Casos registrados "Doenças da Vulva"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

1/356. Posição incomun de um ovário: características ultrasonographic e correlação cirúrgica.

    Nós apresentamos uma caixa do ovário ectopic em um bebê 5 mês-velho que apresenta um nodule firme no majora esquerdo dos labia. A ecografia foi executada e revelou um ovário ectopic. O ovário ectopic foi retornado cirùrgica na posição adnexial. Nós descrevemos os resultados típicos desta entidade. ( info)

2/356. Carcinoma preliminar do peito da vulva: uma revisão do relatório e de literatura do caso.

    FUNDO: Em 1872, Hartung era o primeiro para descrever o exemplo de uma glândula mammary inteiramente dada forma que levanta-se no majora esquerdo do labium de uma mulher dos anos de idade 30. Desde Hartung' o relatório inicial de s, 38 caixas adicionais do tecido vulvar ectopic do peito foi descrito. Este relatório do caso descreve a ocorrência rara do adenocarcinoma mammary preliminar que levanta-se dentro da vulva. CASO: 64 uma fêmea branca dos anos de idade G4P4 apresentou com uma história de 4 anos de uns 2 x 1 cm firmes, lesão endurecida, levantada do mons lateral esquerdo. Uma excisão local larga com o lymphadenectomy inguinofemoral ipsilateral foi executada. Os resultados histológicos dados característicos da carcinoma ductal invasora e da carcinoma lobular invasora, conjuntamente com a presença de receptors da hormona estrogénica e do progesterone dentro do tumor, um diagnóstico do adenocarcinoma da infiltração que levanta-se dentro do tecido ectopic do peito foram feitos. CONCLUSÕES: Trinta e nove relataram que as caixas do tecido ectopic do peito que se levanta dentro da vulva estiveram relatadas na literatura do mundo. O diagnóstico da carcinoma preliminar do peito que levanta-se dentro da vulva é baseado embora primeiramente no teste padrão histologic, hormona estrogénica e o positivity do receptor do progesterone fornece a evidência de apoio. Dado a raridade desta circunstância, as directrizes para a terapia são não disponíveis; nós sugerimos conseqüentemente olhar à gerência atual do cancro da mama a fim estabelecer uma aproximação apreciável. ( info)

3/356. vaccinia acidental da vulva.

    O vaccinia da vulva em uma mulher 32 casada os anos de idade é descrito. A vacinação era aparentemente devido a um heteroinoculation de seu marido durante o contato sexual. Clìnica apresentou como uma úlcera endurecida com alguns vesicles umbilicated isolados e foi associada com reações serological false-positive biológicas agudas. ( info)

4/356. Vulvodynia e vestibulitis vulvar: desafios no diagnóstico e na gerência.

    Vulvodynia é um problema que a maioria de médicos de família podem esperar encontrar. É uma síndrome da dor vulvar inexplicado, acompanhada freqüentemente das inabilidades físicas, da limitação de atividades diárias, da deficiência orgânica sexual e da aflição psychologic. O patient' a dor vulvar de s tem geralmente um início agudo e, na maioria dos casos, transforma-se meses duráveis de um problema crônico aos anos. A dor é descrita frequentemente como queimando-se ou picando, ou um sentimento do rawness ou da irritação. Vulvodynia pode ter causas múltiplas, com diversos subconjuntos, incluindo o vulvovaginitis cíclico, a síndrome vulvar do vestibulitis, o vulvodynia (dysesthetic) essencial e dermatoses vulvar. A avaliação deve incluir uma história completa e uma examinação física assim como culturas para as bactérias e o fungo, a examinação microscópica do KOH e a biópsia de todas as áreas suspeitos. O tratamento apropriado encarrega-se de que o tipo correto de vulvodynia esteja identificado. Dependendo do diagnóstico específico, o tratamento pode incluir o fluconazole, o citrato do cálcio, antidepressivos tricyclic, corticosteroide tópicos, a terapia física com biofeedback, a cirurgia ou a terapia do laser. Desde que o vulvodynia é frequentemente uma condição crônica, a continuação e a referência médicas regulares a um grupo de apoio são úteis para a maioria de pacientes. ( info)

5/356. Porokeratosis Vulvar: relatório do caso e revisão da literatura.

    Nós relatamos o primeiro exemplo do porokeratosis vulvar que ocorreu em uma mulher dos anos de idade 39 com uma história de 30 anos do pruritus vulvar e de desfigurar lesões vulvar. A aspiração cirúrgica ultra-sônica conduziu à definição de seus pruritus e cosmesis excelente. A fotomicroscopia revelou lamellae característicos do cornoid e a microscopia de elétron confirmou o diagnóstico do porokeratosis vulvar. ( info)

6/356. Amyloidosis paraneoplastic Vulvar com a aparência de uma carcinoma vulvar.

    O amyloidosis cutaneous Nodular da vulva é um fenômeno raro. Nós descrevemos um paciente com as lesões nodular localizadas na vulva que imitou o beijo de úlceras tais como são vistos com carcinoma vulvar. Estas lesões eram um resultado do myeloma múltiplo com amyloidosis sistemático preliminar subseqüente. O paciente morreu da descompensação cardíaca e renal 2 meses após o diagnóstico. ( info)

7/356. Pemphigoid vulval da infância: um estudo clínico e immunopathological de cinco pacientes.

