1/1011. Desosse a participação em uma caixa do sarcoma de kaposi. FUNDO: A participação de Extracutaneous é rara no formulário clássico do sarcoma de kaposi (KS). OBSERVAÇÃO: Nós relatamos um exemplo da participação do osso revelado pela dor de osso. As imagens da ressonância magnética (SR.) demonstraram a invasão local do osso das lesões cutaneous. Participação confirmada biópsia do osso do osso. O paciente foi tratado com o vindesine. A dor de osso desapareceu progressivamente. CONCLUSÃO: A participação do osso foi relatada raramente em KS clássico embora 4.5% dos pacientes eram afetados quando foi procurado sistematicamente. O tratamento de lesões sintomáticos exige a radioterapia ou a quimioterapia. ( info) |
2/1011. E.N.T. manifestações de Von Recklinghausen' doença de s. Von Recklinghausen' a doença de s (VRD) é uma doença neurocutaneous, sistemática caracterizada por tumores do CNS e desordens, pontos do café-au-lait, generalizou os neurofibromata cutaneous, deformidades esqueletais, e anomalias somáticas e da glândula endócrina. É uma desordem dominante, hereditária autosomal encontrada aproximadamente no 1:2500 a 3300 nascimentos. Há muitas manifestações desta doença na região da cabeça e da garganta de interesse ao otolaryngologist. Os relatórios do caso de três pacientes com participações OTORRINOLARINGOLÓGICAS múltiplas são detalhados. Uma revisão da literatura é apresentada com um breve exame do diagnóstico e do tratamento. O tumor intracranial o mais comum no adulto é o neuroma acústico, geralmente bilateral, quando na criança for o astrocytoma. Um defeito no osso esfenoidal é comum e pode produzir o herniation do lóbulo temporal na órbita que causa a exoftalmia pulsatile. A participação dos ossos faciais causa geralmente os defeitos radiolucent secundários aos neurofibromata dentro dos caminhos de nervo, e uma variedade de mudanças assimétricas, especial dentro do mandible. " Elephantiasis" da cara é uma hipertrofia dos tecidos macios que overlying um neurofibroma, frequentemente completamente extensivo e desfigurando. A participação laríngea e da garganta pode comprometer a via aérea e cedo e a intervenção cirúrgica repetida é exigida. A taxa total da malignidade aproxima 30%, indicando que o paciente com VRD pode ser predispor a desenvolver uma malignidade. Parece estar um risco cirúrgico aumentado nestes pacientes, com algumas respostas anormais de demonstração ao bloqueio neuromuscular. ( info) |
3/1011. Pseudotumors do osso dos hemofílico. Quatro casos dos pseudotumors provados do hemofílico causados pelo sangramento intra-ósseo são relatados. Cinco lesões foram encontradas nas posições raras que envolvem o vault craniano, o mandible, o falange, o fémur longe do ponto de origem e a tíbia longe do ponto de origem. Os resultados tomográficos radiográficos e computados convencionais são destruição osteolytic expansile, diluição cortical, córtice de quebra parcial ou fratura patológica, e massa de tecido macia às vezes associada. Característica de Ultrasonographic de um caso na expansão cortical das mostras do falange e do echogenicity misturado contido de diluição no canal medullary com extensão macia do tecido. T99m DTPA de um caso no fémur longe do ponto de origem mostra o fluxo e a tomada vasculares aumentados na tíbia longe do ponto de origem direita e deixou o fémur longe do ponto de origem. ( info) |
4/1011. Início adulto do granuloma eosinophilic multifocal do osso: uma continuação a longo prazo com avaliação de várias opções do tratamento e da cura espontânea. Nós relatamos um exemplo do histiocytosis multifocal-monosystemic da pilha de Langerhans (LCH), anteriormente referido geralmente como o granuloma eosinophilic (POR EXEMPLO) do osso. A circunstância tornou-se em um homem dos anos de idade 36. Uma posição torácica infrequënte notável da espinha e duas lesões costais distintas sucessivas foram observadas. O primeiro local costal e a posição vertebral curaram espontâneamente; a segunda lesão costal submeteu-se ao resection da biópsia. O patient' o curso da doença de s com uma continuação de 8 anos é discutido em referência às várias opções do tratamento, emfatizando em argumentos selecionados uma aproximação conservadora observador, em virtude do potencial extensamente documentado para a cura espontânea. ( info) |
