1/217. manifestações Neuro-ophthalmologic de Maffucci' síndrome de s e Ollier' doença de s. pacientes com Ollier' doença de s (enchondromas esqueletais múltiplos) e Maffucci' a síndrome de s (enchondromas múltiplos associados com os hemangiomas subcutaneous) pode desenvolver chondrosarcomas baixos do crânio ou astrocytomas low-grade como uma conseqüência atrasada destas desordens. Nós relatamos três pacientes com Ollier' doença de s e Maffucci' síndrome de s que teve a diplopia como a manifestação inicial de tumores intracranial. Desde pacientes com Maffucci' síndrome de s e Ollier' a doença de s é em risco para o desenvolvimento atrasado do cérebro e os neoplasma sistemáticos, neuroophthalmologists devem estar cientes da necessidade para a fiscalização a longo prazo nos pacientes afetados por estas circunstâncias. ( info) |
2/217. O synkinesis facial do trigeminal associou com um schwanoma do trigeminal. Os autores descrevem os resultados clínicos e electrophysiologic em um paciente com o synkinesis entre os músculos inervados pelo facial e os nervos de trigeminal após o resection de um schwanoma do trigeminal. Os estudos reflexos convencionais da condução e do piscamento do nervo facial eram normais. A estimulação dos nervos supraorbital e faciais eliciou respostas reprodutíveis no masseter e nos músculos pterygoid, confirmando um local periférico da regeneração aberrante do facial e dos nervos de trigeminal. ( info) |
3/217. Maior neurinoma petrosal superficial do nervo. Relatório do caso. Os autores relatam um exemplo do neurinoma craniano médio da fossa que levanta-se do nervo petrosal superficial maior esquerdo em uma mulher dos anos de idade 21 que apresente com meios de otitis esquerdo-tomados o partido que retornaram crônica durante 5 anos. Na examinação, o paciente teve um prejuízo de audição condutor suave esquerdo-tomado o partido e um distúrbio ligeiro no secretion do rasgo no lado esquerdo, com distúrbio sensorial no palato esquerdo. As varreduras tridimensionais do tomography computarizado demonstraram claramente a ampliação do lacerum do forâmen e do ovale do forâmen, e pesadamente as imagens da ressonância magnética de T2-weighted revelaram o tumor' posição de s junto com o curso do nervo petrosal superficial maior e de sua extensão na cavidade timpânica. Depois da excisão cirúrgica completa do tumor e tympanoplasty através de uma aproximação craniana média da fossa, o paciente reteve a audição útil sem paralisia facial. ( info) |
4/217. Myoclonus facial Segmental na síndrome do moebius. A síndrome de Moebius é caracterizada pela sexta e sétima paralisia do nervo e é geralmente o resultado da hipoplasia ou do aplasia bilateral dos núcleos respectivos da haste de cérebro. Não houve nenhum relatório dos movimentos faciais involuntários associados com este complexo malformative. Nós relatamos em um menino dos anos de idade 6 afetado pela síndrome de Moebius com participação assimétrica e por myoclonus facial segmental com início na idade 2 anos, afetando o lado com mobilidade parcialmente conservada. A apresentação clínica incluiu a paralisia periférica congenital do sétimo nervo craniano direito e esquerdo-tomou o partido aumentação rítmica do bordo superior e da sobrancelha. a Superfície-electromiografia (EMG) dos músculos esquerdos do labii e dos frontalis do levator mostrou o estouro rítmico (duração: 150-450 Senhora; freqüência: 1-3 hertz). Electroencephalographic (EEG) - gravações poligráficas e cálculo da média estourar-fechado de EEG não mostrou nenhuma atividade consistente de EEG que precede os estouros do EMG. O estudo dos potenciais do reflexo do piscamento, os somatosensory e motor-evocada mostrou os resultados consistentes com a patologia do pontine. Myoclonus facial Segmental, embora extremamente raro nas crianças, deve ser diferenciado de diversas outras manifestações paroxísticas do motor associadas com as lesões estruturais que envolvem a haste de cérebro. Lesão haste-Estrutural myoclonus facial Segmental. ( info) |
