1/11136. ferimento gastric Comprimido-induzido. ferimento esofágico Comprimido-induzido é uma entidade clínica descrita poço. Ao contrário, ferimento gastric comprimido-induzido não foi caracterizado bem. Neste relatório, nós descrevemos dois pacientes com as úlceras gastric agudas devido à ingestão do comprimido e revemos a literatura disponível em ferimento gastric comprimido-induzido. O primeiro paciente apresentado com hemorragia gastrintestinal superior e foi encontrado para estar com uma grande úlcera gastric com os comprimidos múltiplos do cloreto do potássio na cratera da úlcera. O segundo paciente apresentado com o odynophagia e a endoscopia revelados doxycycline-induziu ferimento esofágico e gastric. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do caso da úlcera gastric doxycycline-induzida. ( info) |
2/11136. Saco separado do peritoneum: um exemplo de uma causa incomun da obstrução intestinal. A hérnia interna é uma condição rara. Estas hérnias são classific em categorias diferentes, dependendo da posição de seu orifício. Deve-se considerar nos casos da obstrução intestinal aguda, particular na ausência de uma hérnia externa ou na ausência de história da cirurgia abdominal precedente. Os autores relatam um exemplo original da obstrução das entranhas pequenas, de que foram envolvidos quase inteiramente em um saco peritoneal separado. ( info) |
3/11136. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
4/11136. Polineuropatia sensorimotor aguda com pupilas do tónico e um deficit da abducção: uma apresentação incomun do nodosa do polyarteritis. Uma pupila do tónico pode ocorrer na isolação ou como parte de uma desordem sistemática. Nós relatamos um paciente que desenvolva as pupilas do tónico e um deficit da abducção no ajuste do nodosa do polyarteritis. A combinação de uma pupila do tónico e de um deficit da abducção deve sugerir a possibilidade de uma desordem vasculopathic, porque o músculo ambos do gânglio ciliary e de músculo reto lateral é fornecido pela artéria muscular lateral. A artéria pequena difundida e o redução e a oclusão arteriolar são as indicações do nodosa do polyarteritis. As síndromes isquêmicas incomuns podem ocorrer, como esta combinação rara de sinais neuro-ophthalmic, pela participação da artéria nutriente e de seus collaterals. Nós somos inconscientes de outros relatórios das pupilas neuropathic do tónico em colaboração com o nodosa do polyarteritis. ( info) |
5/11136. As mudanças nos neurônios preganglionic simpáticos espinais humanos após ferimento da medula espinal. Nós aplicamos técnicas histochemical, immunocytochemical e morphometric convencionais para estudar as mudanças dentro dos neurônios preganglionic simpáticos espinais humanos (SPNs) após ferimento da medula espinal. SPNs é localizado dentro do núcleo intermediolateral (IML) do chifre lateral a nível thoraco-lumbar da medula espinal e é os contribuinte principais ao controle cardiovascular central. SPNs em segmentos torácicos diferentes na medula espinal normal era similar no tamanho do soma. SPNs no IML foi identificado igualmente usando o immunoreactivity ao acetyltransferase de choline. A área do Soma de SPNs era 400.7 15 microm2 e 409.9 /-22 microm2 nos segmentos (T7) torácicos torácicos (T3) e médios superiores, respectivamente. Na medula espinal obtida de uma pessoa que sobrevivesse por 2 semanas que seguem um ferimento da medula espinal em T5, nós encontramos uma diminuição significativa na área do soma do SPNs nos segmentos abaixo do local de ferimento: a área do soma de SPNs em T8 era 272.9 /-11 microm2. No T1 a área do soma era 418 /-19 microm2. Na medula espinal obtida de uma pessoa que sobrevivesse a 23 anos após ferimento do cabo no T3, a área do soma de SPNs acima de (T1) e abaixo (T7) o local de ferimento era similar (416.2 /-19 e 425.0 /-20 microm2 respectivamente). Os resultados demonstram que o SPNs nos segmentos espinais caudais ao nível da lesão se submete a uma diminuição significativa de seu tamanho 2 semanas após ferimento da medula espinal tendo por resultado o transection completo da medula espinal. O controle cardiovascular danificado depois que ferimento da medula espinal pode ser esclarecido, na parte, pelas mudanças descritas do SPNs. O SPNs nos segmentos espinais caudais ao ferimento era do tamanho normal no caso estudou 23 anos após o ferimento, sugerindo que a atrofia observada em 2 semanas fosse transiente. Mais estudos são necessários para estabelecer o curso preciso do tempo destas mudanças morfológicas nos neurônios preganglionic espinais. ( info) |
