11/186. exoftalmia unilateral investigada pelo thermography infravermelho. Um grupo de 40 casos da exoftalmia unilateral foi investigado usando o thermography infravermelho. Dois grupos de casos podem ser distintos de acordo com a intensidade de anomalias térmicas: (a) nenhum hyperthermy, permitindo a exclusão de uma inflamação aguda e um pouco sugerindo um processo endocrinal que não obstante inclua a possibilidade de um tumor profundo e/ou fraca thermogenous e (b) hyperthermy orbital marcado, com exclusão de alguma origem endocrinal e geralmente de refletir um tumor maligno. ( info) |
12/186. Aspectos da glândula endócrina de desordens comendo nos adolescentes. As desordens comendo são um interesse importante da saúde entre adolescentes. As mulheres novas apresentam freqüentemente com sinais e sintomas do nervosa da anorexia e do nervosa da bulimia. Estas desordens representam clìnica doenças significativas com as complicações médicas sérias e às vezes permanentes, incluindo um número de condições da glândula endócrina, que, geralmente, resultam da resposta adaptável do corpo s à má nutrição. Os exemplos incluem desordens do regulamento do metabolismo, do cortisol e do leptin, da homeostase do líquido e do eletrólito, da função do tiróide, do regulamento da glicose, do crescimento e do desenvolvimento, e da função reprodutiva com o desenvolvimento do amenorrhea assim como o risco de osteoporose. ( info) |
13/186. Avaliação Endocrinological e terapia hormonal para mulheres com acne difícil. Vulgaris de acne é a condição de pele a mais comum observada na comunidade médica. A convenção é tratar esta circunstância com uma combinação dos agentes tópicos do comedolytics, os anti-inflammatory e os anti-bacterianos, ou se indicada, antibióticos ou retinoids orais. Além do que estas terapias, a terapia hormonal é potencial uma opção nas mulheres cuja a acne não está respondendo ao tratamento convencional ou se os sinais de anomalias da glândula endócrina estão atuais. Este papel centra-se sobre o uso da terapia hormonal nas mulheres com acne severa ou recalcitrante. Após uma breve descrição da patogénese de vulgaris de acne, e as modalidades convencionais do tratamento, indicações para a terapia hormonal são discutidos. Isto é seguido por um esboço de uma avaliação sugerida da glândula endócrina, e pela interpretação dos resultados da análise da avaliação. As várias opções para a terapia hormonal são descritas então, incluindo uma discussão mais adicional de contraceptivos orais (OCs) no tratamento da acne. ( info) |
14/186. Deficiência isolada do adrenocorticotropin que apresenta com sistema danificado do renin-angiotensin-aldosterone e linha central suprimida da hormona-vitamina d da paratireóide. Nós relatamos aqui uma mulher dos anos de idade 47 com deficiência isolada do adrenocorticotropin (ACTH) (IAD). Apresentou o sistema danificado do renin-angiotensin-aldosterone (R-A-A) e suprimiu a hormona da paratireóide (PTH) - sistema da vitamina d. Mostrou o hyponatremia severo devido à insuficiência padrenocortical secundária, que foi deteriorada pelo hypoaldosteronism. Igualmente mostrou o hyperphosphatemia e o hypercalcemia relativo com linha central suprimida da PTH-vitamina d. Além disso, mostrou o hipotiroidismo, que era provavelmente importante manter níveis normais do Ca sob o hypoadrenalism secundário através da diminuição no resorption do osso pelo T3. Recolocação com linha central completamente normalizada glucocorticoid da PTH-vitamina d e sistema do R-A-A. Assim, o caso atual implica que a deficiência padrenocortical severa devido ao IAD pôde afetar o sistema do R-A-A e a linha central da PTH-vitamina d. Estes resultados sugerem que a linha central do ACTH-cortisol tenha um papel importante no metabolismo mineral in vivo. ( info) |
15/186. Um endocrinopathy caracterizado pela deficiência orgânica dos universalis pituitário-ad-renais da linha central e da calvície: suportando a entidade de uma síndrome tripla de H. Nós demonstramos a desordem rara da síndrome tripla de H em um homem dos anos de idade 25. Foi indic como tendo a estatura curta, em -5.9 s.d., e diagnosticou como o GH deficiente em 6 anos velho. Aproximadamente um ano há, observou a perda de cabelo sistemática. Perdeu o peso de corpo por 7 quilogramas durante o ano de última metade. Foi admitido ao hospital da Faculdade de medicina de Jichi por causa da inconsciência. Os resultados físicos mostraram o distúrbio de consciência com a escala I-3 do coma de Japão. Teve universalis do emaciation e da calvície. Os resultados do laboratório mostraram que glicose do plasma era tão baixo quanto 1.11 Mmol/l. GH e a deficiência das ACTH com hypoadrenocorticism foram esclarecidos. Sua inteligência estava na baixa escala normal com um wais IQ de 70, e a amnésia anterógrada foi sugerida na presença de um pouco, mas da mudança nao significativa, morfológica no hipocampo em uma varredura da imagem latente de ressonância magnética. A recolocação por uma dose physiological da hidrocortisona normalizou a glicose do plasma, e restaurou o peso de corpo e o crescimento de cabelo durante o período terapêutico de 7 meses. O presente que encontra suporta fortemente uma entidade clínica da síndrome tripla de H, incluindo a deficiência das ACTH, os universalis da calvície e a amnésia anterógrada, e aquela lá pode ser alguma variação da tríade entre os assuntos. ( info) |