5/1011. Única participação do osso na sífilis congenital. Uma caixa de lues congenitais com única participação do osso é relatada. Tal apresentação desta doença pode causar problemas no diagnóstico. Este aspecto do caso é discutido e a literatura no assunto é revista. A unicidade deste caso é emfatizada para somente outros dois tais casos foi relatada na literatura. ( info) |
6/1011. A etiologia da formação angular congenital dos ossos tubulares com constrição do canal medullary, e seu relacionamento à pseudartrose congenital. Sugere-se que haja um grupo de casos da formação angular congenital dos ossos tubulares em que a lesão é um defeito da ossificação do anlage cartilaginoso preliminar e em no que neurofibromatosis não é implicado. Parece que isso neste grupo o prognóstico no que diz respeito à definição da deformidade e da prevenção da pseudartrose com tratamento conservador ou aos procedimentos cirúrgicos relativamente simples é melhor do que aquele no tipo neurofibromatous. ( info) |
7/1011. Retrato clínico e gerência do hematoma subperiosteal da órbita. Um hematoma subperiosteal foi visto em um menino dos anos de idade 14 que segue um sopro a sua cabeça durante um acidente de transito. A órbita involvida exibiu o exophthalmus e a inabilidade do olho mover-se acima do horizontal. Os raios x revelaram uma fratura da linha fina do crânio e um hemotympanum foi encontrado no lado ferido. Um hematoma subperiosteal do telhado orbital foi suspeitado. A aspiração da agulha do sangue do hematoma orbital conduziu a uma cura quase imediata de todos os problemas orbitais e occular. ( info) |
8/1011. Retração superior congenital da pálpebra. Este relatório descreve um menino de 6 anos carregado com uma retração superior unilateral da pálpebra tendo por resultado a exposição suave keratopathy. A fissura nesse lado era 4 milímetros maior e os lagophthalmos estavam atuais. Na altura da cirurgia da retirada do levator, o músculo foi encontrado para ter uma limitação nos chifres medial e laterais que impedem a excursão descendente. Esta circunstância tem algumas das características da fibrose orbital congenital e é postulada para ter sido devido a uma infecção ou a uma inflamação intrauterine. ( info) |
9/1011. Um método cirúrgico para tratar os ferimentos anteriores da base do crânio. A cirurgia baixa do crânio foi executada em 18 pacientes com os ferimentos anteriores da base do crânio. A técnica operativa consistida abrindo o campo operativo na base anterior do crânio através de uma incisão coronal e uma craneotomia frontal, desbridamento da base anterior do crânio que inclui o mater ferido do dura, executando a drenagem da base anterior do crânio à cavidade nasal por ethmoidectomy, e reconstruindo resultar defeito dural e anterior da base do crânio usando aletas musculo-pericranial temporais bilaterais e uma corrupção do osso. Dezessete dos 18 pacientes recuperaram sem nenhumas complicações, embora os abcessos epidural na base anterior do crânio estivessem atuais em quatro pacientes na altura da operação. Somente um paciente desenvolveu um abcesso epidural na base anterior do crânio após a operação. Nenhuns dos pacientes desenvolveram todas as outras complicações que incluem a meningite, o liquorrhoea periódico ou o herniation cerebral. Os resultados estéticos satisfatórios foram conseguidos em 16 dos 18 pacientes. Em um paciente, a deformidade desigual da testa, que foi causada pelo sequestration parcial da testa devido à infecção postoperative, foi observada. Em um outro paciente, uma deformidade deprimida da testa, que foi causada pela perda parcial do músculo dos frontalis que segue o uso da aleta musculo-pericranial frontal em vez de uma aleta musculo-pericranial temporal, foi observada. A reconstrução anterior da base do crânio que usa aletas musculo-pericranial temporais bilaterais fornece resultados excelentes nos termos da recuperação e da estética pacientes. ( info) |
10/1011. Osteolysis pseudotumoral pélvico e femoral maciço secundário a uma artroplastia anca total uncemented. Um homem dos anos de idade 51 desenvolveu uma resposta osteolytic extensiva aos restos do desgaste em uma artroplastia anca total poroso-revestida uncemented, com relação do metal/polietileno, que tinha sido implantada dezoito anos previamente. Esta reação, que envolveu o fémur superior e o ilium, produziu uma massa que comprimisse os viscera pélvicos. ( info) |