6/11136. Hérnia incarcerated dolorosa que segue um lineout da união do rugby. A discussão relativa às hérnias no esporte envolve geralmente o diagnóstico e o tratamento do rompimento musculotendinous crônico do virilha. Um exemplo do traumatismo agudo em uma hérnia inguinal incarcerated, ocorrendo em um jogador da união do rugby durante um lineout, é apresentado. O ferimento levantou-se em conseqüência de uma mudança nas leis do jogo. ( info) |
7/11136. febre rheumatic aguda com três critérios principais: polyarthritis, carditis e coreia. Um relatório do caso. Uma menina de oito anos é apresentada com três critérios principais da febre rheumatic aguda: polyarthritis, carditis e coreia. O diagnóstico foi confirmado com uma história da faringite 15 dias antes da admissão e com os resultados de reagentes agudos positivos da fase tais como a taxa de sedimentation elevado do eritrócite (ESR) e a proteína C-reactiva (CRP), o anti-streptolysin-o titration (ASO) elevado, e resultados clínicos do polyarthritis, do carditis e da coreia. O paciente respondeu bem ao tratamento do salicylate e do phenobarbital. A associação rara destes três critérios principais na febre rheumatic aguda é emfatizada. ( info) |
8/11136. Desordem lymphoproliferative de célula T do sistema nervoso central em um paciente com infecção ativa crônica do vírus de Epstein-Barr. FINALIDADE: O sistema nervoso central (CNS) - desordem lymphoproliferative da pilha de T (T-LPD) que torna-se durante a infecção ativa crônica do vírus de Epstein-Barr (CAEBV) é relatado. pacientes E MÉTODOS: CAEBV foi diagnosticado em um menino 14 mês-velho com febre, cytopenia, hepatoesplenomegalia, e titers elevados anormais de anti-Epstein-Barr anticorpos do vírus (EBV). Em 8 anos de idade, teve um splenectomy por causa da doença progressiva. RESULTADOS: Após 27 meses da remissão, da fraqueza de músculo clínica e do paresthesia desenvolvidos. Imagem latente de ressonância magnética de seu cérebro mostrado a prolongação manchada do T2 no frontal parietal, bilateral esquerdo, e na matéria branca temporal com realce meningeal. A biópsia do cérebro revelou a infiltração cerebral de CD3 , CD4 , CD8-, CD45RO , CD56-, e EBV-codificou pilhas do rna 1 . CONCLUSÕES: A participação do CNS de T-LPD EBV-associado é uma complicação rara mas séria em CAEBV sem imunodeficiência subjacente conhecida. ( info) |
9/11136. Candidíase sistemática com o vasculitis da candida devido ao kruzei da candida em um paciente com leucemia myeloid aguda. As infecções sistemáticas kruzei-relacionadas da candida estão aumentando na freqüência, particular nos pacientes que recebem a profilaxia com triazoles antifungosos. Um macho caucasiano com leucemia myeloid aguda recentemente diagnosticada (AML M1) desenvolveu a febre severa e persistente associada com uma erupção micropustular dispersada sobre o tronco e os membros durante a quimioterapia de indução. As culturas do sangue cresceram o kruzei da candida, e as biópsias das lesões de pele revelaram um vasculitis da candida. Respondeu às doses elevadas do amphotericin liposomal B e foi descarregado bem do hospital. ( info) |
10/11136. leucemia aguda com o phenotype de um assassino natural/precursor bipotential de célula T. Uma leucemia aguda com um immunophenotype incomun tornou-se em uma menina dos anos de idade 17. Na apresentação inicial, a participação extramedullary não era evidente, mas com doença de avanço, o splenomegaly maciço e um tumor osteolytic do reforço tornaram-se. A doença era agressiva e refractário aos regimes quimioterapêuticos intensivos para malignidades myeloid e lymphoid, e o paciente morreu 3 meses após a apresentação inicial. As pilhas leucêmicas eram da forma irregular e do tamanho variável; tinham recortado profundamente ou núcleos bi-lobed e grânulo relativamente finos, azurophilic em seu citoplasma. Eram positiva para a fosfatase ácida e beta-glucuronidase na mancha granulada, mas eram negativa para o myeloperoxidase. As pilhas leucêmicas tiveram um immunophenotype original: era positivo para os antígenos de célula T (CD1a, CD2, CD3 cytoplasmic, CD4), antígenos myeloid (CD13 e CD33), antígeno da NK-pilha (CD56), CD19 e CD30. A análise do ADN não revelou nenhum rearranjo de gene no receptor de célula T beta, gama e delta, ou genes da corrente pesada da imunoglobulina. As pilhas leucêmicas de nosso paciente são pensadas para ter-se levantado da transformação de uma pilha putativo do precursor comum ao t e à linhagem da NK-pilha na medula. A literatura atual na malignidade da NK-pilha do precursor é revista, e sua característica clinicopatológica é discutida. ( info) |