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Casos registrados "Dolor De Flanco"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/34. torsión omental Izquierdo-echada a un lado: Aspecto del CT.

    Un varón de 34 años presentó con dolor izquierdo exquisito del flanco. La tomografía computada demostró a hyperdense la estructura vascular rodeada girando las rayas lineares situadas en el mayor epiplón bajo flexión esplénica de los dos puntos. La encalladura omental extendió caudal en la pelvis donde la pieza del epiplón inflamado entró en un saco inguinal izquierdo de la hernia. La cirugía reveló la torsión izquierdo-echada a un lado del mayor epiplón. la torsión omental Izquierdo-echada a un lado es infrecuente y la diagnosis preoperativa se establece raramente. Los resultados del CT de una masa grasa omental con un patrón girante son característicos de la torsión omental. La diagnosis preoperativa es importante porque han sugerido la gerencia conservadora. (+info)

2/34. Provea de costillas el dolor en una mujer de 23 años con asma severo.

    Este caso ilustra la importancia de considerar una amplia gama de diagnosis en quejarse de los pacientes de la costilla, del flanco, y del dolor pleurítico. Además, se autoriza la evaluación adicional cuando " pneumonia" no responde al tratamiento convencional. (+info)

3/34. púrpura thrombocytopenic trombótica que presenta como dolor y hematuria bilaterales del flanco: un informe del caso.

    La púrpura thrombocytopenic trombótica (TTP) es una enfermedad rara cuya incidencia ahora está aumentando. Presentamos un caso de un hombre de 37 años que presentó con dolor y hematuria bilaterales del flanco, diagnosticado posteriormente con TTP. La púrpura thrombocytopenic trombótica clásico ha sido caracterizada por el pentad de la fiebre, de la anemia hemolítica microangiopathic, de síntomas neurológicos, de la disfunción renal, y de la trombocitopenia. La patogenesia de la enfermedad ha sido un misterio hasta hace poco tiempo. Repasamos la literatura actual con respecto la patofisiología y a la gerencia de este desorden. Nuestra discusión se centra en la importancia de entender esta enfermedad mientras que en vista de la diagnosis diferenciada de un paciente que presenta con anemia y trombocitopenia porque la trampa común rápidamente de administrar las plaquetas a un paciente con TTP puede llevar a un resultado desastroso. (+info)

4/34. dolor abdominal y del flanco recurrente en niños con hypercalciuria idiopático.

    OBJETIVO: Para evaluar el papel del hypercalciuria idiopático (IH) como causa del dolor abdominal recurrente (RAP) en niños. pacientes Y métodos: Repasamos retrospectivo los informes médicos de 124 niños referidos para las varias quejas que tenían 24 excreciones mayores de 2 mg/kg/d del calcio de la orina de h o cociente al azar mayor de 0.18 mg/mg de la calcio-creatinina de la orina. RESULTADOS: Cincuenta y dos niños con varias quejas clínicas tenían RAP o dolor del flanco. Éstos abarcados de 22 varones y de 30 hembras, 9 MESes a y 15.9 de la edad, significan 6.7 +/- 3.5 Y. Los antecedentes familiares del urolithiasis estaban presentes en el 50% de todos los niños. Solamente 6 de los 52 niños con dolor abdominal tenían piedras renales. Además de dolor abdominal, 27 niños tenían hematuria y 10 tenían incontinencia urinaria. La acidosis metabólica suave estaba presente en tres niños, actividad paratiroides de la hormona elevados en dos y la actividad de la vitamina d del suero fue aumentada de nueve. Trataron a todos los niños con el producto flúido creciente y una reducción en sodio y oxalato y algo dietéticos requirió el tratamiento con thiazide y los antiespasmódicos. Cuarenta y cinco casos respondieron al tratamiento, 5 no podidos para mejorar de terapia, y 2, que no fueron seguidos como pacientes, no estaban disponibles. CONCLUSIÓN: Describimos a 52 niños con el RAP o el dolor de espalda debido a IH y recomendamos que IH esté considerado en la diagnosis diferenciada del RAP en niñez. (+info)

5/34. historia natural carcinoide renal primaria de la enfermedad por diez años: informe del caso.

    FONDO: Carcinoide renal primario es extremadamente raro y hay pocos informes sobre la historia natural de la enfermedad. PRESENTACIÓN DEL CASO: Han presentado un varón de 68 años con una masa renal correcta que perdió a la carta recordativa por diez años. Su solamente queja era un dolor suave del flanco. Sobre la admisión al hospital para su masa renal, él experimentó una nefrectomía radical correcta y la examinación patológica reveló la diagnosis de carcinoide renal primario. CONCLUSIONES: A la luz del actual caso, el carcinoma renal primario puede tener una historia natural prolongada sin metástasis distante y cualquier cambio en la calidad de vida del paciente. (+info)

6/34. Gerencia sin efectos de la disección espontánea aguda de la arteria renal.

