Casos registrados "Doenças Retinianas"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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681/1916. Tratamento do laser de desordens do olho nas crianças.

    A escala crescente das indicações para o tratamento do laser e o desenvolvimento de modalidades novas de lasering conduziram a uma tendência crescente estender este tipo de tratamento à população pediatra. Os problemas da conformidade nesta classe etária necessitam frequentemente o uso da anestesia geral. Este relatório descreve a técnica operativa usada em 11 crianças (13 olhos) sob a idade de 13 anos, tudo de quem se submeteu ao tratamento do laser sob a anestesia geral para uma variedade de condições da ocular. O photocoagulation do laser do argônio ou do crípton foi executado em oito crianças (10 olhos), sete de quem foram tratadas para várias patologias retinal e uma para um quisto da íris. Outras três crianças submeteram-se ao Nd: Posterior de YAG capsulotomy para a catarata secundária. ( info)

682/1916. As respostas de Electroretinographic nos pacientes com doença pulseless variam com posições da cabeça e de corpo.

    Nós examinamos os electrorretinograma do brilhante-flash obtidos em duas mulheres japonesas com doença pulseless. Uma mulher dos anos de idade 48 (caso 1) que teve a doença por 17 anos não mostrou nenhum potencial oscilatório. Quando sentou e inclinou sua cabeça à direita, o a e b-acena as amplitudes diminuídas no olho esquerdo. Uma segunda mulher dos anos de idade 48 (caso 2) que teve a doença por 10 anos igualmente demonstrou potenciais oscilatórios ausentes. Quando sentou e levantou seu queixo, o a e b-acena as amplitudes diminuídas em ambos os olhos. Estas amplitudes eram normais quando os pacientes estavam em uma posição supine. ( info)

683/1916. Niemann-Escolha o tipo B da doença com participação da ocular: relatório de um caso.

    Niemann-Escolha o tipo B da doença (NPD) foi diagnosticado clìnica e enzymatically em uma menina dos anos de idade 5 que apresenta com falha prosperar, hepatoesplenomegalia, infiltração intersticial difusa de ambos os pulmões em radiografias da caixa, ponto do vermelho de cereja, e pilhas da espuma na medula aspirada. A inteligência e a examinação neurológica eram normais, atividade do sphingomyelinase eram severamente deficientes em fibroblasto cultivados da pele. Nós apresentamos o primeiro exemplo do tipo B de NPD em Formosa e os literatures relevantes foram revistos. ( info)

684/1916. Estudo Ultrastructural de Norrie' doença de s.

    Nós estudamos as características clinicopathologic e ultrastructural de um infante do full-term com Norrie' doença de s. O infante teve massas vasculares fibrosas retrolental bilaterais e o destacamento retinal sem outras anomalias físicas aparentes e nenhuns antecedentes familiares de defeitos da ocular. Uma casca vitrectomy e da membrana foi tentada, e os espécimes do retina, da membrana retrolental, e de uma massa periférica do epiretinal vascularized foram examinados pela luz e pela microscopia de elétron. A membrana retrolental foi compor do tecido collagenous mergulhado e das estruturas contidas que assemelham-se a vasos sanguíneos. As camadas neuroblastic internas e exteriores foram identificadas no tecido retinal, mas nenhuma embarcação estava atual. Na massa do epiretinal, as parcelas de retina e vitreous corticais foram considerados junto com estruturas vasculares primitivas. A aparência histologic destes espécimes sugere que o evento patológico principal de Norrie' a doença de s ocorre no retina no terceiro a quarto mês gestational. Nós acreditamos que as anomalias subseqüentes da ocular encontradas neste paciente eram secundárias a esta malformação retinal adiantada e não representavam uma desordem progressiva da ocular. ( info)

685/1916. galactosialidosis do adulto-formulário: resultados da ocular em três casos.

    Nós relatamos resultados da ocular de 3 pacientes com galactosialidosis do adulto-formulário. Os opacities finos difusos na camada profunda do estroma córneo, de um ponto cherry-red obscuro do macula e de atrofia do nervo ótico foram anotados em todos os casos. Os opacities lenticular Punctate foram observados em 2 casos. O distúrbio visual progressivo foi considerado lentamente em todos os casos, e pôde ser devido à atrofia secundária do nervo ótico causada pela morte de pilha retinal do gânglio. ( info)

686/1916. Eales' doença com infarction do sistema nervoso central.

