Casos registrados "Doenças Do Colágeno"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/167. Intestinalis de Pneumatosis em colaboração com a doença do tecido conexivo.

    Os intestinalis de Pneumatosis em colaboração com doenças do tecido conexivo são uma combinação incomun cuja a patogénese não seja compreendida ainda. Além disso, a medicamentação esteróide, usada frequentemente para tratar estas doenças, pode própria causar o pneumatosis. Três casos do scleroderma, de erythematosus de lúpus sistemático, e do amyloidosis em colaboração com o pneumatosis e sem terapia esteróide prévia são apresentados. Os processos patológicos occlusive da embarcação pequena nestas doenças podem causar áreas focais da isquemia mucosal tendo por resultado os ulcerations pequenos, talvez transientes que permitem que o gás entre na parede do intestino do lúmen. ( info)

2/167. Pode o plasmapheresis do immunoadsorption ser usado como a primeira terapia bem escolhida para desordens neuroimmunological?

    Os assuntos eram 31 pacientes em quem o plasmapheresis do immunoadsorption (IAPP) foi executado como a primeira terapia bem escolhida para desordens neuroimmunological preliminares ou periódicas. As manifestações clínicas antes e depois de IAPP e o uso dos corticosteroide foram investigados no estudo atual. IAPP era clìnica eficaz em todos os pacientes. A administração dos corticosteroide (CSs) foi começada ou o CSs foi aumentado após a conclusão de IAPP em 11 pacientes. IAPP foi executado como a primeira terapia bem escolhida, e os resultados favoráveis foram obtidos nos pacientes com síndrome da Guillain-Barra e síndrome de Miller-Fisher. IAPP sozinho era igualmente eficaz em um paciente com esclerose lupoid. Quando IAPP foi usado sozinho em 2 pacientes com demyelinating inflamatório crônico polyradiculoneuropathy, eliminou completamente as manifestações clínicas, mas os sintomas retornaram aproximadamente 2 meses mais tarde. Conseqüentemente, embora IAPP poderia ser executado como a primeira terapia bem escolhida para muitas desordens neuroimmunological, as terapias subseqüentes devem com cuidado ser investigadas. ( info)

3/167. Pilhas de Anitschkow no coração humano.

    Um exemplo do myeloma múltiplo, que morra da parada cardíaca congestiva de causa desconhecida, é apresentado. Microscopically, as pilhas de Anitschkow com lagarta e os núcleos coruja-eyed foram dispersados no interstício do miocárdio. Para saber o significado patológico de sua aparência, as observações histológicas de normal, tornar-se e os espécimes auto-imunes do coração do doença-rolamento foram feitos. Algumas pilhas de Anitschkow eram geralmente - visto no interstício do coração adulto com ou sem auto-imunidade, e em cardiomyocytes fetal mostrou frequentemente a Anitschkow-tipo configurações nucleares. Além disso, as células cancerosas squamous metastáticas ao miocárdio exibiram o Anitschkow-tipo núcleos. Nenhum Anitschkow-tipo núcleos foi observado em posições extracardiac. Em conclusão, a formação do Anitschkow-tipo características nucleares no coração humano não é necessariamente específica ao status auto-imune, mas pode ser considerada como ubiquitously sendo provocado pela contração contínua de pilhas de músculo do coração. ( info)

4/167. O collagenosis de perfuração reactivo adquirido associou com o mellitus de diabetes: oito casos que encontram Faver' critérios de s.

    O collagenosis de perfuração reactivo (RPC) é caracterizado por papules umbilicated com um plugue keratotic aderente central. Histològica, esta circunstância mostra a eliminação transepidermal de pacotes cutâneos alterados do colagénio em uma depressão epidérmica cup-shaped. O papel atual descreve oito pacientes com o mellitus de diabetes associado quem reunião os critérios diagnósticos para o formulário adquirido de RPC (ARPC). Embora a metade destes pacientes se submetesse à diálise, as lesões não tenderam a tornar-se após a diálise. O Pruritus e o fenômeno de Koebner eram comuns, e um microvasculopathy foi anotado histològica na derma de todos os pacientes. Nós especulamos que esta doença está provocada por uma resposta cutaneous ao traumatismo superficial. Além disso, esta resposta actua synergistically com o vasculopathy na derma, primeiramente no caso de mellitus de diabetes. Um sinal secundário de ARPC pode ser fibras degeneradas do colagénio em conseqüência da eliminação transepidermal. ( info)

5/167. gastrite Collagenous e colite collagenous: um relatório com resultados histológicos e ultrastructural seqüenciais.

    O caso é relatado de um homem adulto novo com gastrite collagenous, uma desordem extremamente rara com somente três relatórios do caso na literatura inglesa, que apresentou subseqüentemente com colite collagenous. As biópsias gastric seqüenciais mostraram um aumento notável na espessura da faixa subepithelial do colagénio. O estudo Ultrastructural da mucosa gastric e rectal mostrou a faixa subepithelial característica compor de fibras haphazardly arranjadas do colagénio, eosinophils degranulating proeminentes, e ativou fibroblasto pericryptal. ( info)

6/167. Doenças vasculares do colagénio e terapia de radiação: uma revisão crítica.

