseudo-RP. È quindi importante riconoscere l'associazione possibile del RP allineare con i nanophthalmos come causa per deterioramento visivo. ( info) |
| PRIORITÀ BASSA: Anche se i difetti del campo visivo sono ben noti le complicazioni del disco ottico drusen, riduzione dell'acuità visiva con questa circostanza è rare. METHOD/RESULTS: Segnaliamo su un maschio di 68 anni con il disco ottico bilaterale drusen chi presentato con perdita monoculare di visione nell'occhio di destra si è associato con un difetto d'altitudine inferiore ed i segni del campo visivo costanti con la neuropatia ottica ischemica anteriore acuta, confermato su angiografia della fluorescina. Inoltre non ha avuto un punto nasale inferiore di sinistra, ma prova di foggiare a coppa glaucomatous. Il disco drusen è stato documentato clinicamente e sull'ultrasuono di esplorazione di B e sulla tomografia computata. CONCLUSIONI: La diagnosi della neuropatia ottica ischemica anteriore acuta dovrebbe essere considerata in pazienti con il disco ottico drusen chi presente con acuità visiva riduttrice, specialmente quando la perdita visiva è stata acuta e non-progressive ed è associata con perdita d'altitudine del campo ed i segni caratteristici di angiografia della fluorescina. ( info) |
3/45. Neuropatia ottica dopo la terapia dell'amminodarone. I mutamenti oculari durante il trattamento con amminodarone sono quasi universali ma sono raramente seri. In questo articolo descriviamo tre pazienti da una singola pratica di elettrofisiologia in quale la neuropatia ottica si è sviluppata durante il trattamento con amminodarone. Tutti e tre i pazienti erano più di 65 anni. Le dosi di amminodarone hanno variato da 100 a 400 mg/giorno e gli intervalli di tempo fra l'inizio della terapia dell'amminodarone e l'apparenza dei primi sintomi della neuropatia ottica erano di 5 - 19 mesi. Due pazienti hanno avuti partecipazione bilaterale ed una ha avuta soltanto partecipazione unilaterale. Se questo risultato era solamente dovuto alla terapia dell'amminodarone, alla salute difficile di fondo di questi pazienti, o alla combinazione di questi due fattori è incerto. Questi risultati li spingono a suggerire regolarmente che tutti i pazienti che ricevono l'amminodarone subiscono gli esami oftalmologici completi, compreso la valutazione attenta del fondo oculare durante la tale terapia. Nessuno studio ripartito con scelta casuale era stato intrapreso per determinare l'incidenza allineare delle complicazioni connesse con questo farmaco. ( info) |
4/45. Il difetto pupillary afferente si è associato con la testa del nervo ottico drusen. PRIORITÀ BASSA: La testa del nervo ottico drusen (ONHD) è un'individuazione relativamente rara con una prevalenza valutata dovunque di 0.3% - 2%. I rapporti dei difetti pupillary afferenti relativi (RAPDs) connessi con ONHD sono limitati. RAPPORTO DI CASO: Un paziente con un RAPD è stato trovato per avere ONHD come l'unica eziologia apparente del RAPD. Le varie prove diagnostiche relative al caso, alla diagnosi differenziale ed alle caratteristiche patologiche di ONHD sono discusse. CONCLUSIONI: Per il clinico è importante considerare un RAPD come caratteristica patologica possibile di ONHD--particolarmente con una presentazione asimmetrica. ( info) |
5/45. Myelination retinico acquistato e progressivo di strato della fibra di nervo in un adolescente. SCOPO: Per segnalare l'inizio e la progressione della fibra di nervo retinica metta a strati il myelination in un paziente adolescente. metodi: Rapporto di caso. RISULTATI: Un maschio di 7 anni è stato trovato per avere myelination dello strato retinico della fibra di nervo nell'occhio di sinistra. Quando è stato riesaminato all'età 14 anni, è stato trovato per avere nuovo myelination nell'occhio di destra, progressione del myelination nell'occhio di sinistra ed il nervo ottico bilaterale drusen. CONCLUSIONE: Il myelination retinico di strato della fibra di nervo può accadere spontaneamente nell'adolescenza, progresso nell'adolescenza ed be è associato con il nervo ottico drusen. ( info) |
