Casos registrados "Doenças Parotídeas"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/6. Adenosis polycystic Sclerosing da glândula de parotid esquerda: relatório de um caso com citologia fina da aspiração da agulha.

    FUNDO: O adenosis polycystic Sclerosing (SPCA) das glândulas salivares principais é uma entidade recentemente descrita rara. Nós relatamos um exemplo de SPCA da glândula de parotid esquerda, incluindo os resultados citológicos e histopatológicos. CASO: Um homem dos anos de idade 20 apresentou com uma massa esquerda do parotid que crescesse lentamente por 3 anos. A citologia fina da aspiração da agulha mostrou muitos conjuntos de pilha syncytial de tamanho variável e de algumas estruturas ductal com um fundo inflamatório. As pilhas que dão forma a conjuntos syncytial eram grandes e polygonal, com citoplasma abundante, eosinophilic, granulado ou lacelike. A diferenciação Apocrine com secretion da decapitação era geralmente - considerado. As pilhas ductal tiveram relação nuclear/cytoplasmic relativamente elevada, com citoplasma granulado. Bruta, a lesão de 5 cm era um nodule discreto, pálido, cístico encaixado dentro do parênquima da glândula de parotid. Microscopically, a lesão era uma massa nonencapsulated, limitada do tecido esclerótico e hyalinized, collagenous com infiltração lymphoplasmacytic. O adenosis Sclerosing e os dutos císticos com pilhas freqüentes do apocrinelike eram geralmente - visto. Algumas pilhas acináceas contiveram grânulo eosinophilic, intracytoplasmic de vários tamanhos. CONCLUSÃO: A presença de conjuntos syncytial com metaplasia apocrine e de estruturas ductal em um fundo lymphoplasmacytic deve sugerir um diagnóstico de SPCA de uma glândula salivar principal.
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2/6. Doença Polycystic das glândulas de parotid: encaixote o relatório de uma entidade e de uma revisão raras da literatura.

    Nós relatamos um exemplo da doença polycystic das glândulas de parotid. Esta é uma desordem rara e nós sabemos de somente dois casos documentados precedentes na literatura. A doença apresenta com ampliação painless de uma ou amba a glândula de parotid e não é associada com nenhuma anomalia clínica do salivation ou com nenhuma anomalia aparente das outras glândulas salivares. Histològica, a arquitetura glandular total é preservada mas todos os lóbulo são dilatados marcada pelos quistos epithelial-alinhados, que parecem ser derivados dos dutos intercalados. Os spheroliths laminados congophilic característicos estão atuais dentro dos espaços císticos. A circunstância deve ser diferenciada dos neoplasma císticos, particular adenocarcinoma cístico papillary, e das várias desordens não-neoplásticas que incluem o sialectasia, os quistos da retenção e quistos lymphoepithelial.
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3/6. Doença (dysgenetic) polycystic unilateral da glândula de parotid.

    Nós relatamos um exemplo da doença polycystic unilateral da glândula de parotid. Somente oito casos desta doença têm sido publicados previamente na literatura da língua inglesa, e sete deles eram bilaterais. Assim, nós estamos relatando o segundo exemplo da participação unilateral. A doença é limitada aparentemente à glândula de parotid e às mulheres. Clìnica, uma flutuação, de longa data, inchamento da glândula de parotid do nontender é observada geralmente na idade adulta. Histològica, há os quistos epithelial-alinhados numerosos, que parecem ser derivados dos dutos intercalados. Esta doença representa provavelmente uma condição desenvolvente.
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4/6. Doença Polycystic das glândulas de parotid.

    Uma mulher dos anos de idade 31 teve o inchamento bilateral das glândulas de parotid em 4 meses da gravidez. O SR. imagem latente mostrada marcou a ampliação das glândulas de parotid com sinal aumentado em imagens com tempos longos da repetição. Um diagnóstico da doença polycystic da glândula de parotid foi feito após a biópsia e a examinação histologic. As características radiográficas e histologic desta doença rara são discutidas.
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5/6. Doença Polycystic das glândulas de parotid: dois casos familial.

    A doença (dysgenetic) Polycystic das glândulas de parotid é uma desordem rara com somente três relatórios inteiramente documentados na literatura que contem um total de seis casos. Esta desordem desenvolvente do sistema ductal longe do ponto de origem parece limitada às glândulas de parotid de pacientes fêmeas e é geralmente bilateral. Nós apresentamos dois casos mais adicionais com um fundo familial confirmado para adicionar à literatura. Este é o primeiro relatório documentado da doença polycystic familial das glândulas de parotid. A patogénese, a modalidade da herança, as características clínicas, a aparência histológica e a gerência desta circunstância interessante são discutidas.
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6/6. Desordens e herança da glândula salivar.

    Das observações pessoais, eu rever as desordens genéticas do desenvolvimento da glândula salivar e funciono, incluindo a síndrome (LADD) lacrimo-auriculodentodigital, a hipoplasia dominante autosomal/agenesia das glândulas salivares e/ou lacrimal, o sialadenitis periódico crônico, a doença polycystic-dysgenetic dos parotids e os cálculos salivares.
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(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)


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