    Nós descrevemos cinco meninas com pemphigoid vulval: dois tiveram pemphigoid buloso confinado à vulva e três tiveram pemphigoid cicatricial. Demonstram um espectro da severidade da doença localizada à terapia immunosuppressive a longo prazo de necessidade scarring vulval extensiva e à correção cirúrgica. A idade no início de sua doença variou entre 6 e 13 anos. Todos apresentaram com incómodo e erosões vulval. Três tiveram lesões orais, dois perianal e um olho e participação cutaneous. Duas meninas com somente as lesões vulval e uma com as lesões vulval e orais responderam bem aos esteróides tópicos. Em dois, o tratamento sistemático com prednisolone e o dapsone ou o azathioprine foram exigidos. O diagnóstico foi feito com base na histologia e na imunofluorescência (SE). Todos tiveram o positivo direto SE com IgG e o C3. Indireto SE IgG de circulação demonstrado que liga à zona da membrana do porão em quatro, com o emperramento cutâneo ou epidérmico em sal-rachou a carcaça da pele. immunoblotting revelou anticorpos aos antígenos BP230 e BP180. A microscopia de Immunoelectron na criança com o IgG e BP180 e BP230 obrigatórios cutâneos em immunoblotting mostrou a rotulagem na relação do lucida do densa-lamina do lamina junto aos hemidesmosomes. ( info)

8/356. Bockenheimer' síndrome de s.

    Um exemplo de um formulário muito extensivo do Bockenheimer' raro; a síndrome de s (phlebectasia difuso genuíno) em um paciente fêmea dos anos de idade 45 é apresentada. Os phlebectasias apresentados sujeitos do pé direito superior, da vulva e do lado direito do abdômen. As possibilidades diagnósticas e terapêuticas para exemplos dos pacientes com Bockenheimer' a síndrome de s é descrita. ( info)

9/356. Uma criança com os autoantibodies vulval localizados pemphigoid e de IgG que alvejam o C-término do colagénio XVII/BP180.

    Pemphigoid vulval localizado da infância (LVPC) tem sido relatado previamente em seis meninas. As características clínicas e os dados immunopathological sugeriram-no para ser uma variação morfológica de pemphigoid buloso. Os alvos do resumo dos autoantibodies destes pacientes não foram definidos em detalhe. Nós descrevemos uma menina dos anos de idade 9 com o LVPC cicatricial possível e os anticorpos de circulação de IgG dirigidos de encontro ao colagénio nativo XVII/BP180, seu ectodomain 120-kDa solúvel e de encontro ao C-término do colagénio XVII/BP180. Nenhuma reactividade foi detectada para o domínio de NC16A do colagénio XVII/BP180. IgG linear e os depósitos C3 foram encontrados ao longo da zona cutaneous da membrana do porão. Em 1 mol/L sal-rache a pele, os autoantibodies de IgG foram mostrados ao ligamento à epiderme, e o tipo alelo DQB1*0301 de HLA de II, um marcador com ocorrência significativamente aumentada nos pacientes com ocular e pemphigoid cicatricial oral, foi identificado neste paciente. Nossos dados sugerem que LVPC seja uma variação de pemphigoid buloso em que microscopia direta da imunofluorescência combinou com a análise do immunoblot pode entregar a informação diagnóstica valiosa para o diagnóstico diferencial. Entretanto, a diferenciação entre o curso scarring e não-scarring da doença não pode ser feita com os marcadores diagnósticos atuais e conseqüentemente o seguimento cuidadoso dos pacientes com LVPC é exigido. ( info)

10/356. Histiocytosis da pilha de Langerhans da vulva: um estudo ultrastructural.

    O histiocytosis das pilhas de Langerhans (LCH) é uma desordem proliferative de pilhas de Langerhans. As lesões são caracterizadas normalmente pela infiltração dos eosinophils, dos neutrófilo, dos linfócitos, das pilhas de plasma, e das pilhas de Langerhans. As pilhas específicas de LCH contêm grânulo de Birbeck, expressam o phenotype de pilhas de Langerhans mas com os marcadores reparados em uma fase inicial de ativação, e são funcional defeituosas na habilidade deapresentação. A doença afeta o mais frequentemente crianças; quando ocorre em uns pacientes mais idosos, a participação anal e do virilha é completamente comum e as lesões vulvar podem ser encontradas em umas fêmeas mais idosas. Os autores relatam um exemplo de uma mulher dos anos de idade 64 com o LCH do insipidus da vulva e do diabetes. Um estudo immunohistochemical e ultrastructural das lesões vulvar mostrou uma infiltração em que antigènica e morfològica as pilhas maduras de Langerhans, pilhas do monocytoid, e pilhas com um phenotype intermediário entre monocytes e pilhas de Langerhans foram observadas simultaneamente. Embora os aspectos clínicos e histológicos de LCH sejam bem conhecidos, o mecanismo patogenético das lesões não é sabido ainda. Encontrar de uma infiltração compor por pilhas de Langerhans e por muitos precursores putativos destas pilhas sugere a hipótese de uma diferenciação in situ de pilhas de Langerhans dos precursores imaturos do monocytoid. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)| Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Doenças Da Vulva'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.