11/831. Chapa do en dos Milia. A chapa dos Milia é uma variação incomun e rara dos milia. Nós relatamos agora um homem chinês com milia numerosos dentro de uma chapa erythematous das pálpebras superiores e mais baixas; a histologia confirmou o diagnóstico e mostrou a inflamação pericystic. Todos com exceção de um dos 10 precedentes relataram que os casos afetaram a orelha ou os locais adjacentes, e a nosso conhecimento, esta é a primeira caixa relatada da chapa do en dos milia que afeta as pálpebras. ( info) |
12/831. Chronicus simples do líquene da pálpebra. O chronicus simples do líquene é uma dermatose comum que afete raramente as pálpebras. Nós relatamos as características clínicas e patológicas no caso de um homem de meia idade que tenha o chronicus simples do líquene de ambas as mais baixas pálpebras. As características clínicas sugeriram a presença de carcinoma da pilha básica. ( info) |
13/831. Dacryocystitis agudo como um sinal de apresentação da leucemia pediatra. FINALIDADE: Para relatar o dacryocystitis agudo com celulite preseptal como o sinal de apresentação da leucemia em uma criança. MÉTODOS: Relatório do caso e revisão de literatura. RESULTADOS: Durante a avaliação inicial de uma criança 17 mês-velha com epiphora, deixada o mais baixo inchamento da pálpebra, e uma massa canthal medial esquerda macia, um pancytopenia demonstrado do glóbulo contagem completa. A biópsia da medula divulgou a recolocação da arquitetura celular normal com um denso infiltra de formulários da explosão da leucócito. A análise do ADN divulgou um translocation entre o cromossoma 10 e 11, consistente com o diagnóstico da leucemia nonlymphocytic. Embora a celulite mais baixa adjacente da pálpebra respondesse aos antibióticos intravenosos, distensão do saco lacrimal diminuída somente depois que a quimioterapia foi iniciada. CONCLUSÕES: Dacryocystitis com celulite preseptal pode ser um sinal de apresentação da leucemia. Esta malignidade do sangue deve ser considerada nos pacientes cuja a leucócito as contagens não correlacionam com sua apresentação clínica. ( info) |
14/831. Definição espontânea da retração superior da pálpebra no tiróide orbitopathy. Este estudo foi conduzido para documentar nos relatórios do caso da literatura da definição espontânea da retração da pálpebra nos pacientes com o tiróide orbitopathy. Dois casos de associado orbitopathy do tiróide com retração da pálpebra foram observados sem tratamento cirúrgico. A definição espontânea da retração superior da pálpebra ocorreu durante uns 8 - a um período de 12 meses. ( info) |
15/831. O choristoma de Phakomatous pode ser ficado situado na pálpebra ou a órbita ou ambos. FINALIDADE: O choristoma de Phakomatous é um tumor congenital raro da origem lenticular. A posição exata na apresentação clínica é controversa, mas nisto nós fornecemos a evidência que o choristoma phakomatous pode ser ficado situado na pálpebra ou a órbita ou ambos mais baixos. MÉTODOS: Encaixote o relatório de um infante que apresenta com uma massa na pálpebra mais baixa no nascimento, em uma revisão sistemática de casos precedentes do choristoma phakomatous e em um esboço das características histopatológicas no desenvolvimento embrionário meados de-facial normal em idades gestational diferentes. RESULTADOS: As características histopatológicas do caso atual eram consistentes com as aquelas de um choristoma phakomatous. A imagem latente pré-operativa estuda e os resultados clínicos na cirurgia sugeriram que o tumor ocupasse partes da pálpebra mais baixa e da órbita anterior. As seções histopatológicas de um embrião humano normal mostraram que no estágio de 26 milímetros do desenvolvimento a lente embrionária está dada forma mas as paredes ósseas que definem a órbita não estão ainda atuais. CONCLUSÃO: O choristoma de Phakomatous levanta-se em um ajuste de tecido mesenchymal não diferenciado que mais tarde possa se tornar a pálpebra ou a órbita mais baixa dependendo dos elementos choristomatous que são superficial ou profundo depositado à superfície embrionária. ( info) |
16/831. Indicações funcionais para o reparo dos enophthalmos. FINALIDADE: Geralmente, o aumento orbital para corrigir enophthalmos é levado a cabo para impedir ou endereçar uma deformidade estética. Em alguns casos, entretanto, os deficits funcionais podem acompanhar enophthalmos e podem serir como uma indicação para a intervenção cirúrgica. Os autores descrevem uma série de pacientes com tais deficits. MÉTODOS: Uma revisão retrospectiva em um centro terciário dos cuidados médicos de todos os pacientes com enophthalmos foi conduzida para identificar um subconjunto dos casos em que os enophthalmos foram associados com os deficits nonaesthetic, funcionais que não poderiam ser atribuídos à deficiência orgânica muscular ou neural, ou do tecido macio scarring. RESULTADOS: Seis pacientes com os enophthalmos traumáticos (fraturas orbitais) ou os enophthalmos não-traumáticos (doença da cavidade e atrofia macia orbital do tecido) demonstraram a deficiência orgânica nonaesthetic da ocular, incluindo a diplopia, a retração da pálpebra, lagophthalmos, e a ceratoconjuntivite de exposição olhar-evocados. Os sintomas e os sinais resolvidos nos três pacientes que se submeteram ao aumento orbital. CONCLUSÕES: Em alguns pacientes com enophthalmos e ptose do globo, o malposition do globo pode alterar os mecânicos subjacentes da pálpebra ou o alinhamento extraocular do músculo, tendo por resultado funcional assim como problemas estéticos. Nestes pacientes, restaurar a anatomia orbital nativa com o aumento orbital pode inverter o malposition da pálpebra, a exposição de superfície da ocular, e a diplopia sintomático, evitando a necessidade para a pálpebra ou a cirurgia do estrabismo. ( info) |
