Casos registrados "Doença Aguda"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/17. Muitas caras da síndrome de Kawasaki.

    O desafio clínico encontra-se em reconhecer a reunião dos casos não inteiramente o syndrome' critérios diagnósticos e aqueles de s que se assemelham fortemente a uma variedade de desordens infecciosas e reactivas. O tratamento alerta com globulina imune intravenosa da elevado-dose em combinação com aspirin pode significativamente reduzir a freqüência e a severidade de complicações cardiovasculares.
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2/17. Experiência com o yersinia enterocolitica no hospital para crianças doentes, 1972-74.

    Trinta e seis casos da infecção enterocolitica de Yersinia foram detectados nos anos 1972-74. O formulário da doença em crianças novas era gastroenterite aguda e em um " mais velho das crianças; syndrome" apendicular;. As técnicas melhoradas da isolação e da identificação aumentaram o reconhecimento do laboratório deste micróbio patogénico enteric.
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3/17. Síndrome de Cystocerebral: uma revisão do relatório e de literatura do caso.

    O delírio é uma causa freqüente da hospitalização no paciente idoso, e pode ser sustentado por diversos fatores, que não são sempre evidentes. Em 1990 Blackburn e Dunn descreveram um retrato clínico caracterizado pela presença de retenção urinária aguda que apresenta como o delírio, e nomearam-no " syndrome" cystocerebral;. Em 1991 Liem e Carter avançaram uma explanação pathophysiological possível para este fenômeno, sugerindo que a tensão adrenergic pudesse aumentar no sistema nervoso central quando o micturition não pode ocorrer no ponto inicial usual. O aumento conseqüente no delírio nivelado do produto do poder das catecolamina. Nós relatamos o exemplo de um assunto muito velho com delírio e retenção urinária aguda, sugestivo do " syndrome" cystocerebral; , a fim chamar a atenção dos geriatricians à retenção urinária aguda como um fator de precipitação possível do delírio.
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4/17. Evolução Clonal em 5q-syndrome preliminar.

    5q-syndrome preliminar é um tipo de síndrome myelodysplastic caracterizado pela anemia refratária, pelo thrombocytosis, e por megakaryocytes hypolobulated. O risco de transformação leucêmica é baixo. Um exemplo da síndrome 5q- que ocorresse em uma mulher dos anos de idade 42 e estivesse complicado pela transformação leucêmica 7 anos depois que o diagnóstico inicial é relatado. Uma anomalia karyotypic clonal adicional, del (7q), foi considerada nas pilhas leucêmicas. A literatura na evolução leucêmica e karyotypic da síndrome 5q- preliminar é revista e a implicação da evolução karyotypic é discutida.
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5/17. Hemólise aguda e falha renal que seguem o uso descontínuo do rifampin.

    Rifampin é usado freqüentemente no tratamento de infecções mycobacterial. A terapia intermitente ou descontínua com rifampin foi associada com os sintomas sistemáticos referidos como o " syndrome" da gripe; e, menos freqüentemente, hemólise aguda e falha renal aguda. Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 73 que experimente a hemólise aguda e a falha renal ao ser tratado com o rifampin e o ethambutol para uma infecção respiratória causada pelo fortuitum de mycobacterium e pelo avium-intracellulare do M. Este paciente tinha interrompido sua terapia por períodos de uma semana ou mais devido a um prurido e gripe-como os sintomas, que atribuiu a suas medicamentações. Uma revisão da literatura indicou que estes efeitos adversos do rifampin parecem ser negociados imunològica e que os sintomas da síndrome da gripe podem ser devido à hemólise intravenosa suave. A terapia intermitente com rifampin deve ser evitada e os pacientes noncompliant devem ser dados o tratamento alternativo quando possíveis.
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6/17. Enxaqueca tumultuosa aguda: aspectos clínicos e electroencephalographic.

    Doze pacientes com episódios da enxaqueca tumultuosa aguda (ACM) são relatados. A agitação e a confusão mental prolongadas caracterizaram os ataques da dor de cabeça, ocorrendo na maior parte entre adolescentes. O EEG ictal mostrou anomalias difusas, lentas e um teste padrão peculiar conhecido como FIRDA (atividade rítmica intermitente frontal do delta). As examinações e as análises laboratoriais de Neuroradiologic eram normais. Após o estágio agudo, EEG tendeu gradualmente a mostrar a normalização. Aparte das similaridades visíveis ao " syndrome" juvenil do traumatismo principal; , os autores supor que ACM representa um formulário clínico peculiar entre os tipos diferentes de enxaqueca associados com as desordens de umas funções mentais mais elevadas.
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7/17. ' assim chamado; necrose retinal aguda syndrome' --uma síndrome aguda do panvasculitis da ocular.

    Uma desordem aguda da ocular, caracterizada pelo panuveitis, vasculitis retinal, necrose retinal (com destacamento retinal secundário freqüente) e atrofia ótica freqüente, foi relatada desde 1971 sob eponyms diferentes em 74 pacientes (103 olhos). Eu relato 4 mais casos. Este papel apresenta, baseado em uma revisão crítica de 107 olhos em 78 pacientes, em uma descrição clínica detalhada, na patogénese e na terminologia desta entidade distinta da doença da ocular. A evidência clínica e histopatológica disponível indica muito fortemente que a patologia básica é vasculitis agudo da cabeça da íris, a choroid, do retina e do nervo ótico, produzindo a oclusão vascular na cabeça choroid, do retina e do nervo ótico; os resultados clínicos representam assim lesões isquêmicas agudas daqueles tecidos, além do que o panuveitis. Da evidência disponível, parece mais apropriado chamar esta condição ' panvasculitis agudo syndrome' da ocular; um pouco do que ' necrose retinal aguda syndrome' desde que a necrose retinal é somente uma de um número de lesões consideradas nesta doença. A etiologia do panvasculitis ainda permanece um mistério.
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8/17. Efeitos atrasados da poliomielite. Parte mim: Relatório de cinco casos.

    Nós apresentamos cinco relatórios do caso para ilustrar os efeitos atrasados da poliomielite aguda do paralítico que ocorre muitos anos após a recuperação. Nós emfatizamos a importância de governar para fora causas médicas comuns para os sintomas e endereçamos a pergunta de um " postpolio syndrome." A causa da fraqueza de músculo progressiva 30 a 40 anos após a recuperação da poliomielite permanece desconhecida.
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9/17. Myelitis anterior agudo que complica a febre de West Nile.

    Um homem novo saudável desenvolveu o myelitis anterior agudo que assemelha-se ao " poliomielite syndrome." tinha visitado uma área (o golfo de Suez) em que a febre de West Nile é endémico antes de sua doença. O curso de sua doença febrile, dos resultados do líquido espinal, e de titers do anticorpo da fixação de complemento estabeleceu o diagnóstico da febre de West Nile. A meningo-encefalite é sabido sério, e previamente único, complicação desta doença febrile geralmente benigna. Este é o primeiro relatório, a nosso conhecimento, de uma outra complicação neurológica, a saber myelitis anterior agudo.
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10/17. edema pulmonar agudo em um paciente com phaeochromocytoma.

    Um paciente novo com um phaeochromocytoma que apresentasse como um edema pulmonar não cardiogénico agudo é descrito. Phaeochromocytoma deve ser considerado como uma causa possível do " aflição respiratória adulta syndrome."
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