5/217. Escorando o método para o espasmo hemifacial associou com a artéria vertebral: nota técnica. OBJETIVO: Nós descrevemos um método fácil e útil para tratar o espasmo hemifacial relativo à artéria vertebral. MÉTODOS: A técnica envolve a manufatura de uma correia dural colhida do dura cerebelar da convexidade e de uma ponte dural feito no dura pétreo combinado com o uso de um grampo do aneurysm. A correia dural prende a artéria vertebral e está escorada à ponte dural pela fixação com um grampo do aneurysm depois que a artéria vertebral é transpor a uma posição apropriada. RESULTADOS: A técnica provou ser segura e eficaz em uma série de seis pacientes com espasmo hemifacial que foram continuados por um período de 2 meses a mais de 10 anos após a cirurgia. Todos os pacientes eram afetados no lado esquerdo. As artérias de ofensa múltiplas estavam atuais em três casos. O espasmo hemifacial desapareceu completamente em todos os pacientes. CONCLUSÃO: Este método representa uma opção praticável para o tratamento do espasmo hemifacial causado por uma artéria vertebral tortuosa, alongada, ou ampliada. ( info) |
6/217. Schwanoma do nervo facial na cisterna do cerebellopontine. Resultados em CT de alta resolução e em SR. cisternography. Nós relatamos uma caixa do schwanoma do nervo facial que origina na cisterna do cerebellopontine, diagnosticada pela perda da audição neuro-sensorial cocleária, e a participação no canal do nervo facial e no rebaixo epitympanic anterior. As análises precisas de estudos neuro-otological e neuroradiological são cruciais obter um diagnóstico pré-operativo exato. ( info) |
7/217. Haste de cérebro preliminar que tethering: uma causa rara do neuralgia geniculado. Esta caixa rara da haste de cérebro que tethering apresentou com o neuralgia geniculado crônico e progressivo. Tendo em conta que um lipoma subcutaneous occipital resected na infância, referiu-se provavelmente a um tethering preliminar, cabendo dentro com um dysraphism occipital occult. A imagem latente de ressonância magnética (MRI) demonstrou claramente tethering sendo a base, causando uma distorção da haste de cérebro. Conseqüentemente, isto conduziu à hipótese que o neuralgia geniculado poderia ser explicado pela tração nos nervos cranianos mais baixos secundários ao deslocamento da haste de cérebro. Untethering conduziu a uma diminuição considerável do neuralgia. MRI provou ser essencial no diagnóstico e no tratamento deste caso incomun. ( info) |
8/217. neuroma facial no canal auditivo interno. Os autores apresentaram duas caixas de neuroma faciais no canal auditivo interno, uma sem paralisia facial e a outro com paralisia facial. Em ambos os casos os neuroma eram occult e undiagnosed. Embora no primeiro caso o neuroma era maior do que o outro, paralisia facial não foi desenvolvido. O mecanismo da paralisia facial devido aos neuroma não podia claramente ser esclarecido. ( info) |
9/217. Schwanoma do nervo facial de Intraparotid. O schwanoma do nervo facial de Intraparotid é raro. O diagnóstico pré-operativo do tumor do parotid como o schwanoma é difícil quando a função de nervo facial é normal. Uma caixa rara do schwanoma solitário que envolve a filial superior do nervo facial é descrita e a literatura no assunto é revista. ( info) |
10/217. Tumor periférico glandular benigno da bainha do nervo do séptimo e do oitavo complexo do nervo craniano. Um tumor periférico original, profundamente arraigado, benigno, glandular da bainha do nervo (PNST) do ângulo do cerebellopontine é descrito. O tumor levantou-se do séptimo e do oitavo complexo do nervo craniano em um menino dos anos de idade 15 sem neurofibromatosis. Histològica, as glândulas benignas foram encaixadas em um estroma agradável da pilha do eixo. As pilhas epithelial eram immunoreactive para CAM 5.2, e focal para o chromogranin. As pilhas do eixo eram positivas para S100P. O PNST glandular benigno não-associado com neurofibromatosis é uma entidade controversa. A posição superficial da maioria de casos relatados fêz difícil excluir adnexae entrapped como uma fonte para as glândulas. Este tumor era separado do meatus auditivo interno na varredura de MRI, a fonte mais provável de glândulas entrapped neste local. Este caso é o primeiro relatório de um tumor periférico profundamente arraigado, benigno, glandular da bainha do nervo. Sugere essa diferenciação glandular em PNSTs, quando incomun, não é sinónimo com neurofibromatosis ou malignidade. ( info) |