1/160. Keratoplasty lameloso periférico para o quisto corneoscleral: três relatórios do caso. FINALIDADE: Para examinar se o keratoplasty lameloso periférico (LKP) que usa a córnea preservada era eficaz para o tratamento de quistos corneoscleral. MÉTODOS: Três pacientes com quistos corneoscleral submeteram-se ao keratoplasty lameloso periférico. Dois pacientes não tiveram nenhuma história do traumatismo ou da cirurgia da ocular e foram considerados para ter quistos congenitais. O outro paciente teve uma história da cirurgia do estrabismo que fosse executada 7 anos previamente. A parede anterior dos quistos foi removida pelo trephination, e a membrana epithelial que alinha a parede de posterior foi descascada fora. As teclas córneas lamelosas obtidas das córneas preservadas foram põr então no lugar e fixado com 8-10 interrompeu suturas. Em um caso, porque o quisto era grande e prolongado à linha central pupillary, LKP periférico foi executado para a remoção do quisto córneo scleral e periférico, e a parede interna do quisto córneo central foi removida com a irrigação vigorosa e um spatula. RESULTADOS: A examinação Histologic mostrou que todos os quistos estiveram alinhados com nonkeratinizing pilhas epithelial. Em todas as três casos, os quistos não reformaram após uma continuação 1-5-year. CONCLUSÕES: Os quistos foram alinhados em pilhas epithelial, e a remoção destas pilhas epithelial foi considerada ser importante para a prevenção do retorno. LKP periférico é eficaz para o tratamento de quistos corneoscleral, desde que este procedimento remove as pilhas epithelial desloc e reconstrói a parte fina da córnea e do sclera. ( info) |
2/160. O fibromatosis gengival combinou com o cherubism e o atraso psychomotor: uma síndrome rara. O fibromatosis gengival é freqüentemente uma condição isolada, mas associou raramente com algumas síndromes raras. Este papel descreve um paciente dos anos de idade 11 com ampliação gengival pronunciada, aparência facial cherubic, e atraso psychomotor e discute os aspectos principais do caso. Encontrar o mais impressionante oral era a presença de gingiva bruta hyperplastic, que cobriu completamente todos os dentes exceto as superfícies occlusal de alguns dentes. O inchamento na parte mais inferior da cara e a aparência do sclera abaixo da íris sugerem o cherubism. O diagnóstico foi confirmado pela deteção do granuloma regenerative da pilha gigante e de partículas eosinophilic perivascular e por osteoclasts após a biópsia do mandible. Neste caso, a cirurgia era o único modo eficaz tratar o paciente. Um procedimento gingivectomy da cheio-boca foi executado sob a anestesia geral em 2 estágios. O argumento foi seguido por 12 meses e nenhum retorno foi considerado. Um regime apropriado da higiene oral foi estabelecido. ( info) |
3/160. As hemorragia periopticointrascleral bilaterais associaram com o pederastia traumático. FINALIDADE: Para relatar um exemplo de hemorragia periopticoscleral bilaterais associou com o pederastia traumático. MÉTODOS: Examinação bruta pós-morte e estudos histopatológicos dos olhos e dos nervos óticos de um infante 6 mês-velho que morresse do hematoma subdural. RESULTADOS: A examinação bruta e as seções histopatológicas da etapa divulgaram hemorragia intrascleral bilaterais em torno de ambos os nervos óticos. Além, (abaixo da membrana de limitação interna) as hemorragia retinal, vitreous, e sublaminar multicamadas difusas bilaterais estavam atuais. CONCLUSÃO: As hemorragia de Periopticointrascleral são características do traumatismo principal sem corte e podem constituir a evidência judicial importante nos exemplos do pederastia suspeitado. ( info) |