    La disección espontánea aislada de la arteria renal es una condición rara que puede dar lugar a pérdida parenquimal renal y a la hipertensión severa. Aunque varios factores de riesgo se hayan identificado en asociación con la disección de la arteria renal, la historia natural no está bien definida. La rareza y la presentación no específica de la enfermedad llevan a menudo al retardo de diagnóstico. Que, juntado con las limitaciones anatómicas impuestas por la disección en pequeñas arterias de la rama, imposibilita con frecuencia la revascularización acertada. Durante un período de doce meses, cuatro casos de la disección espontánea de la arteria renal (SRAD) fueron tratados en una sola institución. Los pacientes (edades 44-58 años) presentaron con el inicio agudo de dolor, de fiebre, y de la hematuria abdominales/del flanco. El work-up de diagnóstico incluyó una exploración abdominal del CT que revelaba el infarto renal segmentario. La evaluación angiográfica era de diagnóstico para la disección de la arteria renal en todos los casos. En un caso había evidencia de la displasia fibromuscular (FMD), y en un segundo había disección aguda sobrepuesta sobre enfermedad aterosclerótica. La diagnosis fue hecha dentro de 12-72 hora del inicio de síntomas. Manejaron a todos los pacientes expectante con la anticoagulación. Conocían a dos pacientes para tener una historia de la hipertensión antes de la admisión. Los cuatro pacientes han requerido el tratamiento del antihypertensive después de la disección, pero la condición se ha controlado fácilmente. La función renal ha seguido siendo estable en todos los casos. Ninguna de la exploración requerida cuatro casos. Dos de los cuatro pacientes experimentaron la evaluación angiográfica de la repetición para los síntomas recurrentes del dolor. En el caso del paciente con FMD, una nueva disección fue considerada en la arteria renal contralateral, y en la segunda, el angiograma de la repetición reveló el remodelado próximo de la arteria disecada. Las estrategias de gerencia para SRAD incluyen la revascularización quirúrgica, la intervención endovascular, y la observación con o sin la anticoagulación. La literatura disponible no demuestra una ventaja clara del tratamiento con ninguno de estos modalidades. En un futúro próximo, la combinación de anticoagulación y de gerencia expectante aparece producir los resultados satisfactorios para este problema difícil. (+info)

7/34. tuberculosis renal mímica pielonefritis xanthogranulomatous: sonografía, tomografía computada y resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen.

    La incidencia de la tuberculosis ha estado aumentando estos últimos años, y su tratamiento también ha llegado a ser desafiador. La diagnosis de la tuberculosis renal es a menudo difícil y retrasada. La diagnosis temprana y correcta de la tuberculosis con diversa implicación del sistema del órgano es muy importante y puede ser más fácil con sonografía, tomografía computada y/o proyección de imagen de resonancia magnética. Aunque la tuberculosis renal sea el resultado de la extensión hematógena más comunmente de los pulmones, menos los de 5%, de pacientes con tuberculosis de la zona urinaria tienen enfermedad pulmonar activa. La tuberculosis renal puede demostrar resultados radiológicos variables dependiendo de la etapa de la infección. Aunque un " de la fase final; autonephrectomized" el kidey en tuberculosis clásico se define para ser pequeño de tamaño, la ampliación puede en ocasiones raras ser observado, que es el caso en nuestro paciente. Esta forma mímico grandemente pielonefritis xanthogronulomatous difusa. Ambas enfermedades demuestran el espesamiento de las fajas y de la extensión perirrenales de la inflamación en los órganos adyacentes. La tomografía computada y la proyección de imagen de resonancia magnética pueden demostrar algunas características específicas para distinguir estas dos entidades. (+info)

8/34. " posterior; Nutcracker" fenómeno en un paciente con aneurysm aórtico abdominal.

    Divulgamos sobre un " posterior; nutcracker" fenómeno debido a un aneurysm aórtico abdominal en un paciente con una vena renal izquierda retro-aórtica. Un hombre de 71 años con un aneurysm aórtico abdominal sabido presentó en la sala de urgencias con dolor suave de la hematuria y del flanco. La angiografía de la tomografía computada reveló un aneurysm aórtico, que comprimió la vena renal izquierda entre la aorta y la columna vertebral. La compresión de la vena renal izquierda, debido a la aorta con la congestión y la hematuria consecutivas así como dolor del flanco, fue descrita previamente como fenómeno del cascanueces. En caso de una vena renal izquierda retro-aórtica, el aumento del diámetro aórtico puede llevar a la compresión de la vena renal y además a las muestras clásicas y a los síntomas del " nutcracker" el fenómeno, aunque el aneurysm no se rompe o allí no es ninguna fístula aortocaval o aorto-izquierda de la vena renal. (+info)

9/34. Ruptura espontánea de una fístula arteriovenosa del intrarenal aneurismático.

    Presentamos a una mujer de 65 años que fue encontrada para tener una ruptura espontánea de una fístula arteriovenosa del intrarenal aneurismático. A nuestro conocimiento, el presente caso es solamente el 3ro divulgado en la literatura. El método de tratamiento preferido de las rupturas de fístulas arteriovenosas es embolization. Sin embargo, el proceso de elegir entre el embolization, la cirugía, o una combinación de ambos procedimientos se debe individualizar para cada paciente basado en muestras vitales y síntomas. (+info)

10/34. Hydronephrosis por una arteria renal aberrante: un informe del caso.

    La obstrucción ureteropélvica de la ensambladura es generalmente lo intrínseco y es la más común de niños. Las arterias renales aberrantes están presentes en el cerca de 30% de individuos. Las arterias renales aberrantes a la cruz inferior del poste anterior al uréter y pueden causar hydronephrosis. Al mejor de nuestro conocimiento, aunque haya algunos papeles sobre arterias renales aberrantes produciendo la obstrucción ureteropélvica de la ensambladura, allí no es informe de una caja que sea diagnosticada por las nuevas modalidades, tales como angiograma de la tomografía computada (CTA) o angiograma de resonancia magnética (MRA). Describimos a una mujer de 36 años con hydronephrosis derecho. El ultrasonogram del riñón y el urogram excretorio revelaron hydronephrosis derecho. CTA y MRA exhibieron claramente una arteria renal y un hydronephrosis aberrantes. El paciente experimentó la exploración quirúrgica. Para la evaluación del hydronephrosis por una arteria renal aberrante, el uso de CTA y MRA se aboga. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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