Casos registrados "Doença De Hodgkin"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/1991. Doença cardíaca Pericardial: um estudo de suas causas, conseqüências, e características morfológicas.

    Aspectos morfológicos das revisões deste relatório da doença cardíaca pericardial. Uma classificação morfológica para esta circunstância é apresentada. Uma classificação ideal da doença cardíaca pericardial obviamente tomaria em consideração características clínicas, etiologic e morfológicas desta circunstância mas uma única classificação que combina estes três componentes está faltando. A doença cardíaca Pericardial é relativamente rara clìnica, e quando atual no necropsy que não se tinha reconhecido geralmente durante a vida. O " do termo; pericarditis" é impreciso porque a maioria de doenças pericardial são noninflammatory na natureza. Morfològica a doença cardíaca pericardial crônica pode apresentar clìnica como uma doença aguda. Mesmo quando os sintomas clínicos estão atuais, entretanto, poucos pacientes desenvolvem a evidência da deficiência orgânica cardíaca (constrição). Quando a constrição pericardial ocorre, é o resultado do líquido pericardial aumentado ou tecido pericardial aumentado ou ambos. O líquido aumentado é tratado pela drenagem; o tecido aumentado é tratado pela excisão. Em a maioria de pacientes com pericardite constritiva crônica a etiologia não é aparente mesmo depois a examinação histologic dos pericárdios. ( info)

2/1991. Hodgkin' doença de s do esófago: relatório de um caso.

    A maioria de malignidades esofágicas são carcinomas squamous ou adenocarcinomas que levantam-se no fundo de Barrett' esófago de s. Nós descrevemos um exemplo de uma mulher de 85 yr-old em quem o diagnóstico da malignidade esofágica era difícil de confirmar apesar de suas aparência endoscópica e biópsias precedentes. Este caso ilustra a dificuldade em diagnosticar Hodgkin' doença de s do esófago. Apesar da raridade desta entidade, se indicado clìnica por sintomas, as grandes, biópsias profundas pela esofagoscopia rígida devem ser consideradas. ( info)

3/1991. Trisomy 9 em um paciente com a leucemia myelogenous aguda secundária detectada pela hibridação in situ fluorescente.

    A hibridação in situ fluorescente (PEIXE) é uma técnica citogénica molecular que esteja jogando um papel cada vez mais importante para aumentar os resultados da citogenética convencional. Aqui nós apresentamos a anamnese de um paciente com o diagnóstico clínico da leucemia myelogenous aguda secundária cujas as pilhas da medula foram encontradas para ser hyperdiploid com um cromossoma extra do grupo-C em uma preparação menos do que óptima. Usando peixes o cromossoma extra foi determinado unequivocally ser um cromossoma 9. A deteção de 9 trisomy no este relevos pacientes a utilidade dos peixes como uma adjunção à borda de GTG no diagnóstico e na gerência rotineiros de pacientes leucêmicos. ( info)

4/1991. Tratamento bem sucedido do salvamento para o relapse após a transplantação autóloga da pilha de haste em um paciente com Hodgkin' doença de s--um relatório do caso.

    Nós relatamos um paciente que relapsed 12 meses após se ter submetido à quimioterapia da elevado-dose seguida pela transplantação autóloga da pilha de haste para Hodgkin' refratário; doença de s, esclerose nodular. O paciente recebeu a quimioterapia single-dose seqüencial o epirubicin 140 mg/m2, o vincristine 1.4 mg/m2, e o prednisole 50 mg/m2 consistindo no dia 1, seguido pelo cyclophosphamide 4000 mg/m2 no etoposide mg/m2 do dia 15 e 2000 no dia 30. Este regime foi dado duas vezes, predominante em uma base do paciente não hospitalizado sem toxicidade principal. O paciente alcangou uma remissão completa e permaneceu livre da doença após um período de observação de 48 meses. O tratamento seqüencial Single-dose deve ser considerado para Hodgkin' refratário; a doença de s, mesmo para o relapse após a quimioterapia da elevado-dose, como únicas doses escaladas de agentes cytostatic pode superar a resistência de droga. ( info)

5/1991. Hodgkin' doença de s que segue o lymphoma marginal extranodal da B-pilha da zona na remissão.

    Um paciente que desenvolvesse Hodgkin' a doença de s após uma remissão de 11 anos do lymphoma marginal da B-pilha da zona (MZB) (lymphoma da B-pilha da qualidade inferior de tipo mucosa-associado do tecido lymphoid) é apresentada. À exceção da expressão L26/CD20 por pilhas de Lingüeta-Sternberg, os resultados morfológicos, immunophenotypic, e genotypic eram compatíveis com o diagnóstico de Hodgkin' doença de s. O relacionamento entre Hodgkin' a doença de s e o lymphoma precedente de MZB neste paciente são discutidos. ( info)

6/1991. Granulomatosis cerebral do lymphomatoid. Um relatório de dois casos, com necrotizing disseminado leukoencephalopathy em um.