4/160. Seguimento de Scleromalacia trabeculectomy com o mitomycin intraoperativo C. FINALIDADE: Para relatar o desenvolvimento do scleromalacia na idade pediatra como uma complicação de trabeculectomy com o uso adjunctive de pacientes intraoperativos do mitomycin C.: São relatados 2 pacientes que desenvolveram o scleromalacia que segue trabeculectomy combinado com os 0.4 mg/ml intraoperativo pedido do mitomycin C por 5 minutos para a glaucoma refratária no keratoplasty keratopathy do aphakic e penetrante buloso. RESULTADOS: Scleromalacia localizou na área cirúrgica desenvolvida em 2 pacientes novos. Scleromalacia permaneceu estável em ambos os pacientes após 6 e 24 meses de continuações. CONCLUSÕES: Sugere-se que este procedimento esteja feito mais seletivamente, especial em pacientes novos, com uma estadia mais curta da aplicação e a utilização de uma concentração mais baixa. ( info) |
5/160. Tenoplasty aumentado adesivo do tecido do cianoacrilato: um procedimento cirúrgico novo para o olho químico severo bilateral queima-se. FINALIDADE: Para relatar no adesivo do tecido do cianoacrilato aumentou tenoplasty, um procedimento cirúrgico novo para os ferimentos de olho químicos severos bilaterais. MÉTODOS: Um homem dos anos de idade 26 apresentou com (classe IV) as queimaduras químicas severas bilaterais que envolvem o olho, os tecidos periorbital, a cara, e a garganta. Apesar da terapia médica adequada, o ulceration córneo, limbal, e scleral progrediu em ambos os olhos. A ceratoconjuntivite secundária dos pseudomonas necessitou o keratoplasty penetrante terapêutico no olho direito. Tenoplasty e colar-na lente de contato permeável do gás rígido era mal sucedido prender a progressão do ulceration corneolimboscleral no olho esquerdo. Nós aplicamos o adesivo n-butyl do tecido do cianoacrilato diretamente na superfície córnea, limbal, e scleral ulcerar-se para aumentar tenoplasty. RESULTADOS: A superfície esquerda da ocular curou com proliferação maciça resultante e symblepharon do tecido fibroso no lado nasal. A reabilitação de superfície da ocular conduziu a uma opacidade córnea leukomatous vascularized com a córnea desobstruída temporal superior. O paciente conseguiu uma acuidade visual de 6/36 no olho esquerdo. CONCLUSÃO: Nós sugerimos que tenoplasty adesivo-aumentado tecido do cianoacrilato possa ser empreendido preservar a integridade da ocular e reter o potencial visual em um ferimento de olho químico severo. ( info) |
6/160. Ochronosis da ocular nos pacientes do alkaptonuria que carreg mutações no gene do dioxygenase do homogentisate 1.2. ALVOS: Para avaliar a participação do gene humano recentemente identificado do dioxygenase do homogentisate 1.2 (HGO) no alkaptonuria (AKU) em dois pacientes não relacionados com o ochronosis da conjuntiva, do sclera, e da córnea. MÉTODOS: Uma tela da mutação da região inteira da codificação do gene de HGO foi executada usando a única análise conformational encalhada após a reacção em cadeia do polymerase com as primeiras demão do oligonucleotide que flanqueiam todos os 14 exons do gene de HGO. Os fragmentos que mostram a mobilidade aberrante foram arranjados em seqüência diretamente. RESULTADOS: Duas mutações missense homozygous, L25P e M368V, foram identificadas, cada qual conduz à recolocação de um ácido aminado altamente conservado na proteína de HGO. CONCLUSÕES: Os autores descrevem uma mutação nova, L25P, na população alemão e trazem a 18 o número total de mutações conhecidas de HGO. ( info) |
7/160. Reparo da perfuração scleral com a membrana scleral e amniotic preservada em Marfan' síndrome de s. Para descrever a técnica cirúrgica usada no reparo de uma grande perfuração scleral em um paciente com Marfan' síndrome de s e uma história passada de várias intervenções cirúrgicas em ambos os olhos. O homograft Scleral e a transplantação amniotic da membrana foram usados para reconstruir o grande defeito scleral atual em seu olho esquerdo. Um mês após a intervenção cirúrgica, o paciente mostrou a restauração excelente da perfuração scleral sem sinais da inflamação ou da infecção. A combinação de homograft scleral e a transplantação amniotic da membrana constituem uma alternativa eficaz às corrupções scleral e conjunctival autólogas quando estes não podem ser usados. ( info) |
