1/25. bacteriemia dos hominis do mycoplasma não associada com as infecções genitais. Nós descrevemos dois casos da infecção sistemática com os hominis do M. sem infecção genital prévia e revemos a literatura precedente nesta circunstância. ( info) |
2/25. Duas apresentações incomuns da histoplasmose urogenital e de uma revisão da literatura. Duas apresentações clínicas incomuns da histoplasmose urogenital são descritas. Uma revisão da literatura na histoplasmose urogenital é fornecida. ( info) |
3/25. Síndrome de Klippel-Trenaunay: 2 relatórios do caso e uma revisão de manifestações genitourinary. FINALIDADE: Nós sumariamos a literatura e apresentamos nossa experiência com manifestações genitourinary da síndrome de Klippel-Trenaunay, que pode conduzir aos problemas de gerência desafiantes. MATERIAIS E MÉTODOS: Nós relatamos em 2 pacientes com manifestações genitourinary da síndrome de Klippel-Trenaunay e executamos uma revisão de medline da literatura usando o " das palavras chaves; Klippel-Trenaunay, " " malformation" vascular; e " genitourinary." RESULTADOS: As manifestações Genitourinary foram mencionadas em 18 artigos, incluindo 1.174 casos da síndrome de Klippel-Trenaunay, detalhando a apresentação e a gerência da bexiga, os genitalia externos e a participação retroperitoneal na síndrome de Klippel-Trenaunay. Os sintomas genitourinary totais nos pacientes com a síndrome de Klippel-Trenaunay parecem ocorrer nos casos mais severos e envolver geralmente malformações vasculares cutaneous do tronco, da pelve e dos genitalia. CONCLUSÕES: A extensão intraabdominal e intrapelvic das malformações vasculares da síndrome de Klippel-Trenaunay ocorre freqüentemente simultaneamente com a participação cutaneous abdominal, pélvica mais baixa dos genitalia externos, como em nossos 2 casos e em nossa revisão da literatura. Estes dados fornecem uma compreensão melhor do espectro de manifestações genitourinary na síndrome de Klippel-Trenaunay e fornecem a introspecção para que o clínico formule terapias individuais para estes pacientes. ( info) |
4/25. O desenvolvimento do adenocarcinoma pulmonar em um paciente com Job' síndrome de s, uma condição rara da imunodeficiência. O hyperimmunoglobulin E (HIE) (Job' a síndrome de s) tem-no início na infância e é caracterizada frequentemente por níveis marcada elevados de IgE do soro, pela dermatite crônica e por infecções pyogenic periódicas. As malignidades Lymphoid foram associadas o mais geralmente com esta síndrome quando o primeiro caso na literatura da carcinoma associada com a síndrome de HIE era uma carcinoma de pilha squamous da vulva, descrita por Clark e outros em 1998. Nós observamos um paciente masculino com Job' síndrome de s diagnosticada na idade três quem apresentado com dor de osso e um tumor epithelial metastático do osso revelou pela biópsia. Os procedimentos diagnósticos visaram detectar o local preliminar mostraram nós de linfa mediastinal múltiplos com metástases do pulmão e do fígado em varreduras do tomography computado e em uma metástase espinal extradural a nível torácico superior na imagem latente de ressonância magnética. Embora o paciente recusasse um procedimento bronchoscopic, um diagnóstico do adenocarcinoma pulmonar foi estabelecido com base na citologia do sputum e nos aspectos clínicos da extensão do tumor. Os corticosteroide intravenosos e a radioterapia paliativa foram dados para a metástase espinal. A quimioterapia paliativa não podia ser começada por causa do patient' status do mau desempenho de s assim como a infecção urogenital fungosa nosocomial da pneumonia e do pseudomonal com bacteremia. Apesar dos tratamentos antimicrobiais antifungosos e do largo-espectro, o paciente morreu do sepsis do pseudomonal. ( info) |
5/25. Um grande cálculo intrascrotal. Uma grande pedra com 8.7 cm multiplica 7.2 que o cm multiplica 6.5 cm no tamanho e 420 g no peso deixado cair para baixo espontâneamente 93 de uns anos de idade man' scrotum de s, que tinha sofrido da massa e da dor intrascrotal esquerdas por mais de 20 anos. O componente da pedra era fosfato do amónio do magnésio. Ao melhor de nosso conhecimento, é o cálculo intrascrotal o maior relatado no mundo. Nós apresentamos por este meio o caso e discutimos o diagnóstico e a etiologia de cálculos scrotal. ( info) |
6/25. A cardiomiopatia dilatada reversível associou com o tratamento do amphotericin B. Nós relatamos dois pacientes, que desenvolveram a cardiomiopatia dilatada e a parada cardíaca congestiva subseqüente após o tratamento com amphotericin B (AmB). Os resultados ecocardiográficos e os sintomas da parada cardíaca resolvidos após a descontinuação da droga. Os dados clínicos de nossos casos e de dois casos similares relataram na literatura sugerem que a presença de outros fatores que predispor à deficiência orgânica cardíaca pudesse facilitar a ocorrência deste efeito secundário raro. ( info) |
