11/505. bacteriemia dos hominis do mycoplasma não associada com as infecções genitais. Nós descrevemos dois casos da infecção sistemática com os hominis do M. sem infecção genital prévia e revemos a literatura precedente nesta circunstância. ( info) |
12/505. Calcificações abdominais, scrotal, e torácicas devido ao peritonitis curado do meconium. O peritonitis de Meconium é um formulário do peritonitis químico resultando dentro - da perfuração do utero do aparelho gastrointestinal, com escapamento subseqüente do meconium estéril na cavidade peritoneaa e nos espaços potenciais conectados com ele. A participação dos vaginalis do tunica pode ser a sola que apresenta a manifestação clínica da perfuração do intestino que resolve espontâneamente. Em tais exemplos, radiològica as calcificações detectáveis no abdômen, o scrotum, e o tórax são pontos diagnósticos essenciais. Neste estudo, um bebê 4 mês-velho com calcificações abdominais, scrotal, e torácicas devido ao peritonitis curado do meconium é apresentado. ( info) |
13/505. Leiomyosarcoma do cabo spermatic. FUNDO: Um exemplo raro do leiomyosarcoma do cabo spermatic é descrito. Um homem dos anos de idade 72 queixou-se de um duro, massa feita sob medida golf-ball no canal inguinal direito. MÉTODOS: Orchiectomy radical de Transinguinal foi executado e a examinação histologic revelou o leiomyosarcoma que origina do cabo spermatic. As metástases distantes não foram observadas por umas examinações mais adicionais. A radiação como a terapia adjuvante foi realizada a fim impedir o retorno local. RESULTS/DISCUSSION: O paciente estêve vivo por 16 meses sem a evidência da doença. No leiomyosarcoma do cabo spermatic, o retorno locoregional é comum. Além do que a terapia de radiação orchiectomy do transinguinal, local radical deve ser realizado como um adjutor. ( info) |
14/505. Uréter Ectopic associado com a displasia renal. Dois pacientes, envelhecidos 22 e 68, foram admitidos para o orchi-epididymitis e o septicemia periódicos respectivamente. Na examinação rectal digital, uma massa pararectal direita palpated. O CT mostrou no agenesia renal unilateral de ambos os pacientes com um uréter ectopic cego dilatado e um vesicle seminal pseudocystic ampliado. MRI obtido em um paciente demonstrou um índice do hyperintense do uréter cego e do vesicle seminal. Os resultados de seção transversal da imagem latente eram em conformidade com o deferentography. A histologia confirmou o diagnóstico da displasia renal, com um uréter ectopic cego, abrindo no vesicle seminal. ( info) |
15/505. hematoma Scrotal, anemia, e icterícia como manifestações do neuroblastoma ad-renal em um recém-nascido. Clìnica, um neuroblastoma apresenta na maior parte como uma massa abdominal. Dentro do tumor, sangrar pode estar presente, estendendo às vezes dentro a seus arredors. Este relatório do caso descreve um neuroblastoma, apresentando como o hematoma scrotal em um menino recém-nascido, que levante inicialmente a suspeita de um testis da torsão. Neste paciente, o sangramento desceu através do tecido subcutaneous e muscular no scrotum. Além, a anemia e a icterícia eram características marcadas. Esta manifestação clínica de um neuroblastoma não tem sido relatada previamente. A ecografia é recomendada como a primeira etapa diagnóstica para excluir a origem retroperitoneal do sangramento. A imagem latente de ressonância magnética e a exploração do guanidine do meta-iodobenzyl eram ferramentas úteis no workup diagnóstico final. ( info) |
16/505. Pyoscrotum Neonatal e apendicite perfurada. A apendicite Neonatal é tão incomun que é estêve considerado inexistente. Nós apresentamos o exemplo de um macho velho de 6 dias com inchamento scrotal agudo que foi encontrado para ter uma apendicite perfurada dentro de um saco da hérnia. Uma revisão de literatura suporta a impressão que a apendicite neonatal é rara; entretanto, quando ocorre dentro de um saco da hérnia, tem um bom prognóstico. ( info) |