8/160. Choristoma scleral do Posterior na síndrome organoid do nevo (sebaceus linear do nevo de Jadassohn). FINALIDADE: Para destacar a associação de choristomas ósseos e/ou cartilaginosos do posterior da ocular com choristomas epibulbar e do sebaceus do nevo de Jadassohn. PROJETO: Série pequena do caso. PARTICIPANTES: Quatro pacientes com a síndrome organoid do nevo. MÉTODOS: Estudos clínicos e histopatológicos em quatro pacientes com lesões e o sebaceus epibulbar do nevo de Jadassohn. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: Resultados oftalmoscópicos de lesões peripapilares. Característica tomográfica e ultrasonographic computada de lesões scleral do posterior. Resultados histopatológicos da ocular em um globo de um dos assuntos do estudo. RESULTADOS: Três pacientes tiveram a tríade choristomas ósseos/cartilaginosos do posterior da ocular, choristomas epibulbar anteriores, e o sebaceus do nevo de Jadassohn e de um paciente teve choristomas epibulbar anteriores e choristomas ósseos/cartilaginosos do posterior da ocular. A ecografia e o tomography computado eram valiosos em detectar a ossificação scleral ou a cartilagem epibulbar ou ambos. Os resultados oftalmoscópicos eram similares àqueles de um osteoma choroidal. CONCLUSÕES: A presença choristomas ósseos/cartilaginosos do posterior da ocular em um paciente com epilepsia ou lesões epibulbar ou ambas sugere o diagnóstico do sebaceus do nevo de Jadassohn. Choristomas ósseos/cartilaginosos da ocular devem ser suspeitados nos pacientes com o sebaceus do nevo de Jadassohn e de lesões hypopigmented peripapilares do fundo. ( info) |
9/160. A calcificação de Sclerochoroidal associou com a síndrome de Gitelman. FINALIDADE: Para investigar a calcificação sclerochoroidal em um paciente com síndrome de Gitelman. MÉTODO: Relatório do caso. As anomalias bilaterais do fundo observadas em uma mulher dos anos de idade 58 foram documentadas com a angiografia da fluoresceína e tomodensitometry. RESULTADOS: As lesões subretinal amarelo-brancas simétricas foram observadas no midperiphery superotemporal do fundo de cada olho. A examinação de Tomodensitometry era consistente com o depósito do cálcio. A síndrome incluída de Gitelman da história médica. A calcificação de Sclerochoroidal resultou provavelmente do hypomagnesemia severo. CONCLUSÃO: A síndrome de Gitelman pode ser uma causa da calcificação sclerochoroidal. ( info) |
10/160. O rhinosporidiosis Conjunctival associou com a formação scleral do derretimento e do staphyloma: diagnóstico e gerência. FINALIDADE: Embora o rhinosporidiosis conjunctival seja endémico em India, a formação scleral associada do derretimento e do staphyloma é completamente rara. Nós relatamos características e a gerência clínicas em três pacientes com esta apresentação incomun. MÉTODOS: Revisão retrospectiva de fichas individuais de três pacientes com rhinosporidiosis conjunctival. RESULTADOS: A infecção ocorreu em adultos novos, saudáveis e foi localizada à conjuntiva forniceal em todos os pacientes. A conjuntiva afetada teve spherules cinzento-brancos numerosos, mas a polyp-como a lesão não estava atual em nenhum paciente. O diagnóstico foi baseado em características e na examinação clínicas dos scrapings da conjuntiva involvida. O tratamento era cirúrgico, com excisão de tecidos conjunctival contaminados e reparo do staphyloma com sclera homologous ou o periósteo autogéneo. A falha reconhecer a patologia conjunctival em um paciente conduziu ao retorno do staphyloma. CONCLUSÃO: O rhinosporidiosis Conjunctival pode ser associado com o staphyloma scleral em novo, saudável, adultos. Diferenciar esta entidade do ectasia scleral idiopático exige o conhecimento das características clínicas do rhinosporidiosis conjunctival e de um índice elevado da suspeita clínica. ( info) |