16/186. análise da inactivação do X-cromossoma em um portador fêmea da mutação FOXP3. O dysregulation imune, polyendocrinopathy e enteropathy com herança X-lig (IPEX) é uma doença séria que levanta-se das mutações em FOXP3. Este gene codifica para um fator da transcrição cuja a deficiência orgânica conduza ao hyperactivation de pilhas de T. Não é desobstruído, entretanto, porque um phenotype intermediário não é considerado nas fêmeas heterozygous, que são completamente saudáveis. A fim endereçar esta pergunta, nós investigamos a inactivação do X-cromossoma em linfócitos periféricos do sangue de uma fêmea heterozygous com uma criança afetada por IPEX. Nenhuma inactivação preferencial foi mostrada em CD4 recentemente classificado, CD8 , pilhas de CD19 ou nas pilhas de T CD4 e CD8 cultivado IL-2, indicando que os linfócitos periféricos do sangue nestas mulheres estão selecionados aleatòria. Além disso, somente um único transcrito FOXP3 foi expressado pelos clone CD4 de célula T analisados por RT-PCR, confirmando que este gene é sujeito à inactivação do x. Nós supor que a hyper-ativação do T cell nos portadores das mutações FOXP3 está regulada pela presença de pilhas de T reguladoras normais. ( info) |
17/186. Massa ventricular esquerda em um paciente com Carney' complexo de s. IMPLICAÇÕES: Carney' o complexo de s é caracterizado por myxomas cardíacos, pela doença padrenocortical, por adenomas desegregação do crescimento, e por outros tipos de tumores. Suas predominância e incidência são desconhecidas. O anesthesiologist deve examinar o paciente ou os testes da ordem para excluir tumores cardíacos, sinais do secretion adicional do cortisol, acromegalia, e a participação periférica possível da raiz de nervo. ( info) |
18/186. Desordens múltiplas da glândula endócrina e Rathke' quisto do cleft de s com Klinefelter' síndrome de s: um relatório do caso. Um macho japonês dos anos de idade 46 foi admitido para a avaliação da hipertensão severa. Era obeso e tinha um habitus eunuchoidal do corpo. A análise cromossomática revelou uns 46, XY/47, karyotype de XXY. O LH do soro, FSH e os níveis da testosterona eram baixos, indicando o hipogonadismo hypogonadotropic. Os testes dinâmicos Endocrinological divulgaram a presença de panhypopituitarism hypothalamic, insipidus parcial do diabetes, tipo - 2 do renin mellitus de diabetes hipertensão essenciais e baixo. O tomography computado do cérebro e a imagem latente de ressonância magnética revelaram massas intra e extrasellar. A examinação histológica do tecido obtido na cirurgia transsphenoidal mostrou um Rathke' quisto do cleft de s (RCC). Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do caso do mosaico Klinefelter' síndrome acompanhada de RCC sintomático, tipo de s - 2 do renin mellitus de diabetes hipertensão essenciais e baixo. ( info) |
19/186. Apagamento intersticial do braço longo do cromossoma 1 (1q 25-32). Características clínicas e da glândula endócrina com uma continuação a longo prazo. O apagamento do braço longo do cromossoma 1 (1q-) é uma condição rara com malformações de muitos órgãos (sistema nervoso central, coração, rim, etc.). Os autores descrevem uma rapariga caracterizada pelo apagamento de 1q 25-32, com atraso de crescimento intra e extrauterine severo, dismorphisms faciais, malformações de órgão múltiplas. O paciente é seguido para uma avaliação a longo prazo clínica e da glândula endócrina, com a evidência da hipófise hypoplastic e da deficiência múltipla da glândula endócrina. ( info) |
20/186. Hipoplasia do nervo ótico em infantes cholestatic: um estudo de caso múltiplo. FINALIDADE: Para apresentar quatro infantes com a hipoplasia e a colestase do nervo ótico. MÉTODOS: Todos os pacientes se submeteram a avaliação ophthalmological e hepatological detalhada. Suas examinações endocrinological e neuroradiological foram reavaliadas. RESULTADOS: Todos os quatro infantes apresentados com colestase e foram encontrados subseqüentemente para ter a hipoplasia do nervo ótico. Uma criança era cega de acordo com a definição do WHO e dois tiveram a baixa visão. A quarta criança teve a hipoplasia unilateral do nervo ótico e foi demasiado nova ser avaliada com optotypes. Todas as quatro crianças estiveram com a deficiência orgânica do sistema nervoso central e/ou da glândula endócrina. Entretanto, somente uma criança teve a displasia septo-ótica. O resultado a longo prazo da infecção hepática pareceu favorável em todas as crianças. CONCLUSÃO: A avaliação adiantada por um oftalmologista pediátrico assim como uma aproximação multidisciplinar é da grande importancia em infantes cholestatic. ( info) |