17/505. Paracoccidioidomycosis do intervalo genital masculino. Relatório de onze casos e uma revisão da literatura brasileira. Onze casos da participação do intervalo genital no paracoccidioidomycosis foram coletados em um estudo retrospectivo dos registros clínicos de 683 pacientes vistos em Porto Alegre, Rio Grande fazem Sul, brasil. Estes casos são relatados nisto sumària. Dezoito casos similares foram recolhidos na revisão da literatura brasileira. Os dados obtidos são discutidos. ( info) |
18/505. Tratamento da infertilidade na doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD)--um relatório do caso. A doença de rim polycystic dominante Autosomal (ADPKD) é uma condição herdada freqüentemente de ocorrência com os quistos em muitos órgãos que incluem os rins. Entretanto, uma combinação de quistos do vesicle seminal, de obstrução cística do duto ejaculatório e de ADPKD é encontrada raramente. O seguinte relatório do caso apresenta um paciente infertile de ADPKD que tenha quistos do vesicle seminal e quisto do duto ejaculatório, e descreve o tratamento pelo resection transurethral do duto ejaculatório. ( info) |
19/505. A aspiração e o toque finos da agulha imprimem a citologia de um histiocytoma fibroso maligno do cabo spermatic. Relatório do caso. FUNDO: Nenhum relatório citológico em sarcomas do cabo spermatic foi publicado. CASO: Um homem dos anos de idade 64 apresentou com lentamente um crescimento, ampliação painless, esquerda do cabo spermatic. A aspiração fina da agulha (FNA) obteve o < 1 mL de consistir sangrento do líquido solitário, pilhas gigantes do tumor marcada anaplastic e pleomórfico arranjou ocasionalmente em fragmentos pequenos. As pilhas atípicas raras do eixo podiam ser observadas. Alguns linfócitos reactivos foram observados misturaram-se com as pilhas do tumor. Immunohistochemistry indicou a reactividade e a negatividade do vimentin para queratina e o antígeno comum leukocytic. O espécime removido mostrou bem-limitada, 30 milímetros, tumor contínuo amarelado. As impressões do toque indicaram as pilhas pleomórficas do tumor que mostram o anisonucleosis intenso; uma quantidade moderada de citoplasma desobstruído, às vezes microvacuolated; e fragmentos do tecido com um teste padrão do storiform. A examinação Histologic revelou características microscópicas e immunohistochemical do histiocytoma fibroso maligno (MFH) que levanta-se em tecidos macios do cabo spermatic. CONCLUSÃO: FNA de uma lesão do cabo spermatic pode revelar um sarcoma pleomórfico. Uma aparência pleomórfica junto com alguns elementos e immunocytochemistry compatível do eixo podia ajudar a diagnosticar o cabo spermatic MFH. Este é um de poucos relatórios que tratam a citologia de FNA de tumores paratesticular e o primeiro relatório, ao melhor de nosso conhecimento, mostrando as características citológicas de uma caixa do cabo spermatic MFH. ( info) |
20/505. Nodosa de Vasitis: resultados immunohistochemical--relatório do caso. Nós relatamos as características immunohistochemical do nodosa do vasitis e discutimos o diagnóstico diferencial. O paciente era um homem japonês dos anos de idade 42 com induração pequenas bilaterais dos deferens do vaso no local de um vasectomy precedente. Microscopically, os dutos small-sized proliferated dentro da parede muscular dos deferens do vaso, e focal no tecido conexivo circunvizinho. Immunohistochemically, a maioria de pilhas glandular proliferating era fortemente positivo para cytokeratins 7, 19, e 34betaE12, e vimentin. O antígeno Epithelial da membrana e Leu-M1 reagiram de encontro à superfície luminal das pilhas. Focal, as pilhas glandular eram igualmente positivo para CA125. Cytokeratin 20, o antígeno carcinoembryonic, e o antígeno próstata-específico eram negativos. Nós discutimos a diferenciação immunohistochemical do nodosa do vasitis do adenocarcinoma prostático, do adenocarcinoma do testis do rete, e do tumor adenomatóido. ( info) |