    Eales' a doença é uma desordem occlusive noninflammatory do vasculature retinal que causa hemorragia periódicas no retina e mudanças vitreous e isquêmicas no olho. Manifestações Extraocular de Eales' a doença é rara e limitada ao sistema nervoso central. Nós relatamos o exemplo de um paciente com Eales' a doença e o curso isquêmico, e nós revêem as manifestações neurológicas deste vasculopathy primeiramente ophthalmologic. ( info)

687/1916. Microangiopathy com retinopathy, encefalopatia, e surdez (RED-M) e características sistemáticas.

    O exemplo de uma mulher nova com uma síndrome rara da encefalopatia aguda seguiu pela surdez e o retinopathy que torna-se sobre 1 ano é relatado. Ao contrário dos casos similares previamente descritos, teve sintomas consideráveis e os sinais sistemáticos que incluem a polyarthralgia-artrite, myalgia difuso, prurido malar, reticularis do livedo, a noite sua, e fatiga sugestivo de erythematosus de lúpus sistemático. Entretanto, os resultados da maioria de investigações imunológicas eram repetidamente normal, incluindo anticorpos antinucleares. Os anticorpos de Anticardiolipin eram elevados em uma ocasião. O Cyclophosphamide foi o tratamento o mais eficaz para as exacerbações da doença, que continuaram a ocorrer sobre 6 anos. Esta síndrome microangiopathic relaciona-se mais provavelmente a um vasculitis imunològica negociado de vasos sanguíneos pequenos do que a uma etiologia thromboembolic. ( info)

688/1916. Destacamento choroidal hemorrágico com adesões anteriores do vitreoretinal.

    Nós apresentamos três casos do grande destacamento choroidal hemorrágico intraoperativo ou postoperative com aderência subseqüente do retina às estruturas anteriores do segmento. A gerência cirúrgica envolveu locais anteriores diretos vitrectomy a duas mãos e dissecção do sclerotomy dentro do segmento anterior. O reattachment retinal bem sucedido foi conseguido em dois destes casos (18-months' continuação). No terceiro caso, o retina permaneceu unido por 4 meses mas por outro lado redetached. ( info)

689/1916. Vasculitis Choroidal no pigmento placóide multifocal do posterior agudo epitheliopathy.

    Umas 24 fêmeas caucasianos dos anos de idade apresentaram com o pigmento placóide multifocal do posterior agudo epitheliopathy (APMPPE) e associaram a infiltração em volta de alguns dos vasos sanguíneos choroidal maiores. Esta infiltração dissipada como o patient' a condição clínica de s melhorou e não induziu nenhuma alteração permanente do epitélio retinal sobrejacente do pigmento. Nós sugerimos que a infiltração em volta das embarcações choroidal seja devido a um vasculitis choroidal. Encontrar da inflamação choroidal empresta neste caso a sustentação à hipótese que o vasculitis choroidal é um processo patológico subjacente em APMPPE. ( info)

690/1916. Síndrome de Aicardi. Um relatório clinicopathologic do caso que inclui o elétron - observações microscópicas.

    A síndrome de Aicardi é caracterizada por espasmos infantile, por agenesia do callosum do corpus, pelo atraso mental severo, e por uma característica chorioretinopathy com defeitos lacunar. Os autores relatam em uma menina dos anos de idade 2 com congenital hydrocephaly quem foi encontrado sem resposta pela baby-sitter e morrido logo depois disso. Na autópsia, os resultados histopatológicos, que foram confinados ao cérebro e aos olhos, foram encontrados altamente característicos de AIC. As anomalias principais incluíram a agenesia do callosum do corpus, do micropolygyria, dos papilomas bilaterais do plexi choroid, do microphthalmia bilateral, da hipoplasia bilateral dos nervos óticos, dos colobomas bilaterais dos juxtapapillaris choroid e do disco ótico, do destacamento retinal total bilateral com rosettes dysplastic e lacuna chorioretinal com diluição focal, e da atrofia do epitélio retinal do pigmento e choroid. Um estudo histopatológico detalhado dos resultados da ocular e das anomalias do cérebro é apresentado. Os resultados de fazer a varredura a microscopia de elétron das lacuna chorioretinal demonstraram proliferações papillary peculiares do epitélio retinal do pigmento em ambos os olhos. ( info)
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Última atualização: Setembro 2014