    Os resultados de Neuropathologic em 2 casos do granulomatosis cerebral do lymphomatoid com sequelae são apresentados. Um macho velho de 30 anos com prurido macular e granulomatosis pulmonar do lymphomatoid respondeu ao Prednisone terapy mas desenvolveu a hipertensão intracranial aguda com coma. Uma lesão hemorrágica necrotizing era evidente na esquerda putamen cercado pela infiltração lymphoplasmacytic atípica difusa e perivascular. Uma menina idosa de 18 anos desenvolveu o granulomatosis pulmonar do lymphomatoid, a diplopia, o discurso slurred e o hemiparesis direito. A varredura, a angiografia e EEG do cérebro sugeriram uma massa fronto-parietal esquerda supor para representar o granulomatosis do lymphomatoid. Respondeu bem à irradiação cerebral, ao methotrexate e a cytoxan intratecal mas ao relapsed com apreensões e insuficiência respiratória crescente. Na autópsia, os stigmata do granulomatosis cerebral do lymphomatoid eram ausentes mas uma degeneração parenchymatous consistente com a terapia antileukemic de seguimento leukoencephalopathy necrotizing disseminada nas crianças, foi encontrada. ( info)

7/1991. Hodgkin' doença de s durante a gravidez: gerência diagnóstica e terapêutica.

    OBJETIVOS: Para avaliar a possibilidade essa mulheres afetadas por Hodgkin' a doença de s (HD) durante seu segundo ou terceiro trimester da gravidez pode com segurança carreg sua gravidez para denominar. MÉTODOS: 1986 a 1997, 6 mulheres vieram a nosso centro durante o segundo trimester da gravidez e foram diagnosticadas como tendo HD. Três destes 6 pacientes foram tratados com a quimioterapia antes da entrega e 3 deles foram mantidos sob a observação e começaram o tratamento após a entrega. RESULTADOS: Todas as 6 mulheres deram o nascimento a uma fêmea saudável. CONCLUSÕES: A gravidez não agrava o curso da doença e não compromete a remissão e a recuperação clínicas a longo prazo. ( info)

8/1991. Hodgkin' s e Castleman' doença de s em um paciente com mastocytosis sistemático.

    O mastocytosis sistemático é uma condição rara caracterizada clìnica pelas conseqüências locais dos peptides vasoactive liberados das pilhas de mastro da infiltração nos tecidos reticuloendothelial. As pilhas de mastro originam das pilhas de haste pluripotent da medula; é conseqüentemente nao surprising que as desordens myeloproliferative e myelodysplastic geralmente coexistem ou terminam a fase clínica de mastocytosis. Nós relatamos aqui, a nosso conhecimento, o primeiro exemplo de Hodgkin' s e Castleman' doença de s que ocorre em um paciente com o mastocytosis sistemático coexistente, que permaneceu inalterado após a quimioterapia de combinação para Hodgkin' doença de s. ( info)

9/1991. Lesões de pele específicas que ocorrem em um paciente com Hodgkin' lymphoma de s.

    Um homem dos anos de idade 47 apresentou com uns diversos a história do mês da ictiose adquirida não específica, um período desconhecido de lymphadenopathy generalizado e de uma história curta de papules erythematous e os nodules que afetam a área de drenagem cutaneous de seus nós de linfa axilares direitos. A histologia confirmou estas lesões para ser lesões específicas de Hodgkin' lymphoma de s; isto é, propagação linfática retrógrada metastática de seus nós de linfa axilares de CD30 , CD15 , pilhas da Lingüeta-Sternberg assim como Hodgkin' mononuclear; pilhas de s. Esta é o local e a modalidade os mais comuns da propagação de Hodgkin' doença de s à pele. Como é típico de Hodgkin' avançado; a doença de s, como evidenciada pela participação cutaneous específica, este paciente morreu shortly after o diagnóstico definitivo foi feito. ( info)

10/1991. Pneumomediastinum espontâneo agudo em uma criança com Hodgkin' doença de s e fibrose pulmonaa.

    Um exemplo do pneumomediastinum espontâneo agudo em um menino dos anos de idade 13 que sofre de Hodgkin' a doença de s e a fibrose pulmonaa são relatadas. Foi tratado inicialmente para o carinii de pneumocystis mas sua função respiratória deteriorado progressivamente, e a fibrose secundária à bleomicina foi suspeitada. O dia antes da admissão à unidade de cuidados intensivos pediatra o paciente queixou-se da dor torácica anterior, e um raio X de caixa revelou um pneumothorax e um pneumomediastinum espontâneos pequenos esquerdo-tomados o partido. Embora o escape de ar respondesse inicialmente ao tratamento conservador, o pneumomediastinum agudo da tensão com descompensação cardiopulmonar retornou 6 dias mais tarde, quando o paciente estava na ventilação mecânica. O tratamento com evacuação urgente do ar acumulado através da drenagem subxiphoid, usando uma técnica velha mas mal definido, conduziu à definição completa do pneumomediastinum e à melhoria significativa da condição hemodynamic. ( info)
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