Casos registrados "Doenças do Sistema Nervoso Periférico"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/1888. paralisia periférica combinada do facial e do nervo de abducens causada pelo infarction tegmental caudal do pontine.

    A paralisia periférica isolada do facial e do nervo de abducens poderia teòrica ser causada por um infarction caudal do pontine, mas tanto quanto nós sabemos, não houve nenhuma anamnese publicada que demonstrou este ponto. Nós descrevemos os exemplos de dois pacientes hypertensive que mostraram a paralisia periférica combinada do facial e do nervo de abducens sem outros sintomas ou sinais neurológicos. À excepção da hipertensão, não havia nenhuma etiologia identificável. A imagem latente de ressonância magnética demonstrou o infarction isquêmico ipsilateral isolado compatível do pons tegmental caudal. Os casos atuais indicam que um infarction pequeno bem situado do pontine pode causar a paralisia periférica isolada do facial e do nervo de abducens. ( info)

2/1888. Neuropatia em dois infantes criados ao peito cobalamina-deficientes de mães do vegetariano.

    Nós descrevemos os resultados electrofisiológicos em 2 infantes com entrada deficiente da cobalamina. Após o desenvolvimento normal, a regressão psychomotor apareceu após o õ mês, conduzindo à hipotonia e à apatia severas antes do 1ò mês. A avaliação Electrodiagnostic mostrou a neuropatia sensorial em ambos os casos, associados com a neuropatia do motor em 1 caso. Assim, em uma síndrome infantil flexível adquirida, os sinais electrofisiológicos da neuropatia periférica contribuíram ao diagnóstico de uma desordem metabólica curable. ( info)

3/1888. Polineuropatia sensorimotor aguda com pupilas do tónico e um deficit da abducção: uma apresentação incomun do nodosa do polyarteritis.

    Uma pupila do tónico pode ocorrer na isolação ou como parte de uma desordem sistemática. Nós relatamos um paciente que desenvolva as pupilas do tónico e um deficit da abducção no ajuste do nodosa do polyarteritis. A combinação de uma pupila do tónico e de um deficit da abducção deve sugerir a possibilidade de uma desordem vasculopathic, porque o músculo ambos do gânglio ciliary e de músculo reto lateral é fornecido pela artéria muscular lateral. A artéria pequena difundida e o redução e a oclusão arteriolar são as indicações do nodosa do polyarteritis. As síndromes isquêmicas incomuns podem ocorrer, como esta combinação rara de sinais neuro-ophthalmic, pela participação da artéria nutriente e de seus collaterals. Nós somos inconscientes de outros relatórios das pupilas neuropathic do tónico em colaboração com o nodosa do polyarteritis. ( info)

4/1888. Statins e neuropatia periférica.

    Dentro dos 3 anos passados sete casos da neuropatia periférica reversível causada aparentemente por statins foram relatados. Aqui nós relatamos sete casos adicionais associados com a terapia a longo prazo do statin, em que outras causas da neuropatia foram excluídas completamente. A neuropatia era em todos os casos axonal e com afeição de fibras de nervo grossas e finas. Os sintomas da neuropatia persistiram durante um período de observação que dura 10 semanas a 1 ano em quatro casos depois que o tratamento do statin tinha sido retraído. Nós sugerimos que o tratamento a longo prazo do statin possa ser associado com a neuropatia periférica crônica. ( info)

5/1888. Vasculitis confinado ao nervo e à pele periféricos: uma variação da neuropatia vasculitic não-sistemática.

    Nós descrevemos um paciente que apresenta com a neuropatia vasculitic associada com o vasculitis cutaneous na ausência da outra evidência clínica ou do laboratório do vasculitis sistemático subjacente, e mostrando um prognóstico favorável. Embora os critérios propor adiantados para o diagnóstico da neuropatia vasculitic não-sistemática (NSVN) excluíssem a participação de tecidos extraneural, a circunstância observada em nosso paciente pôde representar uma variação de NSVN, com o vasculitis confinado às embarcações pequenas no nervo periférico e na pele. ( info)

6/1888. Polyradiculoneuropathy lumbosacral doloroso Subacute em pacientes immunocompromised.

