1/374. Pseudocapsulorrhexis em um paciente com síndrome endothelial iridocorneal. Nós descrevemos um paciente com Chandler' variação da síndrome de s da síndrome endothelial iridocorneal em quem Descemet' ectopic; a membrana de s foi encontrada intraoperatively na superfície anterior da lente. Inicialmente, a membrana foi confundida com a cápsula de lente anterior durante a extração extracapsular da catarata, conduzindo ao desempenho do pseudocapsulorrhexis. A microscopia de elétron divulgou que a membrana epilenticular estêve compor de camadas múltiplas de membrana anormal do porão consistente com a síndrome endothelial iridocorneal. ( info) |
2/374. Remoção cirúrgica de um quisto de flutuação livre do epitélio do pigmento da íris que causa sintomas visuais de perturbação. Os quistos pigmentados na câmara anterior, reparada ou livram a flutuação, são considerados para ser incomuns mas não muito infrequëntes. Entretanto, a maioria destes casos geralmente não precisam nenhum tratamento à excepção de uma observação periódica. Nós relatamos a remoção cirúrgica de um quisto epithelial do pigmento da íris que flutua livremente na câmara anterior. A razão para a remoção cirúrgica era, distúrbio na visão próxima que está sendo causada pelo movimento do quisto através da linha central visual. Este sintoma específico do perturbado perto da visão, ao melhor de nosso conhecimento, é uma indicação rara para a cirurgia que não tem sido indic mais cedo. A confirmação histopatológica do diagnóstico clínico foa igualmente. ( info) |
3/374. Tratamento da oclusão pupillary fibrinosa da membrana depois da cirurgia da catarata com laser do microruptor. Uma fêmea dos anos de idade 79 com artrite rheumatoid sofreu do iritis induzido severo com oclusão pupillary fibrinosa densa da membrana e pressão intraocular elevada (57 mmHg) depois da cirurgia da catarata. Nós usamos um Nd: Técnica do laser de YAG para dissecar e afastar a membrana pupillary densa e para evitar procedimentos cirúrgicos invasores. Postoperatively, nós gravamos o processador de entrada/saída 14 mmHg e a acuidade visual 20/30. ( info) |
4/374. Resultado a longo prazo da cirurgia aquosa da derivação em dez pacientes com síndrome endothelial iridocorneal. FINALIDADE: Para relatar o resultado a longo prazo de dez pacientes com síndrome endothelial iridocorneal (do gelo) que se submeteu à cirurgia aquosa da derivação para glaucoma descontrolada. PROJETO: Noncomparative, série retrospectiva do caso. PARTICIPANTES: Os autores reviram cartas de dez pacientes com glaucoma síndrome-relacionada do gelo que se submeteu à cirurgia aquosa da derivação na uma instituição entre 1987 e 1996. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: A pressão Intraocular (processador de entrada/saída), o número de medicamentações da glaucoma, e umas intervenções cirúrgicas mais adicionais foram medidos. RESULTADOS: Com uma continuação mediana de 55 meses, quatro olhos tiveram o controle adequado do processador de entrada/saída (processador de entrada/saída ( info) |
5/374. Keratectomy photorefractive do laser do Excimer nos olhos míopes com corectopia. Corectopia, o deslocamento excêntrico da pupila, pode ser associado com outras anomalias tais como lentis elevados axiais do myopia ou da ectopia. Nós relatamos o exemplo de um paciente que apresenta para a cirurgia a um myopia bilateral correto de 6.50 diopters (d) associados com o corectopia. A ablação do laser do Excimer era decentered e executada no centro das pupilas anormais. Após uma continuação de 2 anos, a melhor acuidade visual corrigida era 20/20 com correção de -1.00 D em cada olho. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório de keratectomy photorefractive do laser do excimer para o myopia associado com o corectopia. Os resultados satisfatórios sugerem que nas pupilas anormalmente excêntricas, o tratamento do laser do excimer do myopia possa ser bem sucedido quando é centrado na pupila afastada. ( info) |
6/374. Iridodialysis severo da sucção da ponta do phacoemulsification. Durante a cirurgia da catarata, a íris de uma mulher dos anos de idade 83 foi sugada fortemente na ponta do phacoemulsification duas vezes, tendo por resultado o iridodialysis severo. A íris dehisced foi suturada ao sclera usando o polypropylene 10-0 dobro-armado em uma agulha curvada longa. A sucção intensiva da íris pela ponta do phacoemulsification pode conduzir ao iridodialysis severo. Faça à máquina parâmetros do ajuste, particular taxa de fluxo, deva ser abaixado após a primeira sucção da íris para evitar dano mais adicional da íris. ( info) |