7/25. hemangioma vertebral expansile sintomático que causa a compressão dos medullaris da zona continental dos estados unidos. OBJETIVO: Para apresentar uma caixa do hemangioma L1 vertebral sintomático, expansile. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS: Um homem dos anos de idade 46 apresentou com mudanças neurológicas progressivas e início insidioso da baixa dor traseira. INTERVENÇÃO E RESULTADO: Depois que uma experimentação de 3 visitas do cuidado conservador da quiroterapia, nenhuma melhoria foi anotada. A imagem latente de ressonância magnética foi obtida, revelando um hemangioma expansile com o componente extra-ósseo que compromete os medullaris da zona continental dos estados unidos a nível da vértebra L1 lombar. A intervenção Neurosurgical conduziu à melhoria clínica. CONCLUSÃO: Os médicos da atenção primária que tratam pacientes com a baixa dor traseira devem estar cientes das bandeiras vermelhas neurológicas que exigem a atenção alerta. A imagem latente de ressonância magnética é a modalidade da imagem latente da escolha quando avaliar uma anomalia neurológica se relacionou presumivelmente a uma lesão space-occupying. Embora um herniation do disco seja a causa a mais comum destes sintomas, os indícios na história e na examinação devem alertar médicos expandir seu diagnóstico diferencial para incluir uma variedade de outras massas extradural. ( info) |
| FINALIDADE: A infecção genital sintomático do intervalo é uma manifestação rara da coccidioidomicose disseminada. Nós caracterizamos a apresentação, o diagnóstico, a gerência e o resultado clínicos nos pacientes masculinos com coccidioidomicose genitourinary. MATERIAIS E MÉTODOS: Nós revimos todos os casos da coccidioidomicose genital do intervalo que envolve os testes, o epidídimo ou a próstata em nossa instituição entre 1990 e 2000, e procuraramos a literatura médica por todos os relatórios desde que a primeira relatou o caso em 1943. RESULTADOS: Um total de 30 pacientes masculinos com uma idade mediana de 58 anos que teve a coccidioidomicose do intervalo genital foi identificado, incluindo 6 em nossa instituição. Quatro pacientes (13%) tiveram uma infecção e um 63% pulmonars simultâneos (19) tiveram uma história remota da coccidioidomicose pulmonaa preliminar. Os locais genitais o mais geralmente involvidos do intervalo eram o epidídimo em 18 casos, próstata em 14 e testes em 6. pacientes com a prostatite apresentada com obstrução urinária, ampliação prostática, ternura e nodules palpáveis. A maioria de pacientes com infecção epidídima apresentaram com inchamento, ternura e induração scrotal. Todos os 30 pacientes (100%) tiveram a evidência histopatológica da inflamação granulomatous com spherules fungosos. As culturas fungosas da urina eram positivas em 19 casos (63%). Um total de 12 pacientes recebeu o tratamento médico e cirúrgico combinado, e 18 submeteram-se à excisão cirúrgica somente. A maioria de pacientes imuno-competentes com coccidioidomicose genital isolada fizeram bem com o resection cirúrgico sozinho. Seis mortes ocorreram nos pacientes com doença multifocal, extragenital, disseminada. CONCLUSÕES: A coccidioidomicose genitourinary masculina é rara mas deve-se considerar no diagnóstico diferencial dos pacientes com exposição à área endémico que apresentam com prostatite ou epididymitis. ( info) |
9/25. Manifestações Genitourinary da síndrome de Klippel-Trenaunay: relatório de dois casos controlados com alfa-interferon sistemático. Nós apresentamos nossa experiência de dois casos com manifestações genitourinary da síndrome de Klippel-Trenaunay. Uma busca de medline para o período 2001-2004 foi feita usando o " das palavras-chaves; Syndrome" de Klippel-Trenaunay; , " malformation" vascular; e " genitourinary". Somente três casos com manifestações genitourinary desta síndrome foram relatados durante este período. Os problemas Genitourinary são raros na síndrome de Klippel-Trenaunay; entretanto, sua gerência pode ser um desafio para o urologist. Em um de nossos pacientes que não responderam à coagulação endoscópica do laser e à cistectomi'a que parcial nós usamos o alfa-interferon sistemático, com uma boa resposta a curto prazo. ( info) |
10/25. ESUR desconhecido encaixota 2004. _ os autor apresentar 14 caso from da película da interpretação da sessão of 1ø anual reunião europeu sociedade Urogenital radiologia apresentar setembro, 2004. Os casos demonstram os resultados da imagem latente, os diagnósticos diferenciais, e a relevância clínica de uma grande variedade de doenças genitourinary do intervalo. Os casos incluem exemplos de neoplasma benignos e malignos do aparelho urinário, de processos inflamatórios, de doenças vasculares, dos ferimentos traumáticos, e de anomalias congenitais. ( info) |