    A síndrome de polyradiculoneuropathy lumbosacral subacute inflamatório (SLP) foi relatada em pacientes adquiridos da síndrome da imunodeficiência (AIDS) em colaboração com a infecção do cytomegalovirus e é somente parcialmente favorável à terapia antivirosa. Nós relatamos três casos de SLP doloroso inflamatório relativamente benigno em dois não-AIDS, em pacientes immunosuppressed e em um quem hiv-seroconversed na altura da apresentação clínica. SLP desenvolvido: (1) em colaboração com o seroconversion do hiv; (2) durante a infecção do vírus de ECO em um paciente com deficiência imune de variável comum; e (3) após uma infecção sistemática severa que induzisse o immunosuppression transiente devido ao reactivation do vírus de Epstein-Barr. Este relatório expande o espectro dos vírus associados com o polyradiculoneuropathy lumbosacral agudo e subacute e pode verter a luz em sua patogénese possível. ( info)

7/1888. Tratamento cirúrgico mal sucedido da deslocação anca na neuropatia sensorial congenital com anhidrosis. Um relatório do caso.

    Uma menina de 6 anos com neuropatia sensorial congenital com anhidrosis (CSNA) apresentou com displasia e subluxation ancas bilaterais no lado direito. O tratamento conservador dos quadris pela redução fechado e por um molde de emplastro era mal sucedido. Quando envelhecido sete anos o paciente teve um osteotomy intertrochanteric da rotação do varus no lado direito, mas o subluxation era outra vez evidente após cinco meses. Um Salter-tipo que o osteotomy pélvico foi realizado seguiu pela imobilização, mas um do ano subluxation mais tarde estava atual no quadril e na deslocação direitos na esquerda. Na idade de nove anos, a cabeça femoral direita assemelhou-se a uma junção de Charcot, embora a habilidade de passeio fosse preservada. Nos pacientes com CSNA, a cirurgia não pode sempre ser aconselhável. ( info)

8/1888. paralisia Peroneal do nervo causada pelo gânglio intraneural.

    Um exemplo da paralisia peroneal do nervo causada por um gânglio intraneural é apresentado. A massa cística era posterolateral encontrado ao côndilo femoral lateral e estendida ao longo do nervo peroneal comum longe do ponto de origem à origem do músculo do longus do peroneus. O nervo foi comprimido no túnel fibro-ósseo estreito de encontro à garganta do perónio e à origem apertada do músculo do longus do peroneus. O nervo decompressed pela excisão do tumor e pelo transection completos da origem do músculo do longus do peroneus. A recuperação cheia da função de nervo foi obtida em 6 meses. ( info)

9/1888. Firmemente demyelination progressivo crônico central e do peripheral predominante do motor, envolvendo os nervos cranianos, responsivos às imunoglobulina.

    A associação do demyelination central e periférico foi relatada previamente. A maioria dos casos referem o demyelination relapsing crônico central com critérios clínicos para a esclerose múltipla associada com os sinais mais atrasados da participação periférica do nervo. Outros autores, lesões centrais descritas nos pacientes com polineuropatia demyelinating inflamatório crônica e na síndrome da Guillain-Barra, como raramente uma ocorrência. Nós relatamos um paciente em que firmemente um demyelination progressivo crônico central e do peripheral predominante do motor do sistema nervoso, envolvendo os nervos cranianos, foi identificado. O paciente melhorou após a imunoglobulina intravenosa que sugere um mecanismo imune-negociado. A nosso conhecimento esta apresentação não foi descrita antes. ( info)

10/1888. Ferimento do nervo Sciatic associou com a fratura do eixo femoral.

    O nervo sciatic escapa ferimento em a maioria de fraturas do eixo femoral. Nós relatamos um exemplo da paralisia do nervo sciatic associada com uma fratura no eixo longe do ponto de origem do fémur. A divisão peroneal comum do nervo sciatic foi lacerada por um fragmento do osso no local da fratura. Apesar do atraso no tratamento, um resultado satisfatório foi obtido. ( info)
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