    FINALIDADE: Embora muitos oncologists tivessem a impressão que os pacientes com doença vascular do colagénio toleram a radioterapia menos bem do que outros pacientes, este foi descrito até aqui nunca em um artigo de revisão. MÉTODOS E RESULTADOS: O objetivo principal era determinar se os pacientes com doenças vasculares do colagénio têm um risco maior de complicações severas da terapia de radiação, do que aqueles sem uma doença vascular do colagénio. Entretanto, a maioria das publicações encontradas neste tópico são relatórios anedóticos sucintos do caso dos pacientes com toxicidade aumentada após a radiação. Conseqüentemente, a incidência verdadeira destes efeitos secundários é desconhecida. CONCLUSÕES: A menos que uns estudos mais adicionais neste assunto forem relatados, cada oncologist da radiação deve ser cauteloso em tratar estes pacientes. ( info)

7/167. Elastosis cutâneo focal do início atrasado: uma entidade clinicopathologic distinta?

    Dois pacientes, envelhecidos 72 e 69 anos, tiveram lesões de pele clìnica assemelhar-se ao elasticum do pseudoxanthoma (PXE). Na examinação histologic, as lesões mostraram uma acumulação aumentada de fibras elásticas deaparecimento que faltam as anomalias que caracterizam PXE. As lesões similares têm sido descritas previamente em dois pacientes idosos por Tojima e outros (1995). O diagnóstico diferencial clínico e histologic destas lesões é discutido, e conclui-se que representam uma entidade clinicopathologic com a predominância e o etiopathogenesis indeterminados. ( info)

8/167. Ossium do imperfecta de Fibrogenesis: correlação da imagem latente em três pacientes novos.

    OBJETIVO: O ossium do imperfecta de Fibrogenesis é uma desordem extremamente rara que possa facilmente ser diagnosticada mal. Nós revimos retrospectiva o clínico e os dados da imagem latente de três confirmaram casos do imperfecta do fibrogenesis. PROJETO E pacientes: Os pacientes consistiram em dois homens e em uma mulher, variando na idade de 40 a 53 anos. A radiografia foi executada em todos os pacientes. Um paciente teve uma continuação de 3 anos da espinha thoracolumbar com radiografia convencional e imagem latente thoracolumbar da ressonância magnética (SR.). A biópsia aberta foi executada em todos os casos, confirmando o diagnóstico do ossium do imperfecta do fibrogenesis. RESULTADOS: Todos nossos casos demonstraram o " fishnet" o teste padrão trabecular por radiographs convencionais, e um radiograph da pelve de um paciente mostraram um teste padrão ambíguo da esclerose. As fraturas múltiplas foram anotadas em dois pacientes. Um pseudoexostosis estava atual no ilium em um paciente. SR. Thoracolumbar baixa intensidade difusa demonstrada imagem latente do sinal dentro do espaço medullary em imagens de T1-weighed e de T2-weighted, à exceção de uma região de intensidade aumentada do sinal nos corpos L1 e L2 vertebrais nas imagens de T2-weighed devido ao edema do colapso agudo. CONCLUSÕES: Embora raro, o ossium do imperfecta do fibrogenesis deve ser considerado em um paciente previamente saudável com uma combinação de dor de osso progressiva, de fraturas inexplicados, de um teste padrão radiológico do osteopenia do fishnet e de SR. imagem latente da baixa medula da intensidade do sinal em imagens de T1-weighted e de T2-weighted. ( info)

9/167. Disfagia hipofaríngea severa em um paciente no tratamento esteróide crônico.

    Uns anos de idade que 44 o macho caucasiano que estivessem no tratamento esteróide a longo prazo para uma doença nãa especificado do colagénio foi referido nossa unidade por causa da febre, disfagia hipofaríngea severa, noite suam e evidência da compressão oca da veia superior marcada. A tuberculose disseminada Extrapulmonary igualmente que envolve o osso e o fígado eventualmente foi diagnosticada e provada por meio do ensaio específico da reacção em cadeia do polymerase. O tratamento de Antimycobacterial, que conduziu a uma melhoria dramática dentro de dois meses, protracted por 18 meses até o retorno completo ao normal de resultados clínicos e do laboratório. ( info)

10/167. Tratamento do pruritis do collagenosis de perfuração reactivo usando a estimulação elétrica transcutaneous do nervo.

    O collagenosis de perfuração reactivo é um formulário de perfurar a dermatose devido à eliminação transepithelial do colagénio e caracterizada pelas erupções papulonodular itchy vistas freqüentemente nos pacientes com falha renal mellitus de diabetes e da extremidade do estágio. O Pruritus é frequentemente severo e o tratamento é difícil. Dois pacientes chineses adultos do diabético com o collagenosis de perfuração reactivo adquirido sem resposta às terapias tópicas e aos antistamínicos orais, foram tratados com a estimulação elétrica transcutaneous do nervo. Havia uma redução significativa do comichão seguida pela definição gradual das lesões de pele. ( info)
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