17/831. Mononucleosis infeccioso. O mononucleosis infeccioso é uma doença original em seus aspectos hematológicos; é diferente das doenças microbianas agudas freqüentemente de ocorrência que afeta primeiramente o sistema reticuloendothelial; e é interessante serologically por causa da reação do anticorpo do heterophil, assim como a multiplicidade de anticorpos que podem ser produzidos. O diagnóstico deve ser suspeitado clìnica antes que a hematologia esteja relatada - recordando os protótipos. De facto, um paciente entre 16 e 25 anos velho queixa-se da garganta dorido e a febre é mais provável ter o mononucleosis infeccioso do que uma outra doença; e se - além - é invejoso, é quase certo que um diagnóstico do mononucleosis infeccioso. Finalmente, um resultado negativo do tratamento com corticosteroide tem o significado diagnóstico mencionado acima. O efeito positivo do tratamento não tem nenhum significado diagnóstico. ( info) |
18/831. Doença de Kimura do adnexa da órbita e da ocular. A doença de Kimura (KD) é uma entidade clinicopathologic distinta que seja o assunto da confusão e do debate consideráveis. Embora comum em Ásia, KD ocorre raramente em pacientes do não-Asiático. A doença de Kimura compartilha de características clínicas e histopatológicas com a hiperplasia do angiolymphoid com eosinophilia (ALHE). Por causa desta sobreposição e da raridade de KD em Europa e nos estados unidos, KD e ALHE foram usados sinònima na literatura médica ocidental, porque foram pensados para representar variações da mesma doença. Alguns relatórios patológicos chamaram distinguindo KD e ALHE como duas entidades separadas, baseado em suas características histologic. A doença de Kimura ocorre o mais geralmente na região da cabeça e da garganta e foi descrita na órbita, nas pálpebras, e na glândula lacrimal mais freqüentemente do que ALHE. Porque ambas as doenças podem causar a proptose, o inchamento da tampa, o dysmotility da ocular, ou uma massa palpável, devem ser consideradas no diagnóstico diferencial das lesões orbitais que ocorrem nos adultos. Nós relatamos dois casos de KD que envolve o adnexa da órbita e da ocular, e revemos os casos adicionais relatados na literatura. A literatura ophthalmic não reflete claramente a compreensão atual que KD e ALHE são melhor considerado duas entidades clinicopathologic separadas. ( info) |
19/831. Epilepticus do status de Nonconvulsive no myoclonia da pálpebra com ausências--evidência da provocação não relacionada à fotossensibilidade. Uma menina idosa de 10 anos com o myoclonia da pálpebra com ausências (EMA) em quem o epilepticus nonconvulsive do status desenvolveu imediatamente depois do despertar é descrita. Uma gravação vídeo-poligráfica durante o status mostrou a provocação característica do olho-fechamento do myoclonia da pálpebra com desvio ascendente das ausências dos globos oculares e do sumário. Ictal EEG mostrado generalizou polyspikes para o myoclonia da pálpebra, quando as ausências foram acompanhadas de 3.5 hertz polyspike-acenam complexos em EEG. Esta circunstância ocorreu mesmo na escuridão total assim como mesmo depois que as apreensões precipitadas pela luz solar brilhante tinham sido eliminadas pela medicamentação. O caso atual sugere que o mecanismo do fechamento do olho poderia ser um fator de precipitação mais poderoso do que a fotossensibilidade na patofisiologia do EMA. ( info) |
20/831. Doença de Castleman que apresenta com sinais e sintomas ophthalmic. FINALIDADE: Para descrever um paciente com doença multicentric de Castleman que foi examinada inicialmente com sinais e sintomas ophthalmic. MÉTODOS: Relatório do caso. Um homem dos anos de idade 71 foi examinado inicialmente com inchamento de ambas as pálpebras superiores e diplopia de 2 months' duração. RESULTADOS: A biópsia axilar médica do nó de linfa da avaliação e da direita divulgou a doença de Castleman. O tratamento sistemático do corticosteroide resolveu temporariamente sinais e sintomas, mas o paciente morreu do retorno com cytomegalovirus e infecção do aspergilo 10 meses após a examinação inicial. CONCLUSÕES: A doença de Multicentric Castleman é uma desordem rara mas distinta que possa apresentar inicialmente com sinais e sintomas da ocular. Esta doença deve ser incluída no diagnóstico diferencial do pseudotumor e do lymphoma orbitais. ( info) |