7/374. A perda de contato iridolenticular nos olhos com síndrome da esfoliação pode proteger de encontro à glaucoma. FINALIDADE: Para fornecer a evidência para a hipótese que o contato iridolenticular dinâmico predispor ao desenvolvimento da glaucoma na síndrome da esfoliação (XFS). MÉTODOS: Nós apresentamos quatro pacientes com XFS bilateral e glaucoma unilateral da esfoliação (XFG) cujos os olhos normotensive tinham sofrido a perda traumático de contato iridolenticular dinâmico. RESULTADOS: Todos os 4 pacientes tiveram XFS bilateral e XFG desenvolvido somente nos olhos untraumatized. Um paciente teve a perda de contato iridolenticular no olho traumatizado, dois tiveram uma pupila nonreactive, e uma tinha tido a extração intracapsular da catarata na idade 28. CONCLUSÕES: A perda de contato iridolenticular dinâmico pode ajudar a proteger de encontro ao desenvolvimento da glaucoma nos olhos com XFS. ( info) |
8/374. Tratamento bem sucedido do corectopia do tractional usando 2 mJ da energia com um Nd: Laser de YAG. Embora o Nd: O laser de YAG é o mais de uso geral executar capsulotomies do posterior após a cirurgia da catarata, ele foi usado igualmente para tratar uma variedade de outras anomalias anteriores do segmento que incluem o corectopia do tractional, adesões iridocorneal, as membranas pupillary persistentes, e os synechiae do posterior. Relatórios numerosos no uso do Nd: O laser de YAG para tratar estruturas no segmento anterior emfatizou a necessidade de usar uma energia de pulso mais elevada para as membranas pupillary, comparada com os ajustes mais baixos exigidos para o posterior capsulotomy. Steinert e Puliafito anotaram que os únicos pulsos de 4 a 12 mJ podem ser exigidos para tratar o " pupillary das membranas; em uma maneira similar àquela de um P0 :canteiro que lasca-se no marble" em sua descrição que trata uma membrana consideravelmente mais densamente do que o que nós descrevemos. Nós relatamos o tratamento bem sucedido do corectopia do tractional devido a uma costa anterior da membrana em uma criança com somente 2 mJ da energia total. ( info) |
9/374. Um exemplo do angiolipomatosis familial com nodules de Lisch. O angiolipomatosis Familial é uma síndrome rara que possa ser confundida clìnica com o tipo do neurofibromatosis - 1. Esta circunstância é herdada o mais frequentemente em uma maneira recessive autosomal; entretanto, diversos relatórios foram publicados que sugerem uma modalidade dominante autosomal da herança. Angiolipomatosis, embora um tanto desfigurando, é uma condição benigna sem a associação conhecida com neoplasma malignos. Isto está no contraste ao neurofibromatosis, uma síndrome dominante autosomal associada com uma miríade de neoplasma benignos e malignos. É, conseqüentemente, importante discriminar esta entidade do neurofibromatosis quando um paciente apresenta com os tumores subcutaneous múltiplos e uns antecedentes familiares de lesões similares. É descrito um exemplo de um interno da prisão com uma história das apreensões e do " neurofibromatosis" sem documentação clínica. Os nodules de Lisch foram anotados nos irides. A examinação pós-morte mostrou tumores amarelos subcutaneous múltiplos na caixa e nos braços. a aspiração da Fino-agulha de 1 massa rendeu o tecido adiposo com embarcações proeminentes; seções histologic de um outro angiolipoma mostrado maciço. O restante da autópsia mostrou a doença de artéria coronária significativa e um infarction cerebral remoto do lóbulo temporal mas de nenhuns sinais do neurofibromatosis. Nós sentimos que a presença de angiolipomas múltiplos em combinação com nodules de Lisch empresta o crédito ao relacionamento propor entre tumores gordos e neurofibromatosis sugeridos por outros autores. ( info) |
10/374. Dois irmãos fêmeas com uma síndrome previamente não-relatado de MCA/MR: atraso de crescimento pre- e postnatal, colobomata da íris, spasticity, dismorfismo facial e ventrículos dilatados. Nós relatamos dois irmãos dos pais não consanguíneos com uma síndrome similar de MCA/MR: O atraso de crescimento Pre- e postnatal, microcefalia, atraso mental, colobomata da íris, dismorfismo facial, spasticity, dilatou-se ventrículos e níveis anormais da imunoglobulina. A revisão de relatórios publicados e do uso da base de dados de londres Dysmorphology sugere que estes irmãos possam apresentar uma síndrome nova. ( info) |