| SCOPO: Per segnalare un caso della neuropatia ottica ischemica anteriore bilaterale dovuto il disco ottico sepolto drusen. metodi: Rapporto di caso. RISULTATI: Un uomo di 64 anni ha presentato con i dischi ottici gonfiati e caratterizza indicativo della neuropatia ottica ischemica anteriore (AION) nell'occhio destro e sinistro in due occasioni separate diverso dieci mesi. L'esame oculare dettagliato alla presentazione e le indagini sistematiche non hanno rivelato una causa fondamentale per il AION. Ad un follow-up successivo, il disco ottico drusen è stato notato in entrambi gli occhi come l'atrofia ottica parziale si era regolata dentro. Ciò è stata confermata tramite l'esplorazione di ultrasuono B e la dimostrazione di autofluorescence. CONCLUSIONI: In pazienti presentare con le cause fondamentali rare di AION deve essere considerata. L'esplorazione sistematica di ultrasuono B alla presentazione può stabilire facilmente o escludere il disco ottico drusen come causa fondamentale. ( info) |
7/45. Le due presentazioni differenti della testa del nervo ottico drusen. PRIORITÀ BASSA: La testa del nervo ottico drusen è stata riconosciuta istologicamente in 1858 da Heinrich Muller che la maggior parte della testa del nervo ottico drusen i casi è stata benigna in natura. Tuttavia, la testa del nervo ottico drusen può essere visivamente devastante. RAPPORTI DI CASO: Due pazienti sono stati diagnosticati con la testa del nervo ottico drusen. Erano simili nell'età e ciascuno ha avuto un'acuità visiva migliore-corretta di 20/20 di OU. Anche se la diagnosi era la stessa, la malattia ha interessato molto diversamente ogni persona. Uno è attualmente asintomatico; l'altro è secondario legalmente cieco ai campi visivi severamente ristretti. Questi casi dimostrano la diversità degli effetti visivi prodotti dalla testa del nervo ottico drusen. Il workup oculare adatto, compreso i campi visivi, B-esplora l'ecografia, tomografia computata ed altre prove, sono presentate. CONCLUSIONE: Non ci è il trattamento attuale per la testa del nervo ottico drusen. La diagnosi e la formazione di paziente adeguate è la modalità migliore-disponibile di cura. I pazienti devono essere informati delle complicazioni potenziali che, mentre rare, possono interessare la visione. la prova del Visivo-campo può aiutare nel controllo per i cambiamenti sottili nella visione. ( info) |
8/45. I don' bisogno di t i miei vetri, ma I 24 uomini anziani di anno si sono lamentati della visione in diminuzione nel suo occhio di destra per 1 settimana. L'esame ha rivelato una giusta neuropatia ottica sottile. Fundoscopy ha mostrato che bilaterali sepolti drusen, cui sono stati confermati con B-esplorano l'ecografia. Un MRI era normale. ( info) |
9/45. Il disc ottico drusen, neovascularization coroidico peripapillary e sindrome delle POESIE. SCOPO: Per segnalare il caso di una donna di 64 anni con la sindrome endocrinopathy e monoclonale periferica di neuropatia, organomegaly, di pelle ed e gammopathy dei cambiamenti (POESIE), malattia di Castleman, il nervo ottico drusen e neovascularization coroidico peripapillary. metodi: Rapporto di caso di Interventional. Pratica clinica. RISULTATI: Il photocoagulation del laser ha risolto il neovascularization coroidico peripapillary. CONCLUSIONE: Ciò è la prima cassa documentata del disc ottico drusen e neovascularization coroidico peripapillary connesso con le POESIE. ( info) |
10/45. Il disco ottico drusen, striature angioid e fondo chiazzato in varie combinazioni in una famiglia siciliana. PRIORITÀ BASSA: Descriviamo una famiglia siciliana in cui il disco ottico drusen, le striature angioid ed il fondo chiazzato--senza segni dermatologici del elasticum di pseudoxanthoma (PXE)--sia presente in varie combinazioni e segreghi come caratteristica dominante autosomal. Poiché queste manifestazioni oculari possono fa parte dei segni clinici di PXE, abbiamo esaminato la partecipazione possibile di una mutazione nel gene ABCC6, che è conosciuto per essere responsabile di PXE. metodi: L'analisi del collegamento è stata effettuata con sia gli indicatori intragenic che di fiancheggiamenti. Abbiamo usato l'indicatore D16B9722 e un polimorfismo del singolo-nucleotide situato in essone 15 del gene ABCC6. I valori di segno di LOD sono stati calcolati sul presupposto di una frequenza del gene di 0.0001 e sia penetranza completa che hanno ridotto la penetranza (90%), con i valori di teta fra 0.0 e 0.4. RISULTATI: I valori di segno di LOD hanno escluso la partecipazione del gene ABCC6. CONCLUSIONI: La trasmissione dominante del disco ottico drusen, fondo chiazzato e le striature angioid in questa famiglia non è dovuto le alterazioni nel gene ABCC6. ( info) |